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8 h0 R) q) \* I' E8 G; y: Z, D8 T
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. '下列溶剂亲脂性最强的是
, {" x3 D$ Y$ |# j( {- {A. Et2O
0 W3 ?' e4 t- Z' CB. CHCl3
4 z2 a; x8 \8 x7 T" CC. C6H6
6 k: R2 [- g4 w2 k3 C7 AD. EtOAc4 u! w4 ^6 h! U/ G/ V
E. EtOH& L7 [; ]2 |/ v1 _ E
满分：1 分, V& v m* ]6 T0 h. f& q
2. '和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为
: b) b2 a9 B5 qA. 诱导效应6 j5 J+ u$ H2 c% F: a( a! a
B. 共轭效应
' j a+ s- T" m1 sC. 分子内氢键效应
+ d ? X' @3 v0 S! L4 r5 RD. 共轭酸分子内氢键效应
" C6 ~4 R$ S* mE. 立体效应
! m" s/ n+ y8 O$ i+ i 满分：1 分# G0 X: J b1 Z( i( a, V
3. '天然香豆素成分在7位的取代基团多为
% k6 M) c5 K( V/ C% v7 A( wA. 含氧基团
" ^; a, Y2 m* _1 o, w; `B. 含硫基团
6 t2 n" z* s! ~" \' J6 HC. 含氮基团
! Q) o/ E, G' j3 a, R/ {8 aD. 苯基
, K* E \/ Q6 c* ?. |9 RE. 异戊烯基
: P5 ~4 { J# G9 G) U9 p" W 满分：1 分. B. B6 Z3 _, ^; s# R
4. '属于氰苷的化合物是
+ l/ ?! D9 \: C2 rA. 苦杏仁苷
0 o8 i. t' N& X1 zB. 红景天苷9 B8 J7 I; I) h; {
C. 大麻苷+ X) G- z: p+ X' b
D. 芦荟苷
: E# r! T/ L7 m: U, i& q# z 满分：1 分
9 m9 A; }6 I0 [; h* C4 K8 } W6 I5. 'Molish试剂的组成是
, e, B3 b9 r# _/ PA. β-萘酚-浓硫酸; B5 m" I1 M( g1 Z* j
B. 硝酸银-氨水
3 g5 [# }* M. y8 p2 v6 x# wC. α-萘酚-浓硫酸
8 `% z$ P* r- l: f( a2 hD. 氧化铜-氢氧化钠
2 k7 k* ^/ u- F' p% ~ 满分：1 分
# a- b9 N: K" O" c6 G, J: F6. '下述生物碱碱性叙述项不正确的是
9 `! M: d- L# K: F; g( l+ W: q8 KA. 酰胺生物碱几乎不显碱性/ j/ I: t1 S: v1 Q6 y! g0 {8 T
B. 脂肪胺为中等碱性
3 i3 H L" A0 K8 T5 c: UC. 季铵生物碱为强碱性
* t/ K0 i+ U ?! _3 VD. 吡啶为弱碱性6 m% W& G" G! U! Q
E. 苯胺类为中强碱性
( h2 [* P% K: d 满分：1 分: s6 g$ q0 w1 S4 q2 t
7. '含有2,6去氧糖的化合物类型是/ C/ H% `/ W. ^5 a6 _
A. 皂苷
' n/ |, y. h" f0 L+ \B. 香豆素苷
. t8 }6 J* K; \; O( |, N l0 Z: E5 EC. 黄酮苷
* M7 w8 y- h' ~7 r1 VD. 蒽醌苷
3 U6 k* @. i, \7 r1 yE. 强心苷
X% P3 f d' d 满分：1 分
' `- ~/ _, U. B0 O' p8. '水中溶解性最大的成分是5 y# o$ P% C. I0 j- U0 U8 u
A. 齐墩果酸
& Q# a! v+ ~6 M1 a1 T' ~6 eB. 熊果酸
4 y" I' x9 _+ p \3 P2 W+ _. A4 oC. 甘草酸
9 p0 [: t, I# Y5 K, {2 bD. 甘草次酸
8 m& q8 o+ ?/ o7 Y9 W$ B/ N2 TE. 桦木酸
" d+ o" P) \$ c; j4 ^ 满分：1 分 J% [$ f9 f! }% \
