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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物设计学》在线作业; A4 N+ H/ S; z4 M/ m
试卷总分:100 得分:100
( `3 Z' k5 O0 C- u' A! O2 [第1题,酸类原药修饰成前药时可制成：7 h: o+ t1 }5 l' H
A、醚
; [# e7 C& M, l8 z4 W5 O, tB、酯0 w1 j9 C8 ?! d' o; X/ Z
C、偶氮
% ^. x3 Q; A2 eD、亚胺
6 R3 q0 z `) B' TE、磷酸酯' x7 c; P$ L8 C! V. w; m7 _7 X- D
正确资料:
; {" C$ P7 ^% k8 i* i$ d3 B" G6 A
0 [* ~# }7 q# V9 u& N4 B( Z1 T! i+ n4 h
第2题,下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：* W( ?2 X4 |0 H0 z' m* g
A、HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
* ^) C* |, j. N/ n8 L" MB、过渡态类似物
6 v; {8 ]; K$ }6 u+ AC、类肽类似物6 Y+ H1 T; |# {" \: j, w
D、非共价结合的酶抑制剂
/ s) T9 D6 D1 v6 ME、共价结合的酶抑制剂
; z8 A5 G, Z1 y e, i( t, u正确资料:E. T: N7 w Q Q
: }9 R, ^$ S) Y2 J u+ {! I
; ^( \8 f' u1 {
第3题,下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
& B. L# X6 U& H' B, [A、该方法能产生一些新的结构片段
" L% N4 `1 C% M3 R+ XB、一般要求靶点结构已知情况下才能进行
8 s/ c- m) @6 {C、设计的化合物亲和力要高于已有的配体3 a# X7 Y# }, b. N4 G
D、设计的化合物一般需要自己合成
, F# p# \7 ?( t正确资料:; m' n5 F* P" |$ h4 e7 Y
5 }. ? N" i) O
! ?/ R! ^; G$ ]+ `第4题,用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：
9 C8 _8 L3 M" nA、生物电子等排替换
! ^4 ]9 h* g4 X) Q: e3 BB、立体位阻增大
( \6 f; U) ~) D1 `C、改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞- |- A% d5 n! \0 B) s
D、供电子效应
# b0 Z; z1 V. O; @, wE、增加反应活性- ]9 N+ J: p) S6 R
正确资料:
6 b: R' S8 m7 v" F& O1 p; o3 K+ Q/ T7 p
! F* F% Z! }! I/ `- G a. l% c* O
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不属于经典生物电子等排体类型的是：; t/ v1 `1 a% {! V* D7 p
A、一价原子和基团
& {5 Y Z z* t3 `B、二价原子和基团1 u1 O% C J; J: |& Q3 Y. l1 b2 U
C、三价原子和基团! p7 ]' j! n! k, t# w' ^
D、四取代的原子( W: N0 w& F: { U4 o2 ^. w2 q
E、基团反转
& p1 \% c. K& Q9 n0 P2 `正确资料:E0 a0 l# h( G* t& {$ Q
; z! h! a7 }6 D. g* V6 o4 v
% o* N6 D# E) F/ g
第6题,下列哪条与前体药物设计的目的不符：5 d0 k6 N3 ^& t. Q9 c
A、延长药物的作用时间
5 h. R5 I) V# {4 }* PB、提高药物的活性
9 V; V1 c) T% S, ~! S/ }# KC、提高药物的脂溶性
# U8 ?3 h9 C5 D- L5 }D、降低药物的毒副作用1 @( r1 u# S: V6 {& i2 _. `
E、提高药物的组织选择性0 }* ]: @( `6 R% v2 I( S
正确资料:! |0 a# Y+ z2 I7 }
, t2 T, E2 V. y, Y" I B$ O' N8 F& G
第7题,比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？
4 c2 ~& } p/ o. sA、PR0 g0 {0 X7 t' W
B、AR
% z. n8 p+ Q- W: mC、RXR
0 }0 j# i* L/ W/ N$ s+ \D、PPAR(gamma)
+ {. p2 _ Y! IE、VDR L, Q# F% m6 M6 M
正确资料:9 D6 z1 ]5 N. r' J8 d" X7 h+ Z
