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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业, X5 B# @9 J) a, I3 s. }& S' T! f, I0 l
试卷总分:100 得分:1007 v6 |1 p; B; w7 ~
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为# l. J( v( a2 P: x
A、表相* s* w" j0 n1 ]- v
B、破裂4 w j, z5 m6 a9 l0 |7 ^
C、酸败2 B ]& `7 P; ~3 |
D、乳析
" S% Q ?* G) H/ x9 F7 U正确资料:3 [0 k( M/ N/ e. z+ P
- N; c; R* W B" g! s
" h" b" j- w+ x4 k第2题,下列叙述不是包衣目的的是- M& ?4 F4 E [7 f7 O2 B: T
A、改善外观
( X' Z, @' s' g& m$ ?B、防止药物配伍变化1 B3 |. ]3 \1 R5 E) W9 `
C、控制药物释放速度
: h2 U/ x6 J- T: ]; l* t3 lD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
( t* ^ P# j5 H: u% ^. f6 l; ME、增加药物稳定性
# L. s* y9 m% ]: e; b: l/ eF、控制药物在胃肠道的释放部位% {& F3 W& _) W( G& x6 p
正确资料:
( A! ]! _5 B4 `9 ^. @9 i; [7 l7 q6 N; u+ I' d; D
" Y/ C, R+ i2 m9 q4 L) F第3题,属于被动靶向给药系统的是) T) J& b1 ?5 m. Z& G$ u
A、pH敏感脂质体
' O9 H' L; ~) V/ _B、氨苄青霉素毫微粒# R2 w2 _$ {7 M' m: t
C、抗体—药物载体复合物
- U- N% d- ` `2 g: n/ DD、磁性微球
2 ?! S8 J O* j3 d% Q% Y5 k* H正确资料:+ O9 e! Z* o8 ]2 K9 j1 s1 K* o
# x: j" f7 |4 N4 Q
* _& Q% C. a2 S$ W% s* ]第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是0 D$ b6 Q+ b# H' W% W
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全( O7 z7 u7 v* F( z$ A
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小% m( d1 u) F& A% m* J
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
! ^% S3 d* o- L9 _D、骨架型缓释片一般有三种类型
1 a5 c/ v0 E% B- A正确资料:5 x' K9 j2 L$ m0 E& L8 ?1 [
& N7 ?2 j! H7 j4 w8 i
+ d1 V% Z. O& A3 V6 }4 l& x第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 d7 v- B4 n- ^, ^/ g* z% o# T
A、使阿拉伯胶荷正电- B. S5 z; g! q+ ?' a
B、使明胶荷正电
/ V5 D3 X7 k: Q9 O! @! d1 W! NC、使阿拉伯胶荷负电7 {2 z U2 f8 ^% u( ]
D、使明胶荷负电' |% g4 G) T3 \
正确资料:
7 k, G, t6 t+ ~% Q8 q& `3 F' u( q1 w0 U5 S' O% u1 L( V
' @9 f' f( ?# `6 i5 ]. G5 }
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是- I( m$ L/ t* w4 A3 F
A、凝聚法
# x# D) b2 }$ a% Z1 jB、液中干燥法 N p; @" ~! A& y6 M1 h* z" B
C、界面缩聚法1 K" N, U# \; o% S: b4 {" i
D、薄膜分散法* t% a# H/ H, o/ g# y0 x# [
正确资料:; e4 ]5 `1 ]* q' j e0 C* {: S
5 h! v/ p, I" N# u; X. ]. ]; @! I* s5 ?" c y2 ]. _
第7题,浸出过程最重要的影响因素为" g8 C1 c1 V4 }' h& W
A、粘度
& B* F0 _1 Q6 R0 o2 ^" x! u- WB、粉碎度, X- C6 p8 B8 _% n
C、浓度梯度
/ n; y: O. q1 ]. j0 ND、温度9 _7 k( K7 `4 R8 g3 E! F6 H& M
正确资料:
; c* ]8 q4 V0 J3 Y- E: n9 e