9. '下列基团极性最大的是
, @4 _3 r2 \7 T2 k, ZA. 醛基; c6 `+ }. `4 n% {* M
B. 酮基) Q3 e. h0 i- ]0 C
C. 酯基
! I, D+ d! e- W3 h A# o8 ?D. 酚羟基
9 B. c4 r6 l, C& }E. 甲氧基6 f( E/ ?( T9 Z
满分：1 分
6 z+ j/ S, c! {. A/ j10. '采用液-液萃取法分离化合物的原则是: I' U' M- F6 R, D
A. 两相溶剂互溶! I. ^. W ~" h6 C% t6 O2 x" X% r3 u
B. 两相溶剂不互溶
+ O$ L' W; y# X) B8 aC. 两相溶剂极性相同" k% w) n3 D5 q, N: V& B$ r: c9 G
D. 两相溶剂极性不同2 ]5 d/ E' l* e0 O$ P# S5 ~
E. 两相溶剂亲脂性有差异7 c8 V: ]$ _) ~. f7 N
满分：1 分; B( J o5 Y7 G" ?; H7 [
11. '某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团) ]+ y2 C b( o! L" l/ x0 b( g
A. 羰基
- K) Q) ^5 x }2 I* a. H+ D5 VB. 共轭双键
7 t: A, R' f% \0 t. f" w( }7 lC. 环外双键
3 |, B5 L- Y# iD. 环内双键
; c5 M" G$ Q/ V3 D/ lE. 酚羟基9 k9 w$ e0 x9 Y; x' A T
满分：1 分+ Q6 ~( L5 u* W. U3 J
12. '糖类的纸层析常用展开剂是
% q8 x1 S6 l2 i4 CA. n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层）
1 l5 k% V1 N6 S; MB. CHCl3-MeOH(9:1)
: J% q0 P8 `5 N! NC. EtOAc-EtOH(6:4)0 D0 _" l& v+ F+ p
D. 苯-MeOH(9:1): E+ a% w3 |1 r; M- \
满分：1 分+ t) y) ]/ Q. A" ^( {* ]
13. '环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是
( X6 O& o# @6 JA. 结构中具有半缩醛羟基. G1 P+ @2 w) i# g5 Q
B. 结构中具有仲羟基! F4 r$ w- i" K
C. 结构中具有缩醛羟基
$ z( ]9 ~5 [8 o" vD. 结构中具有环状缩醛羟基
# C1 @" y$ M. C/ ]; D, g3 U% wE. 结构中具有烯醚键羟基
+ v1 B, C& o& W* w* U 满分：1 分& y. X3 d, Y( p) _3 E$ q/ B
14. '不能被碱催化水解的苷键是8 f7 } X3 H% X R
A. 酚苷键
! |0 [8 g8 V- f/ ^& [$ E) }# rB. 糖醛酸苷键/ ~7 x! H* V5 Q9 f! S
C. 酯苷键
! J. f$ A) }- MD. 与羰基共轭烯醇苷键
+ |8 P, i6 @8 { 满分：1 分; w- w& Z6 o2 i+ \$ [. U
15. '以下方法中，不适用于鞣质类成分提取的方法为& O5 e; F2 `4 L9 A6 S; V
A. 超声提取法 @1 _" z' `/ v: v2 H* J; u
B. 煎煮法
/ B" @$ L9 ^+ g% O" HC. 渗漉法0 P( L1 r- l: `5 M( ~, i
D. 冷浸法& ^5 {& p4 H' W9 D/ u
满分：1 分# ~$ e2 z3 S( X
16. '碱性不同的生物碱混合物的分离可选用
) o* Z' H- d) }$ Q, y9 u6 xA. 简单萃取法
. E, N/ K& f2 w, v) \$ nB. 酸提取碱沉淀法! a! O0 c2 h9 t
C. pH梯度萃取法
( @8 T7 P9 E2 u0 O1 m! T1 ^; _D. 有机溶剂回流法
# e ]8 i5 u3 d* H+ n0 j9 I) YE. 分馏法
: F$ L, H' i) ^1 ] 满分：1 分! W* P) i) B4 ^0 f% D
17. '用于区别甲型和乙型强心苷的反应是' H- ^+ x L- V7 c1 L