9 c. ?& ~# L- g
9 @2 n l* [ Y4 |0 G9 Y& e& Q第8题,下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：5 n2 t- ^+ |$ O) d# p
A、硫代丙烷3 a8 S e% [. V
B、氟代乙烯
* T& i% H! T- `- d+ dC、卤代苯/ f I, t, G- ?4 b9 S- Z
D、乙内酰胺
7 {# h4 S2 ~+ _4 @3 w eE、二硫化碳! _: f) [! N6 u& f- M0 C
正确资料:
$ H, n# G7 l( j* y( ^, l" q6 l2 C9 m4 N5 N) k
3 F3 I) g0 X9 w y# N* q
第9题,根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：! z1 R" n" T0 ^5 ?' @3 D: d- `
A、鸟嘌呤
+ ], b( O. o/ x- J& m1 x$ HB、胞嘧啶! j( p5 | j8 w; I) H% Y% W) {
C、胸腺嘧啶( M: l" V4 _2 f& |- l
正确资料:
% \) X$ o& a) Q" l6 r
- P! ]& C" e# o' S w1 H# \* a$ \- F+ g: O- P/ y5 ~. p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成？! e: I/ V- q& o1 G* D8 K
A、尿嘧啶. Z( o1 L7 w. N# [
B、尿嘧啶核苷
" q1 D' R8 i/ U7 \* OC、尿嘧啶核苷酸: Y$ i7 k8 J8 b
D、尿嘧啶核苷二磷酸( A# g- q0 O/ G: t6 E, {, l7 N) l
E、尿嘧啶核苷三磷酸
; R0 _4 p$ V+ D& R( u正确资料:E
9 E3 E- X# x! m9 w9 P0 j
, a @" O% B1 F! A" v; T A" `3 o' C8 [- B2 h6 {1 X( i* h; I
第11题,根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：
s7 x$ \6 ?* m8 Q& P0 \/ m) gA、小于5, T5 f0 q! P7 }: d0 |
B、小于10
3 q/ y% W3 a8 A7 h3 @C、小于15, V( m# W* c; \4 m# I& d
D、大于15% H) u1 [5 r1 w: N6 E( z
E、大于10
$ y; H( d. f3 n, L- f g C+ N正确资料:
, `8 W9 s; u8 F+ O4 i# }4 y2 z# H% k5 m- g6 O$ z+ h6 X1 Y# q
7 ^- j7 C9 U1 G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物与受体相互作用的主要化学本质是
L+ s7 E* u8 `9 N; GA、分子间的共价键结合
) _, D5 R) U$ F9 I( eB、分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合% B. u, E- v2 b( p4 x2 y2 w
C、分子间的静电结合* o0 w' {' L# \. H: g& }( x
正确资料:
" c2 W8 S: D0 \
6 Z! p7 W) W" Q0 J- P/ k4 S* l2 h# K! r
第13题,下列药物属于前药的是：, k! f) |# o7 n8 p4 z
A、lovastatin
2 D5 U' {& f# v8 R! @B、lisinopril3 Y7 m2 t" q' R5 ?% A. V
C、losartan5 N2 A# n( |/ T _2 M$ w7 Y* J
D、enalapril
3 l- n! ]7 C# t8 e4 z( b% GE、epinephrine: _0 M5 u; g9 L# T, U3 L
正确资料 . z* V7 M, N6 h$ y
* a# Z5 R7 n* u% o a
2 f" X5 V* L1 P4 ?. F+ T
第14题,PPAR(alpha)的天然配基为：& o. ^: j3 a B6 P( X: o
A、噻唑烷二酮- [5 D4 F" m9 v& J0 ^) L! |5 I
B、全反式维甲酸+ s4 F: w2 z4 X" q- v& b# Y
C、8-花生四烯酸& K) J6 v C+ u
D、十六烷基壬二酸基卵磷脂
# h& A9 f( j5 u; A+ E5 P3 WE、雌二醇
6 H9 m7 H+ r x. N- j5 R正确资料:
$ c3 h0 \7 C2 s' z' A4 Z7 L# e5 e2 G* m2 E5 X
) m% O5 ? A$ [, g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：
2 r3 A+ n% }: h# eA、亚甲基醚
. r; @8 K: y" PB、氟代乙烯
/ [% T, F" \2 A: \7 uC、亚甲基亚砜! a4 G4 }, d$ C5 y
