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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《天然药物化学》在线作业
* c i% z: R8 R6 m+ u; B试卷总分:100 得分:100
. d$ B5 V' n* Q/ v第1题,用Liebermann-Burchard反应可以区别甾体皂苷与三萜皂苷6 R c" V* v p' L# ?
A、甾体皂苷最后呈绿色
6 b$ T! `4 k, h+ k' a9 v; f* GB、三萜皂苷最后呈绿色
5 y& y, H# N- R, x9 s+ \C、甾体皂苷颜色较浅* X0 L7 A* Z) t! C
D、三萜皂苷颜色较浅/ C" D' D1 n6 V) R" B& t
正确资料:
0 W' G! M- ?5 C5 y9 Z0 e2 N4 O3 g
! @9 f+ {0 D7 D
: ^3 R& ^1 m1 h# L第2题,天然香豆素成分在7位的取代基团多为( )
\- y0 j7 f- RA、含氧基团4 z0 {7 b8 L9 J q z
B、含硫基团
# _+ C2 }' S9 g# @) N; K, K- [1 yC、含氮基团
$ T9 O8 b, E* wD、苯基
+ _4 @8 e1 K7 n' R* b( x' i5 }E、异戊烯基9 h8 w! ]3 }; f5 b) g8 f. X! H
正确资料:% z1 | u9 x. h
: A! R M/ _, `. D
7 G3 g6 F4 r* H2 d6 a- F5 m6 s第3题,不能被碱水解的苷键是( )$ r: L- ?+ n, T. K+ i5 x7 d5 D7 E
A、酚苷键
; Y3 j2 ^& D" _4 {3 @3 MB、糖醛酸苷键
; X+ [/ H& r- m7 sC、醇苷键( y9 ^# F8 A3 b3 D6 ]8 a
D、4-羟基香豆素葡萄糖苷键; @7 n& L" N: q
正确资料:
1 y3 j* M. ]- q! F' F9 X3 {& [
0 L7 A; S5 `1 M0 Q6 O! h8 N+ z+ L# C g: H6 T$ X
第4题,用硅胶吸附色谱分离化合物,常用的洗脱方式是( )
2 E4 U: U* e1 OA、洗脱剂极性由小变大
_3 Z$ z5 W# n& _& ~B、洗脱剂极性由大变小2 G; V5 N' R+ m3 {8 h+ l9 n
C、洗脱剂碱性梯度洗脱
% p: b/ A( W1 b" LD、洗脱剂酸性梯度洗脱4 J$ I+ Q3 z6 u" _' ~5 {
正确资料:
4 v8 S/ q6 x' A: v7 B7 d. L, O+ s' X7 e
8 d( n% a9 h2 D5 N& s p; n资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在酸水溶液中可直接被氯仿提取出来的生物碱是2 Q- n0 B4 ?' g& t. Y7 \ d
A、强碱
9 B i" o( M( Q, g% ]- EB、中强碱
3 ~0 Y8 D8 a* T6 X2 pC、弱碱$ b8 p8 f( [6 B4 C0 b
D、酚性碱0 R6 O9 o3 c: a
E、季铵碱' ^4 O x9 ^5 o8 r; v0 z
正确资料:
; t. ~" M& k: E; q% q. H' \9 s, e, n6 K
+ Q! h7 i$ J9 \3 W7 x第6题,紫草素不溶于( )$ X4 ?0 d) o) W+ e6 {
A、苯
$ G e! g# d7 {5 T; h! X( E6 t1 MB、氯仿
/ b- b$ x5 L* X, I/ `C、氢氧化钠
, r/ W9 `/ t# B6 C& m& GD、乙醚
/ B! @# F/ g$ U1 F2 M/ ~E、碳酸氢钠6 P, C7 W0 C' r
正确资料:E
3 R0 x4 _2 e. B: }! Y
- g* m8 q, b! n: l1 T
# C h1 G/ p1 C$ F2 a9 v* C4 I0 r4 t第7题,吸附色谱分离生物碱常用的吸附剂是( N$ r+ J" |+ @" C7 z& h/ T
A、聚酰胺
`6 I2 t0 g N7 yB、氧化铝
! i+ E- L5 u+ c0 O4 V n. _3 HC、硅胶
9 m! f. w0 Q+ z) O2 Z- n5 JD、活性炭
0 b u, m; s4 p: P4 cE、硅藻土
* z8 r/ U. p8 k7 J9 D3 _正确资料:$ A% F1 V# N+ \% @, u
- Y# j) d: r! ~: ~. W; ]/ Z! g" D. Q; T% h0 H
第8题,化合物用硅胶吸附柱色谱进行分离时,结果是( )
4 S9 y! ]3 |% JA、极性大的先流出1 A* |% e. Z! Z5 a
B、极性小的先流出
. [' Y& E! A* J6 z1 VC、分子量大的先流出
