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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
8 l8 E/ U1 H9 O3 G$ \1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
7 C+ R3 P. y! B. [% t1 Z. X. LA.表相8 `- X: h8 p, @/ i1 ]
B.破裂; l5 {9 C8 c, ^4 B5 \
C.酸败
( V1 V* c6 f1 h! y# K, O- ZD.乳析
1 U! z+ p5 b9 i( d! Q& X资料:-
! p- o; [, ~; s" g. m
9 `* s( i+ j& X2.下列叙述不是包衣目的的是
! X! S& t5 r6 x/ W8 jA.改善外观
: b! o% H8 T# `6 m) a8 S& vB.防止药物配伍变化. x0 i% L/ s+ ~* b3 @
C.控制药物释放速度
9 \& M5 I1 M/ v7 }D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
' h% J# Q6 i, w6 J/ a: B0 fE.增加药物稳定性
3 k% g% F- t. z' b3 CF.控制药物在胃肠道的释放部位
# E! f1 F+ h* O: ]5 p7 e资料:-
3 i7 t, ] n/ e. L- }0 ]( u; X% c
# x8 A% |# F8 j8 d- O3.属于被动靶向给药系统的是
. T6 i# ~2 W4 v. v3 r. TA.pH敏感脂质体
; q$ n+ ?8 n s4 ?1 z( N9 SB.氨苄青霉素毫微粒. |+ _- x- V; |
C.抗体—药物载体复合物
. f7 p A" Q% J8 [8 w. lD.磁性微球! o2 _* s \* W& F
资料:-
. i4 v1 ^3 ^$ N- z( A; s2 ?- U. b
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
. T/ i' O: R- D# P0 E7 j: [A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全0 i4 r4 ^' S# m O0 W
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
* B/ h; Q _) X( ]+ F. hC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
7 c; [) y3 J5 r, Z; ]+ T ZD.骨架型缓释片一般有三种类型" l7 r" L9 _4 J1 f5 c
资料:-" V" V: }, U! v, z8 C! D P
% R3 Y2 h: l* w8 @, g
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
# y. r" @' o& h6 HA.使阿拉伯胶荷正电4 H0 X0 p+ c' n$ x" Z9 K7 T! L* }
B.使明胶荷正电: w8 _% c9 s1 T6 ?. e, l4 C
C.使阿拉伯胶荷负电
v3 J5 t! y% CD.使明胶荷负电
' `0 Y# h- s/ R5 j- _5 p资料:-+ i, j! Q2 } j. m, N. g3 y
% }$ z. d0 N' q& }& k m! E5 }9 B y6.以下方法中，不是微囊制备方法的是/ C5 C) M- q, ]! U
A.凝聚法# |* `( S. {& p6 L& O) ~5 P, j
B.液中干燥法) v- ^) G5 `1 X7 g, n+ f
C.界面缩聚法/ z; c1 x! g# N% q, N
D.薄膜分散法
\0 U( g* f* R9 m. M2 Y) p, r资料:-( W- Y! C- t" A! r
/ w5 _3 d n1 Q9 w: P7.浸出过程最重要的影响因素为+ V5 l* ^* k. J' H% A' W
A.粘度
: K( L9 }1 P- D/ |( ]# _B.粉碎度2 q5 @6 c- T5 i- g- m ^( b5 z( ?
