中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

奥鹏在线作业

【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
6 V9 v; T. u  ?! ?- E9 m& x试卷总分:100    得分:100
第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是)(1.0分)
A、白蛋白
+ o5 I: {7 k( U+ s& LB、球蛋白
C、血红蛋白
2 e8 @1 D, Y& g( p+ BD、游离脂肪酸
E、高密度脂蛋白
7 J1 Q7 P3 e6 H7 {正确资料:A
- N' a% a& @8 s" P- t; P9 `/ X- ~* G
- N0 H. e! B) ~7 e
第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()(1.0分)
# ~2 V  H7 f9 s/ @; _% eA、50%
1 w) x, q* W  R. sB、60%
  P; Z* g- y7 R* q% N6 W2 i0 qC、63．2%
D、73．2%
( J9 d4 {+ I( v2 _. {E、69%
正确资料:C
) c& F: w3 \/ [. h$ f* c3 ?1 m

" f! L6 ?- e8 J, b第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)(1.0分)
A、1～2个t1/2
4 M! d; ^- F! U7 n& N2 x2 mB、2～3个t1/2
C、3～4个t1/2
D、4～5个t1/2
" @, T7 M3 m7 r$ v' ?E、2～4个t1/2
正确资料
8 z- O, c2 Y" b" Q# N! ?( \
3 |7 H5 z. J% a# s( ^+ S6 d
第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()(1.0分)
6 `( J1 L6 @! I) WA、高剂量最好接近最低中毒剂量
' i1 L# Z. A8 H, v& ~B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
" V: p+ d# U. B% m' N& A% @C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D、应至少设计3个剂量组
1 d0 r; I: l" k3 V& [E、以上都不对
正确资料:A
3 J; e0 Q2 y$ g1 a+ p7 ^8 J5 E
& @# ^( C1 H! X# [1 G: I
第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()(1.0分)
, M$ j% I% f' `. I+ x6 uA、吸收速率常数ka
2 {2 e1 E' j/ t1 [; M5 v4 f$ X+ l3 ]" yB、消除速率常数k
C、峰浓度
D、峰时间
; W+ A$ M2 ~3 q4 ?0 LE、药时曲线下面积
. `6 U" f9 L, A/ Y1 G正确资料:A

: y6 @5 \, t" F7 M1 c5 b8 v
第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()(1.0分)
A、2
5 [$ E2 u9 H8 F1 K' DB、3
C、4
6 \+ H+ n5 G& F- C$ @D、5
3 }& E, o7 b& D$ U/ {5 |6 z6 e' k- zE、6
; \- I" V6 U& j7 \" G4 f正确资料:C


第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))(1.0分)
. t: |; W" S* o5 i; h8 `A、0．1%
( _6 @: X& L& D8 g" ^+ Q; K7 f/ q7 V7 Y1 uB、99．9%
C、1%
D、10%
$ a6 @# P# r+ C' lE、0．01%
' X2 A% b$ y) I( B: x正确资料:B

& B9 N1 d3 z( r8 n5 Y
第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()(1.0分)
0 F( u. B$ |/ b; K  w* T# kA、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
3 E0 p4 h7 f! n- Z- h! Q  wC、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
. p5 G' }+ X- e( h5 J: _) tD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
" s* Y5 z2 m% ?; f0 b' yE、建议首选非啮齿类动物
正确资料:C

9 e3 U* B- m; c5 d, w" I+ m
第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()(1.0分)
A、房室
B、线性
. d) I2 F$ g/ V) \( N* \% }C、非房室
, |% D# F" o9 ^- z/ l/ fD、非线性
1 {5 s: l  k2 ^; V) cE、混合性
正确资料:B
/ z1 g" L( Q4 L" Y

第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)(1.0分)
A、AUC0→n+cn/λ
B、MRTiv+t/2
C、MRTiv-t/2
D、MRTiv+t
E、1/k
! p4 v4 z  S  t, j9 j6 P5 O  r正确资料:B


