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南开21春学期《有机化学》在线作业-1100分

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发表于 2021-4-15 00:52:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[南开大学]21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《有机化学》在线作业9 ~: L* Z# I2 t* I. T( o0 ~
试卷总分:100    得分:100/ W2 Q5 B* [8 p4 @; H: w' P7 S! U) C
第1,键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 (   ) 值。9 u! S, Y, `: E& f2 b% k  Y
A、最大1 r* h7 X* c8 ]; k
B、最小
- P4 P( U; S% K! hC、平均
# W/ @1 w# W3 Z# R5 t  g% Y( u2 {( p正确资料:
3 |0 _$ d0 i: z. r) j. q2 G' X( Y
. ^. @( a. u/ x5 p7 \; J$ f
7 Y9 C8 I& D$ t, t第2题,共振式的写法中,用 (     ) 表示电子移动方向。
$ ]* j4 e7 A: c- D+ q' X& e4 x4 q2 lA、弯箭头
) Y5 g- A8 H! GB、双箭头
1 f, F3 M# n* R- U( Q! FC、弧线2 Z8 {3 @' o4 g% U( B% s
正确资料:0 u$ Y# p: l4 H$ i9 R! a; B! b. G

2 s: W% C, ~/ e4 _; r5 L
  b0 X4 E# k  L8 W1 G5 u4 q' V第3题,醇发生或E1反应时,其中间体为 (     )。6 F1 ^) \7 Z' _
A、碳正离子5 i8 X. L6 d! Y- f* t8 W5 }
B、碳负离子
" Y( n! b) C) @9 I5 [C、卡宾
* ~1 F$ }5 p& i5 SD、自由基
! p) f6 H8 ^$ B& K3 }9 Z8 U) L正确资料:
8 g; g" U* G% L$ E7 G% A4 V% m
: \0 H' C( g8 w. V% h' l
1 D; o7 X" F* @  }2 q$ [第4题,两个原子共有一对电子,这样形成的化学键叫做 (   )。# j* f5 W. d, Q4 O# l2 l
A、离子键- k9 Z# Z7 t0 W+ J
B、共价键; t4 q* z% H6 q2 I8 ]$ d
C、氢键5 l7 y. R7 I: T- D. @
D、范德华力& x' |( `' l& G
正确资料:
9 x  n% w- a% w8 `) y1 u: U0 M  Z  C

, J9 w! P' V( Z+ y) m5 z3 v: I* _资料来源:谋学网(www.mouxue.com),碳的一个s轨道和3个p轨道杂环,生成能量相同的4个 (     ) 杂化轨道。3 S$ M3 X( g. X, O* v0 l5 G6 @: {5 t
A、杂化
. N( `" e( ]% g# O( `9 Y" gB、杂化3 m4 ^. v! m2 h( ?
C、杂化$ S. G- O& D$ s/ w5 J3 @/ V
正确资料:) }. Z4 O/ ?7 C, x0 i1 P8 n" N
8 T4 G. Y$ ]3 I( i$ `

3 g! h6 F* Y0 E' ~2 C第6题,有机反应中,能够提供电子对的试剂叫做 (    )。
& ~+ R( E1 [  jA、亲电试剂6 ~9 g, `0 P" |8 Y0 A# y  ~( P
B、亲核试剂
4 z! o* U/ [! E  V1 b# R! U4 kC、格氏试剂
0 q! ^! X( h+ ?0 H/ o& ND、卤代试剂. |" L4 F1 K( O3 h7 a
正确资料:# r2 Y8 i" Q. m3 s! n+ G

% X2 i$ [7 _1 i5 f% W3 ~+ R7 s* c' r+ E  b
第7题,根据酸碱理论,强酸的共轭碱一定为 (      )。! s# [5 U/ n* u
A、弱碱% [2 k* d9 g9 q
B、强酸
4 y3 q  V0 [% ZC、强碱
, L" D8 Y, s4 v8 }/ ^/ Z% L; dD、弱酸/ K2 C5 {& W4 x# o  e8 G2 r
正确资料:8 o' S. o; w. Y0 x) ?( U

