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吉大19年11月清考《药剂学》作业考核试题

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发表于 2019-11-5 17:31:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
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吉大19年11月清考《药剂学》作业考核试题-0001
* |6 y" m$ p8 W0 u5 u* L& B9 q试卷总分:100  得分:100
. e3 |# C, j6 A. O" b7 n一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
9 j$ ]3 c, w( h4 M" y; c- I! H! F  d1.固体分散体存在的主要问题是- B& a6 m$ H/ S0 _
A.久贮不够稳定
9 z- n; D4 B" G' P' [; kB.药物高度分散
. Q" R* D) \- b& C% ~+ ^1 \C.药物的难溶性得不到改善: b& Z' |! J6 I
D.不能提高药物的生物利用度8 A- P/ L0 U7 N8 h2 e! L
E.刺激性增大
5 u& _! {/ i/ M答案:A
0 d5 A% v. v! o1 t
1 Q6 z& b* u! {6 z1 w, A2.渗透泵片控释的基本原理是
% }" v* ~0 Y8 _! A& ]: X3 a  aA.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出; _. s' b4 c) v/ V
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
* j1 A# A( k+ u4 r  t. mC.减少药物溶出速率+ I9 V# p2 I2 X
D.减慢药物扩散速率3 u1 ~" }$ R: O* t# Q
E.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
9 q% q  u1 i+ Y7 w; s" \" R2 `4 a答案:A# c9 G  o2 s5 g- {7 t
& k6 q; d2 h1 C
3.配制溶液时,进行搅拌的目的是( r  p3 @# K2 S" F2 V" M
A.增加药物的溶解度
* r# R! {8 \* p8 B, CB.增加药物的润湿性
8 Y& j$ a- u3 O( `  D  {+ yC.使溶液浓度均匀; \6 d* n$ h" a( F
D.增加药物的溶解速度5 h% z% P: [5 z4 s7 E7 i$ J0 t0 y
E.增加药物的稳定性0 B  I3 m& \( o' K; Q+ w
答案:
% x9 j1 i1 r& |7 a$ N$ ?* `- q2 @% Y" T7 [
4.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为
+ a" @' @5 J2 I2 e+ I% ?/ ^A.制剂学8 F+ d% @3 f- [4 U6 H" L+ o
B.调剂学% |! x9 ^, D4 v
C.药剂学
" C9 i1 Z: ?  C0 o& lD.方剂学
9 l) h3 M/ a: H" `* DE.工业药剂学+ ?  }8 C; x8 B2 p1 H  W9 T' M
答案:5 }, b6 T5 M1 S$ b. Q# R

. A- ]& k2 C. H$ }* k5.吸入气雾剂药物的吸收主要在- {) h( d3 m+ ^3 i
A.咽喉: J" f+ @) F  w- M, q: N8 m
B.鼻粘膜2 P1 ], \/ L* t# \0 r7 a6 J' B: R" m
C.气管
6 a+ l$ v5 K' r) U+ z/ gD.肺泡
; f; u( T' [( R# d6 TE.口腔' ^* I* ~1 X$ {+ i; o9 n7 V
答案:
0 i. ~( M% @1 s& |8 e
- u$ R& o; p# Y5 y0 L. Y( z9 m: q6.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
% W- d0 l) [% O) U2 ^  T- ~A.溶剂. u( u" {; k0 I( t. l2 q, V
B.广义酸碱; P- G8 g1 ?5 ]9 m  v3 x
C.离子强度& R3 M. @  F# x3 K
D.温度
2 Z1 o0 `) T% x3 d3 U3 V' r5 RE.pH2 A) B' A* l7 r
答案:) _8 z  W3 {+ ^

8 Z9 q3 o) o7 }$ q" E8 i' S/ c7.口服制剂设计一般不要求8 N  R  c$ u7 b- Z
A.药物在胃肠道内吸收良好' A7 W& ^. Q6 p1 [$ m+ p7 f2 i
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
( C' P0 _0 m( q) J! MC.药物吸收迅速,能用于急救0 O5 `" L* Z( C: z2 U
D.制剂易于吞咽9 j  X/ U' s- [5 K- l; T
E.制剂应具有良好的外部特征
. ]& c) c/ C$ }. @答案:0 t' ]+ q( E8 U/ T, s

; S  ?# B3 k8 ~) p0 f8.以下属于主动靶向给药系统的是, y+ ?+ X6 B: g5 K6 o# h
A.磁性微球! {8 W6 ]3 O! ^' V$ b+ o
B.乳剂5 o9 Z! Q( m* N3 p' L) A
C.药物-单克隆抗体结合物' l- T6 m0 Q8 x3 @3 y. x' t3 [3 L8 B
D.药物毫微粒
4 V4 b; C: E& u1 C, @/ V  \E.pH敏感脂质体- ~, A2 i9 w4 e# ?, ]& ], }
答案:4 X/ s& H' [, ?, Z) ~/ a

" t0 V4 H, }0 u4 o: z9.以下属于法定处方的是- k% C$ V% W1 D
A.《中国药典》收载的处方
% E# Z* \, N. q  W. Y* wB.医院的处方集  i& G- `6 p# W
C.地方药品标准收载的处方5 W4 C0 x9 l# h& J$ q
D.协议处方( A+ |, |! h& K8 f( k: J
E.其他
8 h) N" f0 \" {. n6 i答案:
  z9 G% b% o' u
4 S0 M9 s2 d$ `7 [! ]+ o10.下列基质中属于油脂性软膏基质的是
+ r/ ^1 R. f6 g8 U* B5 |6 R1 zA.聚乙二醇
+ w  F) n" b- c$ l. @/ U0 o# zB.甘油明胶
' n1 e/ f/ |. r( JC.羊毛脂, P: D( R% U8 g7 i
D.纤维素衍生物
' w. \- C7 O+ i& I/ j) _8 i4 GE.卡波普" E  \; g( Z! U  T. }7 f2 S
答案:. I3 S3 q1 `5 E