" `0 R! K5 u6 u0 @* Y- k9 J第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()(1.0分)
5 [" o* R3 S# R: J& A$ SA、色谱法
: H# W$ S/ T, cB、放射免疫分析法
! v3 `9 Z, m6 Q$ H' n' z5 |3 q9 }# |C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确资料:

- N6 d7 `- z) X, X
1 d" t, D2 f/ Q) s$ D; O第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()(1.0分)
  j& q' {+ K8 m% Z" ]5 w8 f' aA、4
! E- w% O$ W/ T. xB、6
" m, E* b& F$ {9 V/ x  y! }+ [C、8
; `* v2 |/ m# X1 A6 S( G; ]D、12
E、以上都不对
3 B* i* z  d9 t% x) h2 P正确资料:
$ p. w; a. U% t: O
+ H4 {7 k) v. t3 ]6 n& M6 y
$ u% P0 ~) x4 v第13题,下列情况可称为首关效应的是)(1.0分)
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
& x, \4 M% J/ T" P6 V& `; hB、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
/ S1 F* z# o9 K/ `C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
9 E: |; v' `0 }6 e$ L$ ZE、所有这些
2 {" E! D0 [' D' B0 _& L正确资料:


& l1 B7 X& ^8 a9 j2 w第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)(1.0分)
5 _& B: T0 F# o+ }8 h# e; @3 n% kA、零阶矩
B、三阶矩
6 E: e5 S  e$ B* B: h! cC、四阶矩
* b3 b* q- @0 A' |" SD、一阶矩
E、二阶矩
正确资料:
" \% }& q3 ^: N4 [/ O; ?7 u

第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)(1.0分)
/ X. q$ c& ]; F4 CA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
! g* x: J, f# \$ A2 H4 O; T: UB、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
5 N* X! a, G( T  ^$ y. `; cD、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确资料:

* ~/ H& X$ C) B5 L4 n
( i& V! H1 H) N/ P9 S% K. T第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)(1.0分)
A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
" Z# n! k) b3 o" PB、解离的药物易从肾小管重吸收
: i7 \, i, e* m. A" ~" Y% g! R- p( h6 sC、药物的排泄与尿液pH无关
8 U$ K8 j7 [# s% [- t  h' \/ }( HD、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
8 {0 R5 i7 V9 b4 s$ i0 J3 i9 R5 r" gE、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
正确资料:

! q" X- e6 a/ A5 l: x7 w6 Q( C
8 M; S' b. ~' H# o$ x6 X第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)(1.0分)
A、葡糖醛酸转移酶
, L' S  X$ K+ M- N& H) E( pB、单胺氧化酶
! {, D- ?0 U  b( i3 _3 M1 \C、肝微粒体混合功能酶系统
D、辅酶Ⅱ
7 H4 _1 u: X) C4 B7 v+ oE、水解酶
: i2 E! b: S8 R) w正确资料:

) r7 n, B  E% z, V7 K3 h" W
第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(1.0分)
8 k+ N) `) E! a. j: c. D: MA、滴注速度减慢,外加负荷剂量
8 q! ?% a& w, F) ~  o6 YB、加大滴注速度
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴
* ], h2 Z: k& R8 u1 w" |D、滴注速度不变,外加负荷剂量
9 Z5 c! A" V- D% nE、延长时间持续原速度静脉点滴
正确资料:
- q6 Q$ p# d/ e$ Y: q

9 I$ {: Q+ d1 g' X1 Z2 j  m2 v! u2 j第19题,易通过血脑屏障的药物是)(1.0分)
A、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
! D$ V$ s( ~, h& Q8 p9 O, c: ~D、解离型的药物
E、以上都不对
* y* f( G; j0 j/ [/ k. L2 i+ Z正确资料:


