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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业5 k& ?# b) T8 G' m/ l1 @
试卷总分:100 得分:100
+ a1 F8 i w* F4 ]第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小' H. u& v& o( j
A、比表面积愈大
$ {+ o2 G9 c) U& d# r4 {B、比表面积愈小+ S$ p* n. X( p+ q8 H5 j3 P/ y
C、表面能愈小( j0 ^$ O' L! |) o ^
D、流动性不发生变化
4 o6 Q; ]* L: M2 _; N- n正确资料:A
$ T3 ?' P7 C" c0 \ [3 D& K7 Q/ K3 o$ u( |# E' }$ V3 r4 }
/ L! ^- r1 \8 c/ N第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是$ j- U0 c) L' c" _
A、氢化植物油
" L' P1 t4 v1 L' BB、脂肪
! }" `) [2 V8 @1 I" dC、淀粉浆
- Q! K# Q- }0 E6 [D、蔗糖
. t* F; d7 K/ z- p' T6 C b正确资料 * Z0 D2 `5 J( f2 z" H; l' G
8 }8 u( X Q; z4 E. K) N0 S/ \1 W' i8 N
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是4 R: O- w- t o" @7 O4 X# O
A、散剂
0 E; f) T1 {3 f1 \1 B# W$ eB、胶囊剂6 Y% O: V' N Q- F# r' U
C、微丸
4 y: G7 X- p' `" r/ CD、滴丸
0 \1 E7 s; U: {3 \7 a8 \, t正确资料
: _2 {! q6 X% ?1 m0 L% d9 }, G9 C/ `( ^% u r! J
! E2 ~; w' C- R+ g+ A8 u9 F* w第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是8 v O2 B1 E1 D
A、凝聚法9 x' D- e5 C" R: k5 V
B、液中干燥法
8 [! n0 E+ q! DC、界面缩聚法* ~& E! |; U" l3 h4 K. o
D、薄膜分散法
$ z& d4 A6 y- g% d, C3 l o% T正确资料
& \0 H# H. N& o7 [/ z% j' M* v! \; h0 s! e* g
, Z# a9 g5 [" @# e6 w2 @
第5题,构成脂质体的膜材为
( Z/ u* T" M) ?2 m* ?A、明胶-阿拉伯胶
7 N9 I; f$ o/ ]+ r8 h* V) x+ ?& n" z2 jB、磷脂-胆固醇
2 R+ I* g8 i! wC、白蛋白-聚乳酸$ m; s0 \5 s, I7 }( {, f& d
D、β环糊精-苯甲醇
5 M' P6 W+ P% e' ~3 W: N2 q- B1 Z+ H正确资料:B9 f/ K8 |. y5 P6 b) @! i
0 ~% T" ?; F' L [$ ^; | o% F* A
9 {: S. W8 h# A5 Q* m) a ~+ ]第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%- }' u+ H. f* O; ~
A、QW%＝W包／W游×100%
" x$ b% r2 z1 C! v# \$ R* M8 ZB、QW%＝W游／W包×100%
" R1 S( S$ Y2 F/ r8 yC、QW%＝W包／W总×100%
0 g& T- y1 m ]1 a; ~D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%, v# I- Q* h. {% h/ V2 ]. p
正确资料:C
$ }- F5 z% h2 A+ k- Z% D# _2 x3 G$ K9 p4 U% l u8 q
' k; w% x& t8 M9 N; I. i
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是* X* k- a/ I( q1 ~0 P& d/ q
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
+ v7 w; g5 S& w, r% CB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
# I' L* Q! g# G) x3 g- s$ fC、变性是不可逆变化8 {% A) k0 B T$ L3 v6 e
D、蛋白质变性是次级键的破坏. i$ H8 b( v, A0 n2 X* P' B4 R
正确资料:C k9 |; _& H# e
/ [9 v1 Q, Z. `# r
" ]8 P1 y; E* }9 L$ c; c
第8题,包衣时加隔离层的目的是
6 u+ p; F% `( ^) [0 ^) D5 rA、防止片芯受潮3 \) [5 \0 H' K( T
B、增加片剂硬度6 }) t M, Y+ u2 v' I/ C( x
C、加速片剂崩解6 f4 A) V! |2 I: W) u: Z
D、使片剂外观好
! f" c5 K6 U3 P, u) ~& U正确资料:A
' r$ o+ H; v( A0 k; I4 h7 z
5 R4 `0 f6 X0 J5 K$ o
" A: w$ D" m X+ T' f. I第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括( t; W0 F( W, W% U$ v! n) s
A、载药量和包封率
* s0 a: i5 R- @9 p4 ^B、崩解时限1 k6 V# d# ^, [+ Y+ {+ e' k. y; C9 P
C、药物释放速度
+ |' q! @: ^( f8 yD、药物含量 Z; N( d" K" n& y2 H+ @
正确资料:B7 B; }: t* H- n2 G& C/ j( D
7 d9 a5 i1 p/ p+ k( q
. R7 T2 Z# u) U6 p0 }" V
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
5 \& }/ N& e) k7 w: FA、浸渍法( A S+ \- O& }! ~$ G4 }+ K
B、渗漉法 Q$ G. b0 d7 I' I7 Q( z# i; x
C、煎煮法
& H! C# s" W: K% FD、回流法/ V* X. s( d5 B: F6 ^' L: {. C
E、蒸馏法: O: ^; s( G/ T& @9 ]/ Z& m
正确资料:B
4 M2 D8 y- f1 y3 J9 @) b& O/ y1 n7 C) \/ `$ \
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发表于 2018-9-29 21:21:48
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