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( S- h! ^6 m# j* `9 z5 J( A
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 欲从一中药材中提取一种二糖苷，一般可采用
, j* l5 f; L3 c4 t# m8 y8 u) C3 yA. 冷水浸渍7 U) C0 l* `: B8 A! m: b
B. 渗漉法水提
8 ^: t6 a& s4 _% n7 X' WC. 氯仿回流
, C/ T$ Q8 x" C! p KD. 70%乙醇回流
7 L1 o: [; y! A. {7 F/ _' V. S. L 满分：1 分
9 F0 G0 O' g# q0 \, ~& w% {2. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是$ P# Y4 Z6 ^ a+ |& i
A. 极性大的先流出
9 l9 K3 v# W2 K: Y4 d! A% S% C' M1 \B. 极性小的先流出
6 d0 V) G# v5 \C. 熔点低的先流出
# \/ q; N2 J t6 |! O7 yD. 熔点高的先流出& G- G" [& `9 }7 m
E. 易挥发的先流出
7 u- M6 D0 f7 n& {5 J2 i. E 满分：1 分
- P! F. g. U; ]3. Molish试剂的组成是- R+ _% }4 O. k- T
A. β-萘酚-浓硫酸
: |& R% n d8 E+ sB. 硝酸银-氨水# Y/ J- B0 J$ x, n" \
C. α-萘酚-浓硫酸
, ^1 s+ J6 M* {, wD. 氧化铜-氢氧化钠2 k* [ ?# ?0 J# t' H
满分：1 分! b" b% k7 W8 }5 L! l/ M h% ^
4. 属于氰苷的化合物是9 u1 @: P7 u( g- I
A. 苦杏仁苷9 N- V. L1 ~/ y$ W* u! G0 z$ Y; W
B. 红景天苷2 H' j# M. i& E) m/ p, P
C. 大麻苷
3 @1 p$ Z3 Y+ R+ W4 `3 S; t) d9 ND. 芦荟苷
; {3 t( _( u1 _+ c* [4 R 满分：1 分9 ]; d& N/ ~ t; |5 d. d/ ~8 ^. v
5. 麦芽糖酶能水解6 w3 k. Q5 _! Y; L" Z
A. α-果糖苷键! I8 i E ?- `- P, D
B. α-葡萄糖苷键7 b2 ~, v2 ^) ?
C. β-葡萄糖苷键- T$ A. Y3 `* k8 {
D. β-果糖苷键- `+ X% Z! i& g* n }- d
满分：1 分
6 O$ a5 b6 T3 x+ a6. 小檗碱的结构类型是
6 Z- e0 Z* G2 f: y* {2 }+ RA. 喹啉类. l5 ` f( Y5 q9 k, f
B. 异喹啉类8 Z/ }9 ~) `- {/ h$ H" {; I
C. 哌啶类
/ z; ]6 ], ~8 g3 h/ {; y) l& O+ qD. 有机胺类: H% ^$ F! X! ^. ^
E. 吲哚类 V: @. I3 J5 Y
满分：1 分
X$ A) P- o; G7 a. R4 q8 t. X/ t7. 鉴别香豆素类成分首选的显色方法是/ K- Z$ a9 ]% C8 ~
A. Fel3反应
6 {: F2 r* M3 ZB. Gibb’s反应( M$ t' R4 J' f5 N
C. 异羟肟酸铁反应: N( e3 z9 f+ e' t
D.
/ g! b8 e# {+ V; `; Z, P3 N& I荧光
2 I7 c/ d8 ^# b% z* v
c- X; A6 z8 d$ L( q- j; l, w$ d. WE. 重氮化试剂反应
8 _, `" ?* A. W8 b8 n* h 满分：1 分
* {$ ^! ^' p" m/ |) a8. 皂苷有溶血作用的原因是) }/ Z7 F4 a! d) a, \- i- b" K6 Z [7 ?