, c3 n/ K: A$ M
( c- K8 T* z9 b3 O& O6 a( K第8题,苯的亲电取代反应中,第二类基团为 (     ) 定位基团。/ O+ l7 H4 I  _  N& i! e0 u) P
A、间位$ t+ Z; E9 P$ I* ], a( `9 n7 @
B、邻位' ^+ c; h  x, G- h
C、对位
- O, ^- O5 y+ h1 ~. V; W正确资料:
7 n; f$ l# H" a5 p% ~7 [( m
% X; ?  z0 p, L7 _8 m: I
+ U1 `* E" c# x, e0 l) T第9题,亲核取代反应中,中心碳原子被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做 (   )。" I( M  V- O0 N7 ]
A、亲电基团- v4 ~6 g; m( P1 U
B、亲核基团
/ S- T# q% {5 vC、离去基团
6 U9 w: X# n* v- u5 ~0 @D、定位基团4 r2 w( p8 X! N
正确资料:
; w8 F, d4 O- _9 f9 A3 f
7 S% t$ Q! I% e! {9 z$ _( F
; P+ b! O6 f, n; O/ m资料来源:谋学网(www.mouxue.com),炔烃命名的英文词尾为(   )
: j+ Z: ?  S$ L$ o' DA、ane+ K! ]- d5 b# j) ^
B、ene% F  L9 n, @/ A$ ]3 k) v9 F0 u
C、yne
; }, Q0 z3 A" t! a- }" L" E6 O正确资料:
4 h! l. q0 I/ c3 C" Y, t. k4 o3 n" ]- I$ `8 ~* B
; r. Z+ i/ R! a
第11题,根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 (   )。5 K, l# x7 x0 ^1 F
A、高强1 o. H' F# p2 a/ e9 Q, t" |) R: {
B、低弱) R( [! P# g* i% i
正确资料:
6 ]3 ^  M8 I! ^8 H5 F6 P7 V2 Z
, _$ a+ P6 s- v% L2 e' N  E
0 d5 Z! p/ o7 C+ N9 O6 K资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是(   )  X/ x/ `! y% Q$ C- ~' f
A、苯
* U2 F/ X3 x9 O7 ~. i! L) z- |B、1,3,5-三甲苯
8 Y& A. C, C8 G3 m. rC、甲苯, z! J3 j- ^7 G8 w6 P# ?/ E
D、间二甲苯+ A5 s1 G/ |, ?+ J/ Q% p  v: m
正确资料:2 k6 u$ K( u3 R* ^. p
" r; ^$ T8 k8 G

; l# c; e, u1 a7 y1 g; \第13题,杂化轨道理论指出乙烯分子中的碳原子采取 (     ) 杂化
. w( P7 p) v% W4 `) }' s( CA、杂化
; y' t$ q- ?9 {. |8 X9 W9 vB、杂化! B3 K$ U, n7 R- H" t; ^4 i5 K3 y
C、杂化+ d3 G$ \& j  j: q+ B1 N
正确资料:
8 S+ C, e! J# w6 m% [' `8 c
) w9 y) o7 h! @/ |6 k4 q  Z8 Z- T3 g* X9 C
第14题,烯烃的催化氢化反应一般是(   )反应。
) m! K% y* y9 X! _5 kA、吸热! d7 _" c  r- [* y5 x3 D
B、放热
3 Z+ O5 n; T4 C* f- ], L4 lC、没有变化! A0 ]- d2 m1 j5 E: `! K
正确资料:) _* W* W6 o3 ?, c/ H+ T7 ~
, l; @3 X0 c/ \% d1 M( H% y
- X. D; u* Z% }0 o: B
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个(   )杂环轨道。
, N$ Y- [, Y8 l) ~' i. g" lA、杂化) J3 }1 `' i5 D5 \/ \$ Q
B、杂化
* u: H8 A8 \- Y5 LC、杂化# P" M! _  E! e$ \1 ]& K% Z
正确资料:
+ G* Z6 w( A$ P" g# {
  z! _1 i% W5 L0 f6 b- ~, m. G+ x$ w/ i* \
第16题,碳正离子结构为(   )杂化。% u; c7 N. i, x, l8 d- Q
A、杂化
. M5 E, G! z% Y# rB、杂化, d# D: O, x8 u# F2 w; W5 Y- y
C、杂化& O8 V, J' q) p0 R; z8 F* o
正确资料:0 H) \5 ?8 B9 X+ y& g
6 R' [9 b4 h$ B! S! }2 u

