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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
: G6 R1 v' X$ O1 Y试卷总分:100 得分:100# H9 D- @! p o, M8 r/ E- N
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小9 f8 I& P" j# ^
A、比表面积愈大) b1 e* \ ^, t
B、比表面积愈小5 Y1 _! d4 G. W' m0 U
C、表面能愈小6 K5 r; c: y7 J* [5 e
D、流动性不发生变化* p0 X/ R6 h8 B; p: ^7 m
正确资料:A* q, y& q. A& d) o
2 l2 @1 W* x) ]. l3 r
4 u9 e; d; h4 C! }9 c, J
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是0 F. u' v1 n6 U/ L/ H; u- r
A、氢化植物油; o. H9 s; ?" Z/ H6 {
B、脂肪
2 c* ]: u% H3 A% sC、淀粉浆8 }8 \6 P* V9 O1 I
D、蔗糖3 [" v3 G9 ]) U3 Q- A$ h
正确资料
- y) H% ]8 K9 ^2 o& p$ k* i; ?/ l3 o
) p7 _7 w3 ~6 ^. A第3题,以下应用固体分散技术的剂型是! z3 U; }% x4 n0 D) `
A、散剂/ r- ?( s7 O1 t4 H1 g: O0 |
B、胶囊剂
" L/ {7 ]0 M- x7 h% j5 WC、微丸
% n) E/ Y; s: l% e: gD、滴丸) {( V* T7 o% }1 H u% J- d
正确资料
$ e$ I! s' i6 T1 c0 Q' M* C8 m/ } |
1 A4 ?# N- W0 j
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是, k1 L* x* c% n
A、凝聚法5 A2 @4 B8 i/ B9 J
B、液中干燥法
8 p S4 E! Q/ P( c7 IC、界面缩聚法
$ T" H' N' ^9 O; S4 w* VD、薄膜分散法
) N5 X2 V) Y8 c5 \% j正确资料:5 x3 ~7 {# S6 v
: k4 K- W( B5 D( w+ o' E8 c. b: S" ^9 Z. J- f1 `. p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为4 I& \1 T6 Q; e, Z9 c
A、明胶-阿拉伯胶
, K, K* M. W: ~! a/ B* j% N5 U, ~B、磷脂-胆固醇/ L* T6 y( d. X& e( B
C、白蛋白-聚乳酸
+ N0 m) n& i7 K$ V/ P; nD、β环糊精-苯甲醇$ f" V' _8 L( K( _/ ?4 i
正确资料:' U& @0 e- _8 x ?
2 _& Q. X3 a1 B# E, X, B4 F
# P3 d, c' L4 g4 I# t% Y
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%, D* J. F% o/ M$ @
A、QW%＝W包／W游×100%
( N# z$ z$ D: e, t( m- N6 cB、QW%＝W游／W包×100%7 q# K' g1 C; [. j" j4 G- G0 w
C、QW%＝W包／W总×100%
. p+ n) m, s! J; Y8 w4 t7 FD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%8 k0 q- v8 Y% m) x1 s
正确资料: q' S& q6 _3 |, ^, ?; E/ I Y
" l! B; M4 j$ W7 l% t
/ u6 S/ r9 S- A
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是5 H1 m& G5 I1 y7 t( s" V/ \
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏/ S6 o; @% A2 o4 _9 r7 M9 C
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态, ?( s% q/ t8 c- L5 z4 B2 ^$ o
C、变性是不可逆变化
" d/ V9 g" q, _" M3 m* h$ uD、蛋白质变性是次级键的破坏+ T3 ?7 }" n( b# s1 R
正确资料:
6 ]* S( U2 M% `6 p2 W7 ?