A. 香草醛-浓硫酸反应
8 Z" w& @5 `7 v' D9 `8 E$ fB. 乙酸酐-浓硫酸反应
3 ?% h; p' t2 Y, }! C8 iC. 三氯乙酸反应
( D+ ~ c6 F# V8 Y6 H2 c5 PD. 亚硝酰铁氰化钠反应) D$ K; n& Z8 _5 `9 S9 J5 h
满分：1 分
0 b0 F; e: j5 u) S. c1 K, s18. '生物碱不具有的特点是
3 B* _+ c9 i- k; [+ `A. 分子中含氮原子0 \7 j8 E; g, Q/ Y
B. 氮原子多在环内) P& j8 E& G' ]- l5 D: N4 `# E
C. 具有碱性
; [2 Y. n; i9 \6 D! P8 ?+ DD. 分子中多有苯环8 n# {0 l1 P/ `+ D5 E
E. 显著而特殊的生物活性# Q! A' ~' m1 k9 e2 I' n" Q$ h
满分：1 分
4 O2 P C& g$ v$ j19. '皂苷有溶血作用的原因是! j: ]9 G$ R9 r9 p3 Z d9 Y
A. 具有表面活性) y4 y3 |+ O& G3 r
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
+ G+ @- B# `! r3 v: L1 Y4 q; _1 dC. 具有羧基7 e. C4 s) |) j$ M
D. 具有三萜结构
# ]3 ~3 s) u" C& Y# zE. 具有甾体结构) l* U/ V# w. ]" u7 p
满分：1 分
( p6 m6 |+ I; h# Q20. '用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是
+ l5 {3 J3 {9 kA. 抑制酶活性
" E8 f% f: Y2 D+ u! d. F% mB. 增大溶解度( ?- s7 j' A: F0 n0 R
C. 中和植物酸
, N8 L: Z: v: e9 b) g" ~D. A和C
' c6 L9 n) }% c6 a6 c" E 满分：1 分
. v! G+ x' r2 z2 m4 o4 p- b5 x( V3 e- v. P$ m2 T8 V; w! L
二、简答题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. '还原糖" r9 h* ?# \$ r4 V3 }. Y
f8 y( [- r/ c% |0 Q6 O* J" }
8 u: C$ \8 l3 ?/ p$ \ 满分：4 分
$ [$ G$ k. E' t) k( e Z% v& L2. '吸附色谱
2 l0 }. O% D2 k+ d. X3 _
( V$ S+ o4 U! G- L9 R9 M( B! r: Y# s
满分：4 分+ f' z: l9 L; P2 M
3. '苷/ P8 P F' B9 s" M
. N+ ]$ Z$ f6 n8 q! q
! L3 V: @7 K3 x( C1 Z' W0 ^( `
满分：4 分
& N$ N" r4 T6 _/ @. l* H4. '强心苷% E! A" f6 F+ C5 i4 h- K2 T
' D9 A0 Y$ `. M: u6 k5 _% i
- g4 e8 V/ Y5 x7 V 满分：4 分0 h! B2 \3 n( j- C
5. '甾体皂苷
* h" }; |8 k F) o8 S8 n1 x% N6 L! H# u' t3 x
n/ c1 h# ]- m9 O 满分：4 分 ! t" Y7 Z& [) u& i9 N T
5 S Q3 N% d! Z" W( u1 R. S
三、论述题（共 5 道试题，共 30 分。）V 1. '强心苷按苷元结构特点分为几种类型？如何用化学方法区分？
, |( t# k! h: W* |- U2 k" J' w; W8 V" d1 V) t- R# k! T1 Z
" l8 z; s( Q% X9 ~+ k' x$ P 满分：6 分
' ]1 T1 ~: I& ~2. '梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离，黄酮苷元混合成份进行萃取分离时，分别用哪几种碱性溶液萃取？并且这几种萃取液又能分别得到什么样的羟基取代黄酮？ M m3 x/ Z2 m" L: Z$ ]
" U$ \- R6 I: _+ X/ r9 l
1 e1 h1 T- C8 H/ ^
满分：6 分
