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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物化学》在线作业. B0 S _6 z1 \, _
试卷总分:100 得分:100% y6 k- h8 d+ V: Q$ D
第1题,烷化剂的临床作用是4 d* {/ Y2 k P9 ?! I( U
A、解热镇痛: [ j# y+ z7 t# |
B、抗癫痫# T2 w6 V0 h: ]& \
C、降血脂 z" H% f: y# Y% |* @0 @
D、抗肿瘤
7 K: z1 B0 Y0 J$ Z u2 BE、抗病毒
{. h; u' E9 i) a! Z8 H0 ?正确资料
" ]- }6 B8 W/ y! x3 ]% g+ d6 V( G& ~1 A" Q$ y$ z
+ d2 q7 D( m( ?* J: [% V第2题,半合成青霉素的重要原料是" h7 _3 d1 L* Q# G* U4 Q4 A
A、5-ASA
7 J+ D( s, s! n( J' H# {B、6-APA$ p, ]: X, J x3 s, N
C、7-ADA% v* T3 r1 y$ h' R d4 k2 W, ] ^
D、二氯亚砜) l$ O! R: b8 Q5 |5 H% O$ o
E、氯代环氧乙烷
7 }( s% W0 P: E* F% X正确资料:
% K2 P+ U+ e- g4 h5 m3 G% V2 E- h) ~7 o. D7 B! u
) v+ g; g( ~* I# [
第3题,盐酸四环素最易溶于哪种试剂
+ F' i t9 z& W# vA、水/ Z0 E3 S" [* j: \
B、酒精
# A$ U) ]9 `- k& j! B2 e9 V7 J) AC、氯仿
* Q* X: D$ A. o- s9 C( {) }D、乙醚3 C+ K$ x( b: C7 O; x2 }
E、丙酮0 z/ G1 X9 f5 ]/ H: y
正确资料:$ |+ ?) n& C2 p# \$ z' f
i3 T& J9 q) x6 T/ C0 b* c/ c( q$ D$ W, \! R7 Y2 `6 U* g3 s: w+ p
第4题,下列药物中不具酸性的是! o6 k$ ]7 d2 \ R, a
A、维生素C7 e( `4 u' [) X# R4 N$ m0 k0 p
B、氨苄西林
0 c" c3 f9 R7 ?! lC、磺胺甲基嘧啶
' U* ?3 @4 `! Y! ?D、盐酸氮芥
+ {( E6 U ~4 e5 }E、阿斯匹林
" W% X3 J; \2 H% X/ T正确资料( g3 k( N1 w4 _2 F; Y7 E
6 Q/ o) l2 i7 D8 M( b" ^! j" v; A" u$ g1 U7 h( W% }" e0 K# B
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氨苯喋啶属于哪一类利尿药
E4 D4 k1 \9 a( ]7 @8 H6 iA、磺酰胺类
1 {: X! ]& [1 K- p& c9 uB、多羟基类
" G& q% ?+ `- jC、有机汞类
# P/ o' K2 l# Z8 y% R" z- g) F8 xD、含氮杂环类
! s! m: G3 Q8 A% z7 ]5 J) {E、抗甾体激素及相关药物类
) }* B$ j0 V0 K+ C8 j正确资料. j3 N- q: G. V% }8 F" L4 w8 B
+ m: R% p4 y+ r6 W* b5 x( d; o! P' p& T+ Y' J8 _" @
第6题,去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
, N$ `- b5 c1 D0 W2 tA、马来酸- l q% o+ \. \3 N' H: c
B、盐酸
, `3 n# |3 [. c, k* `0 a$ T4 hC、重酒石酸; m2 x H& E2 l
D、鞣酸
0 d9 o( P1 a( {, C, T正确资料:( @$ j0 E3 `+ C6 j. N+ A
0 b7 }9 q U* @ T. k! R2 e. L/ J. d
第7题,氟脲嘧啶的特征定性反应是
* T8 V& Q9 f. I. Q' sA、异羟肟酸铁盐反应
) O- [1 x. _/ G' _- h, kB、使溴褪色; S( n" _/ D. l& k2 n# \" B
C、紫脲酸胺反应
& q* \" w7 R# B9 `! M) s) [! B4 A' TD、成苦味酸盐
: H/ ~9 C0 \* H6 v" M2 YE、硝酸银反应
6 O* J' X4 i# h& Y正确资料:# O- L0 l/ u) v1 Z+ D9 k' `
6 j% @8 n6 P* a/ f' n. A7 q+ W
( I+ ?6 Q8 P: J0 a第8题,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
1 V8 T' b9 t* T$ [6 c- JA、4-羟基环磷酰胺
: c( p& ~+ I0 XB、4-酮基环磷酰胺
8 z1 g( v q. G$ J" aC、羧基磷酰胺; s5 g: m$ `8 i" M6 v9 w8 N
D、醛基磷酰胺3 R6 `- [" \7 [
