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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
2 L% l5 r5 p7 n8 ?0 U) X8 i试卷总分:100 得分:1000 h2 e7 b) i( \ U# E# k
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
) `/ i2 D1 L$ w' }; ?) J r+ l3 qA、比表面积愈大
7 f S7 z$ w2 @: |* V, I. hB、比表面积愈小. z. T& l# Q3 @
C、表面能愈小' O/ y3 Z7 B7 I
D、流动性不发生变化 |- [3 e, `, |
正确资料:A
; n1 U s" @; y% @9 h3 P2 P& _* G/ {! i8 T
3 j; Q1 L* ~, C' K+ X) v$ f+ C
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是6 N9 i) i+ n* q& D- m
A、氢化植物油 \2 M- u s" C6 X; [
B、脂肪
! l- W3 d2 q- T% A' NC、淀粉浆; e3 D9 P; _1 ~4 U
D、蔗糖
" j6 \3 p) o4 O正确资料 2 y. \ u. n5 `+ W# y
7 M/ G; V* H. [( [) u4 B
( u x* `% f, n. E0 x% B# v第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
; l* v! a) R0 `A、散剂# l6 s! A# K& I" t3 G7 \/ [
B、胶囊剂
5 Z+ u( z* `6 m4 N m1 KC、微丸& Q/ c- }0 v' w8 j; \; P
D、滴丸
+ L Q/ f2 |: s, T# {( D正确资料
8 O. d/ w8 t2 l
* f/ z7 T2 k0 @& Q
! `$ [$ v. C7 B6 N4 T第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
5 N I$ h5 V! l& HA、凝聚法
, W% d* F' F; u+ c% O) UB、液中干燥法
[! ^$ }2 R2 J ~, ~C、界面缩聚法
K( Z5 W0 j" | w- BD、薄膜分散法* t9 [4 _0 L6 r+ ^/ D& r: Y
正确资料:- W# r, p0 ~! \4 S" l9 k
$ @0 K3 l" ~: I2 _9 ^& a
& s. ?( a- b3 i
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为) F% r; n( B7 ?% y! y* h, w
A、明胶-阿拉伯胶
* H$ M8 |2 a; y& Z2 T9 nB、磷脂-胆固醇
) t( D. c; X- J7 ]: k1 J4 nC、白蛋白-聚乳酸* u4 l& p8 G/ A, Y% q, b
D、β环糊精-苯甲醇$ q- j0 H/ A. ~0 N
正确资料:
8 O- ]7 {5 Z* n# |8 H( c) i, T3 ]/ M' k( P1 Y6 x
5 T6 L( v% m, P; p/ L
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%( ~! E) O$ Z+ i& \2 K6 A& U
A、QW%＝W包／W游×100%8 `- Q7 Q) v0 V$ m3 c: U/ m
B、QW%＝W游／W包×100%5 y2 ]$ [5 m V f- B
C、QW%＝W包／W总×100%
8 h* T: o K1 _: l) y; pD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%3 n6 |6 t, K3 j, ~0 x
正确资料:3 I) `( J3 g5 o }+ j( f# T9 @
& J" }9 O+ b( ]8 r7 u$ p+ B/ q w) \/ x7 N' V- C3 K) ?; ^4 h
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
( D! `8 L) I. @8 b3 P4 {* Z3 DA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
/ a3 |: `4 W" ^7 YB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态. E3 g2 P6 Z" \' U' ?( J
C、变性是不可逆变化5 \* t( s8 x, {+ X' s: g9 }
D、蛋白质变性是次级键的破坏
- L; V! L3 z3 |正确资料:
3 [/ p* v! z' X2 Y$ ?0 Y; L% E
f. B ~4 p$ F1 G: Q+ B
3 [$ p" l0 S! O4 r. Z+ k第8题,包衣时加隔离层的目的是0 L! e: P( @$ K0 S* \' {& ]/ Q, f
A、防止片芯受潮
; ~) n& p' T. \5 o4 [- tB、增加片剂硬度
( X |% U5 g7 P( j: B6 x9 iC、加速片剂崩解! l, e. Z7 Q* G" k
D、使片剂外观好2 B% N& |) F1 T# V5 |+ u: b
正确资料:
# h/ c* V7 W% t) D, y! i; r# Z. b
) z4 W4 L6 A" T) ^" F
/ f- g1 l& u3 R( E第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括; N" A. Z6 D0 G6 g+ C% m+ S
A、载药量和包封率
7 s5 \6 c' j* H! d1 FB、崩解时限
$ u2 B* V5 q1 U9 Z1 V# WC、药物释放速度
5 Q# b8 C5 e- H; W0 ]D、药物含量
+ P3 X7 r1 J# K7 T# W `正确资料:& M9 o5 ]0 m* M6 V, b- J
: M, `5 {6 B% s
2 S. K5 h; x* z% v' I/ k3 L资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
: ^+ z4 q) S" ]! l, A1 [A、浸渍法
. K1 c7 b; K# o( J, @! ]% R! YB、渗漉法2 J) F# t! H+ |% i: K; w3 L" A
C、煎煮法
. e G2 K$ Y2 h- ]D、回流法
% y& D1 ^+ j. U5 D6 y4 iE、蒸馏法/ t& N# q( d% e2 q- ~$ ~8 J
正确资料:0 _. S9 P& J6 y! ]( ]: b5 e' N$ u$ `. s
& A8 G+ E( a+ \, a G7 R4 T6 U" H6 O$ M. O/ P4 D
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是- L* A4 {/ ~! N* F; y% ~
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全2 ^$ o1 d7 v+ m) g4 w( f: Z! R, ?