D、乙内酰胺; B5 G4 V! w6 f0 W2 |
E、硫代酰胺6 k! A" s! v2 f- m: L4 j
正确资料
. V1 r0 g* c# H7 T7 R; m) ]- ?% b
& K! {: U( l5 R7 z3 N# t$ R* q& @) E
第16题,下列药物哪种属于胸苷酸合成酶抑制剂？
8 O4 | n- p3 h2 k& z3 wA、gemcitabine/ Z, ?" N, m0 ?# l& P
B、AMT
$ k+ W$ d! G. b$ ZC、tomudex- L. v2 y( F. g6 B" w% [. h1 \, G
D、EDX
2 _/ N3 e0 s& V+ u$ f0 eE、lometrexate
. h1 s7 t5 t9 v$ A正确资料:$ T! K7 N& h; q: {
- ~4 v7 A) I- n
$ m/ q2 M6 D3 X3 g9 i4 }* v第17题,在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：) ^) }. o. T5 l: g! r: c
A、烷基化
$ A: @4 U9 x# JB、形成希夫碱
; P8 t/ F/ \( o3 O3 dC、金属络合
# q- Z8 R7 e0 w7 L+ d5 }& dD、氢键缔合
' j. w9 E O6 m/ ? g9 NE、酰化反应
$ C% V1 K3 K+ V- X( u: `; ^ p, Y正确资料. ~: W; J3 E6 a# T }7 ?
/ ?( y$ r* t6 B' O6 }9 k5 q6 e" G$ w$ B1 [3 Z6 M/ F' i Q
第18题,降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？* X, q. K- @3 Z/ ^. G1 C
A、PDE inhibitor
9 V) e5 n# u9 h9 Y" O' o! N; s" u7 aB、ACE inhibitor+ F3 }- i% {& v
C、HMG-CoA reductase inhibitor* V# P2 \1 d* X
D、Calcium antagonist
8 H2 d5 M- U: B2 s- i* w2 RE、NO synthase
; B( M% [ {2 k! Z正确资料:
2 {5 A) Q5 X1 Q% i+ z3 Z7 V6 d$ P; x/ k, ]
$ W# n3 N& y/ h3 @4 e第19题,应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。 J0 ~( }. O& W6 K6 F& |- l$ z; J; c2 T
A、一个化合物2 M2 J9 X4 {2 P& d% r% ^% @
B、几个化合物
3 {4 z5 A) D5 S" p: l5 J4 ZC、一定数量的化合物5 Q" S0 K. s+ M0 z. [' g$ u5 f$ ]
正确资料:
! P, _- Q5 n \( K/ Y
% K3 z- P+ e; d4 r# I3 W7 C
6 ~; I# E6 i2 t1 `3 H/ v0 O# @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成？7 [. \0 S' \3 H; L3 o
A、二氧化氮) h! N, Z! J% W" l3 G1 j7 I( @' e
B、谷氨酸; A, C0 B" M9 M
C、天冬氨酸# B9 S2 {2 D6 R% v1 x, P) M
D、甘氨酸
6 F6 l3 ]( }$ }* |3 c8 R4 ^E、丙氨酸, y4 H% G( G0 V6 a& _0 P
正确资料:
) A! t/ B, c0 N* \
" o& g1 u/ H" U5 i, D' F+ J' m! I2 O
第21题,药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：
8 P: M+ v, H( f6 `/ Q! ^+ VA、前药设计
" k$ B& m' A# Z) yB、生物电子等排设计$ d9 [- T- b$ Q/ r4 m$ `% x
C、软药设计% U. ?# J0 o) d s5 Z% z
D、靶向设计* b* s2 Y V1 ~8 ?3 |' ?& l/ x$ ~
E、孪药设计7 O4 j9 }8 x. Q( v
正确资料:2 Q$ N$ L; }' J' M2 W
! A. Z1 g2 L0 S" l: e( y0 |% u- b' V ]6 J
第22题,分子文库计划得到哪个组织（或部门）的支持？
i6 T. F" m* h, k& bA、美国FDA
" b6 Q, B1 l+ p, x8 u; d- VB、WHO' A9 r& ^) X7 w' k& C# Q
C、中国SFDA
3 Y- g1 U# p) p! r% |D、美国NIH
0 y9 Q! ~0 g& M# g4 W+ _/ r a) AE、欧洲专利局+ M0 W: x) A% ?& {5 \$ u; O; d
正确资料+ m0 }. q0 w, Z
. k! v6 q* [% X, ?5 X" ?
