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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业8 u f" w7 d6 J4 S6 w
试卷总分:100 得分:100
( {' D; U+ r7 j4 T7 e第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小+ H7 }/ C/ P' `& Q v
A、比表面积愈大
9 b4 w( z) t( {+ N* I) A1 p& mB、比表面积愈小
! \$ e' }9 ~* y, o8 P# [C、表面能愈小) i3 W1 c' W8 l3 ]% ?( s7 {
D、流动性不发生变化
+ Y1 r( K: p4 \/ [* |) X: Q正确资料:A
, b% M7 f9 T7 ?2 B- a) G; D$ {. c2 U% i
8 Q8 L6 Z0 X; n& h# B" U5 o, q
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
O# `) L* R* B4 b3 QA、氢化植物油
6 v, _6 _" Z) ~# @% u; E; V4 ?B、脂肪
" Z! x! ?6 I! ^6 { bC、淀粉浆
9 c2 n: ~1 `& d9 G; k; d, \D、蔗糖
4 ?/ c, G/ s# c- u! Z8 |正确资料( m/ l$ I7 p% x6 n6 i, K0 e
) R! Q& r3 h8 }/ ~" o
* |' N8 h' O/ G3 O第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
+ b# E } E, B5 M6 pA、散剂" x0 n* b, j% ~) w
B、胶囊剂& h* m. |& Y, E3 r! m
C、微丸5 c8 d. i5 W3 N) a) l
D、滴丸
$ }9 {4 ~' ~; p E正确资料
' x$ F- v5 ^" X' h+ A$ U8 S
3 L. r( r O) p, ~' Z# p0 L: Y/ b7 q9 n, s+ D7 m7 l% K
第4题,以下方法中,不是微囊制备方法的是
& z' ^2 W7 z% R' q/ X+ ?) ]1 tA、凝聚法& S) w5 v/ u3 N3 ]) K$ t |
B、液中干燥法
- j3 g7 H0 z0 u; X2 h/ `9 M7 U, `9 L. VC、界面缩聚法( C f$ H7 I) i1 r0 [- ~
D、薄膜分散法
+ W7 g; O# @' C: I正确资料% A# ^3 p: D, V% Q
# g+ |- g# ~" ^) t% G2 ~# \. W$ U3 o5 b' ?9 y
第5题,构成脂质体的膜材为! M& K" c* F9 @, P+ c' N
A、明胶-阿拉伯胶0 R2 M2 f" N$ I8 F
B、磷脂-胆固醇8 _2 E" Z z4 ~' q! L& i8 n' `+ U
C、白蛋白-聚乳酸/ B! L4 b1 w$ N
D、β环糊精-苯甲醇( [) S3 O/ a3 q' U5 e
正确资料:B( K& L+ n$ x$ c1 Y
% q4 Z0 i l- R8 A1 _
# x# b$ D ]+ N" e+ G
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%8 m; `- Y, W. b+ \3 ^0 J7 K* |& F$ o3 u0 M
A、QW%=W包/W游×100%
; p# x( I3 x, W: G. q2 XB、QW%=W游/W包×100%
0 |7 G" n: T% c( j8 a$ OC、QW%=W包/W总×100%# t$ f0 ]5 E1 Q% N2 K% ~
D、QW%=( W总-W包)/W总×100%/ A" }0 r( r; [- Q
正确资料:C$ z5 S( B3 f( G. O# M3 W3 g; S" h
" j/ W K" y5 S3 Q/ G
9 {; X, O- I2 a8 K# a7 w
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是+ H: u/ X) F6 d$ g: N( y
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
H: b' L9 ?6 w/ z" N. W9 BB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
. b! {2 S1 s- D& VC、变性是不可逆变化1 o0 ^* p$ b% J; r- r( X5 s! o U
D、蛋白质变性是次级键的破坏+ g( M6 |/ v! X
正确资料:C f5 [4 N1 u* A4 U% E
. y% W5 S: w7 l& E$ t
e. l8 a/ A" f5 Z8 Q第8题,包衣时加隔离层的目的是) n9 x0 i6 r4 f: k9 f8 b3 c2 }
A、防止片芯受潮
0 J+ {; j! P, w* AB、增加片剂硬度7 |2 W; Y/ d2 S6 E% F4 W) c
C、加速片剂崩解
5 ?. n8 V! z; V$ VD、使片剂外观好9 g) U! d; Q/ L$ D7 X2 I
正确资料:A0 T* s/ M9 W& f3 J/ Q9 f, H0 I
9 t: Q; X/ W6 W S& @' m
2 v X$ c- I! j
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括1 h7 v0 j9 L1 `, b. `) M
A、载药量和包封率2 ?" z0 p3 E+ D3 I
B、崩解时限
1 p2 t' I1 Z# L9 |0 J7 qC、药物释放速度
. _ u" R0 v; _: G7 ND、药物含量3 Z. M7 t2 @' i. H6 r5 V8 [
正确资料:B
. |9 x! [- A3 @# K6 a1 M; U/ S& V- h5 g P
6 ~( Z0 u- i+ W2 p第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用0 q8 V( H( k6 p0 o0 ?
A、浸渍法( e1 r T- o6 Z% K
B、渗漉法
& b( q! E1 P9 fC、煎煮法
; S+ _ i; y9 q$ U" ~D、回流法( ?7 R! |: x" \ m! f4 T
E、蒸馏法
* j5 v8 C$ [# n% V1 e3 k& g2 X正确资料:B
$ X2 \0 E* { V8 @ X |
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