+ x: B# I- u/ f. G4 A) A第17题,甲烷分子中H-C-H键角为  (   )。5 Q$ w, z, [3 y/ q  z" W
A、90°
* X0 T, q0 o# v# f: LB、60°1 P1 c' m; j8 ~* J% J* |* ?( T$ X4 M4 ]
C、109°28′
6 t2 C3 v8 R* S( q6 F* f: C3 v& V正确资料:
& j* t; @: x0 A3 I% l9 ~' k) E
+ B# H+ ?5 W2 s; f
第18题,烯烃的英文命名中,词尾为(   )。
0 A8 J, b' J  X1 q( cA、ane
0 L/ I# E. J& X! F; vB、ene6 [6 W6 }6 d, {/ x/ d, z
C、yne# N& m# a8 R: x' C6 P3 v
正确资料:
% Q; a2 \6 t; b- z+ \7 V3 w) L. r& ^; Y) H3 L; R- d

2 y1 o1 a1 \/ R, j6 h$ T; X第19题,苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为 (   ) 基团。3 i3 z, o, T8 ~% J8 K; u, ]
A、致活
! d1 P9 H+ h$ l5 R& RB、致钝# e% X- r8 X, a& W
C、无影响
5 h9 K, P4 v! S% \" @正确资料:, U& W/ s6 H) n0 t6 d. D0 U, G
# H2 F' x" C$ j/ r5 M
$ d# ^: X! e$ Z2 I& H& r* _3 p
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),苯酚的英文名称为 (    ):! F$ _* j% V: }6 X' D3 q
A、benzene
  {6 C4 Q0 d6 l2 m, l1 C2 I9 jB、benzaldehyde
$ e, M) \/ J8 eC、phenol
+ l( [% ~8 `/ M( X) `: pD、phenyl3 l  b9 {) c; o; W+ O
正确资料:5 q3 v$ O  z/ P: J) T
/ q. ^; y3 G9 c5 ]7 Q
* T& n. ~( O1 S5 ~
第21题,乙烯碳的p轨道垂直于(    )轨道的平面,彼此平行交盖生成(    ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
9 ]2 ~+ n# ]! X! S1 {* x' }A、杂化
* i: J0 G! I' j9 k/ V; V! V/ ?B、杂化
0 M7 ^% W, y* L4 o- [C、杂化
% }5 f% C7 }( i& p/ Y6 D+ lD、键
! e/ \4 i+ j1 S# E& G! `E、键1 V+ X7 l  Q, k& m* J* _0 A* B' l
正确资料:,E
. R- W+ Q" }" P
% C/ I, e: Q& ~8 f
! U. D4 y! s. F; J9 N+ v0 ^第22题,下列哪些化合物属于手性化合物?(   )4 [8 x/ n) v- S1 g+ q7 q
A、3-溴戊烷0 n7 l7 @' i6 G% ^4 O
B、3-溴己烷, ]/ v: a+ ^3 p5 w1 q. b: O& U
C、1,2-二氯戊烷# @8 F5 W: c% B+ G
D、顺-1,2-二氯环戊烷: _4 {$ E* f3 H1 L: N* e: ]
正确资料:,C9 l& J2 \7 t! k# o* z