0 V# G- P- d6 d0 c' H( r第23题,世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？# y" U. ~: | r7 z& c+ o& l9 x; D
A、默克& l9 p# ~! D6 T+ m) ~
B、辉瑞
& e- s3 s+ T! fC、德温特9 C0 C- r; z+ ^& E4 j
D、杜邦% K8 X2 e- V' [3 Z* A% L
E、拜尔# A1 U! T8 @+ w& g5 Z% \/ Y
正确资料:9 v0 d/ m Z# w5 x
. H7 }& L- n. u& x" g6 t1 l) c" [2 d; q" M
第24题,哪种信号分子的受体属于核受体？# ]) e" N! ?% _4 S5 n9 P+ q
A、EGF
1 u s) x3 S# y; CB、乙酰胆碱
' ^, ~% D; W- S4 \, yC、5-羟色胺2 `# w1 }, G' A6 h9 k+ @+ H
D、肾上腺素
0 Z; ^" l* _4 \# |7 }/ e, H& OE、甾体激素
: H% K' z, Q2 f& l. a! [正确资料/ D- ]) k! S8 |9 o
/ N5 L, l) q: Y2 m' h( d! [" x
2 V% X, k5 f, I# V7 N
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项？
4 O' m. u0 r7 ^' [; |1 zA、与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂. |: t# @2 k; M: ~! [# k
B、结构上各不相同
9 W1 F" m. C, R# \) HC、不易产生耐药性& F# J5 B! ^& J1 s) r, c! R8 g
D、对HIV-1显示较高的特异性
" T4 ^6 j" f4 d- H' i [3 O正确资料
; e# w+ x$ d1 k- W+ |/ S5 w4 `; U- {8 B n
% a" n, ~; e! w- z5 f ]第26题,固相有机反应包括：
6 M9 N: x+ p/ y" t1 @: m' CA、酰化反应
: x. ^! y0 y8 K( j: S- qB、成环反应
: k: l# S4 M/ ?/ y, G fC、多组分缩合
! X% t; U3 Y$ ~7 v4 y% _D、分解反应$ p h- ~2 H( N: I B
E、中和反应
+ t+ w- A0 {( B/ X# t' D& P正确资料:,B,C. q* p1 t' L0 W
6 b; J1 a+ P& h( t5 M. N
3 Q% c+ R: m2 p0 x第27题,化学基因组学主要的技术平台有：9 F% H M. o3 N- C5 K
A、核磁共振
" R; n+ e; d* lB、质谱- m/ @6 X: ^$ N0 q
C、红外光谱
3 ~$ _7 d% q; k' ]) g2 zD、差热分析
/ @" E7 B: a2 w3 VE、毛细管电泳
8 b! ?2 L/ ^4 e# u正确资料:,B,D,E: \- P* `2 A$ H' E( `0 p
" [' P1 \: G& ^6 E. T) _( w7 g" z; j+ A u' h+ g
第28题,变构调节的特点是
$ U6 L) F8 T) z' L+ _+ l6 N) pA、变构体与酶分子上的非催化部位结合
7 @' k$ j) R. ?5 xB、使酶蛋白构象发生变化，从而改变酶结构) F6 {& s: K& v9 p7 @
C、酶分子多有调节亚基和催化亚基
$ p, M+ M8 A- y/ y7 uD、变构调节都产生正调节，即加快反应速度
y2 G7 U: \+ f! Z$ Z9 d! A1 SE、变构调节都产生负效应，即降低反应速度
6 z: f& A% Q9 a- ]: p9 D/ C正确资料:,B,C) o- m* \$ u1 l' u X
. i, e& H) |( W5 a5 b" a: ], a t+ V; G; W4 U1 w' M* s
第29题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？, P U% e2 \7 v6 C' ~ z% q; r/ Y
A、PNA8 Q4 C4 h3 B' v# Z
