中国医科大学2015年1月考试《药物化学》考查课试题资料辅导资料

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7 Z, o2 _' S6 N: I0 P$ @+ r一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  下列药物中，具有光学活性的是
9 ?' p$ W& {. I: n5 }A. 西咪替丁
3 Z$ |. ?, j8 t+ G$ u: F7 Y) ]  zB. 多潘立酮
* m" J, a6 q" H1 M& Q8 D; L/ U' P% [C. 双环醇
D. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
      满分：1  分
2.  具有丙二酰亚胺结构的药物
A. 苯妥英钠
B. 唑吡坦
' [& }/ I; Q0 \! h: MC. 异戊巴比妥
D. 卤加比
E. 卡马西平
+ |/ A. W% B) n2 w      满分：1  分
' N0 ?" S# h; O3.  盐酸普萘洛尔的化学名是
. v/ H' u2 \# nA. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
) f* o- u. o& g% [B. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
C. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
. V( y9 j2 i1 c0 }5 uD. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐
E. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
      满分：1  分
& B6 S) Z$ c- a, ], h4.  属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A. 舒必利
B. 盐酸阿米替林
C. 舍曲林
D. 盐酸帕罗西汀
# U/ c( i/ t# T# r7 vE. 氟西汀
      满分：1  分
7 U$ l/ v4 k% U- `8 Y7 Z/ m* f1 B5.  吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
A. 化学结构具有很大相似性
B. 具有相似的疏水性
C. 具有相同的构型
1 p1 A6 e/ p6 y, ~' n5 [D. 具有相同的基本结构
E. 具有相同的药效构象
5 ^4 s" V$ y6 Z* I+ y      满分：1  分
( M* D2 H  x- E5 ]) l6.  下列哪个药物不用于抗心律失常
A. 盐酸美西律
6 ^# n$ I$ o0 P1 x6 y" c" aB. 盐酸维拉帕米
C. 盐酸胺碘酮
* e4 p0 O# H8 LD. 硝苯地平
1 V+ ^3 u# |! }! l$ m& r4 ]E. 盐酸普罗帕酮
      满分：1  分
7.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：
A. 苯环
3 U* F+ R3 s! `4 X. ^; E/ J& A- }) GB. 第三胺的氧化
: T$ l" J) {) g5 h1 D5 W" w0 fC. 酯基的水解
D. 因为芳伯氨基
9 L* O% a/ S5 Z, j1 I' {E. 苯环上有亚硝化反应
3 W; c& N( k* ?: K  M      满分：1  分
8.  化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是
1 k. V2 w" {/ q; @5 ~1 Z5 eA. 盐酸多奈哌齐
% z! h. w7 x. P# ?; ^B. 氢溴酸加兰他敏
C. 石杉碱甲
D. 吡拉西坦
+ b1 D+ I% H4 g* d1 sE. 茴拉西坦
; |1 W$ c2 p5 p% n% l! Y      满分：1  分
9.  H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
% Q1 }& M4 s5 lA. 41276
B. 41308
C. 41337
D. 41369
E. 41400
* }" M8 i# b% ]* h9 ?" p# a" i2 ~      满分：1  分
; {; h% k- I4 {9 T9 {6 P4 _+ M10.  与维生素A醋酸酯叙述不符的是
A. 为黄色菱形结晶，不溶于水
B. 结构中含有苯并二氢吡喃环
* j7 }+ m1 Y5 Y7 b4 a0 ?+ vC. 具有多烯的结构，药用全反式
4 ~+ U+ i( j9 A9 x, ~D. 受热或光照时，会发生异构化反应
- V9 {  B  }: L  Y! }8 Y, JE. 对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化
      满分：1  分
11.  磺胺甲噁唑的作用机制是
0 @, j$ E6 A- o' L+ TA. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
0 K! g& a8 Y- F8 p5 }C. 抑制四氢叶酸还原酶
: p' r2 L$ H: K2 OD. 抑制四氢叶酸合成酶
# k* A" U  w, A! n5 tE. 干扰细菌对叶酸的摄取
2 u6 h6 Z$ K  _# f! |* B      满分：1  分
. J# N2 q0 ~  E; |12.  下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
- I9 _) `  _1 u  ]  ]: _+ n* ZA. 能抑制GABA的代谢
B. 属于脂肪酸类抗癫痫药
! E9 \, t- z+ q: M0 wC. 能促进GABA合成
D. 仅适用于癫痫大发作
, k3 G, Z0 p1 |7 P: ?5 G3 UE. 增强脑部兴奋阈
3 C  I/ M+ ~- o( Y1 `! i& \      满分：1  分
13.  下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是
A. 氯化琥珀胆碱
2 ^! z) U6 t- ?  X1 p9 R+ KB. 氢溴酸东莨菪碱
C. 溴丙胺太林
# y& A) D3 e( i' Y3 ED. 泮库溴铵
) [* A3 F$ V  ^+ R3 u2 ?7 [) U, `' `E. 苯磺酸阿曲库铵
, y) }( P1 M7 i$ a3 t9 ?' L) i      满分：1  分
14.  与氨苄西林的性质不符的是
2 b* z3 Z2 ~$ X- C. pA. 水溶液可分解
B. 不能口服
C. 易发生聚合反应
D. 分子中有四个手性中心
6 M& |* y  u% Y" s' k' T: NE. 与茚三酮溶液呈颜色反应
% `+ l( w' N9 y& [/ i0 _      满分：1  分
; g7 ?! [& _0 w/ T15.  a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
; T3 O. @. M* A; m1 G+ mA. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
' T  l& X7 ]. g: O6 V1 ?7 ~5 XE. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
3 [4 `1 t/ f7 Z      满分：1  分
- |2 N; |8 Y8 ?9 d% _16.  酒石酸美托洛尔是
5 V$ j. O1 K1 E- b- yA. 选择性的β1受体阻断药
B. α1受体阻断药
$ ~, j8 e" n7 S6 T, b0 kC. α2受体阻断药
D. β1受体阻断药
E. β2受体阻断药
      满分：1  分
17.  下列易溶于水的药物是
& T5 ^4 |- F( L2 sA. 安乃近
B. 阿司匹林
C. 萘普生
D. 舒林酸
( M- s$ X# p8 D# [1 u( |4 }E. 吡罗昔康
4 b' j8 B' J4 `1 V8 P      满分：1  分
: h! {! R4 c9 n4 _. N$ N* _1 P18.  下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A. 苯妥英钠
9 Z% ?+ [2 l4 }8 X2 j, R6 W& Y( fB. 卡马西平
) b8 `# P( j: @1 FC. 地西泮
D. 丙戊酸钠
E. 异戊巴比妥
+ }9 v2 z1 b$ O& b% |5 I6 M      满分：1  分
19.  
如下化学结构的药物名称为

.

A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸达克罗宁
C. 盐酸利多卡因
D. 盐酸氯胺酮
" d9 {+ Q$ q( r" E7 wE. 以上均不对
      满分：1  分
2 t0 r9 _! S6 @. l$ W/ k20.  阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A. 醋酸苯酯
B. 水杨酸
C. 乙酰水杨酸酐
( x3 R4 k- |& f& I0 Q) bD. 乙酰水杨酸苯酯
E. 水杨酸苯酯
      满分：1  分

0 X3 u- i9 e, \# D( S% T+ @二、名词解释（共 4 道试题，共 8 分。）V 1.  药效团

8 Q% Q- J( N5 e8 e0 F, i4 n0 V6 X
      满分：2  分
2.  前药


      满分：2  分
3.  先导物
. s: `* Q$ e) F- n" X- ]5 q

/ c/ v6 e4 u4 L8 u8 l$ j" `      满分：2  分
5 `8 T6 C) k7 e8 G- P1 F2 B4.  药动团


9 c7 ^1 j4 C- u" L( t6 e" Y      满分：2  分

; T3 x# r9 ]: c: x& F+ z% C- B1 R三、简答题（共 6 道试题，共 48 分。）V 1.  试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。


      满分：8  分
2.  为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？


$ V8 v& y3 T* g$ Y6 G1 d      满分：8  分
3.  为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定？
9 x' w3 v) k& h. \% a" y

4 S4 [2 u$ f0 S$ A) K4 c      满分：8  分
3 Y2 H) T  t: N$ s3 @: x4.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？


4 E) d0 v" l/ ^      满分：8  分
5.  以去甲肾上腺素为例，简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。


      满分：6  分
6.  试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
& j  Q+ l% I* {/ ]; h% ]
- I. n/ |$ d  S3 Y9 S/ s. ]
  |9 f5 x  z7 p1 S      满分：10  分

. Y2 v0 a! }2 A: ]- C8 g+ D7 S四、客观填空题（共 3 道试题，共 24 分。）V 1.  
拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。

7 V; X' w9 G# }7 h

  试题满分：4 分
# }, y9 Z5 z3 d* J- y第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
6 i/ P; s: ]9 d第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
) Z0 l3 ^# p% G* u# n, L
2 c! M) t) |, P0 w$ L  S' C. o5 Y2.  
" r7 v  Y# Z4 G$ V4 U按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。

/ w. W4 s7 v- _. n

  试题满分：10 分
第 1 空、  满分：1 分  
" ]: ?! ~% J8 X4 e1 u8 V- Q第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
6 q1 U/ j; W8 m8 ]7 R% ]第 4 空、  满分：1 分  
第 5 空、  满分：1 分  
第 6 空、  满分：1 分  
第 7 空、  满分：1 分  
8 Q+ `% j2 D9 \0 _第 8 空、  满分：1 分  
. Q" M6 {' T; `" e" g5 o第 9 空、  满分：1 分  
第 10 空、  满分：1 分  

3.  
/ X/ c3 ?  |8 \+ }  [6 o; x) R经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。



  试题满分：10 分
, P& P6 ?, h, S* c& @/ |. F: V第 1 空、  满分：2 分  
第 2 空、  满分：2 分  
6 ^7 s% E* p! s& b第 3 空、  满分：2 分  
  C1 F- K, v! B第 4 空、  满分：2 分  
第 5 空、  满分：2 分  
) L) N3 O  }5 Z5 U; o

+ C# p9 w. k0 H: \. x6 z3 @, ^: ~谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。