[南开大学]20春学期《天然药物化学》在线作业-2（资料100分）

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《天然药物化学》在线作业
2 w2 x  E3 F( R7 P# e& g0 ~5 ^! `试卷总分:100    得分:100
* l7 L% {' A: v5 J( E7 d7 n第1题,下列溶剂亲脂性最大的是(   )
; b$ _. j( y  h, eA、丙酮
. B' d" d- {  P3 k' dB、乙醚
C、氯仿
, K7 O2 Y1 w7 S- H' m/ C# ~6 K' {0 tD、乙酸乙酯
正确资料:


第2题,薁类可溶于
A、强碱
( R6 z9 T) V/ {  GB、水
( ^0 Y% ^" Z7 B5 x2 l/ t( L( ~C、弱碱
! X/ ^; [" {8 j% q" ~4 \( g3 I+ |D、强酸
: L% N2 _, ~1 S1 V正确资料:
" p  \5 g. \0 J* d3 K9 m
; _* ^: }3 x3 D$ y
( ^3 ~0 j7 s! I$ |: V第3题,从中药中提取对热不稳定的成分宜用的方法是(   )
6 N" Q; r) `7 c5 ]+ F$ mA、回流法
B、渗漉法
C、煎煮法
D、连续回流法
8 y- e- f- P3 Z7 e4 M+ u* ]正确资料:
- y/ `8 f! @. x, q* S$ O' B/ b5 Z# C
/ o8 S9 ^( ?9 S; O  w( H
. r: o7 M% m  Y6 x第4题,用大孔吸附树脂分离苷类化合物,所选用的洗脱剂顺序为(   )
A、先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇
, _% I4 p( X2 R1 v1 |' S) @) eB、直接用一定比例的有机溶剂
  k  w! D  y( r' J$ ^9 WC、先用水洗脱糖，再在不同浓度的乙醇洗出苷类
, z+ @  E" B4 X4 kD、先用乙醇，再用水冲洗
正确资料:
- \1 S6 t. s  a' y7 J" L
3 U/ I' }. J5 B2 _/ U+ |1 `
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠
A、气味
B、折光率
( \9 G. S7 w' T7 qC、相对密度
D、不饱和度
0 R3 V8 V4 T. g/ \, N8 p& C/ }# zE、油斑实验
! d% _: i1 M- M, d正确资料:E

8 b8 r0 j/ D7 M( T( F  J! E/ g' S
" }# L* k2 J+ H& ^7 A8 P第6题,番泻苷属(   )
) _" x9 Y$ m+ S% LA、单蒽核类
B、双蒽核类
7 Q$ p/ T4 M; {: m/ @C、大黄素型
; d* v$ @) ~% \1 yD、茜草素型
, F! A3 ^& ]2 N5 A3 E' }$ ~E、氧化型
正确资料:

' h4 K& R; I* V$ p) w, G' X
第7题,聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在以下哪种之中(   )
9 C8 n6 a3 B1 m- vA、85%乙醇
B、氨水
C、水
" d  d  Y( ^- {  J% F! KD、15%乙醇
0 u2 L7 _$ ^7 k1 p6 i2 I2 }正确资料:

! G! m1 }3 B# a, y) S0 G% b
第8题,用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的反应或试剂是(   )
A、Labat反应
6 v$ o5 H. d' Q* @) o) N4 [) y* mB、三氯化铁反应
C、磷钼酸试剂反应
4 n! Q0 n% x0 L+ C7 d% \9 RD、异羟肟酸铁反应
E、Gibb's反应
正确资料:


  n* P7 a# i% k7 l/ Q- q2 a第9题,厚朴酚的基本结构属于(   )
7 _' ?( I" K4 [" tA、简单木脂素
B、环木脂素
C、联苯型木脂素
3 K! [5 `" [' y6 Z4 ]D、木脂内酯
4 g/ c& N( r( Q3 N- t' ?E、环氧木脂素
- A+ ]4 @0 z7 v7 ]$ G正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,临床上用的穿心莲内酯水溶性衍生物有
7 W+ t, f, j4 dA、穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物
B、穿心莲内酯磺酸钠衍生物
3 n9 g! d8 D/ ^4 P9 r; qC、穿心莲内酯乙酰化衍生物
D、穿心莲内酯甲醚衍生物
* l& V3 {: z) p7 L  o正确资料:

. C  x; z  m6 r  k
第11题,非苷萜、萜内酯以及萜苷均可溶的溶剂是
A、苯
& }" H1 K- g. h: _- XB、乙醇
4 h( b  ^( m: ^1 a7 m* cC、氯仿
) o/ n; `7 {& ?D、水
E、乙醚
正确资料:

