南开大学19秋学期（1709、1803、1809、1903、1909）《天然药物化学》在线作业(100分)

同学情

试卷名称:19秋学期（1709、1803、1809、1903、1909）《天然药物化学》在线作业-0003
& w, Q# \/ k+ n. D1.从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用
A.5%NaHCO3和NaOH
B.10%HCl或H2SO4
5 t& _/ y, |9 pC.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
2 Q/ R7 e( G- i1 dE.2%NaHSO3
资料:-
" a3 X7 k9 ]7 D% A& o7 Q. u/ D
/ t& E! w. ^+ |; k# }) ~2.属于氰苷的化合物是(   )
A.苦杏仁苷
- j) O% o0 U2 P& ^' K( SB.红景天苷
) l* ?6 O  u( v3 |2 [C.大麻苷
D.芦荟苷
' G/ S( H7 B. `资料:-

3.能与碱反应呈红色的化合物是(   )
A.羟基蒽酮类
" `% \( ]6 |0 k) H' b' c) J/ zB.羟基蒽酚类
C.羟基蒽醌类
1 ~* t' l1 f+ W# R+ {# |# {2 J2 [D.二蒽酚类
E.二蒽酮类
资料:-
" J3 V* g, I: x0 B9 V. m
, |- l2 i3 p+ |2 V, a4.正相分配色谱常用的流动相是(   )
8 t! e. F& \; DA.碱水
B.酸水
C.亲水性溶剂
! \' a3 @: Z5 FD.亲脂性溶剂
7 z9 L7 E5 Z3 \3 \6 I3 c6 I0 d资料:-

5.表示生物碱碱性的方法是
A.pKb
$ k3 c/ c& p$ T) E  p: AB.Kb
; s7 W+ V0 g4 k3 I7 u+ X& _& l# y) p8 hC.pH
" Y5 g! d/ l, A/ yD.pKa
E.Ka
! V" E. Z2 u* y资料:-
+ E: h( ?. n) ~; l; t8 d8 ]
6.环烯醚萜类多以哪种形式存在
" c/ @9 ~& _" V9 w; GA.酯
B.游离
/ X/ O: |' X" g8 C9 j2 |2 GC.苷
0 h) B7 ]2 X1 r; i' C+ ]D.源萜功能基
资料:-
9 o% l6 }9 H' t. ^( K2 D0 ?- Y
7.与Mg(OAc)2反应显橙~橙红色的有(   )
A.大黄酸
B.大黄素
5 r" Y2 @4 F* b9 U: Z2 }- H/ cC.大黄素甲醚
& u( R  ^- Y! W, v, ]D.大黄酚
/ \! R0 ], y1 N+ s5 _" Y" o& ^E.芦荟大黄素
资料:-
7 V9 y' T' E* d0 B
8.含有6个SP3杂化季碳原子的三萜化合物是
A.羊毛甾烷型皂苷
' Q; G+ v% a) T1 D5 L( jB.达玛烷型皂苷
4 S0 r7 [- Z; OC.齐墩果烷型皂苷
. Y/ q. D  Q9 \' [9 l- o; |/ jD.乌索烷皂苷
8 k& X0 I7 y: T8 g+ m资料:-

  H( @, q$ g  m. P! P5 M9.Girard试剂反应条件为
# ~9 T+ l* |* i, r0 i" `6 ^  i2 v0 bA.弱碱性加热回流
B.弱酸性加热回流
5 M! r# E4 K1 ]+ }3 eC.低温短时振摇萃取
& o6 t# O/ T# n2 j9 i2 tD.低温短时振摇萃取
( ?4 ~/ U$ \4 b, i: wE.加热煮沸
7 b. s! ?7 I( l0 M资料:-
3 Y2 n% C& Z: b$ U. _" `1 v! P1 @
10.地黄,玄参等中药材在加工过程中易变黑,只是因为其中含有(   )
; d% Z4 y3 J. L+ e" I. _% RA.鞣质酯苷
2 h% T$ ?& X" g7 o" L: ZB.环烯醚萜苷
C.羟基香豆素苷
D.黄酮醇苷
6 b" J+ W# \& f资料:-

- s" F/ ?  ?% _) i11.螺甾皂苷反应阳性的是
A.茴香醛试剂
( a4 ]1 Q3 \2 F" G0 H* RB.碱性苦味酸试剂
/ G) s, R9 a! F6 ]C.间二硝基苯试剂
D.盐酸二甲氨基苯甲醛试剂
E.3,5-二硝基苯甲醛试剂
资料:-

12.Sepadex G一般使用与分离糖,苷等成分,它的分离原理是(   )
" E* _  }- i4 l* F* p3 i( YA.吸附原理
% e0 r! `8 w: G7 kB.分配比不同
C.分子量大小不同
; F; N( y- ~% g; TD.解离度不同
资料:-