8 n" n6 u  P6 W7 i) g9 H; q; g' O8 C2 p
第23题,常用来表示分子空间排布的方式有 (   )。6 J0 |0 y1 v5 f; X1 p% L
A、Fischer投影式
2 t& ^( a9 {* g# r, y- OB、透视式. b8 i0 g+ C* k. ?/ O3 |" I  c
C、Newman投影式% w4 A: @) e  k: e
正确资料:,B,C8 p/ D7 G' ^; h8 ^* c8 E

3 v: X* p. |7 b
. S0 O, M4 N/ P& Q  g( N第24题,下列化合物中,哪些是共轭化合物?(       )' E. f7 e" P* ^* t% z. L8 a
A、- }0 h2 W2 G8 I: t1 L( X' `
B、. Y- g1 I. X" [% t7 s: f& b
C、+ ]5 {! n' I" a0 Y( s6 [( N) p
D、, o' S, r, ]0 n6 C" c: n
正确资料:,C,D( x/ t$ D! N2 l$ Q1 W& L9 `& v

; {3 r% h1 W6 E: @5 F. p
5 |6 n4 z- Y  e# I( F1 G; c; B) j资料来源:谋学网(www.mouxue.com),烷烃构象常以 (   ) 或 (  ) 描述。
* C9 b6 X0 y6 t; E; j& }. MA、球棍模型8 u- u+ A$ _9 L; ~
B、透视式! Q: O' U/ ?. E& y  A6 x
C、Newman投影式- _2 l; `# T8 L2 \( y9 v* L% V' O
D、Fischer投影式
& O3 `& Q$ X9 j- q& T正确资料:,C. l0 I4 ^! ?9 D2 s) r! I
4 m* x3 `1 N( B; n- t6 \! d

" i* `: f! f2 u第26题,环己烷上的氢分为两类,(   )氢和(   )氢。) u* A2 E, I) r9 }; N
A、a键( ^: B0 S) m& C5 z2 B0 l
B、b键0 g% z8 q* z6 d4 O
C、c键
# F! G! [7 ~! M+ _' }5 d6 n8 sD、d键9 w1 d, w* a! o! Y
E、e键: P, |& F5 o% X. ]* [/ s9 R  B
正确资料:,E, R! j$ C; t  p& J' G% G& b

' q; y$ T& _$ x* q. Z2 A$ s
; \1 d* ~/ i7 V/ e$ L( H第27题,环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。; V% c. Q! e! t3 n9 Q, a) f
A、椅式# ~( E3 l8 H& E' c" F7 I
B、半椅式) K1 r+ a% B9 y( g( w
C、船式3 v  O, n7 D5 X/ n
D、扭船式
8 r/ {1 v6 G' [8 j2 x正确资料:,C
" Z. [6 j2 {8 b2 w8 O6 c" o$ G. o; M1 t
+ S9 {5 R7 J: [$ E& z( q" h
第28题,脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以 (   ) 为母体,编号与 (   ) 命名原则相同。
$ N# Q: V# I( @4 Q6 ^A、环; s: C1 @$ B7 @0 c
B、取代基- @% E2 y# s! G2 O! |0 E
C、环加上取代基/ c1 P# V8 ]" C9 X/ ^$ a, j1 U
D、烷烃
4 F( W; N' z" B0 [/ J0 Q% |正确资料:,D7 ^9 R. b$ C0 I