& f! @8 A( f' {( _: r2 |第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()(1.0分)
A、消除速率常数
7 O5 T* }4 p. i) I% {B、表观分布容积
C、滴注速度
( @- X; O6 U! ~5 V2 o  \D、滴注时间
E、滴注剂量
0 B' r4 D: E6 x3 ^5 l; o正确资料:


第21题,AUC(5.0分)
0 p0 O, S) D# I/ E7 Y正确资料:

$ x. c- s* X$ h& `3 ?# K6 F1 t
- O4 s7 B$ S5 j  E2 N第22题,Ⅰ相反应(5.0分)
正确资料:


第23题,一级动力学(5.0分)
# B! [3 l5 Q7 w' C正确资料:

+ I, S) F9 m6 a
- o* q3 A0 }. k' l1 B% M! K( L第24题,生物利用度(5.0分)
) J# I( {9 N$ u4 N- S正确资料:

$ f# }3 G! Z: }1 }" ^& I' S
第25题,稳态血药浓度(5.0分)
正确资料:
3 m! r% Y$ `0 M& P& V5 V' D3 `
& h4 R8 H4 ]6 e3 J- u
( b* }6 s  N( f第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()(1.0分)
T、对
F、错
5 T3 G% C0 C- v5 |正确资料:
7 v, S& T2 M- x7 v3 o5 S4 }

第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()(1.0分)
5 a, e, t) u; NT、对
/ v5 m' ]. b, w( c! K8 r( HF、错
8 @, ^  b! o+ R% r; @5 p正确资料:

5 e0 v! V7 K6 E7 V5 H2 T0 S
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()(1.0分)
T、对
F、错
- Z1 [. [3 {6 H1 _2 V正确资料:

# l0 |& U1 t8 i% w0 Z
第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()(1.0分)
& {; s# Z* i5 ?  xT、对
7 O' ?. ?6 x* k( XF、错
正确资料:

& A3 r1 y. L% t' [& [
5 O$ P: T* U; [9 G% q3 i9 |/ W6 J8 s第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()(1.0分)
T、对
- X  B% F* z5 @1 t( W: @, m. rF、错
. c! E% o  ?; i- @- b2 W正确资料:


' }1 h. {7 x. T4 d9 l4 k/ E) A第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(1.0分)
T、对
( P# G3 W& j$ c5 lF、错
正确资料:
9 m+ W# E: F4 o9 f- R! g

  N' D& Z* C6 F5 {第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()(1.0分)
* i" A* `( ~; k- z/ K$ lT、对
1 R! t; z$ o4 GF、错
正确资料:
4 i) m8 }9 ], u4 C
( Y$ F- b8 e2 E! h' r7 h* D, E
第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(1.0分)
T、对
F、错
9 g5 v  i, P2 h4 e6 U正确资料:


第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()(1.0分)
T、对
( T! M5 @2 N( k7 u; r: lF、错
正确资料:
. Z) n1 G% c9 A5 ]9 s; r4 e: Q  c) m

第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()(1.0分)
2 u7 ?, X- ^  U4 ^/ @T、对
F、错
正确资料:


第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。(3.0分)
正确资料:
% k! x, b# D% G' z! R9 W6 J

; Q) K6 [  C0 b( Y) h第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。(2.0分)
% n) C5 e+ Y: Y. M  I正确资料:
: s1 ]' j# t! t2 z6 g5 C
' s& @& K$ ?* \1 r8 @4 }
第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。(5.0分)
正确资料:
% v0 b( L4 G* V- q/ r' [2 O6 y  [' i4 T
0 F" R8 P2 B" Q- K( @7 \
第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?(9.0分)
正确资料:
, d7 _5 P% e$ O3 F8 \  t
! T3 l: N- c6 n% w* c7 T8 t/ [
) q$ [: Y! t+ n$ c; q第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?(8.0分)
正确资料:


第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?(10.0分)
正确资料:
9 p0 c5 M1 c$ t/ G8 v+ V( }
7 Y% v) v2 O( L9 B! g) c+ `
第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?(8.0分)
/ t/ G* S- v; K正确资料: