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中医大网院2015年1月天然药物化学正考

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发表于 2014-12-19 00:03:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
学号:0390306193 年级:2013 就读专业:药学
0 |0 g/ Y. J% ?7 x6 Z4 T" Y姓名:冯国英 季节:秋季 就读层次:专科
9 z- L7 I& a6 l. U# }# y' L$ s+ z2 u3 O7 K* V
科目:天然药物化学 试卷名称:2015年1月天然药物化学正考 满分:100 6 Q1 D9 G( X$ C8 m1 g: @: h5 E: n
) m, L. v( x1 d
   单选
: U- G5 f! z6 f# G* D5 e2 b5 b1.有效成分是指(分值:1分)
  g* @8 N! r; l5 Q A.含量高的成分
/ A6 D% X% C+ F8 l7 j% T  k! S6 a B.需要提纯的成分8 M. t! N" \  p/ x5 j4 z
 C.一种单体化合物
' R) m* k( V4 k) Z' e D.具有生物活性,有治疗作用的成分; |7 X3 l' p) R2 W2 ^; g% r9 E
 E.无副作用的成分
% |5 z7 G% X+ y% k, N ; Y7 T$ e3 R$ X* v
2.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(分值:1分)" }  T  g0 m$ j, s
 A.比重不同1 g$ F! y$ E2 S  y- D
 B.分配系数不同
* c# p/ A6 k+ I C.分离系数不同
0 U% G$ A1 U! P D.萃取常数不同
5 P7 h4 x* M# i" c E.介电常数不同  ^7 ]- N: ~' v5 P9 g6 o: v) g
# Z0 i* j7 m5 u
3.从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是(分值:1分)
' k+ `+ {7 M: n! `" i. W A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
& y9 F9 F: E$ i0 n7 g8 H( T, F+ c B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
  t5 |5 V8 U3 @4 {3 _- Q9 g! l C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
* t( Y7 p: |5 \  } D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水3 N2 I8 b, b& F" w* j
 E.石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水; f( c; Q" ~' \. H5 a

# _, o. |! P/ }7 r. N6 d4.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是(分值:1分)3 w9 [* ^9 o* e# d$ A, u/ R0 P
 A.水>丙酮>甲醇
; U) f9 t1 K/ Q( l& ?/ T B.乙醇>乙酸乙酯>乙醚
" s1 V- g, G- q, T C.乙醇>甲醇>乙酸乙酯+ L" l' I6 N! O! G
 D.丙酮>乙醇>甲醇+ A' s" Q$ h& p5 I8 F- k

8 }. F2 E" g8 ^/ ?  P3 K/ x: h: K5.原理为氢键吸附的色谱是(分值:1分)
* S1 z* x3 Z; l$ i! s A.离子交换色谱( k0 W- U( G  w7 a4 I, h
 B.凝胶色谱
2 t, W' y) i; J5 x. p C.聚酰胺色谱
7 b2 i+ b& z9 X+ A5 F; O- U D.硅胶色谱
) f$ q6 e3 A1 q E.氧化铝色谱
( r3 b+ T8 v6 Z
" ^  N: ?# q4 ^: g3 }4 w6.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为(分值:1分)/ q* L; f8 h) e* }, ^2 J
 A.生物碱
: m6 i" d3 [- G: \' L  O8 X B.生物碱盐6 O5 _; X+ P5 I' |- p$ N
 C.有机酸
6 d7 I' T1 {; x( p. @5 X D.氨基酸
% [( \$ d# E/ `3 ^7 D4 W# g E.强心苷% }& T+ n. R. j3 C7 ]! ]& d
! {/ q3 T, M% ?
7.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是(分值:1分)+ Y2 H8 i$ \. n  }
 A.极性大的先流出
) }  r  L' g& G9 O B.极性小的先流出; H8 m1 T9 s" @  Z! L3 s
 C.熔点低的先流出
) I' A) o4 V6 ]" V0 s9 }: @% c D.熔点高的先流出) j! p  q  }4 v: Y
 E.易挥发的先流出
$ C7 r4 [7 E+ s+ z& N* V * N; |& s: s. y9 a, ?" W
8.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)' g) ^1 X; }$ i# u
 A.极性大的先流出" Z7 b# O9 N/ }& K. x, J* w
 B.极性小的先流出
" }' }2 q. `$ H) f; c" P3 @, y C.熔点低的先流出7 @  O3 O0 Z* l; I$ b* |: K
 D.熔点高的先流出
. s. {8 ~* z0 g2 V. F E.易挥发的先流出
4 N% S$ _' [, R! ?) {0 @
7 j" @# z& Y$ Q% n! a9.天然存在的苷多数为(分值:1分). w( B' K* [& R: v0 `
 A.氧苷
! k% s8 M. @3 N" g+ ~/ c, d, | B.碳苷
/ m4 p: X$ s4 s( a+ a# U C.去氧糖苷0 J, }7 Y) D* t7 v9 J% h$ X
 D.鼠李糖苷
3 N6 r- y7 g% u9 ^
5 y$ _2 A( I* |, b, W  E2 A10.用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是(分值:1分)
8 s) Q" F& |& _4 W# M A.离子交换
6 ~/ g, J; p- h) Y B.分子筛
' p1 b" [  Q$ C. L( s2 p2 p$ w4 R C.分配1 i6 H8 i) v! c% L
 D.氢键缔合
$ F1 i+ w/ A2 F1 [9 z
" A% ^: S8 u7 Q/ W11.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是(分值:1分), y! e; \  U' j- \1 ^
 A.3,5,7三羟基黄酮
% A% |* E* h4 C' H B.7,4'-二羟基黄酮+ {+ \$ e. U2 f2 X; h
 C.3,6二羟基花色素* A0 e( M( x# K8 g- J$ Y
 D.2'-OH查耳酮
: ~# C( X9 E5 H2 C6 V& T3 g8 M 4 n2 m! ~& Z6 \
12.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是(分值:1分)
" O* @8 r1 g3 g A.6-OH
, w2 [: o5 }/ V  t$ \; l( ]2 |2 F B.3-OH
6 V$ _8 V. V2 C7 J C.5-OH7 B) V6 U8 e5 I9 k! N- `1 m" _
 D.7-OH
! g  Y" |- E6 e* ^6 L" d/ n2 p) t + J  \1 r2 N4 t7 X8 t& H; }
13.构成萜类化合物的基本单位是(分值:1分)
' d: z- l' K5 |1 S A.异戊二烯
: c% K! y( ~) f. x0 T B.桂皮酸
0 p& N% t  V8 Y2 l& i4 U6 c C.苯环  O  l" x4 x* L+ o$ l. M: C
 D.苯丙素
3 |2 c& i2 x# l# Y' I0 r E.碳水化合物: I8 [. @, o; w8 B; E