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 U3 Z t& Z! s7 AC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
3 C, p$ q( V& T* w! `& F+ h; lD、骨架型缓释片一般有三种类型5 O1 R" J' N- T3 A. @" J6 z3 N
正确资料:
9 Y# g: b: A# W* z$ P; k+ Z0 g1 k# e+ V8 ^- m8 J( \9 R% p
' I7 k5 k+ b: l! k% R: }( l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂) j& t. H# |; E/ s
A、氯化钠
l4 m! L, u! R+ D5 b; y/ _5 ~( hB、乳糖酸钠( K5 \; P2 U1 s9 I4 r3 F! s
C、氢氧化钠4 B) p! j( }; O1 w* E* F5 V2 o# i
D、亚硫酸钠
) F9 {0 l' [8 W# u) [# N0 g7 J正确资料:+ S$ f2 E% @4 |; V2 S1 p8 l
5 [7 h" {+ n* L% x$ ?8 u
2 n/ |1 _9 W4 b: i第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是& b* `4 q. F: d% p% }- X
A、多晶形3 |9 |. z# U- c6 S; @7 R" r
B、溶解度
2 q' W& R V. v6 ^* k) sC、pKa. p# h- n) Z; D1 h, @+ w! }; V
D、油/水分配系
8 f4 y2 S1 n5 f; i% o正确资料:7 v9 ?5 i% q/ N2 t& _: G1 p
0 [7 Q; h# ^4 s9 j" M
- m. e) Q0 l$ d) S3 W: c第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
f% W, m4 L1 @! M( ]A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
6 F3 ] r$ O' C3 Y4 mB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
- ~4 p! j( }+ Z4 SC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用+ Q) s) G; _" K: g2 P) u- }
D、药物在直肠粘膜的吸收好; |$ _3 d+ Q8 l* _8 W8 b
E、药物对胃肠道有刺激作用1 V" z: a% N+ P# [$ `5 M; q
正确资料:( J1 u0 S! _2 I% F2 |# f
1 o* z- V' A3 N8 Z7 ?( J- d/ Y j5 R2 J) |3 d+ c% i( B$ d4 X* c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
" V- W I- {& g3 cA、久贮不够稳定; ^$ d6 a# q5 _7 G) G+ R
B、药物高度分散( r! x) X; a5 \- J% `
C、药物的难溶性得不到改善
2 Z: y, |; `& r# F5 a: }0 ^D、不能提高药物的生物利用度
" I% y" ~+ c+ `7 M正确资料:/ l2 e! ]4 ~: J5 l
% X4 ` j" I: A/ l, s, E; Q7 z) X
" b! x5 j4 V7 w! q! `$ t; P7 k
第16题,下列哪项不能制备成输液
) f% x" J& D" b. `/ _% C3 w3 S* oA、氨基酸
1 i0 e9 ]: l5 E& r/ R. F0 h1 [B、氯化钠
2 {% m: ~$ m4 TC、大豆油) r- `/ D& G o9 G9 P3 J) D! Q5 n
D、葡萄糖
5 [' X, L; C9 b) ?# U# a x1 ?/ OE、所有水溶性药物
8 T0 K+ q) }: @: L% F7 \! f$ q正确资料:
. ~! h6 v& v3 O& L6 m6 Y, ?* H3 M% I+ y3 ^# c( o! L$ u
) [/ ]; {* `9 a/ A第17题,防止药物氧化的措施不包括
# p, x/ \( U- z& F3 u# x/ iA、选择适宜的包装材料/ n7 f0 B$ P" W2 D
B、制成液体制剂
# S* [, h) l$ J% f$ NC、加入金属离子络合剂
( ]8 Z6 k8 r$ {% q7 A( p9 hD、加入抗氧剂
9 m7 r0 s7 s+ l' {2 k$ V; `$ t" \正确资料:
1 w! V6 H/ X( _ P" y& I: }7 m& |* M6 x, w( X
7 E- h1 v O# N9 `3 H第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素+ J Z% J. L% X$ L5 D; T$ \# n
