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. F- K9 T* P3 K2 T! ~; L. A( a& b* b3 z i6 Z2 P! C! q
H6 m" I% l+ |# w* ]# @7 z一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 固体分散体存在的主要问题是% P8 r+ u2 Q/ _* A
A. 久贮不够稳定4 m3 [2 u) Y5 U+ y9 Q
B. 药物高度分散4 h3 Y K3 e0 e% y
C. 药物的难溶性得不到改善9 ~ L8 [2 }+ U; \9 s, m
D. 不能提高药物的生物利用度* m+ f- ?4 y8 a
满分：2 分0 t8 K( B9 @4 v' C$ u* H$ Q
2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是" G* |4 m S# G) h) N, G- z
A. pH
, n+ X4 G7 E2 u% s/ fB. 广义的酸碱催化
* t" S9 f/ q/ l; W! fC. 溶剂
% e4 S9 L6 a# y! z2 fD. 离子强度- A+ X% t6 u5 j. R
满分：2 分
% b, o* q9 F3 U/ I! s# \; l) V. g3. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
0 ]7 \- ~( ~8 T' s; b3 D9 XA. 加入表面活性剂，增加润湿性9 |% j/ A3 U' j9 e$ d; ]% ~
B. 应用溶剂分散法 X1 u: b5 g4 P0 }7 c
C. 等量递加混合法
# Y7 v$ u' G, r" Q! l' yD. 密度小的先加，密度大的后加7 a( R* i+ X: s7 H# P! ?; j
满分：2 分
+ {& z4 g* t: m* o3 z+ ]* c8 ` Z4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是, {( V/ }; Y; r* @; ^( U2 |3 t
A. 促进药物吸收
" Q8 [: C# ~2 h; wB. 改善基质的吸水性
' o6 Z! W# U2 s& ]6 r9 ~" PC. 增加药物的溶解度) W1 m* d& m7 y& h3 G) C, h5 `
D. 加速药物释放
2 u1 k% B! e; }* ` 满分：2 分- D7 N$ n5 E, X. Q# t/ f
5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是; I, e. }2 O+ O- u
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
* {6 m5 Y9 l* l7 C5 B! x) }6 MB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
) ~5 ?! X' ~2 B" `* N, \8 u7 bC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用* F# N. g& M/ ]4 ^: r
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
% X4 H; [1 a# c3 A8 C; L5 `3 J3 zE. 药物对胃肠道有刺激作用6 L- X& y1 _/ C$ T8 o! t' x
满分：2 分
! x9 P4 Z- t C0 @6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
4 }9 {+ W& |! @ D" }A. PEG
6 k# O, Y4 L; m9 v' hB. PVP9 p, A. `! ? m# @1 K
C. EC: `% N# q* E- T# [" E& l' }: b
D. 胆酸
* v3 {3 K! {0 @( `7 G 满分：2 分
6 M+ w$ O4 w \& Z5 T: j4 l2 R! S7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
! @8 ]/ c' }7 ?' P' wA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* n0 ~7 t# L( \: V# H8 [B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小1 @7 V$ a) y7 H
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
# n$ q, `" t7 O M3 ^* \! |" OD. 骨架型缓释片一般有三种类型
8 u& O5 o+ r+ H$ n, u$ }. m* g+ u 满分：2 分
$ X5 v( v: f# [5 n8. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
$ D" c4 @5 e; ?2 hA. 增加贴剂的柔韧性