' N: L, {; {+ `* K: J二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
# `( d/ c3 A* D) V& K* ]9 s11.以下属于缓释制剂的是
8 s5 E( a& i+ KA.膜控释片, _/ @8 }  ^/ T# q& c  I' \. T5 v
B.渗透泵片! H4 w+ ?4 R% S$ \! ?. D
C.微球
6 y' L$ }" c/ c. |! J. OD.骨架型缓控释片
/ f# ^5 x, T2 v, v/ t) ME.脂质体
$ \0 I; {1 x6 ?4 k5 x答案:
* v+ T8 Q: b# u  Y
" G4 e6 s- y  o5 G) L7 G12.下列关于糖浆剂的表述中,正确的是
4 J  k* ^: e6 F9 zA.单糖浆的浓度为85%(g/g)
- z& O  y3 a, Y0 ?* j1 M, `. g6 LB.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物7 U5 B; U4 f8 c! \* [6 B# r; n* ^5 \
C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂" d# |8 z2 w  A/ z! K- V  f
D.糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
% k7 H$ |0 K3 {) V. K6 q% U; TE.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间. q/ H# m1 h* P& y& `
答案:
' t1 N4 O) J5 f
. X2 E, r* E0 Q* m5 N13.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
- G, E6 Z4 v& {3 }# AA.羟丙基纤维素1 b$ B! _4 y" x! A3 E+ r7 Q, d, G5 r
B.醋酸纤维素酞酸酯
* w: T; d# L+ u& Y2 GC.乙基纤维素) J9 o  t# [4 n& u; G
D.聚维酮
' Z6 H9 k0 i9 k+ u& Z% H( l# F( CE.羟丙基甲基纤维素
0 x8 @& R& s8 t; r4 R6 Z' g5 `答案:
& r0 n& Q. T" s4 h
$ t. a7 ~/ d4 \8 p3 W14.在药剂学中,甘油可作为4 G6 P8 @6 X" l6 c% N8 K
A.保湿剂
' P( p  s7 n2 l2 ]9 Y% KB.促渗剂  n6 R+ c3 {+ [( i
C.助悬剂2 X7 Y) Q4 W1 Q" h
D.增塑剂+ J  z6 j  X/ V- C4 d- _. V
E.极性溶剂
. k; O5 y$ N# e6 x* S" ^) u/ p7 a; G答案:
: X: B# Y" j9 n3 ?8 o$ g; S) ~8 s% u& ?( P1 W! K
15.以下关于渗漉法的叙述正确的是; l; ?+ s4 W& `' _( F3 H+ H
A.浸渍24~48小时后开始渗漉
* l. Z6 \7 A  g# ?B.制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
4 ]' m( h" @$ h$ H4 iC.药材应粉碎成适宜的粒度& K& `' x2 y, F0 `) y3 _
D.药材粉碎后即可装渗漉筒" T: P+ d; R0 q3 S7 l
E.装筒后直接添加溶剂渗漉
) f% k; L& o' u& c9 o. S: P6 {8 J答案:5 l9 t2 ^+ l/ J4 r& N- O* f

5 f; h: V4 Z5 u; s三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)) |6 ?9 \4 U. z4 V- K+ d
16.β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构,圆筒内亲水,圆筒外疏水。; C2 f3 r% s1 p! z7 I% }2 {
答案:: ^  V. T8 O7 M8 o

; e5 q' S" V) p) C! s" x17.具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。
0 t- Z- c! I) j8 J! R- g$ {答案:
+ U' m: d" A. F( R; {) L* P5 ^0 C
( D) t- A* |2 c! `& ]  y18.聚山梨酯, 其商品名为司盘(Spans)类,它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。$ X  _. b8 ]4 N; ?' C- S4 Q
答案:
' y9 I: H2 q. A3 Y
2 y3 D. |! l+ |, ?5 S7 {7 O19.亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统7 Z8 _; \! i7 u+ a7 P/ {
答案:. e6 A/ g; I# _. o7 e" T( h
2 V4 Y" N$ b0 n& q& R1 M# J# p
20.新药系指我国未生产过的药品。
9 G5 C" L' W# H. n6 w答案:, _$ G& @' Z$ t1 q' ]) K& b

4 ^3 z6 ]# E3 t: [1 T2 Z$ N$ F21.粉体的流动性与颗粒间的摩擦力和粘附力有关而与粒子的形状、大小无关。
$ q. K, y1 u! n5 \5 q答案:
) K2 g. ]. B6 x) e5 h( c, i+ M- N% g6 }* m, \& ]
22.支气管扩张药以气雾剂给药时,若含大量的大粒子,则到达主要作用部位的比例很大。9 x- h( ?( u7 m. i7 ?/ U7 k
答案:
; ~9 X+ C! l; o" z, l8 J) o6 k, m2 g- }0 ]- S$ Q
23.包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
: z/ Y% r* |. H1 E6 X7 P答案:
7 J9 |' m& t# X( n7 E/ J/ a7 S
, M2 P& n" X8 g* f24.片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查。$ k! L, n6 U5 G+ N+ P3 U5 m
答案:9 e" l! F: q: y( {$ }

+ p1 p2 j6 M! K8 ?$ }25.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度,这种现象称为助溶,使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。
4 o. E+ |, r7 k答案:4 h$ v! H* Y! O" G; L' Y

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发表于 2019-11-5 17:56:33 | 显示全部楼层
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发表于 2019-11-5 18:16:45 | 显示全部楼层
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