- ?! N- J( Y) f  z
# P6 s4 _9 d  P/ \' H第29题,下列化合物哪些可以形成氢键:
4 Y8 R$ ]: o- |' lA、
; K( h& I7 F- B  x9 b9 A' dB、; L# R! {( u8 r% s0 n8 s
C、
5 M0 F& J7 t+ f( J0 I* qD、
: \' X" D- s/ Z' ME、
. |4 h! ^5 R. L3 [6 f0 T! W: OF、& M9 {* g* y9 v; v; c+ p9 }
G、
" ^' ]( H8 e! R0 A正确资料:,F,G
7 w- ]" G( N2 n% {& T9 I5 i
  T% {8 ?; N4 v) c% T, f  l3 F# w
- z" h: a0 N) h( G  i资料来源:谋学网(www.mouxue.com),分子中原子连接顺序相同而空间排布不同,构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 (   )或(   )。" j  P, O' r) z; a1 [, [
A、对映异构* |& E- f0 v# L6 \1 N1 t4 C
B、旋光异构0 ]% Q1 u* b% a! T& e
C、非对映异构$ _% U" U( ^3 o/ o& L
D、顺反异构构象异构  f5 e0 G. o9 ?8 E$ Y+ @
正确资料:,B
9 l, j, p; E6 ]. E/ x2 B5 C2 Q
9 z7 _' l& b% Z# m9 @  a3 t5 ~& J5 }2 X" R  d+ {4 _
第31题,甲烷分子为正四面体结构,其中碳原了位于正四面体的中心,四个氢原子位于四面体的四个顶点。4 X$ g/ L3 K5 Y# k0 p2 w
A、对
  B( z9 u6 D) f. _  S9 WB、错* U7 ^# L6 s; X, _+ Q% z6 R
正确资料:+ Z5 b: s0 {1 P5 t/ g' t  g  |
& }1 N# t) W8 g% E) V  J4 _
. o. C( d# t6 l5 B/ A2 H5 H# O
第32题,增大溶剂的极性,有利于碳正离子的稳定,有利于反应。- A  L' \+ d2 |4 g$ D
A、对
4 R/ L3 @. P& h5 VB、错
9 h% q. [, }+ X正确资料:
' s- J, f! f! q2 s3 n1 x) ]! H/ g* g/ |! B9 t0 r, O
( K# {, w: L* ~& p( B% `  l$ c
第33题,非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。
6 ^# g$ l) d$ N) gA、对
* o/ [+ B5 z; F4 W: k' BB、错! k- \/ h( z! y
正确资料:
+ D- \/ J7 e  c
% T, x0 x; z( @" M) m8 V' ?3 W
; v0 z. t0 O- p第34题,苯酚具有酸性,其酸性介于水和碳酸之间。
9 {! z% q& ?% _/ YA、对0 q6 q1 a( p* u0 I7 v% C
B、错
7 o6 X) K8 \0 S& n0 D$ s% ]正确资料:& B: n' `3 t( N% [6 {! S
! f; U1 U3 B0 ~( K

- |  f# K4 [' ]$ Z/ g; {" t; F' b% A第35题,萘比苯容易氧化,产物随氧化剂不同而不同。
) D, x* D3 b0 t& k5 _) ^* B. A3 SA、对
5 g5 n* E8 ~$ O3 v# }4 ?* \+ YB、错
- J' v1 `* Z7 E& n9 ?( c; z正确资料:
: M# E0 }' T" o5 d; ]2 }* c% R
0 u, R, k5 k  n0 c/ j4 a5 i& Z5 }5 l+ c" F* `( x8 S
第36题,萘的亲电取代反应主要发生在
. U/ |) `' ~! N8 UA、对2 _2 G- y5 \. i) O3 W5 X
B、错! C% K9 J% ]; u
正确资料:
: x' p5 W$ Z1 s8 D9 R' I7 D+ h
  v+ C& R( G, ~/ R" [. m! z" q4 T& x  g7 i, y+ @, K( y
第37题,在亲核取代反应中,底物中的R基团除伯卤代烃外,仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
  m6 U) F# ]5 |$ GA、对: e, _, |; o4 u0 b7 U" r" y
B、错
6 q! i8 {+ s# v正确资料:
: x2 M# x8 Z4 X9 @/ P! S+ i) V$ |- l7 V0 Y; z: r