2 A1 x# t! L. Q3 W% \" L8 O# J6 P5 k' \- s! x% T3 E0 s6 Y
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是& D5 J! _, g. i! Q0 u) L
A、pH
; L) k, E" J; K0 b* k* f) J' p% AB、广义的酸碱催化6 s- P" j. q' o2 `9 e' Q U) [
C、溶剂/ }, V' w4 s5 R p7 }8 n! ?$ X8 I
D、离子强度
( f; |8 j" h; r* u, k) d7 V' v/ A1 n正确资料:
: [2 j/ f3 a7 D2 O. k1 N t W( D. y9 g6 x0 F7 [- f! B& F
. K! s( k9 p9 s3 L' h# Z
第9题,影响固体药物降解的因素不包括: D+ l1 H3 I" g5 K; K
A、药物粉末的流动性: E4 I' L* l3 c% Z# p5 P
B、药物相互作用
# T W0 v7 Y* L9 X0 ^; k$ [C、药物分解平衡
& \7 k9 q- X4 X- S- \D、药物多晶型+ P; ?: w* h$ s! N
正确资料:
$ r$ y" T, C( [ @7 u( w
5 r$ m5 } ^; ]- d# r7 T" ~/ u3 }4 m- @
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
4 M& k. |: N$ R9 G/ ?A、乙基纤维素: o2 T5 ?2 u8 T
B、羟丙基甲基纤维素
# l6 X# v7 A' GC、微晶纤维素) x& f" G$ f f& V' L( O" X3 o1 b
D、羧甲基纤维素
) E: }7 x3 {# n* E h% [* Y2 x正确资料:- \& a1 M% x/ }/ A+ }
! F" D( E/ y+ m( X( ~% r) R" ]
* C! g' \0 i3 J6 a# b
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
# n/ G1 u% m/ @5 ?A、乙醇8 T) H5 e% D' [1 F! \) S8 @. I
B、山梨酸
2 K6 F5 `! T8 }& M7 j* E7 B+ rC、表面活性剂+ L$ W* x6 d1 O. {; Y2 G8 g& J
D、DMSO1 S9 n+ d6 r. G' T3 }4 _ M4 X# h- X
正确资料:
0 v9 u* y3 c+ q( M! Y/ \( t: t' h P5 y( ?# c! i
3 C; j- C' g( n( [/ G
第12题,软膏中加入 Azone的作用为$ |! i9 l4 q6 {/ o8 i7 X" w
A、透皮促进剂. V% F1 k% J/ n- W- p
B、保温剂
% c9 d; G" b# Y' `4 L* OC、增溶剂2 {* g; V x0 y2 ` M
D、乳化剂: _' L0 a( J5 z" M3 r$ S/ b7 e
正确资料:! @+ \, V$ h6 c- @' L) K5 m
, B# A! E8 y5 |. n M# B, u/ n
$ ^' S, D2 ~# A! }) ^
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是/ g/ Q4 g" I% z3 o G
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# ]$ c, B- B/ b* R0 l
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
. C3 e) u) R) j6 XC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 B4 I1 B4 X; C& P+ X+ r
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: Z- a f3 c6 E6 m6 c正确资料:" Z1 I$ n) u$ s1 [' L
. R4 b7 t3 t) g+ M8 w5 k w3 l
* \+ b4 @4 |/ M. }9 r1 b% i) ?第14题,CRH用于评价' t0 S: v2 F/ \6 k) O
A、流动性/ Q N: \' |+ B ?( [5 m
B、分散度7 J# g) g7 I/ ?3 M1 A A2 j
C、吸湿性
9 G2 [1 m5 {0 b1 Y7 U: [7 vD、聚集性9 [5 A! R2 u: u: R! r# Q3 p
正确资料:
) N; B# x" w9 ^. F7 P
& [5 u, r; `9 w. \7 Y1 X3 u* N* c' e: C2 w8 a
第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
% s9 s3 ]# }3 l. iA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全) I! U# E7 l2 ^& e& w6 o