; i+ q3 d1 r% s& D- p6 w
& G0 k" O2 K3 M; D( H) A# G" D第8题,包衣时加隔离层的目的是0 A* }* m5 f$ Q; `8 \$ N
A、防止片芯受潮& V5 _' b6 f9 V( f5 |! j8 S8 V
B、增加片剂硬度
8 ~) X" T- g; @" s" Z8 B \C、加速片剂崩解7 K" H( L9 b" h7 k
D、使片剂外观好
, j8 n6 C" [6 A* {7 O正确资料:3 \! o0 d3 M+ b1 E& k4 i8 f5 _# v+ \
! l" I- x7 J$ Q9 c% C5 W- v8 q+ m
' ~9 c& c8 E, d- Y第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
6 Y1 H* Z* c7 j, a# C* FA、载药量和包封率
+ H8 ^' @' O/ ]- P* mB、崩解时限, W0 @; G! s: ~& |: H: n. k
C、药物释放速度
, J1 D3 _! g# eD、药物含量' q/ {' }/ C9 ?0 D0 y
正确资料:
* x0 \' Y9 V9 j& N' u$ c3 N4 X4 ]; b8 m9 b' N- U
; p* C" G; N! r+ p' }& O( }* @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
1 f3 q: ?: r, V: y& PA、浸渍法( V3 D$ t4 Q1 [; [3 l5 {% o9 |; N, [! o
B、渗漉法
; F* ~4 _$ P' U0 ?8 q" U0 pC、煎煮法
1 Z% ~, V% o `, V3 h+ M5 ]D、回流法
2 a6 h; A2 s% a0 RE、蒸馏法1 u4 ~" K# ?: U5 o7 t* t6 r9 v/ U! G0 _
正确资料:4 a3 g0 b" K8 l, b
" s3 ~/ W- V( ]9 ^- u1 c1 v' p
3 ]! f. Y: x$ I' r第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是' [# l- p0 G# D8 W2 m C) x& f' D
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
% d/ h: c* i' ?8 M1 i1 w& }1 i; CB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小5 `0 h/ b2 x o' ] w3 W$ g/ `& t
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
5 r% W3 @7 z1 T. xD、骨架型缓释片一般有三种类型
3 ]6 D1 C0 n4 e: f正确资料:
; U. p8 n, b3 q# \, ] |! Z2 v* j m( Y
1 _( _$ e. ^. v, h+ z5 s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
4 M: K# x# v7 y2 x7 g$ t. ^A、氯化钠
# G1 D. F# ]# U+ EB、乳糖酸钠
- `& s, w* v: q$ u, D$ FC、氢氧化钠
+ w/ q/ W/ J) c9 g% ?2 b4 z' S9 iD、亚硫酸钠( @) V+ Q$ ?, P& v2 v, x% Z
正确资料:
. z2 M% b; p9 z+ W5 A; G+ h2 |4 N
* i7 ^$ A) n# T2 r5 a+ w+ d7 z9 T. F+ |2 x/ }
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
8 q* K, }" _% g3 r2 ^+ lA、多晶形
]) z3 Z7 r* h/ }+ T. iB、溶解度
8 `/ z8 N3 k7 b1 ]C、pKa
7 T- i: r: o2 D' g1 }3 y+ aD、油/水分配系% ]. Y7 G5 L$ c; D+ e" c
正确资料:$ K- A7 Y1 b# L
& l; x. e& O' J+ b3 w! X9 v
& ~$ j% Y7 L4 z9 `! Q( {* W8 d第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是- R" z+ `2 n. o* N0 s4 y
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
' v" q0 K$ J e9 RB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
( ?/ m5 c; a5 ^) i% `9 P& o* XC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用) N1 R0 J5 [# T! a0 [- F& X
D、药物在直肠粘膜的吸收好
/ n/ S+ A0 |) L: |/ x8 X9 NE、药物对胃肠道有刺激作用
2 U; o+ `# i Y/ L) W正确资料:
+ W( @7 u% R& S" P* L4 g' X
3 s+ [4 x% t0 Y- ?+ E, @' |1 {4 G+ w, y" Z* v9 C