C.浓度梯度7 K% o4 u) s" G1 [- l4 E
D.温度) j" ^, t9 [4 z7 Q+ O; B
资料:-
( k9 r2 |: x8 D1 U+ X: T' D; y( }8 S) T4 t7 ?) @% p& H
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
) K8 z3 \6 O3 M0 H. F1 fA.pH
; w9 W0 S. V. G4 z% J8 @- i; LB.广义的酸碱催化) p- a; J! @" m0 z ?! p; o
C.溶剂
6 w5 h8 n' ^7 M9 C/ Q- F" q/ T: AD.离子强度5 R9 T) `+ E. A
资料:-* Y- j: R" [: ^+ h) t
( z0 [( J- B1 F9 _9.影响固体药物降解的因素不包括
* q- ~/ f9 b! x+ D; Q* ~A.药物粉末的流动性! W1 I$ J5 P2 B! P$ H
B.药物相互作用
1 \5 b: v& s+ r& t5 ~5 j9 M+ [3 kC.药物分解平衡
4 i9 y' W" @0 UD.药物多晶型
; s: W1 t# C7 m( N资料:-) i) j, [9 N' U$ K7 O* \, n
- g+ b2 u& l9 c& t8 ]10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料$ V4 ]2 @4 B+ w- u1 j3 @
A.乙基纤维素" z+ c, h: S- m( D, M7 |6 H
B.羟丙基甲基纤维素
, z/ Z ~. L% f- u' l5 sC.微晶纤维素
) J+ T9 r4 D+ v2 M& C( RD.羧甲基纤维素% t& [1 E% g4 f8 b) x
资料:-
0 j, h: q7 f5 v4 o6 i( `+ n9 l4 y# v5 q. X- r$ V/ C/ y
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是9 u; G' k* n# Z( k, ]
A.乙醇 R# |1 r% p$ |4 \6 @- s' J
B.山梨酸
' s1 _, n( L1 i2 l6 lC.表面活性剂
0 Z3 _' L1 }8 S" O* ~D.DMSO
. x8 K8 f. H9 v7 u( \资料:-
: p; [+ R& e6 E: e; c' G2 M0 }* B2 j6 Z* H- w5 M" n- n0 a) A
12.软膏中加入 Azone的作用为
- O( D' p* l0 u0 D* |+ ^; h3 I- cA.透皮促进剂
: V- W8 w# g! @& p" a" h$ F# PB.保温剂! p; A' _: C' K" G- Y
C.增溶剂: D- ~5 e1 Z* q
D.乳化剂
, m" e0 _. ^; T# X资料:-$ t1 v9 ]5 T# J% U7 @( G* |
, V0 f) p& V1 y l: \13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' Z- X+ `6 T. b0 E$ W: W9 P6 K: aA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期0 ]5 B* w+ O9 i( ^5 G, T9 P
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理! K6 ^6 w4 ]. L# U P8 ]! f
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关9 l$ m0 t9 ^! J% s$ T: G1 ]
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
v; Z4 h I$ B, ^1 L _/ [资料:-
9 C, \+ R6 O/ V1 _& |3 F3 t9 X7 t; d1 C/ u& p3 d
14.CRH用于评价. z& P1 G$ Q! {4 P" J9 }
A.流动性
* O8 ~! q' d. z# a$ }8 ?# @+ rB.分散度* x2 D; ]( p& Y# [3 B6 Y m/ p
C.吸湿性
2 _+ G9 u$ }/ n9 O1 s) S0 mD.聚集性3 {' d' ? x& U& m" S$ Z' [
资料:-: R. \ R2 n- C8 h
6 @4 L( e! C( N& d# U* H1 u15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是4 s4 Q: c8 d- n- i* e! r0 O* `
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全) j( q. k( E3 J$ n, |) S3 }
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用# e0 D: S% U: A+ J3 B; J, V
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用, H% C1 P K7 C1 @/ f
D.药物在直肠粘膜的吸收好
6 o% F- @: A% n# z; ME.药物对胃肠道有刺激作用6 s1 n( U- U: m: u8 W( c; @
资料:-
" [) i) Z9 U: G7 }( p# W4 Q/ F* v. ~$ Q$ Y* d& m. O
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