0 z/ x$ f; `8 g+ X. F7 b3. '挥发油有哪些性质？为什么挥发油宜贮存于棕色瓶内密闭存放？
* X! t. k5 h, J/ v- Q7 D+ X: f4 x E. B
7 L9 c, {4 _+ |
满分：6 分
: ~3 ]. L6 K9 @, l8 l+ L7 D* }4. '如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷？+ A/ D; C. C0 G0 n# b
2 x& |5 K6 e! R) S5 i5 h' i; e' P0 o) ?
满分：6 分1 K8 A/ ]2 p2 n4 w7 R
5. '溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么？水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么？) Z4 z& z) @$ z' p2 ~1 I/ I9 D6 S" N7 x
$ N$ K0 @" `: @7 W8 a
9 K) T7 T% z) Z4 O) _
满分：6 分 3 |2 U6 f! G, {
s0 E+ D( j6 i1 @3 j9 m四、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. '一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。
) i. j( s4 M7 P! k+ i2 W8 eA. 错误4 h5 R- Z) m2 d2 H; T- T0 ]2 [! ~4 @
B. 正确: P) v9 j% m$ f
满分：1 分
4 |9 J0 Q5 Q' z& w2 O3 k. ~* F2. '一种天然药物往往有多种临床用途，其有效成分可以有一个，也可以有多个。 j: b$ [1 X8 s: G- w
A. 错误
# o: y$ ?$ J; m+ eB. 正确
; r( q! R) j; K, t* w9 `- U 满分：1 分4 m* g- [3 M# K; N, X! H
3. '香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应，但在酸性条件下很稳定。
' A$ u( o$ ]( j/ k* D! C2 \% {A. 错误; m& A; m' s' n5 Y
B. 正确
" c% n6 s' B6 k# a) ?9 q 满分：1 分# ?9 `! D; z# ~0 g
4. '具有内酯结构的化合物，均可与异羟肟酸铁反应，生成红色配合物。4 P; e) L v7 S, [7 F- T4 _
A. 错误
. p3 M" ?& c0 g7 ]% `B. 正确. r- k3 t" ^) g+ y9 p
满分：1 分; y8 {3 T5 F! j, @
5. '蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。( D* b6 U0 w# P: L
A. 错误( V3 ]0 b3 f+ ]
B. 正确1 O; }( E% A* r0 J8 n5 N# v
满分：1 分% {% v. S' N" V$ T6 S/ y( k8 q8 S
6. '天然药物都来自植物。
: L0 {( M0 C2 ?% p0 ~A. 错误
. K' c4 g0 h7 k/ J! FB. 正确
' l/ R) m7 |- p/ t6 \ 满分：1 分
. \$ @: Z1 r3 \4 k, E3 @7. '为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
! a; A7 g9 G& s: g# |1 ?A. 错误7 g5 Y1 N7 Y7 F/ z
B. 正确9 ]7 {% [2 Q+ a' b! V+ Z
满分：1 分
! x5 z$ g' W y2 p/ D8. '未取代的蒽醌在IR谱上1675～1653有1个νC=O吸收峰，取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。7 n4 k- O5 U( ?% [7 Z) J
A. 错误
: |% Q* l6 A+ U* @ j* {( C; y7 oB. 正确5 l2 Y& G+ P) e$ L+ Q2 _
满分：1 分