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是5 J/ T+ Z+ `8 Z! \; O% M' \
A、久贮不够稳定
' U. F* Z: W! @7 m3 s& jB、药物高度分散/ W7 i# r- ~1 [; }3 U
C、药物的难溶性得不到改善$ x+ O4 c' u2 G; g0 h1 m
D、不能提高药物的生物利用度; ?$ X7 s# ~- H1 t" d- @
正确资料:% V3 y9 F6 [! V2 ~ C# @ ?1 f
3 e( Q1 M5 c7 B& S* h( X5 T; S+ j z Q5 V4 {. l, C0 b8 A
第16题,下列哪项不能制备成输液
- T/ {/ Q; I# _4 F# M. hA、氨基酸) S% z- R- m4 z6 v* s Z
B、氯化钠8 H* s e5 }; g5 n4 j
C、大豆油
! n5 u9 y3 \% p7 ?2 C. ^! _D、葡萄糖
6 r$ m& [9 [- SE、所有水溶性药物
z) W1 m$ a' F, }/ ]; a/ ]正确资料:# d- U3 `6 o$ h4 y
) v& d; y+ ~% b6 B2 F1 j i8 {
7 c5 J* J; y* Z& m' _
第17题,防止药物氧化的措施不包括
' h0 x2 d5 f4 b+ m) ]" q/ U) kA、选择适宜的包装材料) M; M9 `/ ]% j
B、制成液体制剂
+ X. J- h2 H, ?8 g1 T: o# [C、加入金属离子络合剂
2 A# q1 x2 g5 k, l2 F5 XD、加入抗氧剂
- C) ~8 U0 P' b) Q8 p% h1 O, X; A; n正确资料:# {3 {: E% B; w5 `) M
! R' B1 [% G9 s
. R5 M, H. d P第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 d8 F8 P! j D3 i3 l
A、粒子大小及分布
' s& }' L: E1 S( GB、含湿量
5 R9 j( q% j+ OC、加入其他成分
, E6 z1 Q$ l( r- X* ` b; sD、润湿剂2 P. O0 v2 N; p* q$ S( i4 {5 N/ e
正确资料:% b- x2 @$ S2 B8 _' Z0 A4 b3 ?. i
0 ?4 b k# {$ u- @3 m# R1 O) B" @+ n2 S3 b S, p' r! x7 s
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是4 d- M$ v$ ~ m1 `- k" v% Z+ N! {
A、与药物成盐增加溶解度
" z$ e1 ^! q3 Q, BB、保持溶液的最稳定PH值
2 p: |+ _, s! u* a5 l& m0 qC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝6 Y g2 \' C& ~. [9 Y: @
D、与金属离子络合，增加稳定性
& n! j4 k0 V( \( x' x5 c4 T. U2 x正确资料:
* t" U+ W! J5 Y; @9 R" B; T% E1 f! z7 P' j
3 b# {# U. }/ x2 ^ X资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是3 l! j5 E0 `" K |0 d6 T
A、凝聚剂' d9 }3 D. g/ I: R
B、稳定剂
8 r2 ]# }- S' x2 _) X4 \C、阻滞剂
! K; w8 O3 H7 l7 F( M" hD、增塑剂6 W0 H, h6 d' B) Q* E- r, q
正确资料:- ~4 E: N" k% G$ O7 c
7 B7 Q# C4 s; u3 f; ]
; y D' r% v1 O. O! j, B第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
8 h7 J& Y& v1 {& i- _" oA、Z值的单位为℃( B3 z8 z, Z7 q
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价/ _9 I A5 j( {7 v: `0 @# j( q- _; e) {
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽' h6 P7 g& S- y3 Q, N
D、注射用油可用湿热法灭菌( p% }3 q8 f' m& i8 \
正确资料: S/ F) V# I- ~
6 @6 H5 ]$ l8 \# S2 f; }
( |- r8 p& f7 s) v8 X8 S g第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
( F8 h; b2 u! \* p+ W* SA、发挥药效迅速，生物利用度高$ n7 `5 O) f5 f5 V& Y0 l/ E
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输; R6 D; K& R& J7 l' O4 J- _0 x
C、生产成本比片剂更低8 f* M+ H& ?& [5 u% |9 B
D、可制成缓释制剂
