奥鹏作业答案-谋学网-专业的奥鹏在线作业答案辅导网【官网】

 找回密码
 会员注册

微信登录,扫一扫

手机号码,快捷登录

VIP会员,3年作业免费下 !奥鹏作业,奥鹏毕业论文检测新手作业下载教程,充值问题没有找到答案,请在此处留言!
2022年5月最新全国统考资料投诉建议,加盟合作!点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
奥鹏课程积分软件(2021年最新)
查看: 362|回复: 0

21春【兰大网院】药事管理学药事管理学课程作业第一套

[复制链接]
发表于 2021-5-19 19:33:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
【兰州大学网院】药事管理学-药事管理学课程作业第一套
试卷总分:100    得分:100
第1,药品不良反应主要是指合格药品( )
A、<span>使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
B、<span>在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
C、<span>在正常用法用量下出现的有害反应</span>
D、<span>正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
E、<span>超剂量使用后出现的有害的或意外的反应</span>
正确资料:


第2题,药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
A、<span>药包材生产许可证</span>
B、<span>药包材注册许可证</span>
C、<span>药包材生产企业许可证</span>
D、<span>药包材批准文号</span>
正确资料:


第3题,《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A、<span>临床需要而市场供应不足的品种</span>
B、<span>临床需要而市场没有供应的品种</span>
C、<span>临床需要而市场没有供应或供应不足的品种</span>
D、<span>临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种</span>
正确资料:


第4题,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是( )
A、<span>企业自定价</span>
B、<span>市场调节价</span>
C、<span>地域调节价</span>
D、<span>政府定价和政府指导价</span>
E、<span>医药行业定价</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),哪级以上医院应成立药事管理委员会( )
A、<span>一级</span>
B、<span>二级</span>
C、<span>三级</span>
D、<span>特级</span>
正确资料:


第6题,专利法规定可以授予专利权的是()
A、<span>科学发现</span>
B、<span>智力活动的规则和方法</span>
C、<span>动物和植物品种的生产方法</span>
D、<span>疾病的论断和治疗方法</span>
正确资料:


第7题,经营者销售药品应当()
A、<span>明码标价</span>
B、<span>明码实价</span>
C、<span>诚实信用</span>
D、<span>货真价实</span>
正确资料:


第8题,药品不良反应主要是指合格药品()
A、<span>使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
B、<span>在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
C、<span>在正常用法用量下出现的有害反应</span>
D、<span>正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应</span>
正确资料:


第9题,下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是( )
A、<span>药品使用管理</span>
B、<span>药品广告管理</span>
C、<span>药品注册管理</span>
D、<span>药品价格管理</span>
E、<span>药品流通管理</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人
A、<span>药品研制、生产、经营、使用、广告</span>
B、<span>药品研制、经营、使用、检验、监督</span>
C、<span>药品研制、生产、经营、使用、监督</span>
D、<span>药品研制、生产、经营、使用、检验</span>
正确资料:


第11题,执业药师资格注册机构为( )
A、<span>国家食品药品监督管理局</span>
B、<span>国家人事部</span>
C、<span>国家卫生部</span>
D、<span>省级药品监督部门</span>
E、<span>省人事厅</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),医疗机构新增配制剂型应当依法办理( )
A、<span>品种申报审批</span>
B、<span>《医疗机构制剂许可证》变更登记</span>
C、<span>申请发给制剂批准文号</span>
D、<span>向卫生行政部门申报手续</span>
E、<span>申请发给药品批准文号</span>
正确资料:


第13题,药品生产企业设立的办事机构不得()
A、<span>向跨地区连锁零售药店销售现货</span>
B、<span>向批发企业销售现货</span>
C、<span>向零售药店销售现货</span>
D、<span>进行药品现货销售活动</span>
正确资料:


第14题,科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()
A、<span>科学性、实践性</span>
B、<span>系统性、验证性</span>
C、<span>客观性、复杂性</span>
D、<span>系统性、客观性</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),医疗用毒性药品系指( )
A、<span>连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品</span>
B、<span>毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药</span>
C、<span>正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品</span>
D、<span>直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品</span>
E、<span>毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品</span>
正确资料:


第16题,第一类精神药品每次( )
A、<span>不超过二日常用量,处方留存两年备查</span>
B、<span>不超过三日常用量,处方留存两年备查</span>
C、<span>不超过五日常用量,处方留存两年备查</span>
D、<span>不超过七日常用量,处方留存两年备查</span>
E、<span>由定点零售药店供应,每次供应一次剂量</span>
正确资料:


第17题,生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()
A、<span> 新药证书</span>
B、<span>药品批准文号</span>
C、<span>进口药品注册证</span>
D、<span>医药产品注册证</span>
正确资料:


第18题,从本质来看,药品市场营销的含义是()
A、<span>药品销售</span>
B、<span>药品推销</span>
C、<span>药品交易活动</span>
D、<span>药品服务具体化过程</span>
正确资料:


第19题,《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"()
A、<span>由国家统一制定,各省可部分调整</span>
B、<span>由省、自治区、直辖市制定,经国家核准</span>
C、<span>各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%</span>
D、<span>由国家统一制定,各省不得调整</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A、<span>研究、生产、经营、价格</span>
B、<span>研究、生产、广告、价格</span>
C、<span>生产、经营、使用、广告</span>
D、<span>研究、生产、经营、使用</span>
正确资料:


第21题,下列药品中,不得发布广告的是()
A、<span>新药</span>
B、<span>处方药</span>
C、<span>非处方药</span>
D、<span>毒性药品</span>
E、<span>医院制剂</span>
正确资料:


第22题,药品说明书上不可缺少的项目是( )
A、<span>药理毒理</span>
B、<span>药代动力学</span>
C、<span>药物相互作用</span>
D、<span>不良反应</span>
E、<span>孕妇及哺乳期妇女用药</span>
正确资料:


第23题,实行政府定价和政府指导价的有( )
A、<span>垄断性生产的药品</span>
B、<span>垄断性经营的药品</span>
C、<span>国家基本医疗保险药品</span>
D、<span>生物制品</span>
E、<span>肿瘤药物</span>
正确资料:


第24题,药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定( )
A、<span>中药材应标明产地</span>
B、<span>合法企业所生产或经营的药品</span>
C、<span>该药品具有法定质量标准</span>
D、<span>有法定的批准文号、生产批号</span>
E、<span>包装和标识物符合法定要求和储存要求</span>
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),《药品管理法》的立法宗旨是()
A、<span>维护人民身体健康</span>
B、<span>维护人民用药的合法权益</span>
C、<span>保障人体用药安全</span>
D、<span>保证药品质量</span>
E、<span>加强药品监督管理</span>
正确资料:














本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?会员注册

×
奥鹏作业答案,奥鹏在线作业答案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 会员注册

本版积分规则

 
 
客服一
客服二
客服三
客服四
点这里给我发消息
点这里给我发消息
谋学网奥鹏同学群2
微信客服扫一扫

QQ|关于我们|联系方式|网站特点|加入VIP|加盟合作|投诉建议|法律申明|Archiver|小黑屋|奥鹏作业答案-谋学网 ( 湘ICP备2021015247号 )

GMT+8, 2024-5-6 12:23 , Processed in 0.100080 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.5

Copyright © 2001-2023 Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表