B、LNA: v- d. \* m/ [- k" s- S
C、MOE-NA4 ~- I9 u4 F3 X) g6 N6 Y
D、PS
8 k5 M: C; k3 s( pE、LNA-PS杂合体' v8 t4 g0 [! ?. g
正确资料,E
+ W0 _% M* d; {; M. a* k1 W( L0 T4 l* p9 s {$ F1 V1 Y
1 J& F+ |3 i# c+ d7 d! c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,临床上钙拮抗剂主要用于治疗： u2 r: [' D) E& r
A、高血压% T2 ]5 Y5 R% N; `) v
B、心绞痛! ~4 ^3 D; J5 {" F6 B. [+ g
C、心律失常
, J& p# D3 A L! s正确资料:,B,C8 p, F/ |9 F& e2 K l7 l5 w2 X8 K& m
. n6 H. e9 j! V! Y
# M4 T9 A3 {! H) k2 S
第31题,下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：# l: R# N V9 B
A、亚甲基醚
3 V3 i2 @' q0 s1 D8 W! VB、氟代乙烯/ d* F! m% l5 ~5 j& U- X
C、亚甲基亚砜7 i/ Q4 o& x/ Y+ o; M( J$ h' h3 c8 l
D、亚甲基酮9 Z# Q: m! U% q4 o- i1 {, h
E、硫代酰胺
; N" q9 u# W* j3 U正确资料:,D,E
9 x9 Q$ q1 R1 L% B) }& E
8 u! |! F; d- l; P( _
& K' t# w9 J" I, f& A4 T o第32题,下列仍具有双键性质的肽键(酰胺键)的电子等排体有：: Q. E' Y3 i/ s* b& ?
A、亚甲基醚) e* M" j4 d9 ?0 T* Q
B、氟代乙烯
& s2 d; h6 ]. J' wC、亚甲基亚砜" V5 o8 b- k) t) L0 E4 L2 i# T+ {
D、酰胺反转" @% N6 ?4 [5 @
E、硫代酰胺4 y# A9 v, R" W* H$ K) C6 D* }
正确资料:,D,E/ V }6 P/ A+ W. r9 w& m/ x
. G2 _, \9 l9 n, d( b# \' e$ D3 j) T
$ d6 X3 j; ~ s; P( v
第33题,通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质？
~; w8 a) M$ fA、酶稳定性. X" t- V- M5 M& I
B、化学稳定性
$ n0 |% X7 o/ \7 GC、降低合成成本
) L5 ~& Z" z2 V4 qD、透膜能力
, w, N6 T+ T* F9 d# Z5 HE、靶向性
" J, x" \' r2 @2 n0 [, m. e; E1 T正确资料:,B,D,E* r6 |4 u, `/ o$ s( ]) L
; |" K x |: | M# L- d
t( R6 s. A5 ^) L$ w第34题,下列不正确的说法是：
% n+ _6 \& [0 Z9 f- [: R2 [+ @A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用5 ]6 G V% w" s# v; o+ n
B、靶向药物是软药的一种特殊形式
. b! l) j) c7 p0 ]C、孪药分子常常可产生明显的协同作用9 ~8 n# Q2 o1 E: U8 ?6 P
D、孪药实际上就是软药$ e; g/ ^% r6 v: E
E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
) f5 N0 o: x: {2 {. R; c1 U正确资料:,B,D
+ q" }6 C- l8 e( E: u5 f7 O
$ z7 A n; [( M, y# @5 n
}+ _5 F; y3 \第35题,"骨架跳跃"(scaffold hopping)方法在新药研发过程中的主要作用是：
! _+ j3 A& [' ^/ V" g; v- hA、获得与原配体具有相同靶标的新型配体/ t; P# n* c1 r- Z
B、获得其他药物靶标的新型配体' P9 z2 O; _' `9 t% l! w) k