& V6 j. l9 n* n' H7 zD、分子量小的先流出4 E- f0 ]5 F- K4 u2 u; y
正确资料:, K" ]$ h% c1 ]2 a+ z2 o, Q
, R' }) ]$ g% G' n/ \4 O0 D
" O l& D2 B$ M( p% j. ~& q第9题,极性最弱的溶剂是( )/ ^$ M4 S5 f$ S' k/ E
A、氯仿
6 P' n) _! V: JB、乙醇
6 H0 P% i! Y' J' Z: ~% ?C、丙酮( a; C: Y7 \2 k" T8 }5 z
D、甲醇
/ q. v% g+ x/ G' N( b正确资料:
- p7 h) b+ R# g4 c
4 w* k" q) ^3 B/ G" W; b+ Y" o& f3 g, h: P1 D
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,薁类可溶于# @7 r) j" V3 `7 `! f) R" y
A、强碱 p0 n, L1 w6 O/ H
B、水; w2 K& R+ Q2 {- S
C、弱碱
# A- g c8 E) c z: D0 sD、强酸
" z# B! i4 C7 w8 V6 ^1 I# _正确资料:
, L# b" B5 l% V- w1 R
; Y* U# R/ A# A$ A. z0 v. Z/ u) z0 q7 A' A" j
第11题,下列皂苷元具有甜味的是
J! n3 N: C" u2 t, `& L& b8 YA、七叶皂苷; ]1 j t/ c& ]) X/ M* f
B、黄芪甲苷
6 i: E5 { Z# W. i& NC、甘草皂苷; D' h1 q8 {9 o4 F, i, J
D、人参皂苷Re
! R. _9 O: `6 P+ F3 {正确资料:% a) h5 r$ Z4 s: Y
" M$ i3 {2 a) N5 N! Y
u1 H# i( M6 V0 a6 w8 I& Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列溶剂中溶解化学成分最广的溶剂是( )& n7 _ ~; J1 ~( I' C+ h: ]' o/ U
A、乙酸乙酯
2 t% ?' @7 z! Y' k+ F. PB、乙醇
* b8 ~1 @. \7 z/ S+ S4 x! CC、氯仿# W: D5 M L2 Q7 |8 b* }0 {2 ]6 I( p: V
D、水
' C$ _1 J7 [2 l' a4 z$ O3 n z$ \正确资料:
( c" X- n# j4 m3 Z" F# m
8 [" {# J0 v. N. X* n ]* n( k, g- a N* O& B
第13题,三萜皂苷元的共同特点是
1 T: q" e, _& ^( U& x; VA、有5个环/ s+ W0 a! } u6 M9 U
B、双键
4 Z: r1 k- t% {; r! V* BC、有6个异戊二烯单位( w- \) [+ b( I+ ~5 Q" {
D、8个甲基
: H1 k/ Z+ B; t" q" S- L正确资料:
, |2 V; R1 x* `5 S4 c1 s% Q% W7 F2 \) P3 l. l. h
9 S4 w& P( b- c8 D. L) D+ r# y第14题,下列化合物中,具有升华性的是( )
# D4 s+ L& M/ U& I) gA、单糖
C. j6 a. X( u2 {6 o( ]( l; bB、小分子游离香豆素
4 c) B1 p" g% z6 J2 V/ LC、双糖' z, L# J0 @. @& K
D、木脂素苷! d# E$ h. T6 H- n$ H. r* v* U! M& u
E、香豆素苷. Z6 Y* K' v, }6 w. M2 v
正确资料:& b& i$ ^- Z, f. K* \! T& ^. K
x# x$ W4 D" l+ b8 Q( A' {( h6 v" q0 F! I- Q6 S3 u5 B3 i3 [& V
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,区别三萜皂苷元与三萜皂苷用! ]2 [: _4 B# ^
A、Liebermann-Burchard反应 T% J# Q9 ` V# s6 K
B、Molisch 反应
* k ~9 }$ I& {8 F) yC、异羟肟酸铁反应
6 a( B- m+ g. ]* a2 |$ C5 @( f" nD、三氯化铁 反应$ B' j8 o6 ]$ i4 {- d+ e8 ^
正确资料:* X- o+ \8 O7 h3 ?1 Z: g
6 D9 l' t3 T! }$ W( s7 G: x. F
2 |" a3 w8 ]7 h2 [) r3 G7 c" y第16题,某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂AlCl3后的图谱与AlCl3/HCl图谱完全一致,则示B环结构为( )' W" [/ \0 L4 q( B- e
