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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[四川大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
/ f% O- [( ?8 ]: K/ _& W- T试卷总分:100 得分:100
' O& }: u F( }7 x7 Q, C7 n3 M9 d, b第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
' X% J& V9 g T9 U6 X( aA、水溶液易被空气氧化变色
6 t+ c, |+ B' K! \B、水溶液显碱性
$ P" Y" J! ^6 Y3 s+ H7 GC、易溶于水" Y/ h: U% x! _0 c
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐: O9 q: C/ ?. s9 h. z G a
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
4 r4 F3 _7 l7 I; C正确资料:
3 L% p1 f9 F' O+ U8 H4 u* x: w9 P: ~" X, ~2 ~ W
- u, z( C- n7 w, ]; t+ R" L8 k/ O
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是* v. a6 X7 \1 e% T# Y# J5 B
A、苯妥英钠
& G* a2 q, u0 h1 |. w; HB、卡马西平/ b( q# w7 n! T7 j. V( M# J
C、地西泮/ s" h9 W" Q! S3 Y+ W- h( G |
D、丙戊酸钠) ^* K6 B8 o# X7 j3 t
E、异戊巴比妥
& f& _3 V( t! t- F正确资料:4 W6 e/ _, n/ F# x5 j
8 _7 f& v2 z& W6 b8 B" ~$ r
% L! R% `3 R* k8 \
第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
- L. Z0 @0 ]. t4 C/ Q1 O9 j8 jA、中枢兴奋, X( R& s) O) r2 F
B、消炎镇痛
' ^8 y) R9 w! b) q# IC、抗病毒
% V4 }2 j, G* m9 d( J: ND、降血脂7 J) k, g8 K1 u: f s/ w! k
E、利尿
) \5 _* L0 U3 k7 e+ g! j" \8 z) Y3 e正确资料:
, h1 _6 e; ]/ C
7 b6 j% f5 P6 p/ r+ r
9 G/ B9 w) g1 l* |3 u9 t1 @/ a第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类' b4 O* K, j/ U# o2 {) w, q- ^7 k
A、氨基醚8 E2 E1 x' v' x; F3 b* i
B、乙二胺
1 v: G( }, q5 f e' {; e& f9 NC、哌嗪3 J" X& v& S) g; E6 f
D、丙胺
- _, ~0 o" w* p9 bE、三环类
2 P" K# k4 u: M! v. _# l0 `正确资料:
9 J; E3 f, G% a
6 i* d7 m1 x" u
2 ]# C: M6 S ~( v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是4 ~, z- g- O# g+ i& j, t
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具: A P7 G. U7 k" a) g8 D+ e
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具& D; F. X0 x. c; S
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
9 ?8 ?9 J- B( Y8 ND、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
' v# D4 v7 x8 g& ^ oE、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
* r% A- P1 T# L正确资料: ]9 [# |0 k8 d
5 I C, P% \: L& V9 I* T9 U
9 L* R6 \8 L: h9 ]) t- d4 ~
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用6 i! w; E, S% m, W
A、雌二醇
! e/ k* C% L3 l% H9 |7 NB、氢化可的松
7 `1 O P; L3 U: q L3 I7 i3 X& i, iC、苯丙酸诺龙/ L. `2 L/ Y ]9 b: n5 S
D、非那雄胺- z% ^ L6 i9 W [5 {
E、黄体酮
; A# }* _% f( l* C3 j! Z) G: a4 N正确资料:
! F. Y6 \% Z$ G1 F1 l
' |, J! W$ E% E: U# S! w0 K z) N$ j' Q/ x# s( Y+ q
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是
5 B% Y) Q; S) ?3 s& }A、盐酸普鲁卡因: c, H* C6 v* e, l N
B、丁卡因0 a+ s4 f( H& S6 h0 N# Q
C、盐酸利多卡因
' x% D1 ]& E: Z1 VD、布比卡因7 W5 h p# e, T