C、避开别人的专利保护范围6 f0 |- K8 I3 \* z
D、先导化合物的随机性# o: v3 q: X! f. s/ E2 a
E、发现新的药物靶标4 y% D4 Z9 B V; e5 h8 u2 y
正确资料:,C) W; M4 D2 ]8 T6 v+ Y3 |6 X
8 }2 m% ^7 B' Y. v" v: X$ b# \- x# a& t( d1 ]" K6 w9 ?5 u" q- B
第36题,下列哪些说法是正确的？. V" T7 N) {- S n" P
A、可以用-O-N=CH-基团取代苯环，得到活性很好的化合物
$ i, V) r" ?; e, I" PB、基团反转是常见的一种非经典电子等排类型，是不同功能基团键进行的电子等排置换4 s6 ]* f, |7 {9 k4 _4 N
C、"Me Too药物"具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点) Z2 Y9 t! M2 L ~ E$ s
D、电子等排体不可用来证明化合物的必需基团
' W$ A" {. I! b1 ^E、在生物电子等排的运用中，四价基团的取代并不常见，但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子，可以改善化合物的芳香特性。
8 }1 `+ ^0 I& [正确资料:,C,E% V, }* i) C3 N5 n+ V3 G- C# {
, Y& B" [( J, E8 L
+ K- x8 h# ?! \& G
第37题,作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征？
. Z( c+ W+ p+ j: S& |A、对靶酶的抑制作用活性高; M/ c( q8 l- j/ d
B、对靶酶的特异性强% [& a: ?+ n7 S$ L, h
C、对拟干扰或阻断代谢途径具有选择性
! O- q8 ]) V( t7 x' f/ O" f# tD、有良好的药代动力学性质$ C: J r- t4 Y5 ]6 I1 O+ d v O
E、代谢产物毒性低9 B3 M/ k- h6 g
正确资料:,B,C,D
/ g; G) H1 z/ \, N( I3 ?% ?2 \; D, Q7 i8 _+ N
9 D' U r3 I1 F9 m( q
第38题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：% E& I. h0 h% E
A、对合成过程中的化学和物理条件温度
& [' l: M5 r, V8 w9 D- [- _$ ~B、有可使目标化合物连接的反应活性位点
+ k' I" G8 c: o, F+ T7 bC、对所用的溶剂有足够的溶胀性
3 m. A3 U2 t3 i# U0 O5 lD、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱/ t, ^/ |/ W, F5 [* k' t# {: V; g. g) ]
正确资料:,B,C,D! B+ m% X6 H! e Q0 t1 T5 @6 w
! t+ b' ~ a- t
4 J6 }. {0 v6 R( L第39题,下列选项哪些不属于分子力学计算的能量项？2 Y) J p+ d u3 @1 i; n- w
A、二面角扭转能/ X b& l* E- q9 s' K, I. a3 s
B、化合物电子能谱
% y* D9 n: F* k2 jC、键伸缩能# H. @5 b0 ?# u) V M. W* [, w
D、范德华力作用
, f: C) n6 n2 k8 c; N; jE、前线轨道能量$ Q4 j! d' `0 {6 f8 N
正确资料:,E7 x+ _, D6 @' {& }# ]( L
, T+ _8 ^. q: J- d6 l3 n, t
+ N _- Z1 u$ {9 ?第40题,被动转运（passive transport）又称:
; ]% Z. J8 K$ f4 E" W- [A、下山转运
5 P6 O' s' F; q8 E5 jB、顺梯度转运- i" ~0 h0 a: i. F( _2 V$ N
C、上山转运3 P( J" {4 K. b' M8 O
D、逆梯度转运
, L1 N* J, x' j$ G6 q正确资料:,B; P; J/ ?' Z6 n2 f$ G4 R
1 L, ^2 q1 M4 t& k0 u# r$ w4 e8 {0 k4 O% L* `* T