; ]  q+ Q3 \5 J* ?; m13.在水和其他溶剂中溶解度都很小苷是(   )
5 @/ c" ~2 M* ^# v3 wA.氧苷
B.氮苷
$ n6 r0 g; R5 ]9 V& Z' i2 ^( Y, WC.硫苷
/ H( H6 O" M; q8 N: ]: j1 FD.碳苷
资料:-

% h$ E& @% x  ?7 H. F9 |14.下列化合物中其醇溶液与NaBH4反应生成紫~紫红色的是(   )
A.黄酮醇
B.黄酮
+ I' s6 s4 [1 X# N' k9 k, ?4 R8 uC.二氢黄酮类
. P% P# \6 j5 X5 O  M" X8 GD.异黄酮
资料:-
% Z9 ]3 f: n' j/ u% [: @- `: J9 S
15.下列苷元化合物,不能被常规酸催化水解的是(   )
A.黄酮碳苷
B.香豆素酚苷
7 [% n) d5 U" U& H# W1 mC.蒽醌酚苷
D.人参皂苷
. `* S" n" G( h) a, H资料:-
% Z- F) W) ~% a/ R' p3 h
16.五味子素的结构类型为(   )
: G4 M" i& f3 J; I1 fA.简单木脂素
3 S- y2 e" k; J: Q6 _B.单环氧木脂素
C.木脂内酯
D.联苯环辛烯型木脂素
E.其他木脂素
7 G, r+ `" O# h6 ^0 S# r7 ^资料:-
7 _8 Z" V! E, i4 j- W1 [
17.从挥发油乙醚液中分离醇类成分可用
A.5%NaHCO3和NaOH
% @6 l4 Q7 V& DB.1%HCl或H2SO4
C.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
E.2%NaHSO3
+ S  S4 E( {; p  P0 H6 y; N- A资料:-
5 @: }2 i6 w" [5 M4 w
& S0 }. j" z- q$ O18.水溶性生物碱从化学结构上多属于
2 }1 q1 |2 z1 o* P4 M) X- @. uA.伯胺碱
  c( I; Z' X2 f% T6 JB.仲胺碱
/ p) u3 F- a: w  p, pC.叔胺碱
D.季铵碱
6 @. Z; r: v( I* }$ DE.酰胺碱
资料:-

19.不溶于水的成分是(   )
A.苷元
B.鞣质
C.蛋白质
5 q1 r" s, k+ D% ?  KD.树胶
资料:-
/ ~0 t7 S' m3 a2 J& E+ J; r5 W  t; P
20.紫草素不溶于(   )
A.苯
B.氯仿
3 e1 f9 c" O$ [  lC.氢氧化钠
8 d" \9 Q7 A( i- J4 p* ?8 eD.乙醚
2 X. l! w( R  P& UE.碳酸氢钠
资料:-

21.厚朴酚的基本结构属于(   )
A.简单木脂素
8 S) H: }. V% wB.环木脂素
4 {( z( M$ X# Q8 R9 @0 u$ l9 ZC.联苯型木脂素
' p( t: y+ e, HD.木脂内酯
E.环氧木脂素
资料:-
$ p! c) p' a- L9 {) ^8 a/ ]2 `
* x+ H: ?0 L7 C$ R% E+ A) ]22.确定葡萄糖苷键的构型可用通过1H NMR谱中糖基端基质子的(   )
' p- n2 T/ L& c: R2 ^4 }A.化学位移
, z/ x: X- h9 w  h- vB.峰面积
C.峰形
D.耦合常数
" t* J% q& K* r  n7 B资料:-
4 D0 a, X2 }6 I/ _3 T
23.提取某些贵重的挥发油,常选用的方法是
. _- F* w3 S- X3 ?9 k2 s& GA.水蒸气蒸馏法
4 X( ]+ a1 }% t/ E4 D  [, |B.油脂吸收法
C.压榨法
D.浸取法
+ O: C: `0 a) ]  bE.共水蒸馏法
资料:-

24.有效成分是指(   )
4 A# X6 @, D- i- JA.需要提纯的物质
B.含量高的成分
- p, ~4 I8 s2 s% }2 @4 j1 d  f, x. W# Y& GC.具体生物活性的单体物质
D.代表中药临床疗效的单体化合物
资料:-
) t# G0 k. K& [) v" V; `! A
25.1-OH蒽醌的IR光谱中,VCO峰的特征是(   )
A.1675 cm-1处有一强峰
8 K; v$ D- e  yB.1580 cm-1处有一强峰
C.在1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰，峰间距24~38 cm-1
D.在1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰，峰间距40~57cm-1
E.在1675cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰，峰间距60cm-1
资料:-