% K5 \" e( g/ Z E4 b" Z. ]正确资料:2 W' T2 s$ E8 S y0 P& e, S( W
# p6 `+ h4 k) C: J1 B0 S; u& ~
6 U4 \$ y: s, _第23题,下列哪项不属于输液的质量要求& }7 X1 ] v) d3 X- J
A、无菌
0 w0 C* C6 U) _3 {- x2 QB、无热原, f( Z5 s- e. L1 f g
C、无过敏性物质
6 e; f" [/ F* p/ c0 z" o2 yD、无等渗调节剂- v: J* I. r; e8 r0 U" F: U
E、无降压性物质
3 d; H, K& v N$ t正确资料:; O, C) B! C( m9 `. S
' p" ]& T: ^' q% |: h+ A' I; U6 Y! L1 T" o
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
2 D, ]) Z% \5 U5 f9 j) w, @% FA、口服片剂
/ j$ r3 ]- R/ a) i) a" \B、硬胶囊剂
. ?8 z$ H9 Z9 z/ vC、软胶囊剂/ A5 D9 {/ F: _5 b
D、干粉吸入剂型# p: M2 J; W) d0 ?7 \; @7 y) V
正确资料:1 M& [% Q$ _4 w$ H! s* X1 H
6 ~2 ?/ g$ L0 e. T1 O0 e: v( O# ]; v( Y9 S, M8 E ~3 u5 I
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
) F2 a9 e+ Q* GA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题1 p+ Y, U6 O+ t% i5 g6 i
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
8 J, d: x" _) ]$ @1 \: EC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
- |0 m5 }4 j! Y) ?D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
( \1 z$ N- A7 f( Q# v正确资料:
$ C; {4 g, P/ `7 C& E- V4 W! V
% |7 J* y( o) u* ^7 v5 K
* X/ W! l1 z# ^( E第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
5 R5 y& U' ]0 FA、真密度
; i ^9 G2 E9 D; CB、粒子密度3 Y: k) X1 N+ @* A- L4 _/ z- Q, s
C、表观密度
+ ^7 B3 \+ C5 L, eD、粒子平均密度8 ^! F- \7 M. Q$ n" i2 `, u' i8 c
正确资料:
" }# k7 M# W3 b6 W: W6 U- W3 a# q& C1 Y) k/ \1 r8 y' [' L# v
& G- e) w8 v( M1 L# ~; }$ `第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
( N/ F2 a1 O- l; M, q) `5 VA、可采用分散法制备溶胶剂
( A* C1 ~/ K; B' k( f s6 cB、属于热力学稳定体系
+ `7 b) ` R9 E: c1 N6 l! O( fC、加电解质可使溶胶聚沉
: C; c# h) t/ B) q) TD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定; [# d, G7 l, G
正确资料:: N S( }4 p$ L9 W3 D
& k; t4 @4 @! ^3 U
9 C& ~1 c# X4 t2 \" s9 m$ n
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
( _4 @0 d3 {# g$ i. |8 [A、pH
1 O5 l* F4 I6 I& _" D: {; t: _B、广义的酸碱催化
" L! N( P$ t! N2 E& C9 v& KC、溶剂4 J3 I; |1 W0 ^' X9 j3 b
D、离子强度
7 O0 m5 P: S: o, a/ V* b正确资料:
8 p/ U) s8 Y) ?5 J. C
/ k2 C, k2 q# F, d- T% m/ w' N! o8 ^
第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是4 f" N4 r% S# k, T @# {
A、增加贴剂的柔韧性
! X" K& a" Q' G9 v, LB、使皮肤保持润湿7 _% ~" {. p) f8 n. y; v
C、促进药物的经皮吸收
7 D9 D/ ^; R" b9 ?% l: bD、增加药物的稳定性
v) s6 n6 X8 ?2 r8 L4 {0 A正确资料:
' j* F U3 C. m2 j3 P% Z1 U7 L8 }9 V: ]) c6 \& E2 [4 D
* \+ Z/ P0 M$ @1 M: M1 R* N$ y0 e: ]资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
