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0 S# _ W; V2 L% Z N' f0 Z
% i% M: \% c& F' c; N0 o8 J一、名词解释题4 o& ?' x3 Y* K' L: a0 g, V
表观分布容积; w* J2 h% n% j4 a' [
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9 E& C. _6 D' D6 |) A多室模型& b0 M! n; }2 l9 J
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# Q' ?7 ]: d( O) w8 j" N E
生物因素
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群体典型值6 }- Q. B, E h% S4 ]$ ]
3 r; ~& Q5 p+ f ]& X. C( i; y' B
~- T, H6 v2 N! c
固定效应模型
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& A3 E8 n( \& wSheiner法+ i" U2 ~1 Z( Y& n
T' H$ k: U' R, j2 T3 a; L0 n9 z/ L7 K: w& t( |$ v2 H8 f* j
分布
3 l: ~- [2 e; x( K+ o4 j( F7 C# ^# X+ r
: u- @3 o* R9 O- J- i0 a# H9 G膜蛋白
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3 j' R" Y: }9 V9 p* H非线性药物动力学" [! q6 s J1 y7 y; m' }
& s' P H/ s* Q2 \& U" y R1 v' K. E+ _0 G* R7 B. Y( L3 v/ _/ R
有效治疗浓度 S" ]5 l/ U0 ], w- Q! x3 D4 r
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# o! G% H& H) R9 v
. K+ ` W" Z8 s5 O, C二. 计算题2 s* x$ `- U, X' C5 o
已知药物k=0.55h-1,V=60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注,欲维持有效治疗浓度在12~25μg/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。# r% P; u0 _# @ n5 |
8 \3 K* x( z, b3 A* d
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# I' Q3 {2 [# z1 F9 Z
1 j& M5 _+ }" A( ?3 V0 U, h
已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%,ka= 1.0h-1,k=0.1h-1,V=10L,今服用该药250mg,如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?$ y6 J8 v6 Q l; R$ u
; Q, w, U1 A' x8 Q- S* }
7 u+ ?! u5 a. f5 v* l. p2 f) d k! Z% T( \. P
2 C, _) b+ L: [9 h7 S, C1 q; [7 q2 a
# D( v, ?9 y1 J& q7 ~4 }
, o" ^0 l' O# \# G- V某病人用一种新药,已知此药的V积为10L,k为0.01h-1,今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注,6h停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?
! z8 h( y; U N b/ k; q w0 @" j" l- x. r) K
+ R" W% B+ W0 n d$ p8 n& S5 I$ x6 ~9 M( w' z [
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% v* l8 p4 `0 l- v# |
+ {4 h& J4 @$ C- x! ^
某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,问 是多少?滴注经历10h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,静脉滴注速度应为多少?
1 h5 l2 Z' K. O* t2 J! _
0 N- I0 f B4 |6 ]3 |2 f8 @1 W' o, p
5 P5 W1 A; e0 | W- N$ Y* t! s" ~5 q三、简答题
' v9 s, k7 x/ J0 C( a0 G药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些?/ u1 i2 o$ `; ]
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1 i: ]$ q9 t" a; B+ n, t( m: t: }药物的跨膜转运方式包括哪些?' e0 l$ K+ v* P- K
6 S. Y/ l. T+ q1 E* ]' x- b
' F9 p$ a! \, M3 v
临床前药物动力学研究中实验动物选择的基本原则是?
. u0 h* Q. h. H) B3 g9 }, \4 S3 z) n. e7 l# F" G5 U* A5 w; M
* O( Q" t8 _% v" C; q9 k8 `
制定临床给药方案的步骤是什么?
0 O; L8 P/ t( m4 z
5 A8 V$ p& S& Z; w+ w6 a8 \, p5 f5 y" g9 T2 k
1 I* d6 r- \) e3 I' w: p! R0 X
可以使药物晶型发生变化的因素有哪些?* w* r8 T, `8 L% S
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