E、以上均不对4 s. p9 t B- z9 X+ x7 I
正确资料:7 L' q, {* y7 i* Y4 L
9 B1 ?) c: R9 Z( u# K+ i. z. g
* b7 t# Y9 C1 p4 v- `
第8题,阿司匹林是该药品的. I# @: @' ]$ }: `) J, `; a g
A、通用名! d: Q( b8 v% K6 y6 R" Y6 `. Q
B、ＩＮＮ名称
. _$ w5 L2 _# | [ o, DC、化学名" D$ l7 | j/ g6 ~; P
D、商品名
1 A# J' s4 ?5 I5 n, M8 I8 uE、俗名
; R6 @' c: ?3 q2 }/ C8 K% D正确资料:" U. q' A& p% ^! h6 |& P
2 A' S6 m0 W& @' @
8 O( b( M* I* n2 L. c- Y第9题,"N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的
, B! Z# d# C9 F7 j3 w- r- PA、通用名9 I2 s: j- G4 T& J5 O/ u4 a' p
B、INN名称
. G. j2 Q8 R9 v7 f' K. ^C、化学名
a" ]+ E1 g3 |* W0 HD、商品名; I# j3 e3 z) {$ w* ]3 Z2 Q
E、俗名/ t7 T/ s u- T
正确资料:0 k6 \; l0 l- u R$ b, G
) v1 B' C+ T: t0 P2 b
' T- I2 [/ B/ i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？
6 b7 @- g6 C K7 ]: X4 J) p% cA、发现与发明新药
5 Z7 i) ^: f3 @) s8 ^! ~B、合成化学药物; p- R* r* _4 J) F' G
C、阐明药物的化学性质2 R2 W% _$ r$ ^% z# Z; j4 G' L
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
G/ s5 ?$ \" I4 q0 ]/ a7 @E、剂型对生物利用度的影响
0 p% I0 B$ L5 J$ R正确资料:E
# Q9 u! e3 y+ b
. y) g4 c% |6 a9 @
+ P7 q, q$ L. s+ i1 k* B第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是% S4 j" H: v: G) H3 q4 N
A、GLP
# `4 {, b# [; G; h L% j+ HB、GCP
" B+ h) q1 {* B' Q9 OC、GMP1 f. D! y3 X# m$ R6 ~
D、GSP
. N Y5 x9 @2 E4 l0 ]E、CAS! _/ ]) ^; q- D% Q" L; l3 W
正确资料:' f2 w, R( u W. c' u8 X3 P! T- O. w, m
; b% Y0 t3 S- G! l% A5 i9 m7 a1 u' T' j. O, w; M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
' P$ {+ \. |% ?# K+ j4 ^1 YA、药物和受体相互键合作用
' I" V; l) z; H3 ^B、药物结构中的官能团1 p6 m) N3 @/ s5 C& p# F
C、药物分子的点和分布
% W1 z8 z7 V4 N. f$ ]9 `D、药物的立体异构体
, H. A" C6 a- c" e8 i; G4 e: UE、药物的剂型+ }. E8 q( H& R* L$ O6 i5 S
正确资料:E' Q W. x( F7 A9 @( t* m" Y7 M
4 Y: @& n' f0 C* t
4 b5 T) [; I2 Y* g4 {: ? [" w第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响+ c! I4 n! I4 `' V
A、分配系数
3 J! |: s1 C* L3 n& ]B、溶解度
3 p1 C" [- \; I( k$ |C、解离度
% V2 ^0 F7 C7 C, V* k5 K! lD、熔点
' d% ~: |7 U3 A% {# Q4 s3 ?E、热力学性质
+ m) z2 e$ `: Z- |正确资料:* _- |5 J9 y+ ~3 x: x
1 w" l4 M4 g/ Q: g" b$ ^8 J. m
3 n/ Y0 @4 ?3 j. H. k: z第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
; P0 V! n# s% y& A9 w& bA、硝基还原为氨基' h8 a; L1 `4 t* p/ s7 B
B、苯环上引入羟基
1 R. i. i! n( w/ }9 m: ]C、苯环上引入环氧
4 K, }6 g L$ y; iD、酰胺键发生水解
! W) d. J/ i' \3 Q! ^E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
( Y7 E) H$ _' f. g正确资料:E5 Y* V/ T5 M- ?1 Z. a
7 T! o7 l' ]$ E9 F9 [& q% e
- Y3 _8 D) j! C# w) Y# m k* q0 o资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
3 e Y% `+ K }# n/ d1 J& a. M# q$ rA、舒巴坦钠8 k, J1 T( J. g8 D# ~8 y7 q5 @
B、克拉维酸
c6 I" B: l( K: gC、亚胺培南 h) } m0 \5 G: o
D、氨曲南1 q0 q: M7 Q1 t9 ?
