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: X" g0 Q/ S8 M# E- }3 Z
# w3 |% c: S$ w6 M一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 固体分散体存在的主要问题是3 N% O6 \1 v, |3 S- E) i
A. 久贮不够稳定
7 A8 @# O5 ]- VB. 药物高度分散" u9 l! Z+ }, w' y: s
C. 药物的难溶性得不到改善, U$ Z3 ^. X4 f, ?# ]. m
D. 不能提高药物的生物利用度# i. o7 p7 N! O! j2 M1 Y
满分：2 分0 S- M; _1 b2 W9 e! p3 y. T
2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
& F4 \6 Y* C1 iA. pH) |7 G, `* h t) Q# Q; i
B. 广义的酸碱催化
+ z4 K4 e% N8 W4 K: ~C. 溶剂5 n: {0 b3 L/ U
D. 离子强度) T" _4 y- C/ H2 n3 w$ v4 {6 J, I. l+ C, {
满分：2 分
; K* [1 W) y; s0 i% s8 k& h9 @3. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
5 y5 ~- U* M, y7 `A. 加入表面活性剂，增加润湿性
x5 a+ E* s, `0 T- z+ b& OB. 应用溶剂分散法( b# M3 W z- i* N5 R
C. 等量递加混合法
4 j. E/ c7 ?7 vD. 密度小的先加，密度大的后加7 W! q) I1 f# i) J) ^4 ]
满分：2 分: D$ K8 [( U2 j- I# c, f A5 U
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是0 c0 |* y7 S" i* U
A. 促进药物吸收
/ D% ^0 D8 m1 T9 u$ `6 f% ZB. 改善基质的吸水性/ A0 p. Z# D+ F2 C1 t5 l
C. 增加药物的溶解度
% f# `6 u* \, V3 Y* [9 S9 w' jD. 加速药物释放
. P0 e0 M0 y, [' O9 l: A 满分：2 分
& W% Z* m( x$ z/ t' R5 O5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
: C& _$ K! ~9 e) z- _1 S! Z9 v! C. ]A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
7 v1 v" {3 o, E2 s, TB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用+ Y f! m0 _, e/ O
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用; F ^3 z7 u6 u6 S: a, J/ s, @
D. 药物在直肠粘膜的吸收好( U ]! K% [/ }4 }9 l" ^0 K
E. 药物对胃肠道有刺激作用' r8 F# Q+ W* e, r' m0 i
满分：2 分
# T1 a$ H- ~% \2 I \" o6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
; H1 ~4 H( U+ P: m/ J; NA. PEG" G7 A" o; P1 P) n1 F
B. PVP
3 Y) b# N: G3 I# MC. EC! i3 |7 a$ q" }) w- v; L
D. 胆酸( ]. @5 d9 i/ c# V) u2 M1 F
满分：2 分
3 |0 b) X" S: U% Z# Q" k7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
9 M8 V' U% @: i \) C9 f* y5 _ Q. {A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
2 g" j6 h/ E3 t+ oB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小* J8 y4 ], |, B: Z/ H
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢% G/ F$ R9 h: d! J
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
$ D2 W% l4 W' W/ A$ C2 ^7 s3 d 满分：2 分9 V2 ]$ b' ^6 t, I1 {
8. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是" r9 k q) b1 M) T9 {6 I0 r
A. 增加贴剂的柔韧性
4 ]1 f2 X2 } j: q+ qB. 使皮肤保持润湿
" V/ i7 O; i# B. xC. 促进药物的经皮吸收6 z. M0 n, `3 q+ D9 Z+ Q0 l% |/ G! Z
D. 增加药物的稳定性7 ^8 z& d$ h. c! J8 L
满分：2 分
( b2 L0 p4 \7 A7 c$ _( e* L. T9. CRH用于评价
) F3 s0 m& Z2 @/ _' u+ c HA. 流动性, L1 U9 Z6 a5 J8 k! o0 v* |5 ^
B. 分散度, z5 h% k! U+ s! K
C. 吸湿性
1 ~+ E5 ~1 J; M9 J4 WD. 聚集性
: H+ p; v% n, y 满分：2 分
" h- z* H5 l k. R8 U10. 下列哪种物质为常用防腐剂
1 x, z* w9 T" m! ^A. 氯化钠
/ I5 o0 x' L$ ` A: |3 P% KB. 乳糖酸钠5 \4 W8 ~: m2 o/ K9 M0 S
C. 氢氧化钠# v3 P& V% O$ m: w1 A
D. 亚硫酸钠
* U N! i Y: q" E7 k 满分：2 分
2 m g! O8 x8 C5 j3 }- h11. 下列哪项不能制备成输液5 T r, H7 j! ]6 d9 y
A. 氨基酸
4 b* ~0 I/ y: c: z$ \B. 氯化钠! E* R( P5 R; K! ^* C