+ o3 c' y) V$ d  Q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,含有葡萄糖醛酸的皂苷为
A、甘草酸
7 b* J' s2 w# D' z* B& I( |B、甘草次酸
C、人参皂苷RC
4 z, r' L4 A* ?0 z( fD、人参皂苷Rg2
正确资料:


# L% K3 K3 s, [2 ^% U第13题,用硅胶吸附色谱分离化合物,常用的洗脱方式是(   )
9 q+ {2 ]' |( d1 M# }: hA、洗脱剂极性由小变大
% y8 S( e" T- NB、洗脱剂极性由大变小
C、洗脱剂碱性梯度洗脱
D、洗脱剂酸性梯度洗脱
正确资料:

" \. A7 q/ o% ]
5 i1 H5 h* M) W) @- x/ D, T第14题,某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂AlCl3后的图谱与AlCl3/HCl图谱完全一致,则示B环结构为(   )
" m$ c$ E% }  M6 s% bA、存在间二酚羟基
B、只存在4'-OH
5 u% ~# A. ]- l& v; {5 X- wC、不存在邻二酚羟基
4 a& }5 v- \" y0 d% [+ R- a% z: @D、存在邻二酚羟基
正确资料:
, t1 y9 n5 s- O8 E  L' ^" c2 m
0 z1 {; [8 T: \9 S$ E! C
  ^; u0 Q2 `% W+ \( H" P" A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na2CO3水溶液可萃取到(   )
A、带一个α-酚羟基的
; Z7 }2 z6 V* t' @/ a' W4 UB、带一个β-酚羟基的
* ]* s. L! ^2 n& PC、不带酚羟基的
' {. ]# e5 z6 F0 a$ FD、带两个α-酚羟基的
正确资料:


第16题,pKa的含义是
A、生物碱的溶解度
B、生物碱的解离度
- @5 H; f0 Y* C0 F2 SC、生物碱共轭酸的溶解度
) o8 X. `( ?  {D、生物碱共轭酸的解离度
E、生物碱共轭酸解离常数的负对数
正确资料:E

3 G- t) E& |/ G! X3 W" N
4 \/ l# _3 t! x- P* o/ m9 d+ N9 w第17题,游离蒽醌衍生物酸性最弱的是(   )
, `# j0 n" [, n& e( T+ z( fA、含一个-COOH者
B、含两个以上α-OH者
1 M9 L' `; y; N* F' @( s8 yC、含一个β-OH者
D、含两个以上β-OH者
E、含一个α-OH者
正确资料:


第18题,具有芳香化的性质,且具有酚的通性和酸性,其羰基的性质类似羧酸中的羰基,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是(   )
A、环烯醚萜类
B、愈创木薁
- K  M  ?5 w5 V" DC、?酚酮类
D、穿心莲内酯
3 U: \4 N* `* Z! G2 R' p正确资料:
& @8 f0 r7 B; X! P. u+ X

/ a1 I: W' l! H( z* x% x第19题,挥发油薄层色谱展开后,首选显色剂是
A、三氯化铁试剂
! i" x2 D. R( _# W0 V# HB、香草醛浓硫酸
/ K9 r5 r7 {4 M# Z! q' bC、高锰酸钾溶液
! ]$ A8 T, U, M' N& V6 T+ AD、异羟肟酸铁实验
E、溴甲酚绿实验
. s& t: I/ Z0 S正确资料:
+ T; f3 S6 `$ d

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,五味子素的结构类型为(   )
A、简单木脂素
B、单环氧木脂素
C、木脂内酯
D、联苯环辛烯型木脂素
E、其他木脂素
正确资料

% `4 Y# F6 X3 q9 }: a/ |
8 _7 {% B" ?" ~% w, x$ b第21题,确定葡萄糖苷键的构型可用通过1H NMR谱中糖基端基质子的(   )
A、化学位移
  N) g6 B2 @$ Y! xB、峰面积
/ _( `- r8 _& Y6 A; PC、峰形
D、耦合常数
正确资料


: N$ C/ w0 C2 l( G) X  }第22题,五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌索烷的主要区别是
3 t+ h6 }% k6 r8 M6 j: D* v5 q' ?. G. CA、A/B环稠合方式不同
) ]8 @, Y8 H& |7 P; [B、D/E环稠合方式不同
C、E环上两个甲基位置不同
$ g) u9 V1 F# ~( R3 [D、A环上两个甲基位置不同
9 t5 ?% x1 ^" X$ f9 t( b% I正确资料:
* R% a& _9 M0 L  v7 u. f