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥" w1 M7 d0 v& B) o) F8 h
正确资料:E& ]7 {1 z/ Z r1 v
3 O5 c: L! a9 U1 O% P
4 I& f/ E! _% V* T& H6 N' k1 J
第9题,下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂! O0 }! ~6 ~& M8 f q) P$ e
A、氨苄西林
4 j! C2 o5 r+ _- x. G; N0 `B、氨曲南
; N* L2 l z( B* JC、阿莫西林, C' R) C& V, N' ]
D、阿齐霉素
& P( D* \) l: V" Z8 y4 ?0 z1 G正确资料# B* A$ J+ l' a6 n: U0 [! V
# C* @7 B2 N3 d: T0 P6 Y* q/ t9 z# n
' C6 s4 b% v/ S) ^$ w2 G$ r7 D资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种性质与布洛芬符合' j! S/ }" u) g. @, ], a
A、在酸性或碱性条件下均易水解
0 I Y# r% f. p5 o) ~3 z) O7 ~- bB、具有旋光性; i* x* ?' X; ?% }, C% k* [! w
C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
W# J; o7 x; A3 Q- @0 L) G: U3 ID、易溶于水，味微苦
8 F7 F. O- \ R; tE、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色) U# f% t e6 C* O# ^+ q7 t: N
正确资料:" g, ]9 B! G- E/ M. ]: u7 f
+ A% n6 F$ j/ I) q0 h
1 t, r" k9 n, W3 v第11题,环磷酰胺的毒性较小的原因是
* F2 l2 c+ K$ M [! vA、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物, ` ^" ]2 ~) w& F A! N2 H
B、烷化作用强，使用剂量小# A5 H: g' \5 @
C、在体内的代谢速度很快3 u/ [" p/ a1 m5 t* @
D、在肿瘤组织中的代谢速度快
8 k; Y3 d- i z0 r3 hE、抗瘤谱广. F/ q: `/ B6 v5 k- {/ h
正确资料:
, G4 @( v& d7 R$ s, ~. ?4 O
: n1 X1 W1 |& w( o! e8 Y
: b' g6 j! N) ]3 c+ c* b: \4 }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
: v L) l; f" a' ?7 YA、Nα-脒基组织胺; ^1 C" h4 o) @" v- E( w+ I
B、咪丁硫脲
" F W. L1 H! l% JC、甲咪硫脲
3 |+ n! K+ Z( n0 T8 H7 rD、西咪替丁( P3 N0 E% x& A
E、雷尼替丁
9 X1 G7 b$ r# n- y9 ]正确资料
" `' V+ O! C3 N$ t0 k3 R$ Y. h3 Y2 I1 E2 G6 F
( {( ]% }2 K0 b5 ~& q, e6 e4 E7 V
第13题,临床应用的阿托品是莨菪碱的* C; U) d% p x( E
A、右旋体( u0 |& A0 c1 `3 j4 H" h
B、左旋体
$ C- A( M$ D- [' Z6 xC、外消旋体8 Z' h1 {3 f$ ^* I
D、内消旋体
, X# v3 J8 L$ w9 \E、都在使用5 r3 ]/ a. _! g" S! H% t, Y p
正确资料:
+ f# f: q. w+ d! p8 F5 \
7 j r' }# ?) b& q/ ~' B" h, p! m
. k$ {5 w" d4 G. I% n: k, m% x第14题,关于环磷酰胺，以下说法有误的是( f q" E; ~5 @! M( W6 e
A、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
) [' a) R# f' Q8 k* {, jB、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
5 H+ N% {8 E7 J* I9 [C、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
1 a' P& T5 ^ t* M) DD、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
) Z, Q9 ` T1 h2 m5 M正确资料:
; z# h$ p1 P" |: O* C% k) Z+ L! x) h* Y
( G$ e) v' d/ k9 I+ m
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺主要用于; Q( n" l+ n. B9 }: \/ N) D& h
A、解热镇痛
) {! w% A4 l2 lB、心绞痛的缓解和预防4 D$ P$ _- M. s
C、淋巴肉瘤，何杰金氏病) B0 R- j' q; f% ?