- b0 p* R( x$ `' DB. 使皮肤保持润湿/ H) y* Q! B) G& u f
C. 促进药物的经皮吸收- D {- P$ P, X$ ^
D. 增加药物的稳定性
. J" [+ {1 @! g3 h8 p 满分：2 分( @1 q& N) k+ Z
9. CRH用于评价
/ L! `3 Y2 |, t" {& f jA. 流动性1 q9 A8 L! u7 B
B. 分散度 x6 L R, i- l7 _3 R$ ~
C. 吸湿性. c7 n/ V1 X ?& F" y
D. 聚集性% C& o" O( T8 e4 E2 P
满分：2 分
. Z# @" t. ^9 N! I10. 下列哪种物质为常用防腐剂
6 Y4 J# P6 F' M( _A. 氯化钠
1 s; x; F2 ^; p# ?4 i3 NB. 乳糖酸钠
+ c3 N2 L2 ^# z- s2 E/ iC. 氢氧化钠
) F) @* \2 v3 qD. 亚硫酸钠
( v: w8 v5 q8 E 满分：2 分' Y+ j& Q) G2 l3 O
11. 下列哪项不能制备成输液
H+ m; `4 D( P5 b% c- e1 tA. 氨基酸
7 d0 v" F. d9 V$ _7 d( `. K9 nB. 氯化钠
5 O1 C, S5 }* s% ]C. 大豆油5 T2 t7 j- L( W# N
D. 葡萄糖. T5 Z3 c# p" p2 g2 q
E. 所有水溶性药物
3 }; _* y+ Y) P+ U 满分：2 分+ `! {2 e6 ~: k0 P4 W4 Y3 u( X
12. 下列有关灭菌过程的正确描述5 Y1 X. U4 B+ g3 ~( I5 s/ b
A. Z值的单位为℃
, C1 }& _" J9 D! G4 O( Y2 cB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价7 [4 @6 m) B$ r+ ^, l
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽. [ u( Y2 J! w5 P4 t; T2 B
D. 注射用油可用湿热法灭菌
% q f: s5 D& d- x: |: G% L 满分：2 分. l" b e4 T" S: ?4 e7 j$ \% ~1 b
13. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
1 U9 C8 k: Z8 GA. 临界胶团浓度点 y& {6 V% v1 ^- X( b
B. 昙点6 o/ G* [# q" h& e# V& E
C. 克氏点
/ X F/ B7 i- ]* _D. 共沉淀点& z6 D% _6 t9 F7 o2 W
满分：2 分# x) N5 v6 D7 V4 A( w5 y
14. 影响药物稳定性的外界因素是
% w9 K. R5 j7 q' Z0 f; kA. 温度
6 Y* ~+ M2 N* W8 l1 i& Z% W% I% e* PB. 溶剂, P$ Z3 @( J$ W# }
C. 离子强度
$ r, h e/ a4 K1 u5 CD. 广义酸碱
- l+ v0 J4 T& b0 k+ }4 w A 满分：2 分+ D; K6 z7 ]& b. V
15. 下列叙述不是包衣目的的是' k# n$ |. _& o+ P ~" R6 q
A. 改善外观
% U6 ~* L; O" q! q SB. 防止药物配伍变化8 j- E5 e6 y! p1 U+ O0 R2 {* ?, j- {' B
C. 控制药物释放速度
- b- \, ]% K. m3 C4 f2 vD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度% G" u5 l, v, U6 u2 A3 G
E. 增加药物稳定性
. Z9 H# ]' A4 x2 ^8 T- t0 ~F. 控制药物在胃肠道的释放部位
, H: Q `' l$ K- @, o6 l5 h 满分：2 分
$ R- K" U9 x: l& ^* V" \16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
) T: Y7 C& f% n4 x8 I: fA. 低共溶混合物
, x, w0 U0 |7 i) iB. 固态溶液6 u7 [/ B" v. R. K& N3 q4 f
C. 共沉淀物* @4 l# s4 t$ Y2 K* k- \# k4 U5 \ M
D. 玻璃溶液
# M! a7 ~2 F% t/ f 满分：2 分
9 Y# T- l' I9 q, L/ g [, X17. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是; K; |& `0 D. g4 I. ^
A. 水解
8 ? m- H! ^4 v4 u: gB. 氧化! s* _- _6 l7 M8 c- a; w" Y
C. 脱羧% x N3 p; [5 c6 o3 C1 m0 w ^2 I/ K
D. 聚合
' P! i" g" }0 X: }6 n% C2 U$ F 满分：2 分
: n7 ]5 _+ u( U# X* \+ @18. 经皮吸收给药的特点不包括, O; P# N. T' K) z. j/ ?
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
0 n4 S7 B0 u( D/ o7 w {+ _- U, pB. 避免了肝的首过作用) n9 N3 t' p/ ^3 s& |- S& N
C. 适合长时间大剂量给药
" s9 y$ |/ e$ S3 i. @: }D. 适合于不能口服给药的患者$ j6 q: C7 G# ~; P% o, H
满分：2 分
. {% g# c1 p3 V# L) B1 E' [% ^19. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是- ]' Z: J9 }4 N* C8 F! G
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏+ l6 v8 I6 i1 X; j' I
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态6 G/ g& @: }4 {$ X8 P
C. 变性是不可逆变化; j! b5 C0 n# x1 V2 D! t
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
$ U5 V+ ~7 ]- W2 x l( A 满分：2 分/ e* i& G+ J$ y0 ]
20. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为: l$ b4 r7 [0 v3 U2 Q1 }5 m
A. 使阿拉伯胶荷正电
' }5 \! H! b5 Q! O/ f3 J" ?; [B. 使明胶荷正电8 c0 B4 p% ?. M5 E/ b8 p
C. 使阿拉伯胶荷负电
# g) C1 [+ H8 o! {2 L3 ?( j" JD. 使明胶荷负电8 C7 ^( H; z) @" J2 m3 e8 S8 t% t
满分：2 分% S5 y( b2 x$ C, E: Y8 Z8 q
21. 环糊精包合物在药剂学上不能用于% E( t. g( J! L* K; ^+ p' B
A. 增加药物的稳定性) q( \' B" y4 q8 _: _* p: Y4 D! B' X
B. 液体药物固体化
0 W5 v* Y$ Z9 ?5 jC. 增加药物的溶解度
( z" E. g1 {/ _ \+ WD. 促进药物挥发, p# V T$ T- C* l- k/ t
满分：2 分) Q" k2 q- q" @% r& F
22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
2 O2 |# K. X7 z7 N% X) ^" ~A. 崩解剂
3 E' O3 I) n6 q/ f" _8 X! X/ WB. 润滑剂
- e/ }6 G1 S5 N \# J' j- z3 uC. 抗氧剂& J5 V x$ n2 c$ j9 i; ^( n* o
D. 助流剂
# p1 w( t4 @6 I& W) p# l5 q) ^ 满分：2 分
; z" O% V9 |* I. t+ S" n23. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
5 ^# z) B4 j9 e; C2 Y& hA. 15小时2 I d( E5 n+ b. H* t
B. 24小时
# k* k# u1 W1 W1 h" O, S yC. <1小时
, {& a2 ^- f. xD. 2-8小时
) e. F, G- k- Z4 a! ]$ r 满分：2 分
. c8 y g) Y/ Q" j% Y5 N" W0 Z24. 对靶向制剂下列描述错误的是9 M) P; O# r8 Y' u
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
8 Q! F) z9 F N$ \" s1 V+ cB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
5 T2 r5 ^9 V# ]4 U1 z" }, pC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
8 F" u, x7 |4 `3 ZD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间: z2 f2 n7 A) C" r0 K
满分：2 分1 ]) z7 ^* S/ y" j9 D. @
25. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
/ ~7 {5 z- Y9 q7 y) H1 \ Y! n. wA. 溶解度
# B! J* s' `3 j& M0 YB. 稳定性
/ `8 V2 C7 U- F1 T0 b; TC. 溶解速度
4 b) H0 q, f' i1 n1 |D. 润湿性
# C1 s8 ]; g6 p& C# I5 S8 i! V& i 满分：2 分6 B2 O# ~$ t4 O, M
26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式( G( T4 @# o3 R0 [, G, `
A. 牛顿流动
. _) t& Z/ {# t; ^ L: aB. 塑性流动3 U" i6 U$ ^$ m% J
C. 假塑性流动
* K! x! G* j) t8 y, W- w1 B" |6 UD. 胀性流动
6 v4 D& i0 z. G9 L7 }; n# D 满分：2 分
. i( `# k' @8 z$ ?) }27. 渗透泵片控释的基本原理是
6 v& R. G& j6 e: ^1 s' n" IA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出* C+ h! m# K( d
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
6 ]" y3 @* S" vC. 减少药物溶出速率
6 n. p" \9 D5 T4 t6 YD. 减慢药物扩散速率6 A8 r2 x2 X) J y: ^
满分：2 分
: f- q$ s x* M1 h- i4 r& s2 F28. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
5 s& K. H4 M9 [1 N5 EA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
4 o! \+ Y; I# L, d; N1 qB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂- k9 m6 s6 x, G2 i/ j, k
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂0 `- F! F+ A4 x* H0 r8 j, F
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
! ?7 ~4 T! R6 A" o/ J3 v 满分：2 分8 |2 L& l) Z$ O" }; p
29. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
2 r# {6 p {2 I p3 KA. 100%6 `& r0 ^7 w+ n) }) m: ^
B. 50%
+ y( g. g& V; p$ m- T3 \4 X. aC. 20%( ?: Y5 [) }' j' `0 f8 l0 y
D. 40%' o% [2 \- V1 H) F/ f# z
满分：2 分
7 J) f- ^* _$ L& S% {3 R* Q30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是" t6 A& f- J( w, f
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
+ O: Q& g7 a% N b% NB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
& G2 i7 @& E" C0 P$ }7 S9 wC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
0 _6 V8 e- K Z7 vD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性2 B" |+ `7 Q- R2 y
满分：2 分$ h; `) U# ^7 o9 a$ Q
31. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
$ @1 w" Z9 V' o+ I" L6 {5 zA. 缓释或控释药物
9 [" T: u8 i- k% j9 E& Z% eB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性0 Y4 y! z7 H& d8 `: S1 g
C. 使药物浓集于靶区: N% q2 T% O+ z" K# Y" I$ O$ W
D. 提高药物的释放速度
& k! u7 t/ l0 d: Z ], |# l 满分：2 分
4 G9 |/ N- U/ D6 Z) t. w, M' ]* B32. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
$ K. c# s- Q+ {A. L-HPC
# D6 p* ~: v: e7 [' `; v! dB. HPMC
1 f; C5 e5 r6 B7 K: N: C, V; DC. HPC! R8 Q9 A/ V( X3 J% [- r
D. EC
9 v: W! @& Q) `3 U4 C# w) N2 B 满分：2 分
9 ?; r, w) B: q% J" J, C33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
6 o9 l/ i, y7 P a& H3 D% T9 |1 ^A. 筛号是以每英寸筛目表示
# H8 k: O- E( Q! WB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
: ^' f: T) m9 h5 x4 J5 N2 uC. 最大筛孔为十号筛
% r; a4 s- Y, ?+ @1 dD. 二号筛相当于工业200目筛- ~% |9 h+ X# p/ L: h8 O/ W; _ x
满分：2 分
8 h9 t; Z: a+ o% p- D6 a' u34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
3 `) i- _" u# S; e% {A. 吸收好，生物利用度高
; F4 z- L g( N w8 @3 BB. 可提高药物的稳定性0 h. n# |" k- r
C. 可避免肝的首过效应& g# v2 d6 V m
D. 可掩盖药物的不良嗅味) c, Z9 b* D, n* Z3 x3 N& R
满分：2 分
6 {& L+ |) w, w, k T9 m35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
1 T3 P, m4 a6 G5 U4 p0 HA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
* |4 u2 L+ o1 c3 n! `# A3 t+ oB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
- z; N( O# @1 p% C, q1 U; VC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
2 W" J5 r& n+ ]$ W0 Z: u" ID. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂5 ~8 a# e. s. S* T# `7 G
满分：2 分+ ?4 q s3 {6 s7 h
36. 以下应用固体分散技术的剂型是# j- V5 g, O, G- Y7 z: k/ ]
A. 散剂
7 A3 F* q C$ b& a% m3 _B. 胶囊剂5 I) i% L( C+ ]: {
C. 微丸
4 I4 P: H' q! z, r% PD. 滴丸
" p3 r* I( K" q8 T' Z9 m 满分：2 分
4 F" {3 X. o* n4 u G/ P37. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
2 A8 N( {" T9 yA. 浸渍法
5 [8 }; B9 [' f) TB. 渗漉法
& x4 V, y1 C/ E oC. 煎煮法
8 b5 c1 G+ c. {* Y0 a) FD. 回流法
3 l- ?) A: m: b. l0 fE. 蒸馏法, W( A8 g, l, Y) B0 m
满分：2 分
) T2 u c6 F0 \* w/ o$ V! e3 R38. 下列那组可作为肠溶衣材料2 w' K& ^. \4 C
A. CAP，Eudragit L; K" s9 t1 O) I" S9 d. G
B. HPMCP，CMC
- O% _" k4 H. Y3 V/ L+ K }3 ?+ r, F5 aC. PVP，HPMC
) n4 O( N8 l# W" M; z; r @, hD. PEG，CAP- Q: c* F+ W# B
满分：2 分* t0 E( i- H$ _2 A( n1 M2 q
39. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料4 s3 `5 |+ u% L7 |0 ~& m4 o' Z
A. 乙基纤维素
0 w: ]% q: K. U8 XB. 羟丙基甲基纤维素
. [6 c, Y# u2 G% pC. 微晶纤维素
7 B9 M" {* ^) X& w$ w5 L1 WD. 羧甲基纤维素
0 [: f( a2 b% p* d+ O1 ~/ H 满分：2 分+ T) C7 p8 A% _7 g/ x' p
40. 下列对热原性质的正确描述是
" f7 p9 C# v8 i: hA. 耐热，不挥发& Z; X/ u: C/ y7 M0 t' n
B. 耐热，不溶于水" _: Y, O( Y9 H w5 W3 N3 `
C. 有挥发性，但可被吸附
) O+ R8 w, b/ T* PD. 溶于水，不耐热0 d7 q5 y9 x6 \7 R3 N
满分：2 分! F: k. Y) P" |+ g5 E6 {1 k% G) o
41. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是! x' `# M/ N4 }6 Z8 s
A. 多晶形
1 R6 I+ h+ ^! A. WB. 溶解度8 Y5 d. b" |( u, b T: V L4 d& \
C. pKa
m; s% ^" j7 k8 [) CD. 油/水分配系; ~1 h$ L k: g
满分：2 分! i0 O( U% M. N3 ]
42. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
& ~# |* U7 P' g1 F' KA. QW%＝W包／W游×100%
$ v' O# g- h6 h; @9 p. N' @0 eB. QW%＝W游／W包×100%6 p1 ?7 v5 \* w8 U$ ]6 F8 U
C. QW%＝W包／W总×100%% \' D! y* k$ C f2 e' h5 G
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%; g) W0 {/ j; I0 o6 B) ?% P( p( v
满分：2 分; p3 l5 y8 A' e6 L: |
43. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
( C+ C: P/ n2 I- M' FA. 融合0 N, X, x2 G; G( a8 Y/ V- s: h* r
B. 降解
" R; n, G" n1 [& _C. 内吞3 E4 m b' N* O, p
D. 吸附
" u6 O, l7 _7 g 满分：2 分8 N; X* A8 e( A* S
44. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 ~8 A9 L# j3 |
A. 可采用分散法制备溶胶剂 S% t, q: ]& k1 I, A* v
B. 属于热力学稳定体系
5 J/ I1 ~6 L) S0 eC. 加电解质可使溶胶聚沉- e9 O! Y; m* @8 L. P
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定$ z. }& H% d9 e! e6 x
满分：2 分
' @; Y9 c1 y1 L* y) Z, p d% S45. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
}4 S/ i- a: [5 t3 RA. 松密度) v; ?" j' ~7 L6 h" {. G5 I
B. 真密度
- p4 }2 p: F6 J, YC. 颗粒密度$ j" X: Z4 i6 i2 X
D. 高压密度
* l N& a6 j4 R8 o7 Q) I) z 满分：2 分
7 y# b; t. I# P4 ]! E8 r X8 I46. 牛顿流动的特点是
* M C9 B' d& ~% i6 f* KA. 剪切力增大，粘度减小
- p0 b, J6 G$ U; R lB. 剪切力增大，粘度不变
6 L6 P/ g4 _; o5 P' f, r- QC. 剪切力增大，粘度增大& T- O: _6 P* T$ C7 k
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
6 ]6 m, Y: V% s# s* Y$ n+ E7 t; q 满分：2 分! e4 x1 }; t" s8 Z$ e
47. 构成脂质体的膜材为) ~: ?4 Q8 _3 [6 H% p/ x# j* B
A. 明胶-阿拉伯胶 p- z/ G6 b9 n# t; D. n
B. 磷脂-胆固醇3 r9 Z. Y1 I; u ?
C. 白蛋白-聚乳酸
, n- Y* `+ J2 ~D. β环糊精-苯甲醇# S- b% S: d5 n
满分：2 分
* i8 O9 J0 ^+ k$ c# L48. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
$ ~) w) W1 s# E# V: A* AA. 聚乙烯醇
2 f% Y+ ~2 v( D( kB. 壳多糖1 Y' u* }- c. s& ^- m; Q3 Y2 O
C. 聚氯乙烯
+ N4 A& J* ~6 e: s3 Y) \4 RD. 果胶: C0 H2 D/ E R
满分：2 分
4 _9 j8 s2 Z; }- n# Q49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为0 U- _1 F0 a5 _3 P
A. 助悬剂
! T1 h# P( C& _; O% D, fB. 润湿剂& R4 g% @8 w+ c J2 E- g: Q
C. 絮凝剂3 ^3 c/ O: W. ?# P( s9 j
D. 等渗调节剂' h0 {/ P6 y6 s+ I! R* T& x
满分：2 分: a6 I6 a6 A5 w3 I% @; j5 ]: s
50. 以下不能表示物料流动性的是
" r" `3 o5 Y3 ^1 E! IA. 流出速度& t3 W; s8 s6 q/ Y( M
B. 休止角* ] R! q! E# ^$ s( B7 r2 q
C. 接触角
# M7 S1 p% w6 Q2 c! |D. 内摩擦系数9 M1 c5 C \: ?. C I3 ]% B2 t0 m
满分：2 分 " @3 v9 U/ y3 f9 _! J) \; F
5 [8 [# p, e {/ @4 \9 Z2 s
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发表于 2015-4-15 22:23:38
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