C. 大豆油: {2 p* Z2 A& i6 U! }2 B' B+ O) X
D. 葡萄糖3 Y1 M5 U H9 i7 _0 x$ {" c9 ?5 {% I
E. 所有水溶性药物# z! `+ W3 i2 k% S: d n- b
满分：2 分6 N; V) D% F0 U
12. 下列有关灭菌过程的正确描述, K9 k* F T3 k" B H" y
A. Z值的单位为℃4 }* V- p" Y) M* u- @7 v( p% L1 _* E
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价7 O' ^; r) B4 y% a
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
/ E2 t5 {* v" w# l. dD. 注射用油可用湿热法灭菌
/ |+ T; j4 K5 Q. v3 g 满分：2 分
% G% v T, `" [ b3 O8 _13. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为8 A2 i$ }% t* x9 m* i; R$ t
A. 临界胶团浓度点. j. s, i; ?- R
B. 昙点
! r9 u5 f# {% e% z1 NC. 克氏点
; P; q+ _5 S: y1 _! kD. 共沉淀点
; a* D2 f, u# `8 d 满分：2 分
% s' T; t/ P- v( ]0 a( F2 J8 k2 Z14. 影响药物稳定性的外界因素是; u+ s$ D: L# d- N$ E2 ?0 P
A. 温度
! T6 }# }" ^, ^2 XB. 溶剂
5 ?$ Q3 U- K# p/ i' p! FC. 离子强度
/ m: ]6 n3 e& m! oD. 广义酸碱
* c0 t( V8 h2 a H 满分：2 分- m, i1 j3 T( c9 x
15. 下列叙述不是包衣目的的是
9 U; _" p5 f1 p6 z8 X6 P8 iA. 改善外观( ?5 S$ i" x- t. _: t: O- _
B. 防止药物配伍变化5 A6 }2 W& j# L% T: r) Y# Z
C. 控制药物释放速度
! N, ~, h6 s8 ]% d/ m& z$ [7 PD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度0 t# R6 o. H% g q
E. 增加药物稳定性1 F4 U/ H, Y: P' k% f
F. 控制药物在胃肠道的释放部位( N( C# n- k+ p* Z, |( {4 f
满分：2 分
: L" }2 B$ h- I/ i16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为8 S* f( d4 A" V) f4 Z, X
A. 低共溶混合物
# p m. i( M/ L3 o2 \7 R# m0 `B. 固态溶液+ o; _; H/ K1 _" I: z
C. 共沉淀物4 c; X, N1 }: e' _7 {( P
D. 玻璃溶液
' x9 X6 m- |4 Q2 ]; j+ c2 q 满分：2 分
& D: m$ `! W* W: S! ~6 R4 T1 `8 n17. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
% N, u& Y; }7 D( R' v! d" {3 [A. 水解% O9 V+ A* j1 J; W5 j
B. 氧化4 X. L1 X0 R* m, _$ [- `: G: O5 T
C. 脱羧3 u, N" g/ ^+ _" u! {9 h
D. 聚合
& G) l8 g7 ]% o1 p 满分：2 分, G9 N3 q# l+ _3 L9 {/ X
18. 经皮吸收给药的特点不包括
- |$ J- X9 R% O( d2 F' O/ hA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
1 _* J/ A7 P9 iB. 避免了肝的首过作用
* [) |( |* k7 ?/ j5 bC. 适合长时间大剂量给药
; e4 O* [) H+ h! @D. 适合于不能口服给药的患者+ d+ D W: ~" I4 z+ Y! }
满分：2 分3 z/ X: o1 k) ]
19. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 u8 k( j9 u: |/ kA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏% ~) v, \) g1 v2 n5 _6 K
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态0 {5 s6 z! D1 r+ s
C. 变性是不可逆变化* y6 b- x* P; z; Y2 P
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
9 B" b# A$ u2 U/ L 满分：2 分
7 A- P! ^ B. |4 {* c! D20. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为% P) M! e6 _1 e
A. 使阿拉伯胶荷正电, p3 |0 T) c* K! g/ A& _
B. 使明胶荷正电3 Q' W8 M! s9 e( Y! C
C. 使阿拉伯胶荷负电
: H0 F: V9 U2 hD. 使明胶荷负电
3 Q, S4 g1 k; y; V 满分：2 分
2 ~. g! q- j% v. _/ X3 t21. 环糊精包合物在药剂学上不能用于, k7 @. ^% n& Q8 E/ \0 v0 O
A. 增加药物的稳定性
5 u5 ?4 G- P; _5 a2 ^B. 液体药物固体化
4 t* z. _* [2 bC. 增加药物的溶解度. i5 `( \3 @. D
D. 促进药物挥发
! c$ j4 E U$ z 满分：2 分
% ?% ]0 D* z. @ \22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
2 z8 j+ O6 \) [4 t# g5 TA. 崩解剂, H$ `9 d6 K+ ^
B. 润滑剂
( ^ Z" ?' y$ S+ G7 U2 [C. 抗氧剂, G; P/ x7 `( i/ u
D. 助流剂 L; n3 z: N- {* B' H3 e+ [) M