D、治疗胃溃疡" n" K: e$ J) u( o5 h' U# s# [
E、抗寄生虫! N) w7 B$ c/ _9 V8 O3 @$ H
正确资料:
1 K9 k8 `2 {* b1 Y7 x4 t: s8 u# _& L$ G# B0 V! b4 r7 A) x: f
' S; B. T* p* X0 l0 ~
第16题,解热镇痛药按结构可分为
! i# l2 e8 z" D8 u; LA、苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类
% l2 w8 R1 e- x7 N' T4 kB、水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类( z: `! z2 ^$ P+ o- r4 g
C、3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类
e' b' V8 r. \: w9 oD、水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
' g8 f3 Z: {- Q" t7 X E正确资料. k" j0 ]; Z s* Z- j: h
, U X7 i6 i# x4 s+ V6 e1 q5 s7 ]3 M6 K e
第17题,利福平的结构特点为: w0 M6 f1 |7 V
A、氨基糖苷/ V3 O; Q: p0 d; x) h5 P% @0 |- |
B、异喹啉7 B9 Z5 s) A8 f# ?2 P! U, X, f- l( X
C、大环内酰胺
" W' A3 |1 V. b4 y/ t: _+ [% }D、硝基呋喃
8 v4 B3 p' v' |# _7 ^E、咪唑: Z5 Q8 D1 c: \6 y
正确资料:
/ L2 K# `1 a% M. Z% ^$ b2 W% n: t i0 I% j5 t# [
5 \7 Y$ i& h5 r5 o' G第18题,属于抗代谢药物的是3 f! h* y N- O, \1 {
A、巯嘌呤: v0 T% E4 m6 s5 R4 t" E
B、喜树碱$ T' I) {3 @5 w& I1 w
C、奎宁9 s3 r% f# f2 t v) ^* J
D、盐酸可乐定
! C, \) g3 c- \' O8 dE、米托蒽醌4 ?! J! f. k: y$ ^# \) U, A
正确资料:6 N# r8 U4 A5 K; J& m8 y
8 X! i& @2 v' O) \. s' G( E' k
7 k: f) M, O W6 ~# A* } k( B第19题,盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。! R9 l4 [ E2 d7 L- a) h# ?
A、苯环
* j& l3 Q1 N8 ]8 Q" L! _5 eB、伯氨基
8 K7 [1 y% h1 s2 m% {/ q4 UC、酯基) A- H1 W2 g2 x- B, M; G
D、芳伯氨基& V2 H3 o: r9 k0 {
E、叔氨基
% F$ `# J9 w# a$ E正确资料:
8 M( M6 z3 H. p$ @, G4 e8 {8 S6 g
{- ~! G, J6 e: _" W# i$ w% ^# g7 C5 T$ w资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,抗肿瘤药物卡莫司汀属于# Y, o* w0 y9 W" _: X1 u5 G
A、亚硝基脲类烷化剂
2 H/ ?8 o2 x0 F* S- ^B、氮芥类烷化剂" ] \0 Q3 t) z( K0 r( T6 P
C、嘧啶类抗代谢物( h# r0 h: N( N% s* s
D、嘌呤类抗代谢物2 C6 |" _' W& z& e- D
E、叶酸类抗代谢物
* X- l% n9 {0 y, Y: x. l u8 ?正确资料:
' z0 C2 A1 Z2 t) ` i+ y# e9 |: E- H
8 O2 a+ {& _1 N" q第21题,根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
, ^; w ^6 [% z' X- TA、降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药. a/ a* {" d7 e
B、抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
$ Z7 X$ C6 A' p( j& ?' m) U9 sC、降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
% t4 J$ h+ j; E# \D、降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药. K' ?) c7 [4 x, O" F
E、抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
- [# N/ z+ m7 h正确资料:
3 X" T( ]1 p0 c1 i- n& r( z e4 l# F' `4 Q( a3 Z$ P6 t
, u- {& j* ]" \2 |