A、存在间二酚羟基6 {8 j, _( z- R
B、只存在4'-OH
0 T5 j2 {- _7 m [- b/ ?C、不存在邻二酚羟基
* n! h& n6 Z2 [" ^+ {5 p7 FD、存在邻二酚羟基! Y- |; U, E1 j# J9 D7 d6 P
正确资料:
5 E% D7 s+ l( }2 |) R- r) b" \
7 U6 d3 {& q, h* h7 t: u9 L! ^3 {* T, |+ ~7 K& O( n4 c
第17题,齐墩果酸结构类型是# ]& u! d7 M# r/ M0 ^
A、达玛烷型) H. Y) N9 |1 u
B、β-香树脂醇型# S5 n5 X! p. l6 v* I2 `! ?* n) a1 W
C、α-香树脂醇型
% I, T" a( ^/ |+ `) G7 Q- o) WD、羽扇豆醇型
; J1 S% J& q4 L& q, x- ~+ F正确资料:
4 X$ B( @( ^1 i7 [0 \% g0 C) J+ u7 i! J8 ^
3 X* W$ |$ d1 Q0 Q* v; R" z第18题,确定多糖苷类化合物相对分子质量可用( )
# T7 Q$ m5 N2 P* a3 lA、氢核磁共振波谱
5 i) X# `0 J( Y9 SB、红外光谱
Y# c( A% |5 ~$ xC、FAB-MS; j; S" K: Y/ ]) H
D、EI-MS
! `9 U r; d5 i) X正确资料:
4 C$ N# E- f2 `7 L, ^1 w* o! @+ T$ t5 `8 G8 K/ Q( h: ^
- i4 x8 |3 r F# o8 I
第19题,下述哪组混合溶剂不适合使用结晶法( )
# g% C3 l; D5 K- D, YA、水/丙酮# S+ x& j% D8 |9 D7 c
B、丙酮/氯仿5 V- {. M l5 d { J- U Y1 V; o
C、甲醇/氯仿
0 m& g ^3 H- \- P. [0 tD、水/氯仿
/ X" W' S6 A }% S' l; T正确资料 % J# A6 m( _2 p5 P: f
) j& f1 ?4 i1 O8 U( ]0 a3 H
' v* u2 b' ^$ e1 [ l K) C/ Q5 r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环烯醚萜类多以哪种形式存在
* z- J+ P2 f, k% YA、酯
A8 q+ O9 F2 d# F% D5 GB、游离
5 b2 `2 n& C r" a" HC、苷
8 p" j i; _2 l; O, @, `D、源萜功能基
# o. Z$ A- i9 j2 r" W) m5 j4 D正确资料:% h, S1 ?( E! u
# M& F( V- e( K) V
7 ~9 v8 m% _% h
第21题,连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点,其中最主要的优点是( )' T4 k- K7 U$ \$ @
A、提取量大$ ~2 z0 k) t! Y* D* `# W
B、节省溶剂且效率高
: S% Y. S+ @6 K: c \3 G- MC、加热时间短' G" b" a3 [- `+ B" _# C
D、提取装置简单
( f* O8 @8 h# f正确资料:$ c2 n; t9 A" O% ]" g) d( R
. @6 `; V5 G1 u* j: R7 }% M
: T' c3 G. i0 ?第22题,生物碱不具有的特点是
& o. X4 ?8 o! Z! }A、分子中含有氮原子* ~/ _3 S9 u& _ S% {6 U( J. \
B、氮原子多在环内
- i o5 T% B# W7 z3 q, S1 [* s. sC、具有碱性
1 `, X& E9 y4 a* r& i: a7 FD、分子中有苯环
, l. A' G: @# ~" c" D; M7 IE、显著而特殊的生物活性0 v# }: }6 {' x* d
正确资料:
z; |* n& p: K6 L- J1 G$ K; q& W/ n* J+ `, H' L
: s0 D: U' u4 }" g+ h
第23题,含有2,6-二去氧糖的苷是9 e0 z) F+ O* G& u
A、毛花洋地黄苷A1 M* F8 V4 G4 H
B、柴胡皂苷" @; Q* r6 C* E% U
C、人参皂苷% ?0 H" F/ N" h2 P1 k& |
D、番泻苷A+ q$ c' y( \; g7 J8 X
E、薯蓣皂苷6 n3 D. s; F; @; p2 B$ n4 S
正确资料:# X6 [: q6 x% y4 O- g5 }: I
2 U8 ]5 R( h( F# d' F
* ^( k8 q) B+ ^# X2 i
第24题,黄芪中含有的主要成分属于& j0 b+ @# U& ~' J9 N
A、四环三萜皂苷6 t/ _2 c! R8 }2 e, e
B、五环三萜皂苷0 w9 J, |: I* _+ z& D
