《有机化学》20春期末考试南开大学 资料

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《有机化学》20春期末考试-00001
: R7 s: `) ~' Y8 v试卷总分:100  得分:70
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
) \, t1 d6 B' p2 U7 i4 X' Z3 {1.首先搞清燃烧概念的科学家是 (     )
A.拉瓦锡
B.维勒
C.阿伏加德罗
) x5 k: f0 W/ j( Q+ D) J% i正确资料:

2.我国科学家在1965年合成的蛋白质是 (     )
A.胆固醇
B.血红蛋白
C.牛胰岛素
; ]* Z# R+ `4 h* A$ {/ L7 `' C, {正确资料:
/ S1 f% m  n- J# d! J5 q! t
3.苯酚的英文名称为 (    )：
) f  B* i" F* r' F% RA.benzene
& Q# a4 d. g$ W1 ~. ~+ DB.benzaldehyde
* t' E2 b; _0 u- p! [/ d& NC.phenol
D.phenyl
正确资料:
5 k" H# `  u+ C/ n$ \7 l' G
4 I  P# z, P5 R6 i4.双烯系统命名的时候选主链的原则是 (   )
9 G$ j3 ^" M$ z# |4 h# Q, ?. zA.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链
, @! E+ \9 g! F; `% `2 Y* A+ o) Z+ AC.选择包含所有双烯的碳链作为主链
/ g: b- K5 ?- e+ N- x正确资料:

; R  w3 N) p8 f6 ~5.在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 (   ) 加成反应。
% l; G! V8 c5 c( P) HA.顺式
& E: q) Y4 z* u+ y- {B.平面
7 g' t6 K& X. FC.反式
) v2 E' g* ~4 l- P& F/ b正确资料:

/ s8 U" f) B" `, Y+ ?/ K6 y9 {) H6.E2消去反应的立体化学特征为 (    )
2 l8 k6 Q- A$ ^8 m7 gA.顺式消去
B.邻位消去
( f# k' P# n9 }3 i; H- rC.反式共平面消去
/ _1 W8 i8 Q& e+ @6 T& i正确资料:
8 l. q: f. U2 c* G2 ~, U& L
! ~: z! {9 c, X# h& |& d4 U3 r7.(   ) 一般存在于无机化合物中，在有机化合物中相对较少。
A.离子键
& S( i- N6 D& y2 Q: qB.共价键
) ?8 E, g* ?! L- E3 C3 bC.配位键
: n8 w% f: i2 o4 @7 Z- O正确资料:

8.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（     ）：乙烯，溴乙烯
; a4 ?1 z' e6 QA.乙烯>溴乙烯
3 Y$ E- U. z) O2 P, q9 fB.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
2 k/ j; V* g& k3 _" c$ ^; D4 R正确资料:

9.下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是(   )
  I: N( ~9 M, i5 z# Y8 y9 d0 _A.苯
7 T: |0 ^& N) O5 Q/ j6 EB.1,3,5-三甲苯
; p7 }/ a0 ~, `3 BC.甲苯
D.间二甲苯
正确资料:
+ ?9 Q! j( X+ D
10.炔在命名时选主链的原则是 （     ）：
2 Q, M5 r: _% ]# I. {; s+ S1 pA.选含有三键的链为母体
8 a/ x$ o+ z4 i/ [7 bB.选含有三键的最长碳链为母体
4 u" ?1 X. Z& e' v1 R( @/ nC.选最长的碳链为母体
正确资料:

11.根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 (   )。
A.软
; M0 l% f; A# i) X, h: A) `& IB.硬
C.中性
正确资料:
9 a( j* t  C, v' |* I7 A4 M% b7 _7 l2 W
7 v) M+ Q* x0 _1 w6 M: h# n$ `2 o+ f12.烷烃分子中的C-H{图}键在通常情况下比较 (    )，不易发生断裂。
% r! _- ?# u. cA.稳定
B.活泼
正确资料:
% L" V/ e  y/ u5 B+ i. s
( J  j3 H+ F. v% Y13.烯烃的英文命名中，词尾为(   )。
. i+ P! P* T8 X- V  k- W1 P) {3 ^A.ane
! P1 m1 T) N, q7 U( ~! a8 {. k8 t' U; cB.ene
C.yne
/ a$ U# b0 p' Y( B! Q+ E% D! w& A正确资料:

14.亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 (   )。
A.亲电基团
- l% B: W8 l" [; nB.亲核基团
2 x) h. U) N7 C; f  T$ f) ^( q5 DC.离去基团
D.定位基团
正确资料:

6 _& K. t5 h9 ^/ u6 T15.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 (    )。
A.保持
0 z2 {6 Q6 W# W$ GB.翻转
C.消旋化
正确资料:

/ s+ v9 ^2 O4 U8 X5 ]* I二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
% y& w; Y$ q% p! a16.下列化合物哪些可以形成氢键：
+ D2 ?1 [2 a7 uA.{图}
B.{图}
  d# E6 ]0 w  NC.{图}
* g& E1 R- v5 ED.{图}
E.{图}
0 }/ g3 q+ P0 g# kF.{图}
  l, H, y* y4 A9 n4 P/ _5 zG.{图}
  O* u7 z+ c" u正确资料:FG

17.烷烃构象常以 (   ) 或 (  ) 描述。
A.球棍模型
( B% Y* U& H$ Q" i' }  ^B.透视式
C.Newman投影式
D.Fischer投影式
正确正确资料:

' x: k; K; @: J18.下列哪些化合物属于手性化合物？(   )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
正确正确资料:

0 w) t% O7 m, _19.烷烃为(   )分子。分子间作用力为(   )的色散力。
: |3 g% Q( P5 u& tA.极性
B.非极性
. D( F: k: b0 k5 w5 h7 ]1 JC.很大
1 z' U, J8 w4 Z6 m+ X! DD.很小
正确正确资料:

3 L, v9 u7 N- I1 Z2 c: S9 L20.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 (   ) 为母体，编号与 (   ) 命名原则相同。
A.环
B.取代基
) a+ {4 L3 m2 j  m! ]C.环加上取代基
# ~7 @  `6 I0 C; ]+ hD.烷烃
正确正确资料:
7 f; e1 @$ C! q3 ~9 B
21.环己烷上的氢分为两类，(   )氢和(   )氢。
. p) e1 }# q$ |( t, }3 \/ {A.a键
B.b键
C.c键
# ^8 C3 i, n+ wD.d键
/ Z8 O" h3 A( P) U' XE.e键
正确资料:E
0 G" z8 X) o" G
$ ?! L( S3 M$ Q0 e2 A22.环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。
A.椅式
' p( J! @5 F; c5 X( b( MB.半椅式
C.船式
D.扭船式
* o7 d5 W! I; g# G$ @1 J7 x% L! i正确正确资料:
) H) b! r1 |' }8 L9 ?! }$ p6 K
23.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 (    )，热力学稳定性 (    )。
A.越低
! |) C: h& g0 [. E$ E, J% c4 PB.越高
C.越差
2 V  l; X) n- |5 T7 e正确资料:B

0 j1 x4 _9 N) t9 n, @& O24.乙烯碳的p轨道垂直于(    )轨道的平面，彼此平行交盖生成(    )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
6 o( k$ y8 s* \7 R& T3 S1 f% a/ |; ?/ DA.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
D.{图}键
E.{图}键
正确资料:E
4 P; l5 m+ e1 K9 t8 Y
25.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取(   )，无(   )，每个原子距离适当，无(   )，因此是稳定构象。
A.重叠构象
" D8 c& {7 w: z4 fB.交叉构象
C.扭张力
1 ~- v8 D1 q# e5 D$ r1 y# wD.范德华张力
正确正确正确资料:

三、资料来源：谋学网（www.mouxue.com） (共 10 道试题,共 20 分)
% T, e8 G! k9 C. c. Z, t' B% A26.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
资料:错误
$ U0 L2 L  Y* ?" }
27.在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
资料:正确

- I% _2 i" Q7 R$ b28.在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
3 L9 [2 v! Z, U. z8 t3 \资料:错误
6 h7 o6 `3 {, y! _$ s0 j
& U8 F8 p3 W7 V& o! ?' U& M29.胺中的N原子以{图}杂化轨道与其他原子成键。
资料:正确
+ l+ e  u( b/ a
" N2 n5 ^9 _; k" ?$ ~30.对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。
资料:正确
+ \, u: P$ a) J. j' ]
31.使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。
资料:错误
8 C4 n! v) h% C7 ]; @% ]2 l- a
32.含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
资料:正确
+ e% n) ?" @( w3 f8 y0 `! V* o
$ k  `7 A* D9 ]6 l' }; z  n33.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。
3 c$ D% r; `. A4 s1 t' d2 ^/ j资料:正确

34.不同杂化态碳的电负性顺序为{图}
资料:正确

+ u; R/ M3 U9 ^8 t& f2 ^35.有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
资料:正确
' T4 r/ V8 c1 u/ Z0 b# i
四、主观填空题 (共 4 道试题,共 20 分)
36.18-冠-6可与##络合。
  e9 J7 J; k: I+ Z: V# u/ u资料:钾离子
* N8 ?" ?4 {; l  ]9 t) |/ Z" Q! Y
37.烯烃的系统命名法选择含有##的最长碳链作为母体。
资料:双键
; m0 c( t# `9 A4 H8 }2 z4 K
, }/ |+ Z: n* R0 `' N1 o7 }38.乙醇加热脱水，一般在{图}时产物为##，在{图}时产物为乙烯。
, e+ u* f2 r, D2 J- d6 Y+ Y资料:乙醚
+ Y' E9 C2 S9 Q. E
39.具有一定构型的分子若不可与其镜像重合，则该分子具有##。
$ X+ l! F; `, ?% A, F# l资料:手性

3 G+ x3 I- ^$ b- u$ D( W4 V" @五、问答题 (共 2 道试题,共 10 分)
& z. b* g  i5 t) N- O写出下列化合物的中文名称：spiro[4.5]decane。
2 b2 h! U9 `* G; ^2 o1 m( j# @8 _资料:

41.比较下列烃类化合物的沸点(按从高到低顺序):
(1) 3,3-二甲基戊烷 (2)正庚烷 (3)2-甲基庚烷 (4)正戊烷 (5)2-甲基己烷
2 ~  O& E/ H" e$ P3 b) n5 d$ ?) |资料:3&gt;2&gt;5&gt;1&gt;4

5 ~( H2 T6 S7 o  m, R9 I5 j


2 y$ {5 k7 O6 @0 D: f3 z. q  q
+ ~, ?( L0 I% I
# \' S$ z& k1 x/ I


# e8 m2 l7 E* G! j/ `! ~$ ?

, l4 g; \, q0 v5 [* B5 e! m+ ?

qinghan55

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曾和平

谋学网老师确实厉害！