A、粒子大小及分布& ?& D$ g; M( M8 |
B、含湿量
2 x3 o- f$ d8 A/ _1 V9 A# K7 [' fC、加入其他成分
% c8 ?9 P) J/ k% nD、润湿剂
; X6 L5 @# q5 _0 c正确资料:+ d$ l/ U, \8 |. t7 ]
2 e2 Z" \; j% F0 t- B
# E9 G R/ {2 h& ]" X+ {) A
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是8 f9 H0 L& a: b: Z! ^: H
A、与药物成盐增加溶解度5 G, t. m0 }/ F7 }9 K2 V
B、保持溶液的最稳定PH值
4 X! z9 ~0 x$ pC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝4 w( {) [- ^+ l; T4 C$ B
D、与金属离子络合，增加稳定性$ V4 U- d: N/ |9 W5 Y& u$ V( b
正确资料:
0 U! X0 W4 f, E8 b: d! I5 e& d& H0 H. }, S+ i) l4 i2 o/ |! l5 O
+ B' L6 r- V6 a& q7 u* q3 L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
6 F; ~6 d" G5 z+ u$ N$ o( }/ u% rA、凝聚剂; F8 Q/ \3 T5 L9 F
B、稳定剂
$ |8 a4 y0 V8 {8 BC、阻滞剂4 x# C6 i' n8 s% b! B
D、增塑剂
* V, |- a+ }# y* F# ^- C/ I5 M1 s5 B& _正确资料:8 g t' E5 E6 ]1 {/ _
( K- |3 G( O; p) T$ ]* t) U
4 U3 e# P7 E' c) V( X) y O9 _第21题,下列有关灭菌过程的正确描述: ~& I6 u) Z; G9 h1 @. b
A、Z值的单位为℃" w" _) a1 e" W
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价# O. J& \/ z4 Q; a b9 g
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
4 l! l, e" B; a9 k' ?. U' ?2 H RD、注射用油可用湿热法灭菌
0 v( Z' n+ A) c& S" |正确资料:
h7 r3 r4 G' ^% u% P
a- g( V9 \% u0 d: t/ C" q
' R0 P6 w( D+ f8 W第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
" O& w P$ T$ @+ o8 bA、发挥药效迅速，生物利用度高& g8 V: ]' H+ y
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
! N, I2 D8 _1 a X, tC、生产成本比片剂更低' v: f U+ Z8 i! z( L
D、可制成缓释制剂4 Q4 I" y& Y+ t7 c
正确资料:3 _! q4 j' A" [% d5 t
& j" R; x) t7 @3 j/ R2 p
4 v- Z3 G+ L. t" j第23题,下列哪项不属于输液的质量要求! _1 ^5 z) F. t
A、无菌3 V V6 K/ D- z( z- G
B、无热原
- r6 F* W* e# @' aC、无过敏性物质
$ T$ W( ~2 \/ a* cD、无等渗调节剂0 F: z' {4 n% d
E、无降压性物质
- [8 C' d* E" s- G9 ]/ U8 d6 O" D正确资料:
0 C) q2 {! L' `' z" i9 W) ?* f4 e
7 _+ Z# X; H$ n# O$ V( K: U" I" _0 B" p9 b1 s, X+ u1 f- r3 j
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快3 W; U7 V0 _! G
A、口服片剂
9 U: |8 O3 k& H6 Z5 B0 F- PB、硬胶囊剂/ ?* {, O6 O+ l3 v: q6 u' ]
C、软胶囊剂
5 p+ _2 E" [/ _9 BD、干粉吸入剂型
$ @9 a- ]4 U0 x& w" t正确资料: Y- o l- r; n6 j- w
; K% `8 M/ ^/ e1 B2 I4 F" j- y1 L
& G$ Q1 s! Z( r4 R& x( v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
! Y0 H( y* f/ I# D' q1 mA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题: z& _1 F- i, @# [* M, y
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 Q+ n7 Z) P% h5 Q4 K1 @ a
