天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[天津大学]天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,小肠液的pH是
A、1.0
B、6.0
C、5.0
D、2.0
正确资料:C


第2题,半衰期的长短决定了
A、药物在胃里存留的时间
B、药物在尿液中的存留时间
C、药物在体内的存留时间
D、药物在肝脏中的存留时间
正确资料:


第3题,青霉胺可以与（###）形成螯合物，用于治疗其排泄降低而产生蓄积引起的肝豆状核变性。
A、Fe2+
B、Cu2+
C、Mn2+
D、Co2+
正确资料:


第4题,在药物分子中引入以下哪种基团，可以引入持久性电荷，使得在胃肠道中很难吸收。
A、伯胺
B、仲胺
C、叔胺
D、季铵
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,临床上第一个使用的铂类抗肿瘤药物是
A、顺铂
B、卡铂
C、异丙铂
D、奥沙利铂
正确资料:


第6题,以下哪种途径的寄生细胞的生化反应的重要靶标，是最具有选择性毒性的最佳环节
A、干扰获得能量的生物合成的途径
B、干扰叶酸的生物合成
C、干扰核苷酸的生物合成
D、阻止生物大分子聚合反应
正确资料


第7题,甲基多巴的结构类似于内源性神经递质，它的吸收是靠细胞中的
A、胞饮转运
B、离子对转运
C、被动扩散转运
D、载体主动转运
正确资料:


第8题,下列关于细菌的特点，说法不正确的是
A、没有细胞核
B、没有线粒体
C、染色体没有组蛋白
D、磷脂层含有甾类物质
正确资料:


第9题,以磺胺为先导化合物，提高与碳酸酐酶的结合，合成第一个口服利尿药是
A、氯噻嗪
B、乙酰唑胺
C、氢氯噻嗪
D、双氯非那胺
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物与受体相互作用的学说中，基于底物-酶相互作用的过程而提出来的是
A、占据学说
B、大分子扰动学说
C、诱导契合学说
D、速率学说
正确资料:


第11题,影响药物代谢的因素很多，包括
A、种属和株系的差异
B、遗传
C、性别
D、酶的诱导和抑制
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,维甲酸的诱导细胞分化作用需要在结构上同时满足的三个条件是
A、疏水部分
B、共轭体系
C、羧基的极性部分
D、邻位取代
正确资料:


第13题,Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用，在药物分子中引入或暴露出极性基团，可以生成如下极性基团
A、羟基
B、羧基
C、氨基
D、巯基
正确资料:


第14题,药物的动力相主要包括
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物可以通过以下哪些途径吸收（###）。
A、口腔粘膜
B、胃
C、小肠
D、大肠
正确资料:


第16题,关于前药的说法正确的是
A、活化反应是水解反应
B、亲脂性变化较大
C、合成简单易行
D、亲脂性变化较小
正确资料:


第17题,分子的极性表面积（PSA）与下列哪些因素有关？
A、含氧原子数
B、含氮原子数
C、分子构象
D、分子量
正确资料:


第18题,阿片受体的已知受体亚型有
A、μ亚型
B、κ亚型
C、δ亚型
D、γ亚型
正确资料:


第19题,为了解释药物-受体相互作用的本质，科学家们主要提出了哪些学说
A、占据学说
B、速率学说
C、诱导契合学说
D、亲和力和内在活性学说
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在新药的研究阶段的各个环节中，属于药物化学的研究范畴的是
A、靶标的确定
B、模型的建立
C、先导化合物的发现
D、先导化合物的优化
正确资料:


第21题,亲和力和内在活性学说认为
A、药物与受体因亲和力而结合并生成复合物
B、构成复合物的药物经内在活性引发出生物效应
C、激动剂和拮抗剂都能与受体形成复合物
D、激动剂有内在活性，能产生效应
正确资料:


第22题,细菌是一种常见的致病菌，其特点有
A、是真核生物
B、是原核生物
C、特征是没有细胞核
D、是一类寄生物
正确资料:


第23题,以下属于细菌合成的叶酸时必需的物质的是
A、肽聚糖
B、对氨基苯甲酸
C、谷氨酸
D、甘氨酸
正确资料:


第24题,以下属于体内存在的可螯合的金属离子的是
A、锌
B、铜
C、锰
D、钴
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下药物需要注射使用的治疗关节炎的含金药物是
A、金硫葡糖
B、硫代马来酸金钠
C、金诺芬
D、布洛芬
正确资料:A,B


第26题,转运蛋白存在于细胞膜上，主要功能是帮助离子和极性分子穿越细胞膜。
T、对
F、错
正确资料:


第27题,酶的作用只是加速了平衡点到达，不改变平衡状态时底物与产物浓度的比例。
T、对
F、错
正确资料:


第28题,离子-偶极作用具有方向性。
T、对
F、错
正确资料:


第29题,酶与底物的之间的作用力可以用实验方法直接测定。
T、对
F、错
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,S-构型的沙利度胺具有致畸的毒副作用。
T、对
F、错
正确资料:


第31题,革兰氏阴性菌的细胞壁是双层的。
T、对
F、错
正确资料:


第32题,可逆酶抑制剂与酶结合通过非共价键作用。
T、对
F、错
正确资料:


第33题,卡托普利中的巯基易于与血管紧张素转化酶的辅因子锌离子发生配位结合，具有较好的稳定性。
T、对
F、错
正确资料:


第34题,先导化合物的优化的目的是完善先导化合物的活性和成药性，得以确定候选化合物。
T、对
F、错
正确资料:


第35题,区分研究与开发阶段的标志是候选化合物的确定。
T、对
F、错
正确资料:


第36题,酶反应过程若能降低底物的张力或使其变形，反应速率就会升高。
T、对
F、错
正确资料:


第37题,免疫球蛋白是由4个多肽链亚基构成的，分别为1个轻链，3个重链。
T、对
F、错
正确资料:


第38题,第一个降脂药物是通过天然产物活性物质发现的。
T、对
F、错
正确资料:


第39题,阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应，因此是不可逆抑制剂。
T、对
F、错
正确资料:


第40题,速率学说不能从分子水平上解析为什么一个药物是激动剂，而与其结构相似的另一个药物却是拮抗剂。
T、对
F、错
正确资料:


第41题,Pfeiffer规则认为手性药物的有效剂量越低，对映体之间的药理作用的差别越大。
T、对
F、错
正确资料:


第42题,作用于受体的药物降低或阻止受体功能的称为激动剂。
T、对
F、错
正确资料:


第43题,四环素类药物与核糖体呈竞争性结合，抑制细菌的生长。
T、对
F、错
正确资料:


第44题,生物活性物质多为刚性化合物，可与特定的受体结合而产生不同的生物活性。
T、对
F、错
正确资料:


第45题,旋光异构和几何异构体在穿越生物膜以及生物转化的速率是一样的。
T、对
F、错
正确资料:


第46题,小分子化合物中引入羧酸会改变其生物活性，往往原活性会降低或消失，毒性也会减低。
T、对
F、错
正确资料:


第47题,哺乳动物体内的β-内酰胺酶可以β-内酰胺类抗生素。
T、对
F、错
正确资料:


第48题,在结构特异性药物中，微小的结构变化可能导致生物活性的强烈改变。
T、对
F、错
正确资料:


第49题,药物分子的物理化学性质，在很大程度上决定了其药代动力学性质。
T、对
F、错
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,肿瘤联合化疗的策略就是应用了同时抑制级联反应中的多个酶而产生协同作用。
T、对
F、错
正确资料:

jldipr61

老师告诉我的蛮不错！

chengleis

谋学网不错！

outle3896

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