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
& b S7 a$ Y# K+ a$ P, m' F4 I4 sC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
0 h8 x4 @$ L2 e4 ] O& \4 K4 U8 \, |. WD、药物在直肠粘膜的吸收好! ~, C8 b5 O0 v8 w1 _8 I
E、药物对胃肠道有刺激作用
) r/ m+ ?$ _1 V) N; L正确资料:0 N* s( H' i, H) l
3 W- n6 W9 M" `* m" P
, V0 \2 v( T( K* r第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
; B x* c9 t z* o7 O- M: JA、崩解剂: `9 L6 `( R+ o# z% R( q
B、润滑剂# q1 u9 N4 Y' K3 V ?; ?0 y
C、抗氧剂
( z6 A" D. v8 g! E+ i; TD、助流剂: Y" Y+ R2 a) y' e& g Q
正确资料:
" D% L2 e1 [8 @- X o+ N2 K. O# I! v3 g; [
+ `0 ?# f- R6 p: x; X' z, U2 _* Y第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
. l* F: X3 g# yA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂6 F/ X S/ U: d) o
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
3 j) a5 ]" M. }C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
# [! v0 {) {' `; d, Z+ ], c# D7 ID、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
9 r4 G9 Y- O7 f9 T6 C正确资料:4 v7 b5 |$ i% e2 ?9 K, P
+ L- U( t$ m* A4 N1 L
7 C$ J5 m+ i* p( b# A第18题,以下不用于制备纳米粒的有
9 o# H; p: p* d9 H8 `% nA、干膜超声法
9 s. @2 D" ], ^6 ^& t( vB、天然高分子凝聚法$ O6 i" Z6 t; d/ |5 j
C、液中干燥法+ q7 ]$ o4 J3 }& q! e* b8 H$ y
D、自动乳化法
) m( z2 J2 g: E8 t. L# W: i正确资料:
( O* v% b7 p2 C9 W; ~) ^2 E& C7 W0 r$ B
7 ^) N' T2 Z3 H5 q7 C w% u* G第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小$ `; [# u8 }$ ^7 N: K' L( L* V+ M/ Y) T
A、比表面积愈大- t! y# d' ]# H! C, f4 |
B、比表面积愈小4 u! M/ i4 H* A: u
C、表面能愈小
; M9 o, u! {; eD、流动性不发生变化
: ?' G6 i. Q* P, `$ T正确资料:" x: J$ ?, a9 k
- x8 J! {+ f* [( t! J+ U, [3 }/ v# g8 R
第20题,对靶向制剂下列描述错误的是. j& \0 V( f2 {- T5 P8 F+ I9 j
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向+ I ~* o1 f$ J4 ^0 K4 ]3 I. C7 O# ~
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 W! m. s: s- U$ _7 e' p% l
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
0 S5 c. o4 Q% I, [D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间( K0 f' P9 o. A7 A8 Z
正确资料:
7 g8 g! ]2 c3 J7 W7 y: b
: x- H# J2 L+ u: J. E$ q7 U. B7 C
: i3 _. ?0 Y+ w9 j$ P( R第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
# m) t2 F% o5 `A、一般在25℃下进行
4 y* ]+ T+ ?& G9 H/ k* uB、相对湿度为75%±5%6 T" |$ K7 M' ~. P6 h6 t
C、不能及时发现药物的变化及原因1 L# v4 r: Y8 R: ~, D$ z1 |
D、在通常包装储存条件下观察
5 i. v& O, h z; i$ `8 Z m3 A正确资料:$ d2 k5 `# Z ^