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定6 J. y1 \1 r1 J9 Y# q
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
/ h7 F/ ]1 r+ B$ Q$ Y正确资料:/ r* B: U' m5 L' j6 {' e2 Y
# C+ s9 E, s7 U7 d+ @
|8 r0 i4 L7 A5 {; h
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为, m& q2 r6 t4 _/ A8 z, o
A、真密度, Z6 i/ h/ n- a1 M1 V! D
B、粒子密度
/ a: m; M4 a% e3 o/ `C、表观密度. T% p7 j! J) }7 b% {2 }
D、粒子平均密度' q! x1 p$ ]; l: S. s
正确资料:9 M" d) R/ \$ u2 a7 H
3 n; _' C9 X e1 w
; {2 J1 c9 Q! ~- ^# k第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
; T7 V: b& @% G( G6 dA、可采用分散法制备溶胶剂
9 X4 p6 k0 H. w" Y8 q4 S( FB、属于热力学稳定体系
% \. P1 O. |3 R! |C、加电解质可使溶胶聚沉
7 T8 ?; |' w+ J+ tD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定& W& r, J+ e9 X4 f+ E3 e8 g
正确资料:
7 Y# o& Y, [2 c" V/ E+ c
, O0 c( t. T2 J8 Q
3 U# i3 S2 ^3 h" p第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是: e8 k4 G# b( I. o d1 u
A、pH- b; n- a8 H" V# S0 Y
B、广义的酸碱催化( o( E, L {1 w' s+ q+ G' b# ~
C、溶剂9 c$ k1 I! f$ F0 B2 `: p. t
D、离子强度# b9 o. Y ?+ ?! M. a" w) b! h) I
正确资料:/ x! I2 L- K1 {: L6 [; V
3 m0 l1 T8 G( _( O2 c3 u: q
% Z9 v/ z3 G6 X; v. z第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是7 f7 K& \1 m! x% u g J9 Z
A、增加贴剂的柔韧性
0 x# E$ y# V& z) x, U3 PB、使皮肤保持润湿! O. Q/ m2 J) o
C、促进药物的经皮吸收
) t' _$ O: O* C+ h f* AD、增加药物的稳定性
8 S: N% D- m' w! y0 N正确资料:
9 X! @7 {2 r7 R
% h2 D5 x6 S9 U+ P" b$ x7 d
4 K, l" M+ Y4 E7 F8 j3 i1 B资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式/ ^% ]$ l% G) R' @- B
A、牛顿流动
) N3 G9 m/ Y+ H' sB、塑性流动
+ B# h, K0 H( o& B. ^& Y xC、假塑性流动' p8 X( e' b2 P3 |: P+ A0 K
D、胀性流动
2 y8 K8 F( J) H+ F% f4 `# G2 W- P3 z7 ?! J正确资料:5 ^/ S* _( h' e5 m" }
! A: Z/ C+ F" n/ H
* H4 C$ [* @, n6 I0 V {第31题,浸出过程最重要的影响因素为4 r/ B3 }" ?6 k
A、粘度
2 e, x! _: f! iB、粉碎度
0 n0 ~ O% Y( L/ B! E. x, g% [3 aC、浓度梯度
% L9 w, V9 M \& CD、温度
: _4 r, K# s( a- G L正确资料:! h- l2 }3 K- t' A' V& ~
9 g" W" [1 b7 \4 }; W4 e% z( b
. i+ V" ?8 s6 a5 ]0 |; D第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
8 r3 U$ y( g8 T4 Q) \9 R6 JA、潜溶
' F J8 F: i1 D, wB、增溶
4 L8 ^, ^# `! O8 DC、助溶
% q4 X1 H. E8 q$ Z正确资料:: a c$ Z& m& `/ q0 S- p5 s
5 E' g# O1 V* H7 F
4 |5 g0 x# Z+ c9 j) ~
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是; x6 S; H7 _6 T
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物+ ]$ C2 O3 ?8 y0 b( ?