) g8 Y* b+ |& ^* v" K& ~6 `A.崩解剂, S& c) i9 F0 ^% f) O s
B.润滑剂; r' v% A: c! F! V! ~3 t5 R1 P
C.抗氧剂* R) y$ ^. \5 h6 C$ W* x
D.助流剂2 w8 F! {) r( X' A; s
资料:-+ @# A0 P. P+ ^) l( j3 R9 G
; l; n5 K/ c/ U0 B
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
' h$ c& u" r- w( XA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂5 u0 K# t) N. f2 G
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
6 a& w# Y; ?: N3 t. V; GC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂- q" i+ y% \$ H! b( P4 U
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂+ Q3 \1 A- f/ A6 P
资料:-
( t+ O W& V, N7 m0 q
5 a. z$ U: ^% Z2 E/ P+ Z; V18.以下不用于制备纳米粒的有. l0 Q" |9 t' P0 n; N) t
A.干膜超声法
9 q, A+ t2 t) {! `1 [) a4 ZB.天然高分子凝聚法* @* I8 y3 I5 ^7 P. h% m ^
C.液中干燥法1 d4 i# A, i' x# u
D.自动乳化法: E% N, z$ D( O* Q! o. E, a
资料:-( w9 q% P; a6 n1 _& `: u
; M" W; |* s+ w" C) A2 c; V
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
9 D- l# H7 z; |8 t# |7 h1 uA.比表面积愈大: e. I, W/ ^ \5 x6 B
B.比表面积愈小7 V) E8 M8 h) C; h& S1 X1 _3 r
C.表面能愈小
) F- T0 h4 Q0 J0 iD.流动性不发生变化8 L5 G3 v# _7 V$ W
资料:-+ v& V, z: Z; T4 S+ r* U! B
3 M1 \+ Y" T6 U20.对靶向制剂下列描述错误的是
`) Y' l4 m7 e; `. P; oA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
+ j1 ~$ M) U0 |# fB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
' k3 P) M) j+ @' {$ V ?C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控. E; o+ k! r4 Z3 d! E
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间/ ~. g6 o' o0 D; ^1 w! v
资料:- K0 c; T3 ?9 P5 L, \
, E' C: {: I/ D+ i8 b
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
X1 u: i9 E! M! ZA.一般在25℃下进行2 r* |% ~% C! H$ V# D
B.相对湿度为75%±5%7 L. k( t& A( \5 ?0 G
C.不能及时发现药物的变化及原因' F. ^7 m |! L9 \4 W8 _
D.在通常包装储存条件下观察& N- `* s6 ~3 ?: ]. \. I* L
资料:-3 {. Q4 A! r3 O9 m2 u# A1 B7 @
( v" W1 R2 i/ ~; B, h& F l
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是8 `. |" n3 Z o
A.增加贴剂的柔韧性
& T8 m- o+ k/ i8 i1 _* CB.使皮肤保持润湿/ n3 E$ ^, u$ l" l* j
C.促进药物的经皮吸收
" B9 T. d/ y: I7 _5 d" R) s8 HD.增加药物的稳定性
+ P3 z2 ?( R" [ ~4 v9 G资料:-" t2 Z& T& Q' G/ j: z
( Z' T7 b4 u; i( r, X/ n% Z2 K23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
$ \+ x$ \( t: h: Q/ Q$ O/ }A.ρt ρg ρb% j7 I! ~. E( l* N7 t
B.ρg ρt ρb
8 u7 i. V( K/ \- `C.ρb ρt ρg
) n% k+ I- x' o2 V, JD.ρg ρb ρt( l- M; p& g6 g/ m f! g
资料:-/ j0 m& N. M* t; L8 I1 B, [( I q
6 u. ^ o, @6 V Z9 p8 h4 V2 p- F
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
: ^! r/ a- {% E$ `A.临界胶团浓度点' R1 D" o/ l% ^9 H8 {; S3 r
B.昙点. J" N1 d9 |3 a: h: J# c$ o6 u: H" n
C.克氏点