/ Y; t' {' T" f第23题,碱性最弱的是
, Y4 s# ]3 n5 D3 o( L& xA、季铵生物碱
/ D; D, n3 P% h7 X: W7 h: xB、叔胺生物碱
C、仲胺生物碱
D、伯胺生物碱
E、酰胺生物碱
! b; R4 S: |' H+ [) K* H& r正确资料:
& @; L7 P* ~, k, g
9 w( \& @! u  M+ z
第24题,?酚酮类一般具有酸性,其酸性
: U; ]8 }& P1 u, l) k  o3 PA、比一般酚类弱
B、比一般羧酸强
5 f( t$ x7 H1 e7 j3 I; pC、介于二者之间
正确资料:

5 K) ~; F, X- v# f4 T
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在紫外光谱法中,用来判断7-OH的诊断试剂是(   )
0 P+ B( x9 K# @, a2 Z' t) p# M/ g/ M  |A、醋酸钠-硼酸
B、未熔融醋酸钠
C、甲醇钠
/ u* l9 o/ I" _3 s: f  n, \D、熔融醋酸钠
正确资料:
2 F, u6 _* P) i' Z7 m1 e6 y
' h/ R2 T  C1 d; W! `6 [. n, Y
" ^5 l5 [- R9 X' s: r/ o$ C第26题,中草药水煎液具有显著的泻下作用,可能含有(   )
A、香豆素
$ [) D+ B* L2 j( v2 QB、蒽酮
2 r: g7 r1 ]5 q# uC、蒽醌苷
+ P9 a! |3 r+ sD、蒽酚
E、氧化蒽酚
6 P5 |, ^* j  N1 }/ D$ m# S) ~正确资料:
% _( ~7 `% r5 e% ~( S. [7 w  J7 W

$ i  i% S0 J% r& U, C/ Y第27题,下述哪组混合溶剂不适合使用结晶法(   )
* Z2 G2 ]- w1 O+ s2 p; l8 d" j8 \A、水/丙酮
B、丙酮/氯仿
/ ]3 v, O/ Q0 \C、甲醇/氯仿
) ]9 k! V* k( q, CD、水/氯仿
& {7 A! L1 f9 Q( c正确资料

2 \% }7 c& _3 n) v7 k! e
: q) E% E$ G) z3 `9 e! L9 ~第28题,pH梯度法适用于分离下列哪种化合物(   )
A、黄酮
" A/ c6 j/ x, J( z# e$ W: F* y' L: gB、强心苷
% A) s" L; }5 a7 _+ z4 F) WC、挥发油
D、香豆素
; C  c" Q2 q( M& o正确资料:
. T3 \, W# ^* `
% \) R$ m4 o2 E2 S( d
第29题,能使甾体皂苷产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有
8 b! G. i, E- T$ Y3 b/ e, G# HA、3α-OH
B、3α-O-糖基
C、3β-OH
D、3β-O-糖基
) B. G$ L, @. S7 z+ ?0 F9 UE、3β-O-羧基
正确资料:

+ ^  v9 Z" U6 l- ~0 v, w# |/ J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有抗溶血作用的皂苷为
A、人参总皂苷
B、人参皂苷二醇型皂苷
C、人参皂苷三醇型皂苷
D、齐墩果烷型人参皂苷
7 k! f- g  q0 C% `# m正确资料:

" q& _0 @( o, z& L' k, w
. X4 @! x- `; u4 X2 J4 P第31题,川陈皮素因分子中含有较多的OCH3基团,故甚至可溶于石油醚中。
T、对
, q4 E. M; P, Q6 }6 ~! OF、错
8 Q! G: G+ [* r+ W" I; ?- n更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）

% r% w) P! q. L# \
9 t+ @' R- y, N% P! X  u  P* m第32题,挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。
9 L7 U4 ^6 p  v' h# d6 xT、对
F、错
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9 i5 o& Z8 M/ ]+ d. l第33题,二蒽酮类化合物的C10-C10'键与一般C-C键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。
T、对
0 N7 r8 ]2 U) _F、错
* e, x% S  j% _9 D& z( V正确资料:


. B8 n6 G; L8 f第34题,香豆素的MS谱中,基峰是其分子离子峰。
$ j7 S, S( D+ M' r9 |* g' e" uT、对
+ ~4 I3 T, p6 I* WF、错
! D: a( T" N) S% t1 s9 A& u正确资料:F
9 C" c  v7 C  Y