26.从挥发油乙醚液中分离酚酸性成分可用
A.5%NaHCO3和NaOH
B.10%HCl或H2SO4
C.邻苯二甲酸酐
6 n2 d  y' x* |) D# o! A3 ~D.Girard试剂T或P
$ g# g3 D8 _5 Z' V/ R' u- n/ S. _E.2%NaHSO3
资料:-
2 b' _9 i/ X! p7 G1 l; h
27.常用来从水溶液中富集并纯化三萜皂苷的色谱法为
( W* \. C8 S+ H, L0 h# \& qA.硅胶吸附柱色谱法
B.纤维素粉分配柱色谱
C.高效液相色谱法
D.大孔吸附树脂柱色谱法
" x8 v. G4 W; o/ t+ W资料:-
5 `$ ~' U4 m+ l0 ^- c% j
28.在醇提取的浓缩液中加入水,可沉淀的是(   )
A.树胶
B.蛋白质
C.树脂
6 V: {6 ^8 U* `$ t4 R$ wD.鞣质
; l' ?1 \4 D& ~资料:-
8 a+ C! e8 \4 m5 ~
0 V) d( C- f7 O7 G8 t29.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是(   )
. j9 G, Z  v0 S0 m" y& u7 HA.苷元
B.三糖苷
C.双糖苷
D.单糖苷
资料:-
1 ~3 d8 f7 F3 \4 }# D5 u0 o* c
30.区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠
1 Q+ ]' E0 P" L& Z* nA.气味
B.折光率
* B( q5 {# U2 W0 pC.相对密度
$ H4 D- L% l2 MD.不饱和度
7 c2 V) k* p/ _$ C  ?+ A) X7 Z0 FE.油斑实验
资料:-
* @( g0 x- `+ u1 q9 E
1.香豆素类苯核上所有的酚羟基越多,荧光越强。
T.对
F.错
. |5 w9 ]/ D2 |. f& w* _资料:-
. `' f7 j7 e; M% I( {
2.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
4 O7 p. n) S/ ]3 pT.对
F.错
& F$ w( g; u' Z; y: c资料:-

  p2 T5 b* p& j" ^' I/ E( e* `3.与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。
T.对
F.错
资料:-

+ g  \8 r" b: K2 G4.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
T.对
F.错
资料:-

( Z8 S3 `; }6 N+ u% r5.大黄经贮藏一段时间后,其中的蒽酚类成分含量增高,而蒽醌类成分则含量下降。
T.对
F.错
6 t1 W3 c, L; w6 A& ]资料:-

2 W% O. H3 F- n/ ~# j7 z! @. h8 E$ z6.香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。
T.对
. ~* W  ?' ?8 P" b! i% m- z" N6 f7 mF.错
资料:-
& B8 `% B8 W( Z# `8 G; S4 q" l
7.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。
T.对
8 Y# x! g* E2 S' }1 B! ?F.错
6 U- p/ V9 x! k1 I& d* i资料:-
7 X- J* k) T- X* h9 o9 A
+ M0 M) Q. K$ K; \* T8.硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。
T.对
F.错
资料:-
- ^# [. z3 _1 }, m) J
9.与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。
T.对
; J8 s! G$ m7 o3 C, j( Z4 B& iF.错
: O! [4 }( O7 J. T& w资料:-

" g3 N" c! C7 x4 b* }/ b10.分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。
T.对
0 l5 `1 [$ B6 n2 o. u" e( g6 zF.错
) V& X' m& C- b- k% }/ ?' X% b  }- s  s资料:-

11.某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体。
; {' x$ r& e7 i- {( ET.对
1 `6 h( Z( z, aF.错
9 e) `  R0 {$ O* b! F9 J资料:-
4 x* U+ ~3 D4 l+ i2 Z/ v  S, Y" S
" a+ @- O7 a9 s1 r: t! ^12.能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。
T.对
$ W4 D- @; n6 l2 e' Y) l" jF.错
- u1 p; ?* \, J- r( ~/ J资料:-
6 ^$ t. I+ m: U* A
13.卓酚酮类化合物是一类变形单萜,其碳架符合异戊二烯规则。
# e4 [# \* m* ~% j9 fT.对
F.错
资料:-

14.在蒽醌的乙酰化反应中,醇羟基最容易被乙酰化,而α-酚羟基则较难。
T.对
F.错
资料:-

15.棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。
3 C( b# G, ^* U5 p5 f$ R# `T.对
F.错
2 d% b- c  G! B9 h: c7 I资料:-
- z4 s& h4 L3 z" ?5 y% d
) v0 H7 O0 f! Y  }16.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。
4 f% X5 x; d' L8 E9 K& dT.对
F.错
资料:-

17.淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。
# M5 A/ I9 X& j) m5 K( \# q8 MT.对
4 j' a2 N; D9 U( y. z! P9 ZF.错
资料:-

18.多聚糖是指10个或以上的单糖通过苷键链接而成的糖。
/ G2 L( {0 X$ t3 P/ {T.对
F.错
资料:-
/ y( n4 D! l( s4 c& M9 e) l( [
% C! [# g2 N% y19.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。
8 e$ }8 o% r: h1 \; {$ ~4 e: Z+ d" G3 dT.对
F.错
3 C# h$ C% F! @% p0 }资料:-
2 M. ~6 z8 M1 d3 U: }# |' u
* T2 K. g* ^! ^; I. A20.聚酰胺层析原理是范德华力作用。
T.对
F.错
' ^% |- K7 z4 m8 m" P资料:-