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吉大大学网院 20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》大作业(参考答案)

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发表于 2020-4-15 18:04:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
% M: b$ o5 Z1 d8 M( |* H0 `. d) y% l5 d
# p: d7 r# M- P. h9 R8 n" Z8 m

  S% D' Q4 m6 F" @$ P一、名词解释题
8 z( @) B; T# B$ n* }表观分布容积. Z9 \1 ?* m( }1 ^& t: S! ^
) C* }8 }+ Y+ g  g/ N3 ?; J7 p
  v' i$ J4 E8 b0 |( D" x$ z, [- j
多室模型, H5 o* A4 R2 F0 E' x3 H; @6 |5 ^
9 n1 U# u& [% Q( o" K
$ ~0 j& j9 V! N: q0 L- O# b' _3 ]
生物因素9 d" X, M4 W+ [, b3 Z. d" M) }
6 {! N( A% Y& P9 m8 ?4 s
* D( }& a; p! F, D  J. a& O
群体典型值
; }/ a2 Q% ?3 @9 {3 }
% I4 D# d7 ^% S3 G5 g3 ~7 a3 `- `; R
固定效应模型
4 w+ o/ X: l1 A- X7 M# N: U# {3 {5 z6 o2 H* t7 J
Sheiner法
4 }+ ^. Y% e. {; g/ l5 x; C  W) G) `5 f/ F
9 a, q* |. c# j4 x/ [1 ~# K
分布5 n0 P3 [1 o, Q& o) [3 e; M: _* u; `: D
% f0 R- R$ l/ f

! P* o' a% v/ K3 y' X膜蛋白/ r% l: ]+ R+ s
' E1 [5 q9 Z$ ~; I0 r$ l
) t! l, ?- f! K& J
非线性药物动力学
2 N( D8 H& ?8 a
4 h4 n, k: q$ C* b/ }9 O8 p
. U% V# _+ w% {+ z- x  i有效治疗浓度  v: N- m; h9 x3 h4 ]; t2 T( _

  x  g* Z0 b% d: L' i. J
$ }6 c; Y1 B% b  u6 \/ w+ I) G6 ?% V- E4 n
二.        计算题
; A3 d5 t* c/ f$ s* U3 E0 B6 o7 A已知药物k=0.55h-1,V=60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注,欲维持有效治疗浓度在12~25μg/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。
2 S3 u( E8 ~' R" W4 X* a" ?" z& h, d2 F  H  r4 \
! L* a. R" f4 g7 Y) p, s

$ I+ g/ f0 D5 z6 ^6 F# V' \: z
) L1 Z) N9 }: q4 f! z1 N
/ w4 m. v$ @7 ]& D8 }
9 J5 r3 ?- A' m- W; L- ?/ p9 }" u. n已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%,ka= 1.0h-1,k=0.1h-1,V=10L,今服用该药250mg,如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?; y+ A; W+ {, m+ p2 C# Z
3 U6 o0 H; @# n3 J( {8 r8 x- A( o

+ X  p/ x6 C' s  c6 X" w8 p' Y& D. T; J- G
, k3 y/ @3 h2 w8 d3 Z$ T
6 `8 h: _+ k# b
7 k7 e& Y) w# m- y
/ G, l1 t) g, R$ c0 V) c5 O
某病人用一种新药,已知此药的V积为10L,k为0.01h-1,今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注,6h停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?7 w7 @5 w! I& b' z
% c# |3 \+ S  x

4 j# L6 `+ g& R. m
; H; C, ~% D1 G5 d) ~2 U) u  w" _9 p6 ~# R) ?2 |

' _  V# _. h+ o- }' Q& J/ Z3 ~% z5 {  c$ d( G
某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,问 是多少?滴注经历10h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,静脉滴注速度应为多少?( F1 }1 B/ w+ d( I+ |
' p/ f/ t$ M! n4 B: j) I; z; Q

% U9 V7 L. a) U8 Y* \3 n
6 x  d$ t; A6 `7 Q$ i% ^& i, o三、简答题
$ S% g2 p" l0 _6 N5 c药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些?
) f2 F0 Y  @5 G1 g
$ k; z% A2 e+ |/ d6 V3 n. g
* Y/ E% x4 S6 S药物的跨膜转运方式包括哪些?
1 a. l# B8 F2 x" A9 L  G' Q# @
+ I9 L5 @$ Q- f7 k- K# @' F2 C
0 z# c7 G. |9 v7 C* x5 w临床前药物动力学研究中实验动物选择的基本原则是?# k: C+ j) J5 I7 k2 D% p; e
3 [  o2 Q: q) ^9 r

0 T: F2 G: n& p' [- t. y. J制定临床给药方案的步骤是什么?
' i, P# ?! ?' M0 {' R; ^+ M, B
2 s* ?, n. ^0 x: R$ B+ n6 K+ [; U9 W
5 `# j! ]2 x& A+ B3 \" p: ^' Q3 ]9 a3 Y, _
可以使药物晶型发生变化的因素有哪些?9 r+ R7 Y) A! r0 e) @9 c5 Z/ L6 X

1 T8 F. p5 a: t- ^5 o% h* O5 d1 Z( N6 F+ r' Y3 p- C" Y$ N0 u9 Y& E. [

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