第41题,下列哪些基团是-COOH的可交换基团？ {7 H# N. T5 s1 }
A、四氮唑基团* Y# G, p3 G5 w, H& i8 L$ {+ f
B、羟基
7 i$ E/ d3 q- r) v1 O! k% FC、异羟肟酸基团
# U! n5 l, M; k8 ]D、磺酰胺基! o9 P$ |3 S' T$ w; q: G6 `
E、氨基
7 Z: g" D- I! @) M( @0 F2 H# }正确资料:,C,E, c. m1 p0 ^# I, S4 e
! X u1 U6 E( D: m# w: v* w
$ H: r( k. |! W1 D7 o# y7 \9 K, k5 L! ?1 q
第42题,底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括：5 P1 J4 q" E. v( p
A、静电作用
0 t* |4 z* ~) `5 SB、范德华力
9 X, V$ z- [3 y' }8 Z3 o7 }C、疏水作用
" v" e8 n U' ]( t& \0 |D、氢键- P1 A0 F3 ^* t: l, k+ W: D* u
E、阳离子-pi键
1 ^% p# x3 X1 m$ |" o' d. L正确资料:,B,C,D,E
' T$ H' j7 v6 \% r4 O! n3 _, E: R) M p/ Z
* Q/ }# G% D1 x
第43题,ACE抑制剂可使血管舒张，血压降低，其作用机制是：& F; X+ P5 O: H$ v$ \3 Q* _8 e
A、作用于离子通道: R) h) g* S5 \( \7 Y
B、抑制膜结合的Na(+)、K(+)-ATP酶3 @3 r+ x& i7 Y
C、阻断由ACE介导的AngI转化为AngII3 m! O3 e8 i6 q% t7 ]
D、作用于自主神经系统# l' T6 Z# @1 c( z
E、减少缓激肽降解6 T7 A4 V( u5 y8 B; \
正确资料:,E
+ [0 U7 S& m: ]7 j4 g w' \% s$ z0 @+ T/ s* D
F* g3 G2 T6 u! R第44题,限制性氨基酸取代物有：& s; K8 x& q$ a! z4 @. {
A、D-氨基酸
4 }& f% B- {% k* Q# ]$ gB、alpha,alpha-二烷基甘氨酸
( M9 A. G1 T4 ^8 QC、L-氨基酸
. d, v$ r$ W# u9 l, oD、alpha-氨基环烷羧酸. E* i/ Y5 v- i2 p: w0 ]
E、碱性氨基酸" u6 i a. V: u6 b8 q- z; q
正确资料:,B,D( P, l+ V7 ?' | n+ e) F
0 I# v) r' R9 x/ t! C5 h2 Z5 i
9 A; Z, r# x* k+ }
第45题,下列哪些是化学信号分子？
$ E/ L% q1 B9 m/ TA、神经递质类
! `4 j+ R# E$ u; TB、氨基酸类5 R- b9 U! Q1 ~$ ^' T: _% e
C、内分泌激素类# ?- B+ k! z1 L% b+ F
D、局部化学介导因子
/ E8 v5 Q* _3 @: IE、维生素类- D9 s% H$ A* R& ^+ ]! H% s
正确资料:,C,D
0 o1 U# \' [2 X, U6 ]" k4 ^% S2 X, n6 w( B6 |7 D$ r' Q
/ N$ [! }* ]; A+ c: J; \" V, s第46题,电子等排原理的含义包括：0 _6 m9 F( X. N- N( ~
A、外电子数相同的原子、基团或部分结构
/ m2 B& X5 p5 t: W C, B- B# @) OB、分子组成相差CH2或其整数被的化合物* G% ~. w% i. m( s) O
C、电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性; S. d0 y5 F: n; b
D、电子等排置换后可降低药物的毒性
3 f4 K8 ?5 d3 ?E、电子等排体置换后可降低药物的毒性
! v) P; P" ^9 G5 l' f正确资料:,C,E
; f' e9 Z( q- T$ T0 e4 a# f, t- T1 a5 {, `
" ]) ]( z; _( I9 x/ D