2 `; Z6 S" s5 A0 _! n$ I; M- m
7 L: P/ r- C7 ^: x/ V: ^- k第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是- \8 U$ ?. H. J/ X6 } Q
A、增加贴剂的柔韧性; n& _, v- e1 q3 k" ]
B、使皮肤保持润湿( V& V: `) W1 X3 i, [ b0 l
C、促进药物的经皮吸收
. [- X7 s+ Z8 T3 I* `* LD、增加药物的稳定性* ]" E( S0 L) @: z
正确资料:
! M4 F/ Z6 R# j$ W5 B8 A; u* j, z) M1 c2 z# N
4 q: P" I `9 w$ A
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是: {" s+ a3 d4 s j0 _
A、ρt ρg ρb- F" F7 k5 `2 d6 k8 t$ [
B、ρg ρt ρb; ~7 z$ Q8 k2 I: i
C、ρb ρt ρg
7 ~' G. E7 R( ]5 a2 j: Y. ~0 \D、ρg ρb ρt. d# o& O9 ~* Z, E9 P% R' E% n% N3 H
正确资料:
U0 d* \: [' R* I4 Y) U. d3 F% \- Q6 f" N4 q( N
/ ~& s* M2 X7 \7 y( o1 b, T3 l: n* I0 B
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为1 t' S4 {# \# J6 z: b0 P# z
A、临界胶团浓度点* K1 S! M8 ^" ~
B、昙点
0 J3 T! \+ L0 m% q- T. HC、克氏点" f5 o1 Q2 j- t0 T, W1 s
D、共沉淀点
" r1 K7 K0 `* @) B J正确资料:( j3 O' Z( y! A2 j1 B3 M
: O' ~( f" m5 j
7 M/ v1 r% T( ]& ]9 |第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
% ]% P4 @1 L" J* {+ J2 U1 V7 e5 {+ gA、筛号是以每英寸筛目表示2 X1 w/ B* A/ G; a; K0 |
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
- {4 n1 Q: y# i' VC、最大筛孔为十号筛; J6 O2 d- G0 h9 W. j$ m b
D、二号筛相当于工业200目筛
! n3 k, l" ^1 c' H* D正确资料:
1 [* v- @1 n2 [2 d4 H: M$ S7 x. R. C# h1 E
7 |$ p: Y2 K" ~" o第26题,包衣时加隔离层的目的是+ `* S/ w5 F& l/ L- t/ E
A、防止片芯受潮
# r3 a$ I n% yB、增加片剂硬度
7 j( ]8 g2 D9 B3 |C、加速片剂崩解4 q) J; r' A% M( X; `6 X8 Y5 P" z5 O
D、使片剂外观好
9 M; `. J6 `1 v! _9 Z正确资料:
6 w9 o% j$ N: Z1 g% p" r( B% r4 Q
6 J8 O2 `3 c$ E5 x' N
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
" X+ _1 K) a; n) `* q- F% H( r$ jA、潜溶
" i, _3 W" S8 T3 _# M0 iB、增溶" d: p1 G$ U7 x# L1 R
C、助溶
" j( V2 o8 @4 E. c正确资料:8 u$ k; f* j" Q1 j2 V
3 V: I5 b: b3 y9 l
X+ V# a% I! q3 P3 b$ l
第28题,以下不能表示物料流动性的是
5 g+ }. M& L4 c8 {2 AA、流出速度& q+ f2 ^: w( d3 t4 H& z- k
B、休止角
) _, [0 x* W! I) b+ mC、接触角
8 t a- w7 ^5 @' y! S) ND、内摩擦系数8 l( d3 p3 T5 i+ H+ t% U
正确资料:
( w/ K5 W @/ X
: m. d( T0 O/ {! G1 s1 D+ {
: l3 e! j" s3 ?* ?& a k8 O8 E* F第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 W0 \- z; ^3 k5 C, Y/ i
A、与药物成盐增加溶解度
4 S' I4 ^* g5 [( IB、保持溶液的最稳定PH值
2 u2 n* D5 | K5 c0 fC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝$ b% m4 c4 J8 S7 [% U3 W" p
D、与金属离子络合，增加稳定性. t3 H6 B4 |. @; l7 P3 k
正确资料:
8 c) _8 d, M8 H0 W7 e, C/ @