, J9 I0 D+ |" j2 V9 TD.共沉淀点7 {- m* h( ]9 t% _' ~ P
资料:-6 d& b7 s( g; V! K e" @
2 g1 `: N! N3 M0 s25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的: i' Y$ v# Q d
A.筛号是以每英寸筛目表示0 W& T# ~% m/ J1 a$ P9 Y7 i5 j6 T
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小) x- K! L1 B+ ]+ x; R/ t5 R
C.最大筛孔为十号筛
$ u% c/ C( ]1 ~/ M, Z" O+ ?) U# _" RD.二号筛相当于工业200目筛7 x% x4 k3 B# O$ d" b6 F& d
资料:-0 D2 s% _/ m- y3 w7 W' o
. G2 b1 g9 {0 B/ U1 r
26.包衣时加隔离层的目的是5 t- M }% B N. j& Z
A.防止片芯受潮
, t% `, C( q4 g# p& ^B.增加片剂硬度1 c9 e! _9 ]3 [* P% _7 {7 E+ D
C.加速片剂崩解' R8 Z; C: L0 e! n5 m4 |. I* A$ D, o5 S
D.使片剂外观好
7 D% ~9 B' @0 D& p2 P% r, h资料:-/ `% f& i2 V9 b
7 u2 J9 G0 s. y4 P5 Z) }2 K27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于/ ]: t6 b; e6 `; y# u
A.潜溶
! f% T( r$ P2 b0 B% vB.增溶; V' e1 W. I% {
C.助溶
* d _: W- H3 E9 K; r/ H8 o' U资料:-% O; |$ ]) H: K L' G
2 u3 M4 g) M& }3 ]28.以下不能表示物料流动性的是& G3 W7 f7 E& V) ~" \7 }
A.流出速度4 g+ f/ \7 v* e! q/ D+ i
B.休止角3 P: p1 u* f* K V" n
C.接触角
2 m5 z# d6 \9 C2 WD.内摩擦系数
2 G0 a$ a- q7 t. {1 \4 c% |0 e资料:-
$ w" w$ P1 b2 v) F6 h. D; l) A% v5 k4 k* S- |! c" i
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是4 G4 G$ e' s$ I5 z5 ?* U. w
A.与药物成盐增加溶解度
) x8 N& n& F5 P' I% m7 }( ~B.保持溶液的最稳定PH值
4 g) s# P# R1 _' JC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
) q7 A2 C5 E6 C: cD.与金属离子络合，增加稳定性8 ^& B3 C6 I' Z* u1 i$ i$ J6 N
资料:-
6 x9 s$ {2 m; J6 X( [# v/ U; v4 T
# X Y/ c+ D E: _; k30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
4 R: q* h7 z" AA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
3 F" T0 [; _9 I- m+ A8 M- ]' {B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
5 X% `0 @% v& W* `, a" }C.使用剂量小，药物的副作用也小
2 L$ I3 S' ] `2 S6 \- ED.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
: y, a" n9 c/ B$ ]4 A7 |E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
% ^# d2 J5 Z, m资料:-
' H% v+ n7 _( k8 G# N
7 Z- U# l8 o1 G) R9 X# C, y31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
* [; F, N9 t+ k0 l% _A.零级速率方程
f1 h( v; K& H4 ~& DB.一级速率方程+ z5 a- Y4 L' X0 E. L5 w% T
C.Higuchi方程
+ P# m' X6 z6 P0 G) [7 ^D.米氏方程
+ M6 a F8 c8 M6 `" N5 V资料:-, @% W2 `" O3 b# c! g3 F2 S( l* X
0 \: L2 ?* E: z, l8 i+ R8 f: _32.下列哪项不属于输液的质量要求) S9 m5 ]: i7 _/ {1 N
A.无菌
) Z6 F1 |0 [- z1 E. l$ \B.无热原
- Q; F0 w4 a n/ I! X; lC.无过敏性物质
/ G& V6 i, m6 L4 cD.无等渗调节剂% b" \9 L) W: z. F' \
E.无降压性物质& ], g, Q! J! @3 e/ T
资料:-
& Q- Q, O) r1 F7 v. w4 U, s% v( m9 ]! m; A3 P
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
& _+ I) x) H M% p$ W, M3 X; WA.可采用分散法制备溶胶剂