1 N; @' r  y" L14.下述化合物属于何种结构类型(分值:1分)
, r. `( c; s% |# I$ F A.二倍半萜
" K9 n4 V9 {: W) G# {9 _ B.二萜
8 u* D7 O9 A5 Q, ~3 Y C.环烯醚萜9 j- M; v$ Y: E
 D.三萜
( c) r& X; r+ b1 K! o# ]7 `* f: y9 C E.倍半萜内酯, J% p; Z  y9 l. V  j0 G
% A3 s, Z( F- @3 {+ x  e
15.提取贵重挥发油时,常选用的方法是(分值:1分)1 V5 a) n  b3 ]
 A.吸收法9 d" y& s6 o! y9 ?' T
 B.压榨法
; L( ]) q2 G. R# _ C.水蒸气蒸馏法1 f& k) d% `2 h1 [
 D.浸取法2 r& E. Q# p$ H/ H0 o
 E.化学法
4 u, K3 j& a- _
& M" [, }6 i4 h16.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(分值:1分)  ]) V7 B; I; u0 Z* `
 A.不能溶于水9 `+ ~  V# A3 o6 ~- `
 B.产生泡沫
, }5 e/ l& f9 q' c C.久置产生沉淀0 q$ ]6 y& m# P3 Y& a( _9 _4 A( `
 D.有溶血作用
1 I% p3 W2 w: K8 u # Y4 R/ y" U2 Z* U5 j& g. k
17.水溶性生物碱从化学结构上多属于(分值:1分)
4 q7 R1 Q! S5 A$ B* G A.伯胺碱
) X- {( |: |" j9 d. M5 X  h B.仲胺碱
; a) A" f! N: e  k+ c$ N C.叔胺碱
9 M, r; B9 J& B% M) L D.季铵碱
& S2 I3 @7 O7 e4 [9 j% D3 \2 k. e E.酰胺碱. y# b6 D9 i0 y

7 d+ V: d% P6 F* F( q( x18.碱性最弱的生物碱是(分值:1分): J5 V; q) {7 ]$ i; m
 A.季铵生物碱
& r3 O% F8 @: A5 `4 { B.叔胺生物碱
3 T* h6 B: r5 w/ e( I0 }2 [  r) t C.仲胺生物碱
7 A4 ?; h* s0 [( @ D.伯胺生物碱
9 Y7 t! `% y  m# m' `% U/ h( c E.酰胺生物碱
; r, h4 w: i! q8 W; K 4 O+ n* z" O0 v, b" ~( v. r3 Y+ I
19.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:1分)2 J& }; g. p. `0 ^- q4 b% W/ K
 A.酰胺生物碱几乎不显碱性
0 j" `2 T; j5 F) |$ @. ^: ^, N# p B.脂肪胺为中等碱性6 ]7 F, Q# K) m5 a
 C.季铵生物碱为强碱性
( k2 h5 }( b; Z. n: v4 t; Z: I2 d8 d) _ D.吡啶为弱碱性
. M  J) s  K% e" J4 R' j; S: k E.苯胺类为中强碱性
1 l/ S- R) q9 u1 ]
9 N' @# a* ^6 p2 U0 l20.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是(分值:1分)
- ^. i" B) @6 D5 M' r A.可水解鞣质0 t/ @# o3 A$ ^
 B.缩合鞣质
; d& F& a: K) _/ D7 a, F C.两者均是6 C. O# |* V/ z; Q( t$ B1 a
 D.两者均不是
" V9 b1 M+ Z; G4 E+ z5 a* N8 n . t2 [( t5 f% N- v  x$ b
判断题
9 }& N/ C8 b* m- u( p21.蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。(分值:1分)! f! X; D0 x+ {  y# Y$ g
 正确 错误
0 b+ G0 A# j$ c+ |% S22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)
) @2 l7 J- ^( n" _. n$ Q 正确 错误
: J- W5 |2 j% ~9 N* _; L23.RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。(分值:1分)
" k2 M4 J- j3 p 正确 错误 9 ]6 I3 T/ F5 V& {6 o% |& z1 J- q5 {
24.所有香豆素类化合物都有荧光。(分值:1分)
5 W- ]+ K' d, o+ w/ i6 O0 ` 正确 错误
6 ?* i. j- w7 B( O0 C# t: j25.香豆素类化合物多具有芳香气味。(分值:1分)
6 f' s) K$ H$ F6 S) C* z 正确 错误
& E3 S. O2 Q2 g' q8 [26.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)) x  `+ l: J" E% N
 正确 错误 $ H: R" b) O0 Q
27.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。(分值:1分)
8 m& f, \1 k% Z# o, { 正确 错误
% L5 @5 _. ]$ ^7 k* d: s28.硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。(分值:1分)* R2 Q; M7 S/ l$ {/ _! Y! @6 e
 正确 错误 ( ]% ^$ O( X& e5 r
29.用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。(分值:1分)6 b: V! }# `: h# W5 N$ T, q6 x
 正确 错误 8 B0 q( }- `/ |- p
30.凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。(分值:1分)3 f0 }3 K( M+ W! Q1 Q/ E
 正确 错误
! B: b' \' n. C/ J4 z填空题 " M1 \; Q# N: k2 K' O
31.单糖有()及()2种端基异构体,所以形成的苷也有()及()2种类型。(分值:4分)* z& |  n; ?$ a) c
 答:
5 l* \, v! E- e9 F32.Molish反应的试剂是(),用于鉴别(),反应现象是()。(分值:3分)
2 Q' J, r$ m. R* W, K5 D 答:
8 Y* Q1 q) m; ?9 U33.苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。(分值:1分)1 Y) }3 _1 E( [# V! Z! Q, @& u9 A
 答: 7 {: F$ }7 e$ M, [% i, @) X! X. y
34.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为()、()、()、()、()和()6种结构类型。(分值:6分)
& n+ V: i# J6 B5 ^) i8 F 答: 2 L( s. a, p( M7 H' R4 q. G
35.木脂素类分子结构中常含有()、()、()、()、()和()等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。(分值:6分)
9 [% U  I- ]% C/ S+ Q3 S/ L 答: 0 ?/ I8 f  G; @( {1 v
36.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。(分值:4分)
  K% f: m+ A( ^ 答: ) i: E: O" ^2 \5 }/ L4 ^
37.纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用()性溶剂,分离原理为(),第二向展开剂常选用()溶液,主要分离原理为()。(分值:4分)" n( H, \0 C& @$ c1 ~6 ]6 v+ v
 答: 6 P: G* f: P1 a2 a
38.总生物碱的提取方法大致有以下三类:()、()、()。(分值:3分)3 C0 t' k1 S# g
 答: . u) X( u: \- Q8 x$ t1 J
名词解释
, [% j; W- }! N5 v/ ^% {) r# K39.一次代谢产物(分值:3分)
, t. d! X+ R; F) [ 答: # ?/ G; m# X% ]
40.有效部位(分值:3分)
8 l& a3 a8 G. e# _6 d" u* V 答: : A( Q; W% q: d0 p4 U+ B" I4 D9 g
41.渗漉法(分值:3分)  ^9 S, J: z$ E4 R3 I, y
 答:
9 B+ d5 A# S* {8 l9 k$ v42.苷键(分值:3分)8 w  W$ x& \( r9 c
 答:   v( k9 E  n! y8 A7 o" Z  K
43.锆-枸橼酸反应(分值:3分)6 q3 F5 ^+ b* D
 答:
( d" r% k4 r% s# W3 a2 ]问答题
* j% [8 a$ s& |" V4 ~/ J44.解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。(分值:6分)- t1 T9 ^: Z0 ?3 E: w
 答:
* U5 u) M8 N; t' e4 p45.用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?(分值:6分)  a) j* r6 P; [! g4 ]7 h
 答: 1 I' A7 |4 p3 C* Y- d% @
46.已知单糖的鉴定方法有哪些?(分值:6分)
. `+ ~1 d- G. X7 @ 答: 4 w, a7 }6 v& U% r- }
47.为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?(分值:6分)& W/ N9 j2 r3 b0 J1 ~! I
 答:
$ L! C: }; G$ Y: h, k
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