A. 具有表面活性
% D/ t2 g6 P% |3 Q; t1 HB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
) P2 [2 F* ^$ W4 h: I* E8 h" yC. 具有羧基
, B, O6 N n2 nD. 具有三萜结构
: L) D- c$ q% EE. 具有甾体结构
; R3 n7 R7 o5 F8 O. B( @ 满分：1 分
( I# k$ u4 r1 ]4 W' t9. 在研究强心苷构效关系时，发现强心苷必备的活性基团为* l" I! Y5 E( @& W( Y
A. 环戊烷多氢菲
0 y+ r6 B' j4 Z C5 H8 O; @, k! bB. C14-OH
5 ]/ f# Y5 a" x! \, S! B! EC. C3-OH
5 q# Q# Y4 C. }! lD. C17-内酯环
5 o& s% u8 ?3 {) m& t: l, v 满分：1 分! f$ _! i& @' l; f7 T! m: ?9 d
10. 薁类可溶于以下哪种溶剂
# L) N2 x% [/ oA. 弱碱
& m1 l5 ]3 Y; g/ O! B9 E$ J0 {B. 弱酸2 T) M/ w5 V7 `5 V
C. 强碱* Z8 G$ \8 }4 z7 G7 s+ y u
D. 强酸0 |, Z! Z. Q' N; `9 o: H) n
E. 水4 z) E. g+ O5 |/ Z+ U& g" s' d
满分：1 分4 [! F: j9 W$ V! L. K
11. 提取挥发油时宜用
" T" A) V! o* ~A. 煎煮法回流法5 b( n/ V: ?9 h3 U5 w0 B& {
B. 分馏法9 E, }+ F* s% {% `6 b
C. 水蒸气蒸馏法
8 B2 x) F7 h2 F) r+ m% g3 jD. 盐析法
' a4 [- m. y" V- X- w. ]E. 冷冻法. A4 A- w: ~% b" o
满分：1 分: g) p0 o$ l) N6 l2 j; c% u8 {
12. 非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为0 s0 B, W; L" p V9 R9 j% ]. l
A. 单萜＞倍半萜＞二萜＞二倍半萜0 s0 C% \! i* w7 ~$ w2 O
B. 倍半萜＞单萜＞二萜＞二倍半萜
* O: t$ f% ]; |6 J/ c3 v. x* nC. 二萜＞倍半萜＞单萜＞二倍半萜
8 u& h: i- ]- m6 p' c3 ?D. 二倍半萜＞二萜＞倍半萜＞单萜$ h% ]5 ^7 X: a n5 W, S
E. 单萜＞二倍半萜＞二萜＞倍半萜; E0 Z6 Y+ B6 b/ ]
满分：1 分0 f3 v% H; m: o1 P- c# A
13. 用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
% ]; l- S y# L) k0 O- z# yA. 香草醛-浓硫酸反应
& q7 r) O& }% q9 A; [7 f' UB. 乙酸酐-浓硫酸反应4 i: Z$ }* e( k2 m8 H
C. 三氯乙酸反应: B/ v0 {% {- C. {
D. 亚硝酰铁氰化钠反应* {0 @6 C1 B }3 l( h7 W
满分：1 分' d; ~* t! v! U0 }. A
14. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是. X9 W* b9 `) Y
A. 吸收法$ ~6 Y+ V$ ^1 R: I- Y& A, S
B. 压榨法
1 Y& e4 z+ L0 s; k8 @' A9 D' YC. 水蒸气蒸馏法
! `) l8 b/ m/ u+ PD. 浸取法
, ?. q+ [ D& Q8 _$ j- vE. 化学法& `( |# {* s5 U& s) A9 m
满分：1 分
% p- r9 g2 o5 \% p3 L, ]15. 水解人参皂苷欲得到原人参皂苷元,可选用& U( l9 i ~8 J' m, T- h! o1 _