第47题,下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？
. ^$ P0 [$ V0 V, m% Q" S: }A、恩替卡韦
2 _) C1 |4 A" O1 n! qB、更昔洛韦, F9 D: p! k T$ \( X' z: N
C、西多福韦6 c( x" {4 Y5 d( M W
D、去羟肌苷$ ~. _- f% q+ N' l
E、阿昔洛韦
3 c! K2 |9 \7 [, O3 n正确资料:,C,E. j6 s4 x$ w) ~7 }- @( p) F; M9 j
- C$ N, w$ P7 R- |4 b) v3 Y
' C9 k' i: u8 W, \! t! V c }第48题,下列受体哪些属于细胞核受体？4 b: N/ p' U) j: E/ [
A、维甲酸受体
; w* t1 M) b4 M7 |( f$ b: v8 tB、过氧化物酶体增殖因子活化受体
# W8 W+ O7 `/ G# Y( X- I8 ]2 K( C2 XC、血管紧张素受体! O: j, r( I, n7 F6 M
D、趋化因子受体
* I' _' a( B1 t. ^. H' i1 b2 X正确资料:,B
: P5 @/ t, S1 X/ g) v* P5 ]& r$ c4 o$ p x4 ^
4 p5 }5 U3 [1 B# M5 d
第49题,下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物？
! d+ f' j4 A. J' @A、clofarabine
8 n) f! q+ V" `B、tegafur
7 S" |; Y& |' G' X5 GC、gemcitabine! |1 I' V6 R# R: ]
D、capecitabine, _0 Y! B+ f' _7 Z$ ~: [* k4 K
E、cisplatin- |6 r) C: T( x5 V6 y! X# M
正确资料:,C,D# ~# v' k k* U5 A
" u5 O# x! k3 d/ N
+ K. d1 M; b9 @& C
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是：9 ?) O+ S( J' G
A、雷洛昔芬
' G6 @3 H" ?. f1 ?' uB、大豆黄素' |3 D5 M, t% r! c& F" \4 l8 [
C、己烯雌酚* l* n% Z$ T$ X/ X" i
D、依普黄酮' l' B9 s6 Q+ g* t
E、他莫昔芬
1 ~; H, L; Q- P4 _" j! J正确资料:,B,C,D,E$ `7 N2 `. ^* o
2 [$ p# {7 N; V) x5 M J
* z, F& _; d4 @; R8 q
% B" Y4 H3 z, T, E' o" Q
' K+ {0 ]5 j5 L( A! ^
( P/ }* A( x7 i
' f% B2 { t6 q1 E) b
: ^. t( [ o/ V, H! y7 p: @2 T) D
3 I, Q; e4 M3 e. R4 c) D7 q+ B2 H! X9 G' u: H4 c! J3 a/ p
8 l; |% d+ Y2 g G. L3 I7 ^' b9 P
) P' J7 F7 k( F
; h2 L1 S% c0 r3 h2 h" J7 G4 c) T
3 B0 g3 S# Y8 w. ~) r/ V# D5 {/ v- H7 ~5 Z+ i
# y/ ?% o% ?. @6 z- s& L
! U; B' K1 n5 G2 d8 ]' V/ R% M" S7 o8 L9 B g2 [( V ~- G# I" @
* I) ~, r- s0 T+ ^8 I+ S
- q! ~* t1 _9 N7 `$ w: |; ^/ ~& x# b+ ~
8 N2 Q+ c1 K3 u6 R) E+ a: Y# o. A( ~
- D" ?$ r( C9 J' Y& L
. C! N ~( r$ d; e* g; _6 I: h
; J8 m* q! a8 I) p2 F: K! n, a2 B' n1 K" k, U$ I; ^& }
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发表于 2020-6-13 02:17:33
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