0 e' L# k' j% H2 v$ i2 `$ c; `B.属于热力学稳定体系; d: g3 U1 N) i( ]/ l7 M
C.加电解质可使溶胶聚沉" A; F, C+ a( C5 o/ l5 I
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
# ^5 t1 @- }0 a, g( u4 z资料:-9 s3 F2 }5 f. W
% _2 ^% m [( J% r/ P% r2 X34.下列那组可作为肠溶衣材料
. Z5 \; A% V: ~4 M3 w2 sA.CAP，Eudragit L
5 R" x2 Z5 R6 Z$ OB.HPMCP，CMC; m1 z4 o# N6 O/ u7 [
C.PVP，HPMC+ F8 a5 V. m! J2 p: x p( A0 F
D.PEG，CAP7 X! b1 h5 U8 x$ O9 a. U
资料:-3 ~; {* e+ T- q
& O$ o6 j0 S! P) d35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
; J8 ?7 M. j* [, y+ d# A9 p- ~A.粒子大小及分布
! Z( C; }% P* W; K% C" b/ l$ N: tB.含湿量
& T/ ^' I9 Y mC.加入其他成分
( Q7 p/ [$ _' M. K9 E7 p/ SD.润湿剂6 Z2 |9 {8 f- ?, ^
资料:-
. i6 @$ ^2 [9 H# I9 w
3 Q7 ~1 R3 Q" P& l: U [36.渗透泵片控释的基本原理是( k$ h3 x4 i8 n7 C: a( I
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出7 R2 [( y+ n( K& [6 h: U+ N3 t1 }
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
8 U( F" S4 z/ D9 b; @1 zC.减少药物溶出速率
: Z" V i5 v, l& {* d% N/ HD.减慢药物扩散速率: ?& E9 q5 c5 u4 e0 H. f/ w7 a
资料:-: Z" }' H7 o) l3 @& e
5 a- a. J0 {, v$ J37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是5 m2 v% k* e+ D. M' X9 y6 N
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度* s' N \% N; c: y0 G4 i$ B' X
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结! L2 `& v* A5 p
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质: d* L" C( [3 {& ?+ R" W w4 S
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低" I* f8 I9 @; g+ t' s1 [1 \2 X. d
资料:-8 E5 z( {0 J `! h+ }0 g
p1 \+ |* o3 {2 t# h9 p
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
# Y: C: `- q; i7 @8 JA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
5 P" ]5 c8 O, \1 H3 _, }B.包合过程属于化学过程% ~, V. f; E# R' S' Z
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应; m" I8 T5 [& E+ |' m0 B3 p2 F6 t! j
D.主分子具有较大的空穴结构
2 C) l2 l: w' o" c资料:-
/ J7 a* @% s) T z4 C
* |. t( I7 x( x7 m39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为6 ^/ K" x0 X0 {0 u
A.15小时; B0 E% Q# s, h+ T- c$ e# l% W$ y
B.24小时
: q: L/ d. w3 _% e4 sC.1小时
6 }! `/ X! Y1 B rD.2-8小时0 z5 L: z) P' A. J( L
资料:-
( k& @6 Q0 F$ S" d3 \/ V' F0 t6 D3 n- L4 k" ?9 h
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用8 I. G3 a5 l4 q
A.PEG
* \/ Z# V" Z2 d: L3 M* p% q. @! sB.PVP
0 q9 i& P, w+ V% O6 p3 {1 _) V4 k* iC.EC+ r' y# k! M- h
D.胆酸
+ w: g7 ]* t! d w5 k# k6 X资料:-; ^( P. L% {1 U- c, C
2 B7 I- k7 h1 o }8 _% l
41.可作除菌滤过的滤器有( Q4 \# q6 ?: q5 B
A.0.45μm微孔滤膜8 @$ \0 h7 Z* F# _8 c! Z; h, l
B.4号垂熔玻璃滤器
# e- f" [) E$ o- |C.5号垂熔玻璃滤器
$ i v' R' |, d/ i( yD.6号垂熔玻璃滤器
0 Y" _# H: k* S' l7 l: j资料:-