/ |7 l* e+ s+ L0 b2 E8 KA、牛顿流动
% ^. z7 g; T/ gB、塑性流动6 ~: P1 T* G: G- }
C、假塑性流动
+ Y8 O7 g- B: `+ i# vD、胀性流动
, W7 t v7 H9 k5 f正确资料:( J# v' m2 R0 C9 W% x" ]' c
5 F! }# |% O5 g% \7 p5 U o8 U* Z$ x! T9 P: b' m9 ?
第31题,浸出过程最重要的影响因素为5 J! R9 ]! Y4 r' L+ _
A、粘度
; o7 x6 b {. GB、粉碎度+ N6 Z/ x, N. L7 M: |- U
C、浓度梯度
7 X/ A* ], Y' CD、温度9 Y( D, X* `3 h; V
正确资料:
! ]# l. _* f" o' ?& `! o' V
: N% A! f/ t7 S6 ?' e6 X" t: T0 D! s$ j2 f. ^. }: O3 Q
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于- u$ A3 \" W% T2 S4 [
A、潜溶
5 d, g3 g& x6 o4 J4 f8 TB、增溶! R% F+ s. k4 ?* k, U# o; z5 S
C、助溶( Q3 ]# `' I% F+ C
正确资料:
9 S# @; |3 O; b: @6 n0 B( Q6 X; i& @
3 o+ C! K9 M8 m
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
9 e) f- g: T' e G- T5 XA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
# g: s7 V' s( g' C. j% R* M8 d7 PB、包合过程属于化学过程8 _# ^( ~- w) d+ H; h- Q! U
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
# b9 Y1 {, {7 B- |( zD、主分子具有较大的空穴结构9 Y+ Y- s3 T1 Q
正确资料:- E4 \+ Y9 ?/ \
+ G/ s$ V2 w4 h: R
% {7 x$ |7 T2 o" Q" X9 i第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为* M, b9 O: q, l/ U* ~
A、15小时4 [5 \+ P0 e1 ]+ l: w$ z
B、24小时1 n, c; |- m$ k) `
C、1小时! [+ y- R, f: p' k- ^; E; ~
D、2-8小时* g9 }: Y& ^ L
正确资料:
/ v+ L1 U* J+ n3 ^. c
- e8 O2 c! N7 p( @3 f( N% \7 a5 _0 U5 z0 \8 t1 @2 I3 R Q) p. U
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确! T/ H# f$ ~. d p# _1 f' H: w# A) Z
A、吸收好，生物利用度高( E. A' X" b/ Y; W. o( ~. a. }' B; {
B、可提高药物的稳定性
9 j5 G# _- b) L& `' q/ ?$ ^% aC、可避免肝的首过效应
$ L) d* T/ B) X* I# X% P/ R' GD、可掩盖药物的不良嗅味
5 H; D, U; |9 K& F7 P) Q- p正确资料:
4 B! E5 X; i# q4 p2 }; d0 q, k" ~' Z7 x' o0 H( Z) C8 h/ y5 r
: [$ C6 s# R* V" L1 V3 }) t
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
4 t; K, F8 v% H8 v5 O& o. |; u( J! p4 yA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度1 k. { E1 N7 |9 I+ r
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结6 D7 R' c1 m6 K( @
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质' b5 {1 t5 z( a. j$ k; }
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
3 z4 j. y( X6 [& W. p正确资料:
, m- d7 v0 r. F& P: j) D* G& g/ @" ^% J. M# @3 F3 z& m1 t8 C
" u% T" B3 v4 j0 p! X! U V第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