第22题,
" ~) Q& c0 p' d/ [A、A
2 A) ?! g1 S' P8 `; G( Z6 \0 fB、B
3 f, V) U: H, y ~: _ A* JC、C
8 i( B- L0 F% o; n/ [, M$ O0 fD、D5 A+ L- W) w0 t5 K
正确资料:
' W8 m0 C/ O) ]; a9 _) \5 Q
, x# R: |$ A, p9 C. n! w! p3 q9 [/ R; W
第23题,7 I) @1 Z/ k3 n) m# C. g
A、A. Q7 x7 w$ q3 b1 T2 d
B、B Y+ F! ]) y1 g3 G$ |3 E: M3 _
C、C1 F5 s* l( e0 V, V+ @
D、D! H" x# `; i+ J/ ~/ V+ i1 ~: w
正确资料:/ P7 x& M# Y) X: T. S6 \
' Q! [/ _+ m" T, `" B
" L. B2 z" r$ }3 j d( E& R第24题,在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是2 G9 H) G: g, b$ j8 ~( j
A、马普替林
9 ]5 V' A% p% PB、氯普噻吨
# h7 h, a8 d! tC、地西泮
* A+ ^: T L1 {# V2 W4 {' ]! `D、丙咪嗪. ], c' j0 f+ ^- W
正确资料:# S2 X! d: `" v
) N/ ^: w' o7 j/ o0 E6 t- X* k& u$ K) T
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,白消安属哪一类抗癌药
; \( C3 O8 l# u! y4 q, x6 HA、抗生素7 G- e Q0 J6 v# B- x+ T
B、烷化剂
- _' M' e: {" e* n. {5 p9 oC、生物碱
* s0 h( ~+ a. N* W1 hD、抗代谢类6 B. f# Z1 H# {% h
E、金属络合物
2 u0 \( ~: F H1 D8 \( i正确资料:
1 W. D: H) S7 e# O1 e% W
3 V5 R6 D. Z6 e7 u2 O( |; k3 T: I% z
& V8 c, X! ~' o. L2 ?7 y0 ]5 W第26题,药物与受体结合时的构象称为
6 S2 w. m% ]& v- A9 D" dA、优势构象
5 e- S& q6 ^# a- s$ X+ yB、药效构象- z7 V- l* e& v. h! U
C、最高能量构象
% w/ D0 M! d: l* m4 z( N: yD、最低能量构象
0 ?4 ^% R8 A1 S6 S/ U" |: {正确资料:
- z# v, O" B3 }6 }+ D
! F, d" P4 L9 s1 g
1 U G4 ], ~: u# i. n3 V1 Q( s第27题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
: N! o4 h- O! ~ A! O* r& }3 `8 ^) cA、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。- C" ?1 P' k4 B
B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。6 G, L0 M K6 B$ V
C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。' P; d' Z0 x* d: q- O& b5 ^8 `2 H2 D
D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。' \2 e% @- m7 c" X$ K) m6 e
E、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。( K! @5 I. d. W8 h, R) d$ Q
正确资料:
! J; }1 p( W; R9 N/ e5 c. |& t9 t6 p3 j! Z; {
, Y$ P, z5 b! G
第28题,以下属于静脉麻醉药的是
. r% r8 C7 i) b p/ FA、羟丁酸钠' E$ {: h4 Z. n* M* y* K/ U( w
B、布比卡因) p. [- D8 v0 c6 G! R( A. k8 W
C、乙醚& s c; W; O% B& K+ z }
D、恩氟烷' A5 t n) p, l, } b$ v
正确资料:# [1 x* X$ l1 g. @; b5 ~8 p
2 w# ?4 T9 s3 G, `
1 E2 }- z/ y5 f1 P0 P
第29题,属于抗代谢类药物的是
: c( u/ i3 q2 D" J) I3 RA、盐酸氧化氮芥
* n- N# a1 O+ z) r2 C- NB、呋氟尿嘧啶0 { y# Y. w, i3 T0 ~$ ~
C、表阿霉素
( k j7 j7 h! r7 y, pD、顺铂3 I3 m3 ~7 r) I/ B
E、长春新碱4 f. ^ C/ N& c6 b- d% `/ l
正确资料:
2 Y- w2 Z- T T2 h: ]* l/ D6 |8 L7 J' L4 d+ P1 O* N7 c- l7 t% Q3 r2 q. k