A. 酸水解- {, k# h5 Z1 R! {
B. Smith裂解9 U: u) W; E7 h+ U+ D! o; Q
C. 光解7 U. r! G7 u, B/ A2 u
D. 酶解
X7 D; l# q" O* n4 XE. 碱水解" M# f* e' @1 g- w& N6 o+ T
满分：1 分
# u9 b0 a1 j6 b16. 五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是3 }; m. f8 q! l0 P
A. A/B环稠合方式不同
8 S6 D# p. s, J% N# e$ EB. D/E环稠方式不同% F) e9 q. s9 @
C. 环的数目不同
: R0 z5 T6 A/ uD. E环上两个甲基位置不同
* T6 l) H! D& f9 @8 U. l \4 UE. A环上两个甲基的位置不同
. ^& x! C4 l, s1 h: v0 q! e# G2 | 满分：1 分
) ]1 I) x4 \+ ?, e' `. f17. 水飞蓟素具有保护肝脏作用，其结构具有
* u( Q, h0 E. L' j. t3 r. O6 \# ]A. 有机酸结构特征
+ H1 n1 C7 l. w! @B. 香豆素结构特征
& D7 T2 E6 Z5 b2 P5 PC. 黄酮结构特征
0 }6 T A; k, l0 D# BD. 木脂素结构特征- `/ W8 b- ]! |: m% C1 h4 k* f
E. 同时具有木脂素和黄酮的结构特征$ d/ t, a) ~* K6 g( } m
满分：1 分
. W, d% a: M4 {: ~% o5 ]18. 采用液-液萃取法分离化合物的原则是
" x' F6 A0 q0 F( i5 o3 c3 iA. 两相溶剂互溶% h1 ]) r; w8 H! J" H$ L; m8 |' P
B. 两相溶剂不互溶8 s7 b( H$ ?" H( Q+ L
C. 两相溶剂极性相同/ ]- n. K# l! m1 f5 s3 b* [
D. 两相溶剂极性不同
8 g5 H& s, W4 e; @5 ]0 DE. 两相溶剂亲脂性有差异. @+ V% N5 G* l
满分：1 分( d0 J+ y5 k$ C2 e* e. v
19. F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质
6 ^5 |# G/ @+ y! A+ P2 e0 b% eA. 溶血性& x7 v3 k4 i7 F
B. 能与胆甾醇形成复合物
. `& |4 }% c) z9 D6 FC. 抗菌活性8 Y; D6 o: n) z M; a2 h+ Q
D. 均有
* s8 |1 n) S; _2 t0 N% KE. 均无
8 n" F- g) T; F$ `/ w% @0 g. L 满分：1 分
* j t* H, M5 M3 M* q' k20. 吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是
8 Z# X, j# p8 \* S0 VA. 聚酰胺' @8 e4 E4 S* f; W# {2 k" X
B. 氧化铝' J2 h: g& q: L J
C. 凝胶* E5 V2 R, i4 v; X9 @
D. 活性炭
* T. o Y: E- I/ x7 {! UE. 硅藻土; [& ?0 c1 M, M7 \2 r) a& }
满分：1 分
8 L# _! H i& z4 e j; ?. m# ~1 |0 v% V! A4 I9 K9 h* ^" N
二、简答题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. C21甾9 C7 M: h* h1 J( j. s% \- b
5 w& {, M& G9 s, R
" `9 D3 C' K$ F, {2 _4 d 满分：4 分- z+ m3 H: B7 ]4 U. T
2. 端基差向异构体7 R5 v* o0 @! P( r" H0 R1 }8 I/ o5 L