9 w" ]( N& w" `3 }0 {8 [( N$ i/ {: ?+ X; X& K. R
第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是) B! A& m( f7 c# X; M- O6 p8 }# i7 z, `
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
5 G! E1 h1 ]! `# _* j$ f7 q7 `, H' W! SB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全* X/ f6 }3 q( x/ M/ L* T6 N
C、使用剂量小，药物的副作用也小
" G( B1 Y, m4 d8 f; \& yD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
0 c3 A* c2 b _E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用; u( m( w' ~. `) v
正确资料:% U$ d- R8 d: Y
+ g4 N' r8 b" x. h
9 I, y9 S% M- q1 U* x- k1 d& l第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是7 F N2 A2 h# _# ~8 b. }6 c
A、零级速率方程+ Z% d/ \7 u% J$ V, j' ^% e" p
B、一级速率方程/ W x6 Z: v( i8 A
C、Higuchi方程
8 Q0 F1 H( h, e y6 n9 P" ^7 D1 AD、米氏方程
- `1 [4 Y7 g! o% }2 P$ \正确资料:9 a1 D# x. i0 o6 ]; p, ~: _
4 w2 P7 u9 V6 w( a4 X3 ]
( U. Q% t C( H I8 C6 `6 l1 H
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求2 N) a1 k) v) Z- |5 \7 ]7 i$ P1 h
A、无菌8 O% g$ x/ }( L: S1 A
B、无热原
( _# z' Q9 T* N4 z8 Y* IC、无过敏性物质
9 Z9 @ k& j8 \; [8 @1 v! HD、无等渗调节剂
5 b* p- q( z4 uE、无降压性物质
) ~/ l# g& T4 e% G正确资料:3 t- S7 Y6 g/ h; p
% m2 t3 m9 l0 l: i' a( X
& q# U+ r/ J. E- t9 _& K0 m+ H
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是: v" E, E0 B# D, F( H
A、可采用分散法制备溶胶剂. q4 T, u9 _- f: r. {6 y; E
B、属于热力学稳定体系4 ?- E: p, g+ R- S0 @0 v
C、加电解质可使溶胶聚沉
2 g& ]# ^" u# k% |) C3 ^, UD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
8 F! J/ T, m Y( N% Z! S正确资料:) C, e2 H; i; I0 c% v
$ K3 k# X! ]9 Y* S3 @2 ~6 i$ s2 U% Q5 w4 [
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
& c j7 n6 A ~A、CAP，Eudragit L
* `- F8 Z, n) XB、HPMCP，CMC
4 I2 T; f, s- Z+ `! y7 UC、PVP，HPMC
, C7 p" ~0 V; d# x7 t" T- A4 cD、PEG，CAP
: Q. E# n6 u4 W) \9 {; q9 Y# |正确资料:# |4 d* F: {8 C' Y( F( Y( V" }" S# X+ t
1 w, M& y. h# T1 `# D
) M! A/ E5 v6 {: M" k/ A第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素3 L. C5 {" }" }. {& u/ d* W
A、粒子大小及分布
9 z" s) g; Z A' P" vB、含湿量$ n+ \! m% a8 d. E- ]
C、加入其他成分
% R/ n% Y& N. D4 j' }0 PD、润湿剂
& _" p) }9 R1 V正确资料:) B4 A4 u: [) r8 Z! c. n
" U6 I' X8 ?- j5 F! r+ [
# j+ \- j4 D( v" U9 N" X第36题,渗透泵片控释的基本原理是
0 a/ H d. @$ p# L! b7 gA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出1 r ^' Y$ S7 C2 J/ B9 P! ^- T
B、药物由控释膜的微孔恒速释放5 g9 s% q3 o( p" r: C9 D
C、减少药物溶出速率6 T8 w- l( I/ Q+ c3 ]