+ D2 T' ?( G+ j7 ]# C3 }8 {. J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,非甾体抗炎药物的作用
: `! e; ?7 s. d5 m B4 xA、β-内酰胺酶抑制剂$ H& }9 R8 u* E7 C% ]2 D
B、花生四烯酸还氧化酶抑制剂' ^# v! @3 Y. |9 v$ e. |
C、二氢叶酸还原酶抑制剂
\8 _2 ^6 f) BD、磷酸二酯酶抑制剂8 Q- ~6 l! k7 z! Q$ d- z2 L
正确资料:" j6 |/ W5 v+ ~
9 x8 l9 N; x! ]8 ?7 [
5 B0 K) q6 O) ] o, W第31题,中枢兴奋药可用于4 L6 d% D1 J7 }/ H1 f! l! U, p
A、解救呼吸、循环衰竭
5 X5 j1 J4 W/ z7 lB、儿童遗尿症8 M, h5 D! E$ S
C、对抗抑郁症' f7 c* s/ N1 }- t* O- @
D、抗高血压
- D% `5 Q+ H' `) U; [2 t; LE、老年性痴呆! Y( y3 D) U2 @1 L& p, R. T) v
正确资料:,B,C,E4 L, p5 c: \3 C
, [5 I) ]3 Y5 v5 L% g& i
" w. {7 Z6 E! L) z' P2 R: k第32题,下列哪些性质与布洛芬的性质相符合! N( q# _6 m) t! ?8 s6 D
A、在有机溶剂中易溶
) u" y' {& C8 B8 ]- T6 o9 [B、在酸性水溶液易溶
! }5 `' c& i1 d4 h( |: x) C* c( t4 SC、有异羟肟酸铁盐反应
! _$ n. S, M, iD、用外消旋体
7 P( s4 f; w: S/ CE、适用于风湿性关节炎( c- Z* J& F, ^8 [7 l2 Y
正确资料:,C,D,E
) u/ _9 @# q9 N2 ~( m/ m% U3 n7 r9 Q& R! n8 v/ [' U
2 ^9 i ]. x7 E2 u m# F+ U
第33题,属于苯并二氮卓类的药物有
5 J& h$ T2 L& mA、氯氮卓! ~, t, x0 b- A- \' U* K, N0 t
B、苯巴比妥% F- W' l# `& {- B8 Z
C、地西泮
0 a4 A& P, q9 P- i$ D) xD、硝西泮7 N; y4 R; i8 b0 a
E、奥沙西泮
; O) D! e" G8 h, {+ @正确资料:,C,D,E
; q' ?2 J) g! F1 p2 O }) f9 ]) g3 s# `9 r
) Z p0 O: H+ v- }; c8 R* L+ g第34题,影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素" W9 k7 b6 a/ M$ s8 ~( ~
A、pKa( b' y9 J: V: T/ }* h
B、脂溶性, L, s R$ E8 b* ]- R
C、5-取代基) M1 [3 @9 t+ |1 {% y
D、5-取代基碳数目超过10个: _$ w. `, g( B
E、直链酰脲
3 [; M* v" V" j5 V1 C, L) _1 `5 T r$ [正确资料:,B4 G* t: l# r; Y' u5 L0 J
1 T" E0 Q' t# _' R
6 w+ Z1 W& {, c' C1 ^
第35题,合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有: F, X! @, z$ b4 t9 L2 u- Z/ \
A、苯巴比妥
% N5 W8 I1 x. G4 TB、甲丙氨酯+ G% z4 W* J$ g) c9 b: V
C、雷尼替丁4 G: r1 T$ i$ y v9 D
D、咖啡因. f" y5 i0 f! A: M; M6 ^- t
E、盐酸氯丙嗪
2 A4 H/ n$ ]: p% h8 ?3 Y正确资料:,D- g4 h! C& O8 k- Z e% D
- ? B+ j5 E: e' f# b- ?0 _, a
8 y+ ]" j" ]* J/ X
第36题,属于苯并二氮杂卓的药物有
5 `$ A( l. q: ^- _A、卡马西平+ d4 I5 {4 h; g3 ?% s
B、奥沙西泮
5 k+ Q* C9 s0 L! M$ C: YC、地西泮
. {" q0 s$ P; H6 o4 i3 pD、扑米酮
) y t' s8 M, x% g% e2 u/ Y3 I) [E、舒必利
: n2 B+ t/ }* T$ A& F正确资料:,C
! G0 \' F/ \. H' g
( L9 u# }% ]3 A: _" V" }: d) C1 p' v
第37题,药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查4 @) Q& j T9 v/ \
A、游离水杨酸; E' T- C/ A, O8 @5 g B
B、苯酚" d3 t; ^) `0 `# s2 l
C、水杨酸苯酯
: {- b+ Z7 K% ZD、乙酰苯酯2 O* I! S/ T, ^' E$ O
E、乙酰水杨酸苯酯9 q" k9 I! @3 S8 z3 ?