; g, A; y. [# Q# g7 S2 ?9 j$ a3 W; T4 I o! \3 |* V( U
满分：4 分0 ^" {0 C) K' o2 K! e
3. 碳苷& d: m" U3 g" n+ b/ C4 f, p
& f2 {4 h2 t# g, `+ E
# O4 `6 z/ a1 E* I4 y7 ~ 满分：4 分
+ y! @9 w0 [3 t# _+ q! v9 ^4. 一次代谢产物0 C5 c, c+ ~5 R8 ]3 |% k D. l- `+ Z
5 o9 o8 M' H- R9 f' j6 C9 s+ u
+ V0 n A& O. C% s1 X: w# @ 满分：4 分* k7 o) T7 X1 K# A9 K
5. 苯丙素" f* k, Y( X5 u4 p6 z7 t
! f$ `, q3 c* ]
* j1 W O5 Q' ? 满分：4 分4 O3 Y3 q' [3 k; ?9 D# t
8 N8 j. h/ M0 j三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可或缺的物质，因此称之为一次代谢产物。9 N7 ~3 P7 w1 |" d- ^
A. 错误, Y8 v; J4 H- ^ d, W9 {4 |8 n7 y1 W
B. 正确
; n2 X, O. Q# L! i! ~7 Z5 U, s, g 满分：1 分2 H, O, _* Q3 y# V& e7 H6 V
2. 反相柱色谱分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
$ C v H3 E, T5 C* W' l# ZA. 错误- e% E) [3 E" s
B. 正确/ K; n; o- D: n+ |5 @- A
满分：1 分1 P7 {, h& x( l) p
3. 二氢黄酮的生物合成途径属于复合途径。( a9 x! G, V' L u, |2 T
A. 错误3 `' r$ t( C; h: s3 p( ]
B. 正确+ \& m4 S& m8 w) \3 e
满分：1 分
9 b+ s5 X- j# Z: @6 |4. 聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
# e. K4 S0 b7 n. N2 C2 r1 QA. 错误+ d$ R3 r! M+ u. [3 {% m1 S1 _4 D
B. 正确
5 d1 U& g0 k( q% H 满分：1 分1 G: H% B& ?' o% ]8 o8 b4 o1 Q3 i
5. 丹参素属于木脂素类成分。
0 ?1 Q" q; u% z# |A. 错误) w0 U, ^3 H o/ H9 s& @
B. 正确( l& c" x4 K4 N9 ~. M
满分：1 分/ z& i: `# h' O
6. 糖醛酸苷是难酸水解的苷。, l# v5 M5 K7 n. z& o! i' ~
A. 错误$ A9 d% j3 K! c ^& L: L- J& Q9 a
B. 正确1 v& V. ^) ?7 f9 O
满分：1 分0 ?& t2 {( [$ B. n
7. 甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。3 _6 V; B7 x" G
A. 错误
- |) N5 B7 i3 G* f9 ^) L" DB. 正确6 W2 r) i1 v5 C9 p8 l8 m! G
满分：1 分. `0 o8 s7 U# u4 a' D& V
8. 酸催化水解，因氮原子的碱性强，故氮苷比较容易水解。' h& K3 j4 E0 j i
A. 错误
* } u5 ~7 u. P, z% Z7 MB. 正确
4 ?# ?5 F1 @5 p9 c x 满分：1 分* m5 Q2 }$ F: }6 v: o* V) A2 L
9. 单糖的结构是可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。/ O, ]" d" y3 A4 b