0 ?* b! I$ O3 J1 |4 m* s# S第38题,原子的电负性越大,原子半径越小,那么它对外围电子的束缚能力就越强,该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
/ l1 R: I0 u* z% ]  @4 ?A、对
* @# t1 ?1 y2 m& j1 o8 l- h6 BB、错, E! H! _- l: T5 Y
正确资料:
) i3 E  s/ q9 n3 W% l: q: w& }# d7 l. B% I. ^7 J' C8 P/ ^" T# W
( L0 |. I* {3 X/ f7 s# H; I- Q
第39题,Beckman重排过程中,转移基团中含有手性中心时,手性碳的构型保发生翻转。
& h) c* _9 Q) PA、对, E1 V. _) K$ N4 `1 M+ J8 `
B、错
+ Y& u) Y: n# y1 S正确资料:
9 W7 E  }+ [- v$ N3 {2 Y' a; ~/ H  A/ d5 `! u- R- w3 Z5 H0 S
, ~5 z1 `6 L7 v/ f6 F1 r" R  ?  [
第40题,在对交叉式构象中,两个体积较大的甲基处于对位,相距较远,故分子的能量最低。' [0 b% K* q6 V# a
A、对% \0 J' I' D4 H6 _6 g. X3 ]
B、错
% W. T4 s3 L7 O# ?% U, X正确资料:
; W+ R4 `% |/ Z0 _' |" r2 A: u9 R& p3 F
& }- L+ _/ k& s: X2 E
第41题,使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应,可得到反式烯烃。
" {4 W  N4 p3 Z4 d3 L  \5 FA、对
. b3 H. l) E: V& SB、错, S/ }; _, G* f) Q
正确资料:
8 o! p; ?, ]  C0 W  v3 u# g
5 i& ?1 x) F. t1 l& u3 {2 K: d: F3 d, {
第42题,季铵碱Hofmann消去为E2消除,其立体化学特征是反式共平面消去。. b" [+ _4 Q/ D$ F9 Y
A、对8 t1 J% i/ l0 |. P- p
B、错
$ \; v! E0 {8 [: U" Y% @正确资料:
. I7 ^0 C+ V- |1 c6 [, q( B) S' X' d- a, ^

% A- \: m  ^8 T第43题,季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。; W# C2 M- W: p# m
A、对3 v4 P/ [. s4 F6 c3 E$ ?; E% t
B、错; F5 g$ }" q0 d1 x
正确资料:
, u* Z2 e/ X( e( {, M# Z/ V0 R# Y" O

0 U6 K2 o3 A2 t7 ]6 z3 B第44题,醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下,能和醇发生加成,生成半缩醛。4 w1 ~8 u; w6 ^8 W# u
A、对' V2 \) @5 H! k4 ?. l  g: T
B、错) A: n! M* w! D4 t" z
正确资料:8 G* I' X  g9 F& }9 r: g

2 l$ ^' q3 @8 [+ w: o$ u/ v. K% n) w( a# q2 @/ g
第45题,键角与分子的空间结构密切相关,受成键原子及周围原子或基团的影响。' I) j# \" s$ |) k1 ~
A、对0 E/ O8 H* A" h$ W, t
B、错4 q3 Q7 Y8 Z4 A- F
正确资料:
4 m4 L( L% D' \# S; e; C% y: o! }# S1 m* U: t5 j

8 s) G5 `) C* I; _$ Q, Z第46题,顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
. f5 v* B- F. m: A; X$ [/ BA、对
. m  H& P! g6 {: YB、错
  k8 u8 N9 m) `# V正确资料:
" D) E. M: {  O7 V$ T" w
. E2 A6 A% C; z, k5 q7 ]& A( [0 a0 D, G" f: i+ K  u- ]4 f" H+ i
第47题,环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。
+ W( o* w4 L& L3 R6 i, @' Y: sA、对
9 y( N' u3 {3 _B、错
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第48题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
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第49题,水也可以和羰基进行亲核加成,但由于水的亲核性比较弱,所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大,容易与水作用生成相应的水合物。
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