; q8 g% ?4 z9 YA、与表面积的增加成正比- C4 p$ ]* q; E8 H9 I! W3 ~1 ~2 Y
B、与表面积的增加呈反比
- h( D+ B+ Y/ VC、与单个粒子体积的减少成反比
; l8 F6 b- m6 F p6 S5 AD、与颗粒中裂缝的长度成反比
I" ~# i6 U1 `正确资料:
4 Z# ~9 n) |0 G; C( t
1 A9 M6 l$ R! c8 q2 ^. H. y, T, N" h+ r+ ?. O+ V- z w
第38题,影响药物稳定性的外界因素是
- l2 c( {& I8 [% s% x5 vA、温度: I- y" @7 H2 C5 y
B、溶剂
6 z& J9 r0 f, s5 ?! ?: V- P, J6 gC、离子强度2 {# v( |6 d9 k0 J
D、广义酸碱* Z! S: [7 q0 Z9 b+ b
正确资料:' K' C- ~- e' P5 V
1 `+ @3 X$ l5 A3 D
8 ~7 P+ Z3 b% \! E3 e) H& C2 {第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是) t& d. L3 m" V
A、颗粒含水量过大
. v1 k5 _7 ?# v4 ?$ `5 R% [' LB、润滑剂不足+ C( L# R* t) i' U
C、粘合剂不足
J+ s3 \ N& Z0 E6 _- CD、颗粒的硬度过大* @# A$ S, n2 k3 ^2 O
正确资料:" I: |( h* r1 ?* e0 ~
8 m0 B" w7 T! x0 N A( P# d0 J$ O9 e& [; C" Z
第40题,软膏中加入 Azone的作用为
+ U2 R7 i1 @, M1 t9 y1 n: ZA、透皮促进剂* a9 |. ?; N Y. h$ M- b, k
B、保温剂
/ G# Z2 k6 X! E3 IC、增溶剂+ [9 M b/ C) B. @
D、乳化剂
4 U: T! V' `, {5 {0 Z6 P( ^正确资料:
, k6 A8 v; m- @$ [8 f n& e5 z4 \- O' _9 c
( l0 v' i2 P* ^! V% G第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是! @) h' j9 a% e" j3 X b' S
A、水解2 s+ q: k6 `, Z3 c/ F4 p6 k* K6 \. J- @
B、氧化+ S2 z3 D' F0 z8 e
C、脱羧0 k9 r$ k5 q) ]
D、聚合
6 m9 ]' k' p1 A( r* @正确资料:
7 i+ o' h: V5 w3 y8 S3 ~
4 R" R" c* O1 @& x# G1 y( Q6 h
) X) O3 b. m. A第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是3 q; _5 s" x( U! R, Y% U d2 F
A、Z值
5 D! O, B9 B2 aB、D值4 z1 R7 g3 j: x
C、F值
1 _2 R! K$ Z: Y4 CD、F0值
5 h" p- i$ A5 I4 i1 b正确资料:0 F- Y; k5 e9 d* I2 u
, B1 J9 m; e! x
) [! i8 B) \! w5 B8 \/ [, c第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是+ M: }6 R% }% ~5 |& F: Y/ S7 a( Q
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期( l8 T* i* `8 g' N+ H6 y
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理2 c. d2 G/ \. L0 S+ u
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
2 b; C9 m# H1 o4 F/ ^- `D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关! k! v+ q( |* h& Y) }
正确资料:) ^/ r8 P% V+ s! s
4 q7 b$ U$ I$ u4 Z w4 S8 p+ o
$ y8 f; C k: f( G" B8 g第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
! l3 @0 F0 R1 Q( I( B7 i9 KA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
. ?9 M" x- ?* b) v& EB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
