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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业' B* n+ X/ l8 |6 k( ^4 n: v! t
试卷总分:100 得分:100
^" K8 B6 d- D, _! ]第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
; i" [% q$ F0 i9 z3 eA、表相
E/ I* D+ o `5 ` @9 J9 OB、破裂
1 D; z7 e" [. w3 a8 {1 n) Y) FC、酸败, A+ ?3 s% ]* \- C$ R* @2 T9 Z6 b/ ]
D、乳析
" ~# S5 H$ p/ m- e正确资料 , \% b, z8 C- o% p4 p( D" T2 v* N
' R% r' _# K$ { O" g2 M
) R" q$ u* @* N1 d& y9 k0 @第2题,下列叙述不是包衣目的的是
7 h$ f9 x* S# kA、改善外观- J& L, F. n. Q. \
B、防止药物配伍变化
' ^9 W- x' {& @1 E4 vC、控制药物释放速度% b# k G# K8 Z) U" g0 F
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
1 D! l# @1 e/ i6 H) m$ ]E、增加药物稳定性) b e- T# A8 S
F、控制药物在胃肠道的释放部位
) a T: X9 q m( y! X正确资料
: |! ` _5 N; ?
4 V& ?4 C4 P2 g: x( v+ I
2 j( I+ `8 T+ A第3题,属于被动靶向给药系统的是
6 g, `& m' L% s9 @: ~) ^A、pH敏感脂质体* L' S6 Z- p- w& z" r
B、氨苄青霉素毫微粒
0 l3 O* p' C: AC、抗体—药物载体复合物
/ ~9 t% \) ?$ l. u- X9 _ j# iD、磁性微球
0 e! D) l% @- `8 \- Y! b正确资料7 F0 U' q3 c, V$ Q# Q- H+ Y
1 x+ m* ?" d1 B# f
" Q$ g1 s5 r% i% V
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是7 _1 E p% \( W$ f- X
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
# ] |( p* k2 H7 c) _) I1 m7 qB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小4 @2 y; Q: Y, @ P! v( [
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢& k% S% k# P% l/ X: U8 ^ ~; D+ V
D、骨架型缓释片一般有三种类型
- A" s# @* J( @9 V3 R; K正确资料:B
9 W7 U0 F3 a% F: D1 x ?! G/ T' j5 f, ?% y1 U* P" O: C1 v2 H
7 P& M' v: f) P1 K* q" _7 ^第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
) ~5 J) e1 ^! L+ a* tA、使阿拉伯胶荷正电
# d; ~$ Q7 [7 J/ n( x; }' A. SB、使明胶荷正电& g% o' X, l$ L9 {6 W7 K
C、使阿拉伯胶荷负电& R& c2 v3 t6 x, C
D、使明胶荷负电! b3 t k1 L# }1 d. [
正确资料:B
# k' b: z+ m( R0 ]2 ]6 B
- ?1 j" J, I7 R2 |% q- f* t( p) N$ {5 P' S
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
; \. |! Z/ V( ~1 N1 |! x- WA、凝聚法
* Z8 m9 i$ [# W5 jB、液中干燥法. Z" E- F5 K1 {, E
C、界面缩聚法6 e; }" u: { ?0 ~6 t( V- F
D、薄膜分散法
# G7 P( i9 t% g2 Q正确资料
7 l3 p- ~- J3 s: x/ R) P8 ]+ ?6 ?- [- X$ q1 R3 X# h4 i4 _: f
- ?; Z5 u5 ?* x/ R
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
- C( k$ Y5 C3 ?' p! h& _; eA、粘度
2 q, K( e' N6 s; u6 v8 BB、粉碎度' e. x" a! \8 B; O
C、浓度梯度
9 R1 S2 }+ Z% d' N7 v* t! UD、温度% S" H, C$ c( z4 F. X/ k+ d. ?
正确资料:B
8 i9 i3 H* K9 O7 _, [. T1 ~+ b9 z, c8 \' F3 @ A! y( B
9 O8 F: |* v7 Z) h' K2 q
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
# {5 G L$ ]3 h! ~& cA、pH1 S$ z0 H* K8 Y7 p( m% v4 b, e0 J @
B、广义的酸碱催化/ i, F. q6 I+ l/ S* P! |! r) O3 {
C、溶剂+ ~, E' D/ C5 u d
D、离子强度9 B7 M- x! \0 _, c
正确资料:A
) [2 J& L8 S) K9 f0 _
# c( Q1 q/ {! F0 v% X0 B, Z4 j, G, u- i: H) K
第9题,影响固体药物降解的因素不包括" A5 X0 Z) x& s4 ?
A、药物粉末的流动性5 b) f) L; A( _- ~ V0 D }
B、药物相互作用
" o( j+ G& J. jC、药物分解平衡
; w/ t! I7 A8 h5 yD、药物多晶型
; T) q) G! [$ v5 r; D l! G正确资料:A' f1 @3 \. H2 J) \( l# g2 m
/ n( ~ C \6 t' ^9 n1 w
% q. H4 ]/ ^' \
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
- _! ?) W. Z! o' iA、乙基纤维素9 G6 K8 W2 v. k/ }! c5 m0 @. }
B、羟丙基甲基纤维素
7 Z0 w) z. O5 L. E5 e9 |C、微晶纤维素
- `8 p" p/ M8 k: |+ N1 l! qD、羧甲基纤维素
) ~6 E* w% V* t" r3 e9 S0 U" M$ f* R; T正确资料:C
( @2 q5 D+ G- l$ F |
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发表于 2019-4-25 15:17:03
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