B、包合过程属于化学过程4 d- C7 Q# ~0 S& v* }0 _
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应$ I1 s. v9 H$ c1 D
D、主分子具有较大的空穴结构
4 K# G$ {, S1 a9 {: ]0 [# ]: H正确资料:
7 z$ h N4 U$ d" ] h+ e; w( w b* T
9 @, d- P5 R) E
第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为% F: j$ ]$ |8 ^- g7 g
A、15小时
7 }7 [* U. r# P7 K. C' ]& iB、24小时
3 ^! k& f" z6 g: n( t* zC、1小时
5 H: \7 G5 g& h8 QD、2-8小时' F% [5 C' q- c1 k
正确资料:0 X3 t6 a K6 M6 l _$ V( d6 t
( W0 |! F$ D& L; w+ z! K
0 M1 Q8 ~! K7 ?第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确; H D; _2 C% ?
A、吸收好，生物利用度高
F$ e" g3 S' K4 SB、可提高药物的稳定性* D( \1 w5 @1 _; K! v6 T4 C* H
C、可避免肝的首过效应
! K5 Y- z2 n$ i1 n- v* s( c6 PD、可掩盖药物的不良嗅味
1 c, q6 l8 V! E- x/ w正确资料:: N5 i% z4 e7 W' W- ?4 R
1 g# w: F2 h4 p4 p, ]/ V5 f+ }' T/ ]6 b! E: a3 s5 b
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
3 \) B+ L# D3 iA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
8 ], C" B0 w" ]! f/ lB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结1 r( g0 h2 E9 E
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质0 Y2 V, o, ?+ k) ^
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
' |; n( I7 R9 f' Z正确资料:& k- U- ]8 T! f/ f
: \6 E* n4 C) c! O7 k% }: T
7 U1 a4 ^' T- x2 S2 X
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
4 ^) `6 H% x/ _# q1 P6 \% C8 WA、与表面积的增加成正比
" @" O. u; p& H! s. y) FB、与表面积的增加呈反比) H2 o4 B% }1 F# N* Q' C3 t
C、与单个粒子体积的减少成反比0 n4 z; g. z1 b0 n) d
D、与颗粒中裂缝的长度成反比6 l/ ?2 C) o6 X( c. G( p# C
正确资料:% d. O M- C) b* S: m2 g% r7 a
% n8 _' k Z0 Q% K, G v. @
8 e" F9 }! [' |! N4 @' R# N( @$ k9 H+ o
第38题,影响药物稳定性的外界因素是4 _9 O8 }- a( U3 u. W$ v
A、温度. Z- U6 o; h& m2 k7 | Q9 a+ p
B、溶剂4 |3 H( b Z5 T) k0 K
C、离子强度 f, c' J1 O N! r, h
D、广义酸碱
$ ^" V4 a+ O" a: M正确资料:
. Y8 ]) ]* s$ H9 R) d4 R
* g3 w% a& ]5 G" p* y
9 S5 j) N: `8 t: F第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是. w4 ?/ a! K- p; P7 K8 E( U
A、颗粒含水量过大& \3 q/ h4 b* t( g3 H& f2 q% n
B、润滑剂不足
2 b% w) f" c: g# iC、粘合剂不足& ?$ [$ _2 X9 |, G
D、颗粒的硬度过大6 g, I7 i. M% T$ w& F/ K
正确资料:$ R9 W: [3 P, ?( y0 X: M
: }& v3 j% P! a( Z0 j$ i
- C( ~7 W" E, K8 n2 |第40题,软膏中加入 Azone的作用为
0 t, _: V2 T; J: RA、透皮促进剂
( P" N! C# S! {6 n. _) aB、保温剂
8 C2 M* r2 V2 w. G( @- l# V6 TC、增溶剂
2 Q5 J8 ~1 a4 t" E/ `D、乳化剂
! ^3 o: T( V! N g正确资料:! d) j4 j# ?$ ^5 \) m i6 Z
% j+ K( K% g* {: I3 y% L. d
/ e* e5 {: Q" e+ I第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是9 H$ s7 J* n+ ?9 e
A、水解
5 m! T9 T; I( b: @6 zB、氧化
- ^9 }8 Z; b4 f+ k* j- W; W1 MC、脱羧3 B( \: E% J" l$ n1 M6 K7 A2 Y
D、聚合
/ S" |& \/ ?6 I! d( l0 }/ `正确资料:+ @. P+ T# ]( ?4 M5 o# Q1 k
& [) K+ o. l- ^1 d% w! d# a2 V6 V( u- d
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是# ~* T+ O( P% j& @ Z# @5 D5 g
A、Z值
1 U; u1 ?: ^7 K+ `5 A) M9 h! XB、D值
5 a4 _. Y8 _0 {( Z2 v5 v( vC、F值, O6 m, x5 t7 B
D、F0值
: s3 z, _8 Y0 ~正确资料:
+ t' |6 M; f7 E- S" o
# v& y( u0 D) J0 }
, ]& g. e6 `* \第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
7 Z/ _. m4 {9 NA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期! X+ Y" U9 Y( Y0 V& O# X6 d
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
4 J& n, y$ F- M1 P! p5 sC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& r3 Q) Z) X8 G% a" y! LD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
- [3 }, C$ L% L! \: G+ A; l正确资料:
) w- V2 R8 e+ t1 r3 x E, F
! e3 e" R# P# E& U( u% J
" N- d* s, \* M, P" H第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是; F; I8 U% J) r. m
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应4 @: k# l4 r4 F
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全/ b/ |& t: q& m9 U9 B
C、使用剂量小，药物的副作用也小, j+ r1 j; ]% }% r( ]) s; Y
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
8 r& [6 v/ s4 f( e9 M! ME、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
" _& ], p, }$ O t; U# L* v t1 t正确资料:/ ]% l0 B- C2 b z7 ^& s9 t5 j+ L; f
$ a( Y1 Z' i. I' Y& n- H* P6 _4 l, T
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是" A6 F0 A6 A$ h
A、促进药物吸收9 s9 y7 m5 }% f8 R T# b
B、改善基质的吸水性3 c7 i* o5 i' Q: r% K+ d2 r7 C
C、增加药物的溶解度
8 y# V$ i. d4 P1 U/ c# k6 RD、加速药物释放
9 o9 c8 \5 E4 a' t正确资料:- U9 ^7 D8 Y2 J" e% i. c
1 l2 F( k* m5 d
* i& t) K& U$ e9 a第46题,CRH用于评价; x8 F( n, q3 I! v, B2 s: k7 f& k
A、流动性* U& w' n6 o L* @% S
B、分散度" Q, t. I" d- A; z1 P# i
C、吸湿性/ G1 o; \1 s" g. b W6 n+ j
D、聚集性
- x% y' F$ {4 S; K正确资料:& m2 A; D' ~( [4 u$ @! g- k, w
1 v5 @; S1 C [' T9 r0 ~2 `% f
) u# Y1 _( X: Y' X2 B/ ~第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ k. _7 z% ` d( DA、筛号是以每英寸筛目表示
9 x; V3 `5 O5 l- N. A& Q! HB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
: @/ B( g( `3 ?& X9 R3 {C、最大筛孔为十号筛
8 h5 \! b% w( Q3 dD、二号筛相当于工业200目筛
, {$ f' p8 }# y$ Q% Y, ^正确资料:
: c, Z+ j% b$ \" d. G# O2 h n1 e. r6 ^* C; o
# X' z4 n1 h G3 W/ N
第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是: _' U0 `$ `- n* F' Y; m9 u
A、水中溶解度最大5 T6 v1 m0 Q6 n% q
B、水中溶解度最小
0 [; P7 K4 `4 Z1 W! n4 m! nC、形成的空洞最大
: w1 S: M1 @) U rD、包容性最大
3 ?0 s+ O) ]/ w3 N i) _正确资料:
3 B; J' U9 Z2 L+ V: ^. U( v8 O+ h: `- S* M. G- G
' F. N$ Z8 Y( x- Y( d
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
" r E& s# u8 e H a! p/ ?A、在水中及在油中溶解度接近的药物
8 s) N3 w& A, P" t/ t, D; tB、离子型药物
8 _1 E- P7 c$ [9 o/ BC、熔点高的药物8 Q h, K/ G7 Y, S" O1 r5 M
D、每日剂量大于10mg的药物2 x8 _2 o5 a$ I
正确资料:
! H" O4 N8 D) V( u; X" {6 l
6 S1 X4 c: Y4 h! i6 E1 \
$ d1 @2 ~' u& t. l Y" U资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是# ~/ U; W5 {6 [ `
A、零级速率方程
* v6 Z/ V' H1 j4 _B、一级速率方程
. j* o {& v7 D* hC、Higuchi方程; ]. Q' ~0 ?5 k7 t8 z3 ~+ x
D、米氏方程" P8 `0 j- i4 ~3 B: O* Z
正确资料:% ?+ ^4 P+ }. l9 D9 R
9 v' P6 v2 i0 S3 s( v5 V0 `- b
, R* J0 t. A/ a |
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发表于 2022-10-21 11:32:16
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