C、甾体皂苷
7 P0 U9 t2 ^- A2 W3 ZD、达玛烷型三萜
: K/ I& M, s6 D* `' z正确资料:8 Y; U8 [" u# k# r, @3 p7 {: @3 f
' f1 f: Q' e: N9 X [& T
5 }8 G! H. p, W- I, C资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物碱进行薄层色谱时,一般用的显色剂是2 Z& F& }* e! q1 g
A、碘化汞钾试剂 c: M+ @" J) F5 Y- m
B、苦味酸试剂
- J; w0 h* { g9 L9 |5 {5 \0 mC、硅钨酸试剂7 ~; z. H% r0 H) Q
D、雷氏铵盐试剂2 l' }- O4 W6 Q) S$ p( ]
E、改良的碘化铋钾试剂' F% s$ ~% A L% r6 p
正确资料:
, k. c0 E" D) d* s; o! g c& t) \1 L2 d1 E3 Y
) ]7 m; D E" k' B) b: L. n
第26题,在提取天然药物有效成分时,最常采用的方法是( )
( Z N, N3 I) p* h9 b3 H/ L0 XA、溶剂法
1 D! B' O& c% D! ], D: B2 m4 t- H. _B、蒸馏法
/ Y V( H3 S: L3 @% M4 p, fC、升华法
+ |0 Y0 l! o/ }1 X) I7 }7 L8 [- G- mD、超临界萃取法! e3 e9 @9 l& U6 N
正确资料:
- j! p6 h: r Q" R t' G7 N K8 X' Z" H# f. ~
) U* h) r3 C! l: m0 a
第27题,用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是( )
5 L0 s+ h9 m' t4 fA、离子交换" l. F0 [6 t" T5 C1 J, U1 l$ \
B、分子筛
; |9 w1 [7 y1 Y O: ~. N2 tC、分配6 l% I) b$ A1 F$ T3 u: C' q
D、氢键缔合, `! B a0 G# u
正确资料 p4 e0 F3 i" R' t' J% f2 z+ ^' ^
! B& L! u) A- h
9 z* k' B& B( e2 V! u4 I4 p* W" h5 N第28题,临床上用的穿心莲内酯水溶性衍生物有# o u0 g. ?; d3 x- _# t1 W
A、穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物
* h# D( w( {5 q FB、穿心莲内酯磺酸钠衍生物
& \( _8 o' x# cC、穿心莲内酯乙酰化衍生物
1 E& \) k% n2 h5 J- v& x+ _D、穿心莲内酯甲醚衍生物 f2 b* r6 a4 O9 V( B* q" n3 I; C
正确资料:
/ Y( G/ g8 r4 X2 ^
/ V; L; `& L# v0 N+ X+ p6 W9 C: j( z) w5 c Q! X" a
第29题,Girard试剂反应条件为; b! L) s" i. X3 i% J
A、弱碱性加热回流
* y& N) @; F) I' m9 ?. ~B、弱酸性加热回流3 C; x9 v0 Y6 `8 A8 @) K7 T
C、低温短时振摇萃取
1 @" X# ~1 H+ nD、低温短时振摇萃取
% P/ M' K. w; F# n$ a) X( NE、加热煮沸$ ?4 W' ^+ F( p) V" J
正确资料:
! h' b) E0 I% [6 |1 r7 K, @+ q; _
2 U& _9 ^6 R$ P& f2 G" H: N# X( A8 M* M* d: t( w2 Q. ` M, x; M4 ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,一种蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶衍生物,此油状物为3 q1 A F6 }! V. T' [3 [ _. D
A、?酚酮: G0 N9 h4 e/ _: |: w
B、香豆素; Q8 i l R+ N* I" m
C、薁类) K% Q# ^: Z4 _! I( M, ?
D、环烯醚萜0 h! W4 b$ Z+ b: E% f* X
正确资料:5 z d$ R/ X1 o7 G: y
! l7 G |! s- T0 j
3 N" m2 B3 @2 {( x1 b( c) Y. @0 M0 A; [
第31题,川陈皮素因分子中含有较多的OCH3基团,故甚至可溶于石油醚中。
+ m7 a9 k4 v9 \; y* D& ]0 RT、对9 c+ w: A3 b/ m# R- l
F、错0 r" s+ X4 Z( F6 B
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I% R2 ?4 p3 Z- K6 ?2 G