; q0 q) ^* G; H, R# R9 a% a" F7 U# p& z
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
- ]. _# I" F9 [. UA.凝聚剂! L1 Z: c' w8 |, X9 q
B.稳定剂' D* \" y. u. j6 G7 d; ~4 h" q
C.阻滞剂
8 o) N0 p$ H* G6 `- LD.增塑剂
0 E" v& p. L8 Y+ N/ v9 k! |' D8 g资料:-
) i. |% L- u0 D4 Y8 z" e: M- b" c1 S3 Z) F9 I
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
) l( m$ E+ s/ X* g* S% k. pA.含镁玻璃
. v) s, n7 b/ H# p" }B.含锆玻璃1 e* r! R; ?2 D$ {# y; o
C.中性玻璃
: m2 G: c' a1 yD.含钡玻璃
" m3 K; ]7 q1 X# M资料:-* C( k' t5 l7 c7 ]3 P
% P) `' B0 T8 @44.下列对热原性质的正确描述是
" J6 M9 d) Z' J2 v, \A.耐热，不挥发
- F" ~2 Y% N I/ vB.耐热，不溶于水
4 {8 ~. M m: r( c5 @C.有挥发性，但可被吸附
# ]& N0 c: T' a- {' {0 SD.溶于水，不耐热
) {/ U' m0 f- j5 U资料:-
7 C+ X% x* G& N$ d1 |
; B, h# O6 O& @4 y5 j7 l( k1 ?! t45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 x+ Q6 i. ~4 H) eA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
) h5 f+ n9 t; q/ FB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态( s R' t. y% Z% [3 `3 N
C.变性是不可逆变化
' `# H# e h" C, o4 N4 m8 @ PD.蛋白质变性是次级键的破坏
* B1 Q/ H% f% s" P资料:-
4 `4 B+ N+ x3 I, h( l3 d' G& d4 A* a7 ` C
46.下列剂型中专供内服的是) m/ w, s8 P. @+ S" V
A.溶液剂
! p+ o2 B3 Q; s# p# SB.醑剂. Q0 L$ T. {1 K0 O' @3 L
C.合剂9 k( r; J, A2 v2 C7 P
D.酊剂
! G! d' r2 C9 ?" Y! D+ E$ U2 AE.酒剂
6 b( F" v P. d: y% y资料:-5 z3 ?: d' o7 Z3 f1 u- d
2 q" H: o+ n3 l) }& k
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%% N0 i7 C* t+ G2 V7 r) L2 M
A.QW%＝W包／W游×100%
8 _8 u+ \" F/ UB.QW%＝W游／W包×100%
- f1 R( k" g5 `9 dC.QW%＝W包／W总×100%/ a) L- p) H$ k3 L
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%' q; A6 x# K" o5 u* F
资料:-" `" R; G& l4 |$ P6 {, r% h" t
, Q* {: W8 H& _3 e6 B48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
z; Z# @, S2 _! Y1 KA.助悬剂
' Y0 n9 z; W! d' tB.润湿剂
5 }& `/ ^. F- ?3 j( ^! A! ^C.絮凝剂
9 j0 p& U: K GD.等渗调节剂
; s A4 r. @- ?/ Q+ n资料:-8 t- B# }) `1 ` x0 m$ D
& k/ c+ ` A2 i J( \
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为5 m+ @3 B* X/ y7 b1 H5 T5 n! S* f6 P
A.100%
7 A+ Z9 V8 r7 E- U+ qB.50%3 u4 F4 T' g; S7 ^# f# Q
C.20% ]4 i4 t; W2 _
D.40%, C* `+ F' @$ |8 w; @! j8 u V" T
资料:-
7 H3 b1 g7 Y/ [# G o8 l* L
' w- A" y" g L50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确+ T! ]: O: {) C
A.吸收好，生物利用度高
! @' x' Q- `1 y/ s" N: i5 L- Q/ GB.可提高药物的稳定性
+ L3 Q# ~" n: O- C* f. Y7 zC.可避免肝的首过效应
" u* s$ V/ C1 F7 F& eD.可掩盖药物的不良嗅味
& K0 K! l7 t- p' y& K: p资料:-
0 G+ C; s9 X1 q5 l- W4 d* o3 ~, c, B2 t2 T0 r O$ @# n2 H
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发表于 2019-6-13 20:29:09
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