满分：2 分* v! q7 m9 Q0 P% O8 {
23. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
0 X0 D) w( ]& }) |A. 15小时7 E9 d" T' v+ I5 w7 g, d- W
B. 24小时, B1 _) c& [% d
C. <1小时+ j7 [( p( r) V y1 U5 C
D. 2-8小时
& ^& A P) U' Q2 W) g 满分：2 分% \7 n& D2 B1 |. e j7 W! ]
24. 对靶向制剂下列描述错误的是
- w' n3 o; K( F+ C" i# C6 R/ UA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
) I) H) I- {( F9 UB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
% G. R8 c3 J8 i7 F6 z. Q. y+ ?C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控4 L0 ~6 h9 |1 O* N( g; H. ?
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
& v+ J1 E# U! X$ z; S g2 z$ C 满分：2 分4 w' |8 p/ f4 l7 `: b( R* @- g6 \* Q
25. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
* B9 H5 h; O+ n. P- B( M9 t3 SA. 溶解度
4 }& ~; A& @4 e9 h5 X" j6 I. W; dB. 稳定性
( o; {9 M1 t. {/ ^; iC. 溶解速度' ~6 \8 D; w% i6 }1 Z8 Z
D. 润湿性. O8 S5 ?8 D2 c; r+ T
满分：2 分
2 y1 O+ |# O- a8 l' Q26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式5 e4 v- J' D' U( m
A. 牛顿流动# T& w! M, m& N( c" x0 ~, V% Z
B. 塑性流动+ d3 i3 y6 O0 _ X! s. B
C. 假塑性流动9 J5 M3 f' W5 w9 H. g1 a
D. 胀性流动+ l) f% M5 G; p8 H# S7 x. J. p
满分：2 分: t5 r- t# I4 e, |5 a
27. 渗透泵片控释的基本原理是" \% }* t# b; ? U% F
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
) F9 n5 _' c7 m7 [; j% e2 s9 fB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
9 P9 J! b# ~* e1 L' nC. 减少药物溶出速率. t$ q! d/ h6 n. \" Z0 e, H
D. 减慢药物扩散速率
" T1 [9 ~: G2 m) ], c; U 满分：2 分
r' P# `& _0 \/ ~28. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
+ r. e. E8 L7 cA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂5 f" E4 m1 V% u/ B i9 C
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
) u" a# q6 Y0 D H2 ]$ {9 NC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂/ ^7 ~. o/ L8 b) F4 q( d6 _- J
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂+ Q0 I9 T- y/ T
满分：2 分) ^' ?, ]; N9 x5 z0 ^: o
29. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为) w0 X$ m# o" k
A. 100%
% Q7 S/ }6 \# A% e1 gB. 50%5 J3 _: n0 ~" D
C. 20%$ k/ S R& x' V8 E# |
D. 40%
1 n7 P) @( c- g$ A; L 满分：2 分* ?6 Q$ D4 D! G+ J# |4 |* b
30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 ^: E% u) Q# b! v
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. J/ m; m1 N& L+ s4 o [' U1 d& D
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度1 Y1 `+ {" D! P4 l- n
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
5 R# K( h# B# _7 XD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性* z, c1 W& C5 W. h8 |, F+ k' u
满分：2 分
+ U1 d* ^# r& \$ n7 u5 B31. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是$ y* X1 W4 k0 k5 d9 e
A. 缓释或控释药物+ _1 h' ]+ {/ n. o* Y; `" J
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性' ^) X& j7 w' S5 ?6 v3 s! h
C. 使药物浓集于靶区
- r$ _' q& s, U# U$ N7 ZD. 提高药物的释放速度. e- [6 F5 Q$ Z1 l, s0 l5 \
满分：2 分
3 v/ V! V$ i; B32. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是/ Y3 T" g( a+ N+ b
A. L-HPC
0 S: b% Q6 P8 |5 |B. HPMC
7 K" |4 a7 g$ |; v" _% v5 aC. HPC3 ^7 p6 r- ]; o6 |( D7 k. y2 C' K# u
D. EC
: z o: T! _/ L 满分：2 分
) X+ ]( K9 J/ J b5 U4 F5 F33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的3 c( m( u! \* r; y# x9 w* z# L, j6 s; [
A. 筛号是以每英寸筛目表示
2 x0 r6 I5 v" m, I3 K }B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
/ A2 @0 b6 W' t% z6 V, BC. 最大筛孔为十号筛
# Q! M- |& M( e7 Y( W0 L iD. 二号筛相当于工业200目筛
% T9 r [$ P' C0 z1 s* N 满分：2 分& L( T: y* T" p
34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确0 ?0 X' ^ s' n- b
A. 吸收好，生物利用度高
& x% Q0 G1 J" p4 N) J+ p/ @9 ]6 l: wB. 可提高药物的稳定性
8 x) K& D F8 {C. 可避免肝的首过效应
k4 @9 U! X# d; b2 DD. 可掩盖药物的不良嗅味
' N% s: f& ~' O# X0 g 满分：2 分9 H: {( M/ ]/ L. x( B
35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为+ B; z( E$ Q M: t, I+ a
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
5 x' o: z1 w- k W8 B- \- SB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂' U2 E8 j; R) q9 k0 C6 H
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
6 r9 h. }+ ?, ^' {7 d# m& iD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂- W: t' h' O6 ^/ I) V3 H7 M
满分：2 分
2 f, ~# C- C6 c* |0 Q- ? k- _36. 以下应用固体分散技术的剂型是% I3 l$ Z0 G/ k. l9 H9 J1 Q: V v4 n& ]
A. 散剂 ~. x4 q( k5 C5 k( N! k
B. 胶囊剂' U; N9 g; {0 f# a- ~& `
C. 微丸/ j( S5 R0 o# ^- P
D. 滴丸
& z+ A s# D. `; b$ e! n 满分：2 分' T+ \. l+ }3 O) \
37. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
8 i L8 I! G! o4 |( _A. 浸渍法) S& O; N( W+ }, M# v$ U {
B. 渗漉法
% p9 w% V" k; i) P9 vC. 煎煮法
1 i3 d0 y- M( C7 _D. 回流法1 G4 O% i( ^8 }* x% l' Y$ V
E. 蒸馏法
; G- n3 `" v; c; ] 满分：2 分
0 s) Z. B% H. g8 w* t+ f38. 下列那组可作为肠溶衣材料
/ T0 g/ S3 n J& P7 n4 _* r: }A. CAP，Eudragit L
" p& Q3 c$ b4 C; Y. [ pB. HPMCP，CMC4 U7 H1 q4 q# T$ T
C. PVP，HPMC0 w) s3 U, c( U: q
D. PEG，CAP
% C8 p& o8 d2 u6 h3 I; H 满分：2 分7 R6 g# _. U8 A, ` h0 x
39. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料2 z6 S; Y. H6 F5 y1 ~ Z
A. 乙基纤维素" b: s# [4 D+ g- s# p( a- y2 ~
B. 羟丙基甲基纤维素- X( B1 v' a- m3 i w) Z2 x; N
C. 微晶纤维素
! P1 O# P0 B: ~3 Q# Y: Q$ FD. 羧甲基纤维素
# X' g* J+ ?' U' [. e% j 满分：2 分3 E2 k, f# ^. z R2 `1 v& E* y
40. 下列对热原性质的正确描述是& M, ~6 U+ F* I
A. 耐热，不挥发- g& k& k9 Z: u
B. 耐热，不溶于水
1 w+ g! t) r$ Q$ e0 i6 v+ c yC. 有挥发性，但可被吸附
e: ]& W9 }, Q5 e8 c5 ZD. 溶于水，不耐热
$ R" k( x6 D8 D, W! n9 ~ 满分：2 分8 L$ J: e7 C/ \- Y
41. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
$ F9 [! X6 H0 G) `A. 多晶形
5 n. Q9 U- _3 @0 KB. 溶解度
, p! s/ A+ `% p3 @C. pKa
3 \' J3 B0 \5 C; f1 BD. 油/水分配系- \$ y, [7 c/ L
满分：2 分
; O" L/ r$ F- Q) T42. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
) ^ p9 C# F6 M5 |A. QW%＝W包／W游×100%
/ j8 ]3 d: i+ [1 f) {' p2 b1 w% rB. QW%＝W游／W包×100%" q% |/ x2 h& R7 h" @0 }6 Q
C. QW%＝W包／W总×100%+ }3 M6 }9 }; x/ F; E( o. f, ?1 H
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%) ~4 t! n- e5 X$ c3 |
满分：2 分- K3 X$ v* Q: _# ?* d
43. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是4 Q; x8 _& |0 H, R- ~$ ?* P/ A3 ~
A. 融合
9 l6 t* G% @) w0 t" e6 k7 `B. 降解: [( f {* D1 U U
C. 内吞7 i J; o/ g' |) K) ?
D. 吸附# _0 I% |( f0 v2 j4 ^
满分：2 分
+ R( `, k! F! ] d$ W44. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
+ o; T5 a0 u( H; zA. 可采用分散法制备溶胶剂
# m( _; g% U7 d0 c1 xB. 属于热力学稳定体系* F' x, a( V/ p2 m- b5 Z
C. 加电解质可使溶胶聚沉' }6 G' @$ M" @2 |; }
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定7 D+ G9 a9 J& D4 @) o. V
满分：2 分
6 k% C/ d, G9 h$ f2 C5 a; j45. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为+ d* R& `+ \; A3 S3 W( k3 R1 U
A. 松密度
. R+ L: T n9 B" rB. 真密度 j; U8 t1 D) Y6 y4 V
C. 颗粒密度
; d+ Z% c" v: ~! X' ~D. 高压密度* C G) L, @% X( E" S
满分：2 分
% i: s4 t7 X! @' `1 D( F8 g- l/ q1 [46. 牛顿流动的特点是2 V9 b0 M/ {9 ^
A. 剪切力增大，粘度减小
7 C# X! c$ X- n6 ^0 B' hB. 剪切力增大，粘度不变7 h6 H! W! N% B; ?
C. 剪切力增大，粘度增大# c" p/ X; q6 F7 m! p
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
/ n# D. V% t/ d$ D6 ^ 满分：2 分" t, |+ K* _% G5 w) A8 T
47. 构成脂质体的膜材为
5 S4 }' p0 \. ^" @# }0 W7 ^0 \A. 明胶-阿拉伯胶
7 [0 e3 b, X; S/ H qB. 磷脂-胆固醇# V8 q, S: }+ w$ C2 M/ V8 I( j
C. 白蛋白-聚乳酸3 Q0 A# K3 a! ^& I# e8 z1 \$ F
D. β环糊精-苯甲醇) v" X, l+ G7 n& e* r5 p
满分：2 分. I- e& c* j/ N+ X
48. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
4 {0 s% w0 u. n BA. 聚乙烯醇# b/ L8 O e6 k8 K
B. 壳多糖% v* K4 Y- l: z
C. 聚氯乙烯3 ~4 T* N) P; X2 i& T7 Z' T
D. 果胶
/ F7 C* X9 y" v5 i0 k4 j/ D, l 满分：2 分
: l9 d- b$ s7 F$ h6 e49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
' ~* d0 V; i& u% c2 KA. 助悬剂
# [, t$ q8 s. IB. 润湿剂! i. e! b% _1 H8 W
C. 絮凝剂( v- F" J& E4 M( M5 G
D. 等渗调节剂7 u' h- K2 m7 c" [
满分：2 分
) M& s1 S5 \4 ?: s! _" y50. 以下不能表示物料流动性的是0 }' ^8 Y9 q# s3 [* d4 f0 l
A. 流出速度
8 e: R0 F) r: d- C5 s3 x3 `B. 休止角2 R b0 l8 V7 r1 H. e2 x1 d
C. 接触角2 c( r0 R0 ~2 S: f0 y2 v
D. 内摩擦系数
2 s$ Q2 a$ i. f& [3 H 满分：2 分
0 {" j4 |2 p& p% |$ Y; i( Y1 R I1 w' a
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发表于 2015-4-15 22:23:38
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