( D7 l* `1 g8 u! @7 m8 k. o' w9 J9 v+ w5 ]- a
第32题,多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。
! M2 X. B8 `% T$ m3 E5 R$ }3 }T、对
9 Y1 l3 F" O+ v/ B* uF、错. y& \) `4 w( K( k& X1 O
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( n$ G7 w2 |3 F/ T. N0 l
. {0 S' w6 p: G! f6 k5 D0 h; i& d第33题,能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。% [. V5 y2 ]) |0 {: _# t0 U: `
T、对+ t/ b p: p( `0 O) I( y9 s
F、错2 i/ B1 `" _' R2 u
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: y( i8 `7 f# ?+ n; _
1 g8 W1 `9 A% z2 R! V5 }第34题,醌类衍生物多为有色结晶体,其颜色的深浅与分子中是否含有酚羟基等有关。6 H9 \6 v; M5 [" B2 T5 z f
T、对
; t: y, _- ?+ a& |. pF、错! R/ {% Y- a8 y ], t- `. Z
更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）2 y8 O. r, J/ @% U& j1 x' R
4 E, t: W3 Y, S/ v0 m
8 T6 d8 ]5 A: h1 l; [第35题,因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大,故水溶性也大。
( L0 ?4 J' t, g; p* Y0 aT、对
( P( R" q6 r6 j9 k3 L* dF、错8 b9 C y4 b: `5 d
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, v1 X/ B5 Y$ s) P6 p# g+ F; p$ |' D! V4 q# @' y! T( L% [+ N4 ?& O
: p6 z! e; V! q; [( T j: T
第36题,分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。
: n O7 o" |0 K& lT、对
1 n2 |* O: D+ v# ~5 ?F、错* J4 L% A: N+ `
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5 p7 U: d# O. }- `5 c. ], u) Z& \0 O' m
. ~1 v% J/ n3 i) P% t( f8 M第37题,香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。; \" ~) P) V/ h7 ^% i
T、对
4 O1 I. g0 Z4 YF、错% O# h( `6 T0 i x
正确资料:F
8 m$ |+ M' ?5 M9 ]5 p, Z \. v
' z8 `, `/ c0 s+ G, ~
* p8 h2 z3 l9 h& S! b8 \( x; R第38题,Molish反应是糖和苷的共同反应。, y! i: U1 T( b% o/ S5 c
T、对
7 @9 N9 z: E; D- fF、错8 P/ }' C' E I+ q: n- ~; u2 @6 u4 l+ k
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6 Q8 C# e5 n& r' O2 _% |; N( C: P2 A5 W+ S* W
6 A: x5 e7 D# n( D$ R) H
第39题,氰苷是氧苷的一种。
% G) [$ X( h( q. p1 S1 E2 aT、对8 w* a# I2 f: a; m: |
F、错
, U3 Z4 i# S& u. V2 W, R* U8 v# }( n更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
9 S) i2 s* c( D( C4 l# u5 u2 C) ^
, x k) j/ d* G5 v2 h+ i; m
* l4 N( r: U$ Z1 S第40题,与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。
6 W2 j3 [! y3 N/ V% P# x. ZT、对& D3 v. C0 Z4 `0 G
F、错0 W+ |5 D/ X- v- U1 Y