7 c5 r9 L8 _* H7 ?& m9. '多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。- V* ^: }+ P, g5 D
A. 错误# t# t" n% a& A& Y; x
B. 正确$ c( g$ z7 g8 h) e9 t( I
满分：1 分) j. d# _' I; Z% W! {
10. '易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。
2 z$ Y( v+ g0 ^) d2 \A. 错误9 ^) _# o. B; l1 f8 j# @
B. 正确9 c ^; m6 k6 S* h* E8 Z! m
满分：1 分 1 f% s$ V' d7 b
0 s- Z5 m0 [: j! e) V Q五、主观填空题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 五碳吡喃型糖C4位羟基位于面上的称为型糖，六碳吡喃型糖C5-R位取代基团位于面上的称为型糖。
4 Z3 T9 i2 b3 f A4 u 试题满分：2 分9 t# v! }& S) D2 x" u
第 1 空、 满分：1 分 % r# ]! O' x5 Y
第 2 空、 满分：1 分 7 Z2 C3 p T' L+ ]$ u
" w) ?; o# r1 b; y' D* Q2. 甲型强心苷元为元环的不饱和内酯；乙型强心苷元为元环的不饱和内酯。
9 [ t P$ v$ `8 ?8 _! U 试题满分：2 分
2 N$ e1 I7 R4 k2 H4 U7 j6 M第 1 空、 满分：1 分 ; N' A# C& k" o
第 2 空、 满分：1 分
8 F; f" m* g0 r$ g) x/ Q* L" N* Q4 y& p, [( v8 V: T% S% t" s O
3. 用硅胶吸附剂进行生物碱的薄层色谱时，为克服硅胶的酸性，得到集中的斑点，有三种方法：、、。
. u- B8 i' w7 [+ E; q' ^& D 试题满分：3 分
& b" }9 i8 l- p- C0 v. E2 B第 1 空、 满分：1 分
" |# ^% m) \1 l% n0 b7 M& d% m第 2 空、 满分：1 分 # X% d# }; L; O+ z7 @
第 3 空、 满分：1 分
" d2 s1 W( I$ M; B# w7 [" E
2 U; i. D+ y4 l4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。0 R' K! i; L. K* B8 t
试题满分：4 分
7 _! M; h/ \! O' X0 Y3 v$ t第 1 空、 满分：1 分 + J b$ O' A/ u
第 2 空、 满分：1 分
) C" d) C9 I9 G% l第 3 空、 满分：1 分 & Y3 f @8 Q$ T8 k; D
第 4 空、 满分：1 分
; l# |6 ]8 A3 d' z9 J) F4 P
' B g; z* i. C4 L" m; C* ~5. 苷类化合物根据是生物体内原存的，还是次生的分为和；根据连接单糖基的个数分为、等；根据苷键原子的不同分为、、和，其中为最常见。
/ k) |& R- a8 n! e9 F8 t 试题满分：9 分1 @1 @- U3 j% n4 V i1 b% T
第 1 空、 满分：1 分
$ ]' B6 z* E5 {* M9 M6 w) z第 2 空、 满分：1 分 0 q. G6 t1 b$ O; F. t. k1 F/ V8 k
第 3 空、 满分：1 分 1 w+ n& y A$ b" l
第 4 空、 满分：1 分
6 g& O% {) t9 W+ f" N: O- D第 5 空、 满分：1 分
7 [8 X" Z; v2 T8 n第 6 空、 满分：1 分 9 l; I# U( t/ I
第 7 空、 满分：1 分 : F2 u. ?- e9 \$ h
第 8 空、 满分：1 分
0 [1 a+ i6 V5 X第 9 空、 满分：1 分
+ g" q9 U$ o' d, l1 `) s
6 @) O0 X. K# ~/ l* ]& m! v- N- P0 `% ?! j9 d
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发表于 2014-5-14 21:40:20
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