D、减慢药物扩散速率" g" k* j% x k' |/ {0 i. v
正确资料:1 ]8 ?2 S/ Q# P* ^
; h- U$ n0 D0 \7 h
' k- y5 D# c2 W; p7 U) q A" W第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是1 F# w+ j7 j+ \4 E" n; i
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度0 \2 Z0 P6 X4 B5 U% w) H% w
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结" \0 P7 {# _$ @3 ?& D
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质0 o, x z' {; C4 i
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
1 }3 l ~- f: r: n正确资料:
4 t8 A0 {) O/ M! _* I7 J( X9 ]2 \, z2 x- f5 }1 U. q2 F
; \6 P8 v T! A- e7 V
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是1 l( I. x& c6 F9 ^* y: k7 A
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
% R1 X6 Y8 _! F3 L" {B、包合过程属于化学过程
8 D7 P. X( m! ]) o, w- YC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应2 Q5 j# F c1 O; M$ r( J/ u5 }4 e
D、主分子具有较大的空穴结构- l$ Z+ I' p# i3 a" U
正确资料:
4 v2 ?% B% R% F' \% G/ _' C5 ~- H& D" h
' e. Q! b" i0 N4 @1 ~# c
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
F3 |* @7 P$ h6 d y1 R* _& n* e( lA、15小时
9 t4 n& E1 c& t! ` P" jB、24小时
3 |& M& a& z, f' m5 v' T3 r& i" t: }& jC、1小时
% V. g: A8 v' _( g& \' ^D、2-8小时& M/ J0 o$ w+ S0 Z" k% ?) T8 w
正确资料:; T* B" M8 P+ `4 W" ~% a) H
7 W/ Q( z7 P! y- p+ |# u. R
6 `9 ?3 c, N3 X% U7 {第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
; U* j9 J4 t! K, LA、PEG& I/ `5 Q1 k+ D. N9 q
B、PVP% H x% @+ y- U8 w# G
C、EC
( ~* o' W, D8 e( S# O9 R5 E1 DD、胆酸
8 U' r3 ?' s" z3 I正确资料:3 p; W* J0 Z' w
; ~3 C7 x. R% M7 e0 i" F. }+ A+ S- j3 {9 f% k( p
第41题,可作除菌滤过的滤器有6 z5 I: U, y9 y& z& Z- t+ G( o+ {
A、0.45μm微孔滤膜' v% ~8 i, ?1 A; f9 B/ o4 ]
B、4号垂熔玻璃滤器
5 B- [. Z" r- u0 mC、5号垂熔玻璃滤器8 e' I3 G( U; T y6 R$ t2 T
D、6号垂熔玻璃滤器
, b+ _) T- p% i, c0 j正确资料:/ Q5 y, y7 d: ?' k7 F; z8 C$ i
( P U, z% I' @8 v+ P- f
6 ]* a' p3 V3 y# Y" c
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
5 V0 R. v7 g& Q% d. oA、凝聚剂
6 [* R# \) y9 k# ?2 CB、稳定剂, }) [& v" ?6 ^$ f, p8 w9 y+ X
C、阻滞剂
; z7 @8 h0 Z, n2 v$ q: ` g! }D、增塑剂
5 n/ A/ |6 B- q: `正确资料:
' j, a) W' r2 z4 ]$ N1 q; P0 z& e$ g" A, k6 {* s' o7 Q
R" Z- N. D. E! |2 O
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿" Q# v- N: U0 t: ?6 c
A、含镁玻璃7 {% d w Q* p& v W4 e
B、含锆玻璃" L8 u, g. |9 p+ r. S. H
C、中性玻璃
8 j7 a1 {6 h2 ~$ Z4 ND、含钡玻璃
; T. z! p% u, K正确资料:, G; X* @' C" c+ P$ D- f