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9 B& j" ^3 e& r+ {7 y! o# f- Z* z( U+ v2 k9 M7 v7 B) E
! `" \+ }- k$ d7 L' c* ~+ W
第41题,Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。
% B7 B; j! _8 Z! _1 w0 h" X$ ?- vT、对
2 P1 ^9 ~+ o7 t/ JF、错
6 I& s2 T! [% i/ [7 Q: v7 s正确资料:7 a4 A$ V, e" c# w
5 m" |- v! r6 V+ N, w
" f$ ?6 V) l' b0 @第42题,水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。2 |8 i8 p! o) g h, D D8 a; e5 d
T、对
0 U% r+ w# v/ G7 Y/ N2 L2 A' dF、错
1 _- o& C1 s+ l; b更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
8 {! K. A/ k4 U, @8 i
& S& p; l. |9 Y+ O3 b& O5 A- y- J* z1 ^& I! N
第43题,与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。
7 t5 [6 b N+ p% I3 z! iT、对
5 J# a: N0 @$ F) }: H3 [F、错, q% \" l( T7 k( B: u9 h/ z% o
正确资料:F4 d, O6 F) H2 Q
% d* u# c) O( D9 Y% d; p$ i$ i
7 \3 ?% |' q- s8 Y' ^6 F/ I2 ~
第44题,香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。
( C0 j% X0 x$ m4 }: c( v$ ]T、对
) ~9 {- ~. F" O6 N4 R$ c3 MF、错
% x6 e4 e! X! g4 P5 B3 F0 W5 O& B正确资料:F9 {- e/ }- T. p6 X+ `
# q# g0 D" N9 S8 V7 l3 m+ X+ k8 ~
# x6 H5 r" {, J0 t: q9 u2 A第45题,聚酰胺层析原理是范德华力作用。* l0 d1 a% l! S
T、对
3 f, V% O9 @9 o2 J3 [7 Q: O# vF、错+ O U) Q: t" I
正确资料:F" c6 y# h" }0 s9 F0 \
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第46题,蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。& \. X) o& x- ]' Y4 q- P
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第47题,三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。( H, Y4 z) L4 d/ c. b# S' t8 d
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5 _+ T6 A+ T0 d; h; H! r) Z- h* ~第48题,二蒽酮类化合物的C10-C10'键与一般C-C键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。1 \. o$ m; X \( T; K% O
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. F" U- f% @3 b+ t: z第49题,青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物,是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。, I6 E+ ~8 A3 d% z* d7 c
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( ]- S. [4 e4 i+ {3 p p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。 ( )
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发表于 2020-6-13 00:16:57
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