正确资料:,D,E
/ G2 G7 s% c( K/ m. C8 c9 L$ W) `% M% r& X* F
i) `2 p1 J, `
第38题,盐酸苯海拉明酸性水解的产物有
9 F5 b' P) u, P8 {" G% FA、二苯甲醇
) e' Y/ w2 I# a' u+ S0 a: EB、苯甲酸
& M9 |1 e1 J/ R8 a; aC、二苯甲酮7 t, I4 q# `# u
D、二甲氨基乙醇
( i3 A6 Q- o3 E5 D( q5 LE、二甲胺& \5 Y% [3 Q# w5 c4 O8 f0 Y+ j5 d
正确资料:,D
& S- N# L, i. r
0 [. f) T) o5 k ^; t: ~, W; z- ?# x5 m: ]: E9 C
第39题,强心药物的类型有/ Z8 ^- Z, v" W7 g
A、拟交感胺类
R0 w) y+ ?, B n+ |) s- xB、磷酸二酯酶抑制剂
# T: [$ p; z9 s, x! `: u% @0 sC、强心甙类+ E6 t5 ^3 {3 `& x; r: v% Y1 k, Y2 g
D、钙拮抗剂
" D& f) z2 Q. N* F$ g. R3 jE、钙敏化剂* i) i& Y( _7 h, }8 B
正确资料:,B,C,E) m' m# N" r& M, M3 s/ B$ o5 g
. {; I! D( C7 T( _( Q! V1 h [; R. E; }. B3 W" ~' ~
第40题,关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有& ~$ K" O7 L! M# {: c
A、别名:奴佛卡因# z* A9 B4 [! ^3 ?* }# a4 d
B、有成瘾性
/ t. F( Z8 \! a' K( W3 hC、刺激性和毒性大
+ C, X3 R* e! jD、注射液变黄后，不可供药用
7 r: k0 l* p4 `% ]0 OE、麻醉弱$ N+ o# a# C6 p' x/ D2 J
正确资料:,C,E
2 G, C! F0 G. y2 O# B$ k6 E/ l0 c+ v( _( K' }& w7 l8 k. r/ v3 F- K
T9 M" |9 j' \9 t2 W6 y% U8 V
第41题,地西泮和咖啡因作用于外周神经系统9 Z# I) X) A: v5 O7 i) d
A、错误
& p& \$ H' j" W* u. o |# RB、正确$ q( T: w( \1 \* S) m
正确资料:
( W8 T+ I" T8 {1 B( v R% \9 |" W1 Y! ?3 ?8 U4 }) }# ^
6 f) `; k* @! p3 u* R第42题,卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
. }- v' f9 `5 B, J- Q0 d" p$ jA、错误
: g( S7 U( D1 h$ p5 C+ nB、正确
* E$ D' W' G" i7 N3 O8 l正确资料:3 ^$ |5 q1 o+ [; @$ Y( d
. L" f, g8 ^2 I/ Z# n# v
* J. ~5 w# a& @5 ]! w( I第43题,炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
- m7 U) y+ T- R0 K! w) ^+ bA、错误# w: L% }( K6 r! m( L
B、正确9 r2 h& E$ ~+ P
正确资料:
% w7 O6 u# m1 t% X- f* l* u1 u {
& @0 u3 z% o3 ?/ N, L* F0 X ~) v& \+ C
第44题,扑尔敏用外消旋体
# C) p/ O, D C- _1 z) E. vA、错误
1 T, H# t- t- z4 v* U/ pB、正确
% `! y( G$ ]0 j' f& A7 y" i& K& A! Y正确资料:+ b" M. ]9 V: j( ]% {; ]+ ^
- B9 l3 L7 @7 o
3 s- n5 \! ~5 P0 }# ?