7 m  M: ?6 C4 U第35题,多聚糖是指10个或以上的单糖通过苷键链接而成的糖。
T、对
F、错
- ^! y  [  N1 L0 f  J( p9 _1 ]更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）

! Y- b9 v" p1 C# [5 q
第36题,Molish反应是糖和苷的共同反应。
0 }( K  q$ v0 C; |  C" \T、对
' t- g" `" y5 `! m. }3 n1 K/ BF、错
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2 N( O0 x+ v4 n  d  ^! C' i; f
6 u& H) ]& W* l9 A- `第37题,Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。
  ^  k* ]( A) c7 B5 NT、对
F、错
2 d( N% j! p; X! ~) x6 G9 N正确资料:

& y" }* w# c& t3 M
4 N; @2 o- w  J8 n% `+ a& O第38题,目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。         (   )
T、对
F、错
正确资料:F

7 y; @9 G- }- p
第39题,因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大,故水溶性也大。
T、对
. n& X: |' a0 \; P' EF、错
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1 K( X  T, B9 C8 ?) _- V- @5 V

第40题,硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。
T、对
F、错
" k& B1 U$ M9 A6 X1 \正确资料:F


第41题,香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。
+ f0 `  _9 F0 W3 G  K) u/ c% B1 lT、对
F、错
正确资料:F


: L7 J( Y" ]6 e第42题,化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。
T、对
$ O5 ?( t5 D! a' sF、错
% z7 W' a- v. `. o6 D正确资料:F


* C3 N2 y0 ?( f* t第43题,与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。
T、对
F、错
* t; A7 y( o# H5 j& V3 o正确资料:F
) S- u. o% J/ H, e) Z) Q8 R
# H7 h5 W# X4 L% E1 A# ^$ P
* E$ a* Q8 ~, T" W8 [/ i第44题,香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。
7 x, P- A- W! x0 K$ ~T、对
2 g1 c* n, r& e% X% _6 ?: ^2 d+ JF、错
正确资料:F
- v9 x6 Y/ O/ y# t* ?
' p7 O; y2 g/ `* m
第45题,棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。
1 b+ B; j$ b- s0 k$ C8 |T、对
F、错
0 B0 Z) t1 Z* D: d3 [更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
( E2 P/ Y" E# Q5 Y- h$ H1 X
- T9 E; N$ Y5 ]
第46题,多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。
1 }6 q- U  I# B( _, s' {T、对
F、错
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9 d1 k  ?1 c1 w4 B: v" t0 C第47题,与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。
7 A  v. d( z; N6 \T、对
F、错
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, ?0 p) l0 Q0 c* Y" W2 k+ m* {
: M6 @) j- J. G; v  \
* y, Y8 R. x  u第48题,大黄经贮藏一段时间后,其中的蒽酚类成分含量增高,而蒽醌类成分则含量下降。
6 |6 ?! J+ i1 g9 \6 @T、对
/ u& F, E8 q1 D; `/ FF、错
正确资料:F

0 h% z. ]% j# I1 p8 x# r- o/ ]; H; q
第49题,在蒽醌的乙酰化反应中,醇羟基最容易被乙酰化,而α-酚羟基则较难。
T、对
+ ]0 w6 K* |& j5 ~F、错
) \, M0 i9 l1 ]0 ?3 s/ o更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
3 @& U& I& K" j2 J% T2 h+ w

7 ^4 p) W9 h' h资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。
+ Z  x8 K( y8 L+ ST、对
# Q7 x6 N( T0 s7 {2 k3 S; o7 lF、错
3 U8 f4 r4 P# a/ A1 z9 B7 H. N更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）

/ j7 h* x) q+ w5 I+ i$ e. d) ~/ w
+ c3 Z; l2 f5 j% `
, M: Z5 N- l; w0 T. e
- a7 T" i4 H8 v, U6 I3 _
' H& ~9 C# a. D: J! |3 e
: N. T* `& ^# T7 N
. u+ `8 O9 L; Z7 h6 M

; P: a9 A. j' x+ _  }9 K: g
2 Q/ G8 v  L; U+ j

7 ]8 E9 t( [. j- i# J* G6 a3 A





7 Y5 }& G: l+ F1 D9 o1 G8 W

7 ]* u6 j! F5 G9 m4 `( u' f
/ b/ |# {* ]! }) U
, M! }5 ^5 b) |$ x' Y3 v' g8 c


% F+ x& q5 V8 V& X) @. B* [2 H6 V