A. 错误
4 P: G9 k- P. u3 R3 aB. 正确" H) z# q2 Y& m3 {( g
满分：1 分
4 d* t( ~% S1 E5 H10. 植物中的化学成分随采收季节的不同含量会有变化。
) o, ^( ?% e7 a+ W: WA. 错误, P' F, c' O, g* U8 m! A
B. 正确2 n, o: N0 W- C: q% ?
满分：1 分
, f8 W& T; L; z7 n$ ]) a8 d
: v# h6 w! w8 y' G0 J2 F6 |; W四、主观填空题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 糖的纸层析时，以n-BuOH-AcOH-H2O (4∶1∶5)上相为展开剂，此时固定相为。
9 q% i; `5 O& U* b5 |5 Y: E/ n5 T 试题满分：1 分
! I1 n9 U7 C- X# B第 1 空、 满分：1 分 6 j; [1 H' i) ^* W, Z
4 U9 [4 j2 G* n" E; z2. 生物碱沉淀反应可应用于：、、等。
) G+ N% ~5 p+ S5 X Y 试题满分：3 分- f' W5 Z8 U7 x/ G7 |
第 1 空、 满分：1 分 + A3 H0 d' T6 B
第 2 空、 满分：1 分
! W) o1 x6 F# J3 W8 g: m3 R4 x- ?第 3 空、 满分：1 分 $ T" Q- u' j% o, D0 `2 E
% |* J; p. z2 R/ q" ?3 J
3. 苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增，大分子苷元的单糖苷可溶于，如果糖的数目增加，苷元的比例变小，则，在中溶解度增大。) H. s t) C9 i' ]
试题满分：4 分2 X) B5 R0 {2 s2 {
第 1 空、 满分：1 分
' ^# r5 A0 d& A4 ?第 2 空、 满分：1 分 , j" g4 [4 L, T5 H0 Q, k) m. o
第 3 空、 满分：1 分 3 k( n$ V% r% }" S, L
第 4 空、 满分：1 分 ' X* B! z; f) Z* M
1 G; S& y6 M" j7 n1 v- P) S! @4. 提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
" ?5 Q2 P/ [- J7 V 试题满分：4 分, }" |. g5 J; v0 P1 _8 \
第 1 空、 满分：1 分 * @& Y4 M' S7 P2 ^$ X
第 2 空、 满分：1 分 ; F( e6 d0 O8 r: S
第 3 空、 满分：1 分
& X; F ?7 z, x# H; T0 _3 U7 }" k第 4 空、 满分：1 分
7 W% X+ }8 m; I ^3 G( W6 t5 I4 t/ }* I- {
5. 分子量较小的游离香豆素类化合物多具有气味和，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂，也能部分溶于，但不溶于。
, @( m/ c3 e& i( j 试题满分：8 分
/ S- I. v& I ^$ m0 R9 h: @# g第 1 空、 满分：1 分 * W9 y7 M; n5 J- o/ K
第 2 空、 满分：1 分 7 t4 b6 W- M3 w
第 3 空、 满分：1 分
; V- S0 C d; ~) ]- l: Z. P( a第 4 空、 满分：1 分 * ` K" y+ b. A4 W8 D7 L
第 5 空、 满分：1 分 " y& @/ A, `3 O" R4 Y8 T7 ^ `
第 6 空、 满分：1 分
: i ^8 L; X, L$ x3 ?0 s& f% V& @第 7 空、 满分：1 分 6 G6 s2 E6 j+ c0 \
第 8 空、 满分：1 分 % m C+ s( Y- R1 V) E1 S
/ E/ I! I3 }! b. ~/ ?! Z' Q- v3 n+ W- g" z8 r
五、论述题（共 4 道试题，共 30 分。）V 1. 溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么？水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么？' w& f& f9 s4 S1 }3 a5 O
1 r. p( J/ D" e2 ^4 m" o. T0 h) }! t0 g1 ~. v
满分：5 分& \ J& O9 x0 ?
2. 为什么黄酮(醇)、查耳酮难溶于水？* Q* H" F6 l/ O& w
) a1 U& f7 O3 t. \4 s X. k% b" Z# R
* m& }; s9 p9 U 满分：6 分; P0 y0 ^- [# Y& P
3. 简述硅胶、氧化铝和活性炭的吸附特点和应用时的注意事项。/ _& ^1 \# t% r) ]8 M% {* i
# O1 V# h6 d% g2 I2 f! L: P3 h; G/ `5 c- M% x5 t
满分：9 分& u& I4 P& u% y9 _4 V
4. 请列举10种富含生物碱类天然产物的天然药物。
% M* C. U# A. Z+ `/ m0 u& b. n. y
; @) y( B/ H$ Q4 M3 i/ I' p3 ]" u3 i: U) H! R9 H
满分：10 分
: Y- c N2 |4 W8 P+ y5 L0 T2 f6 ~! |8 z- |0 b, O
1 G, d6 I8 B8 c d& [: C3 O谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-3-12 12:18:21
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