第45题,乙胺丁醇以左旋体供药用. a' R4 c+ Y0 b `% P. h* e3 Z5 r
A、错误 `% b& y4 U+ B
B、正确+ a M0 O9 d% R7 _
正确资料: S$ X: N9 }1 X* c- L- ]5 m
; T# s3 d; z8 R& O# w: i$ \+ i" ?/ E, C3 d) M* p
第46题,普鲁卡因具芳伯氨结构
" @& X1 P6 w9 ]; q+ X& C( w5 hA、错误
5 n$ j( z+ A' y1 ?3 QB、正确
; m, ~0 Y3 k2 a9 q- d' \9 u: b正确资料: ^& r* E+ f/ c0 y4 k3 p
* M9 u' B: Q: G
; N$ h3 R2 M% Q
第47题,氯贝丁酯是降血压药物
" J0 Z5 y$ a3 z7 T) WA、错误+ w0 A5 F& J( v2 ?2 g, t4 i/ \
B、正确
9 ^# q: \6 U0 {7 _正确资料:
1 t, n1 |3 O+ @" d3 d& u2 g6 l- @" p. C# J. `4 \3 P" O
E6 f' ~4 U! }, S第48题,哌替啶是麻醉药$ O# I4 A/ V5 K) g
A、错误7 ] X0 I# E( a
B、正确
7 {+ Z1 w9 c) P6 d+ i6 j/ u正确资料:5 k9 E% s @" g/ R1 Y
7 K- A+ p- m( {2 }! g* m4 x, _
' b! r1 T9 P7 U& a" Y A第49题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药0 n% e) g2 q6 @+ J) ]/ q
A、错误
) `/ B& I6 h+ IB、正确
0 Q2 s4 L+ v6 _8 T% S5 U正确资料:
3 \! f; E! m& Z- a7 c; O8 a# O" ^' I
+ m; q) a' b- F$ n# X, w资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂8 u' M1 K9 \8 B: j! Y
A、错误
7 ^3 k8 I( O" K+ NB、正确
4 V% k' x* m+ f' V1 B) p3 `正确资料:1 z' y$ s' ^4 B4 L
2 z- P0 o& B7 g4 R, R* v! C) G
: C3 F& k3 U" [7 b! j
. D+ Z6 u( A9 e) P2 B) N8 U7 m
9 A* x0 z# M: W$ f, [! I' x+ K/ h& _. Z* s6 _( F
; L' s4 _" K' j- W; u* H1 t& s1 K g6 P" x$ @
5 D. I2 q# v3 I% q+ i& H
. Q% Y8 `: ], [+ x! ]
+ f$ B/ w' A5 R) J7 p9 I1 s$ f5 z- W9 z
( B) V2 n6 \- T$ p
: n# X5 b: ?4 }
! X- @) w8 a8 p) {. o. b4 ]& K& D x/ o8 T$ n6 C1 X
! U6 l% y& E1 o& X+ L& C1 F) ?/ ^ ~2 C+ u
' t [# u4 L3 O W6 S& J% i- S9 [: U* g9 ]
/ h" I: W% z5 ]) u( D' O" n
1 h$ d s8 \# n/ H# a- ]
9 m8 f$ y/ r3 [5 [3 i" L! [; H
% Q+ n* w, r8 s9 V |; r# w
# _9 k1 y0 d% v6 @+ x# I1 Z8 j6 g# o, |% L) E1 K# N# d9 R/ G$ w
5 B1 p. `4 ?% T |
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发表于 2020-6-13 02:16:09
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