4 W! ~' e @" O; U2 N2 gC、使用剂量小，药物的副作用也小% e. u2 Z, D* R4 q( U+ X, Z
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害% s( y. b1 Z, D2 v+ h
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用1 s! O: c5 [7 P, X& Z$ ~2 P9 F, E
正确资料:$ D* D) X7 m" {) L0 S5 |, r- A
4 x* G9 b0 i4 K5 u7 `. d
; r. f$ c' g/ A% |9 n1 Y: E7 [第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
8 L' H3 h4 J2 p# K2 D+ TA、促进药物吸收) z5 o2 w% W( q( O" V" J& V1 o
B、改善基质的吸水性
, {5 J* Y' j! Q3 l, Z8 v: {C、增加药物的溶解度9 Y" B- j* q/ q% C9 J
D、加速药物释放0 Y. h$ w5 T9 t* m1 |
正确资料:' [: a! w9 y4 F2 B; }) H
8 G8 c8 B* t: q, p9 s3 R
+ } g* c6 q$ ~1 w第46题,CRH用于评价
' F5 r9 X8 H6 E% [0 C8 Y$ aA、流动性* |# T0 X/ U3 [) h! d, X
B、分散度! d6 L R6 T0 Z3 l5 I2 R5 |
C、吸湿性
4 ^- @% Z: x& B w7 S% U* T3 ]D、聚集性7 M& l6 L5 B+ c1 Q! i- ^" a0 C
正确资料:2 Z2 I7 j5 @/ |* v
; x& p+ x: ]' k
( m W* P X' Y- i5 C( s4 c第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的8 c* Z! I7 A$ B" r
A、筛号是以每英寸筛目表示
" U& x" x% g" yB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
$ u- S9 Y; @% Z" J* M5 K% P- c$ BC、最大筛孔为十号筛+ V" y9 t6 c) f& I0 p* w- S+ U/ ]
D、二号筛相当于工业200目筛6 M, c8 g) w; {$ W" q8 ~) ~% ~
正确资料: x6 H6 j9 B* u3 `' w: d% v' O, U
- t6 C% f% [" |( p0 Q0 `* @
! K$ A; t1 J) G2 q4 l8 N& a第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是4 y' Q4 i, c: N; a. ^6 F1 u
A、水中溶解度最大 ~, Y5 S" S- ^
B、水中溶解度最小$ ]* B' K* U# R9 F. G; t
C、形成的空洞最大! w! r) p1 B0 a0 a
D、包容性最大2 Y& x, w' Z' R% _, D7 |
正确资料:
( e3 Q$ c, Z4 X7 w
8 g9 U- @# ]7 E( M- y7 _
, U+ h6 b% q2 A$ S* m第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是) o) ]1 Y& v; m# j# Q
A、在水中及在油中溶解度接近的药物. s; P$ {) F3 Y
B、离子型药物
& J, i% ]% p+ q& JC、熔点高的药物
2 v3 t& q$ f) RD、每日剂量大于10mg的药物+ u# |1 k$ D5 G8 ?3 S( L
正确资料:
0 r/ ^6 z& d2 ^6 X; g" \( Z; Z0 P3 U( x+ `4 {# J
! |) C* f; {. W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% a' p0 O5 V8 |) s$ DA、零级速率方程' ~ q$ J9 P5 `2 y& A9 W- ~8 y
B、一级速率方程+ z' K8 V2 f5 M3 C" D
C、Higuchi方程
6 }8 E9 m, @0 Y D2 Y, f( K! B/ k3 kD、米氏方程
/ C1 \8 Z0 [- c. H; |. p* x正确资料:/ M8 j3 B5 b: ?5 r3 ]
2 s( F6 k( `2 V% I3 O4 k
" [ z4 j X% [* r |
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发表于 2022-10-21 11:32:16
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