& W9 |3 @8 l3 h8 q; k% n, G6 X1 I+ i2 L( W/ K; @( ~6 ^$ a
第44题,下列对热原性质的正确描述是! V" W* G4 a& V5 `2 F& R
A、耐热，不挥发
) v0 A- X. V. w0 ~! N }' OB、耐热，不溶于水' @4 u p. O# I7 @- R0 n3 L
C、有挥发性，但可被吸附! V* n+ l L9 ^/ P
D、溶于水，不耐热
0 i+ c8 x6 F: d正确资料:
3 B5 X0 p/ ^, l7 n3 E6 h, @( C6 |7 t+ m) Z1 n
3 Q1 B+ T) p4 @$ q第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
. D5 r7 c; F# A7 a7 YA、变性蛋白质只有空间构象的破坏" v( h8 }6 J0 a5 i& ^3 f
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态1 A* R# e+ ~& H
C、变性是不可逆变化6 k) C. c+ F) G( y5 m
D、蛋白质变性是次级键的破坏7 @5 h+ C; Z* y, r2 }. c
正确资料:; b9 z. l+ B' X7 C, j+ F/ F
. B9 V, w4 y9 z& ^. L, q6 ^0 m& L9 h3 E' P, ?/ O7 F' ~
第46题,下列剂型中专供内服的是
\3 c, o$ U/ B- b. JA、溶液剂
z2 b6 v8 d% k8 E/ i4 k# M/ v AB、醑剂
: O4 |2 k5 D ]$ h; { nC、合剂& N* M; a; c0 ]+ k& o! k1 b3 q
D、酊剂
0 s" c* ~+ j s, A% g+ b; |E、酒剂$ m) a6 A) Z6 I4 p+ q$ J% `7 Y
正确资料:. M4 @) ?- G* H& u" |
8 U4 c0 V4 g( k& Y8 c8 ?) y. O0 r
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%2 g C, P$ }. \' W5 S" V% x
A、QW%＝W包／W游×100%+ N1 H! a, {7 M$ F) B6 U$ _
B、QW%＝W游／W包×100%2 m, D/ h1 @/ S2 M J, d
C、QW%＝W包／W总×100%* ~+ r3 N, r3 T: c
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
' f+ V/ B: b N正确资料:
2 w4 V$ [% t* @0 Q% X& A; \, O6 M/ I$ W0 Q
/ P/ Z4 o9 }# i# o) a, F
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
0 ^/ K: l0 Z# m; S! h5 n: WA、助悬剂3 O" I9 @4 S7 c* m' y) j" q
B、润湿剂
# ~# o% M) f9 H. cC、絮凝剂6 c* p8 B2 \1 j& F
D、等渗调节剂
3 o( c& G* G* S/ B9 z正确资料:
. v% `8 K1 v/ t$ z% [) z7 V; \
2 ?! M& t* Q5 A6 x4 \* q# I3 M( V2 g$ E
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为. I: d4 f- J8 ^$ r# c
A、100%. q/ O/ O: M4 n$ d0 E8 ]" i0 M9 S/ E$ C
B、50%* A4 p* h {0 P9 k0 ~
C、20%
; B+ H9 B- `, |/ }D、40%: y7 H+ v8 j, }$ W+ \& T m
正确资料:
4 |0 A5 Q$ y9 S! |1 r4 `0 B7 ^$ J1 S2 \3 t# C7 q# N
$ d; u; M! ~3 i+ q, w( M K
第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
3 P3 ~9 C, y7 k1 M: v& ?, Y0 X6 pA、吸收好，生物利用度高
( f, ]' f1 H2 d" V2 kB、可提高药物的稳定性
% N, b8 B& b9 K% N3 P# ZC、可避免肝的首过效应
* G6 {- a7 m. @+ c1 C5 ~D、可掩盖药物的不良嗅味# S# g1 {3 x; _& {! l
正确资料:
0 m" u9 D8 x6 l |
|
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发表于 2019-10-12 00:08:17
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发表于 2019-10-12 06:12:06
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