E、克拉霉素9 f( W8 g. @/ _' E( ^
正确资料: b" y! ~' R' H
, X& \ k3 ?9 z! y8 V
" g b' Y( p5 G9 [) ]& U) x第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为* x6 q$ C: u& g$ j8 y9 x0 B) i
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸; D7 ?! Z% [+ b
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸* x# x+ k/ @4 H
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
8 W l0 [2 L" Z2 K' Q; M; |D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
! R, Q% N6 O- K8 E2 _$ a5 VE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物( H# K0 [# H5 c* `7 E
正确资料:9 N7 A0 Z$ X6 Y, G
j0 g" v( ?. w3 x, }
' ?) z1 P/ L" N# B, U4 n a- f第17题,引起青霉素过敏的主要原因是4 C6 g% B( I* n% d, l
A、青霉素本身为过敏原
: V6 {' T7 w9 v0 ?B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
, k+ C" p& ~# b" B# N; [C、青霉素与蛋白质反应物
$ P0 `( S! P% W8 R- oD、青霉素的水解物
4 W2 \+ i" G9 o1 `6 j: C' LE、青霉素的侧链部分结构所致
: o2 U- j' f) t, C6 ]$ K正确资料:
1 D2 F8 x N1 |, \7 e& N$ e% ^& A+ m. z/ E" W- Q* p( I
/ u4 Q4 K/ u8 X) Q6 t) W/ P# k
第18题,罗红霉素是1 J' B6 x; N y6 \
A、红霉素C-9腙的衍生物/ p7 S0 z4 U$ V/ d* G
B、红霉素C-9肟的衍生物" {6 n+ Q7 b0 l$ ^: S5 O
C、红霉素C-9甲氧基的衍生物% @2 K' d6 I! @1 b/ t- ?% X! X6 b
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物6 A- H" u4 w; I/ h* k$ a, `' x
E、红霉素扩环重排的衍生物
( L6 S& i$ W3 Y2 T9 s' b6 C正确资料:5 m. e7 t2 [8 S! t7 P1 C
8 `7 ~. w$ R0 D2 Z& w4 L. c
/ h( O* Q. ]- c4 u第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
3 d) ^* U- V; h. d: x, uA、6-氨基青酶烷酸
E; q/ I# o$ V* w' V) P+ q+ eB、青霉素3 d: @$ D% V r2 B2 _5 s
C、青霉烯酸
# _8 G" U5 r" c3 M( e0 F8 sD、青霉醛和青霉胺" W, K+ ~( D: P9 B
E、青霉二酸 _, ], A& \* T# A* ]
正确资料:E
& t8 W" S1 ~: W3 q+ G* `8 F% e, s5 e
# v9 F) v$ x1 X; x' k& M
& k! J7 A' h+ x, m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是% y+ Z) L) ~8 Q3 L$ c. D# L
A、抑制二氢叶酸还原酶
& C; [. |& K' q0 S: I) M$ l$ pB、抑制二氢叶酸合成酶
5 ?# I( _1 b# L( Y3 Q KC、抑制四氢叶酸还原酶
' @0 ?6 L- C! J1 y1 C }D、抑制四氢叶酸合成酶$ p$ W9 ^, O! K! x$ ~/ v/ {
E、干扰细菌对叶酸的摄取
* O: c) _" N9 T, L正确资料:
. {. }/ m3 S. w6 D+ T# f! f! e& A) ~" S
8 S& Q. D5 P7 R% \7 m6 M第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的) q+ \2 x; ]5 r
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好& j1 J. S: d# s1 |
B、2位上引入取代基后活性增加0 J W4 [0 u# A8 K8 l, Z
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
/ d9 T8 Z7 h& j1 I- k, F+ s6 P4 ?D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少% ], v- H: o, e
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
7 p( h: U" ~6 j5 n$ A3 _1 B正确资料:
/ w' n' ^' x$ J& e4 b$ |3 A
/ R7 d7 g: Z q5 T) ~$ X% W- ]. h
, M. T& m" D$ E" s9 `; o' _第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
9 e" e8 K: l, y9 P% ~A、吡啶
' e# O" b. g0 n$ iB、肼
5 q8 \& D" c; t! p, r! yC、氮气1 x1 [, G8 P* z
D、异烟酸8 A, z& m+ f [& Q6 B
E、吡嗪酰胺
/ ~& ~/ M, s5 C& x' s1 o正确资料:
* w: [* o Y# G7 f+ \; }% [. J
. q2 l. A1 c4 r( {7 h7 r% L/ U: R! K" J: [
第23题,抗生素类抗结核药% p. C. R% s. D2 V/ p6 O2 T/ N
A、诺氟沙星8 s4 {4 r2 {7 e; y: [, e N
B、盐酸环丙沙星8 `2 N7 [3 I, w7 p
C、盐酸乙胺丁醇
( o6 j/ j% T# DD、利福平
$ R! k% F) B/ C B1 y! {E、氧氟沙星
. n" P0 ?0 g( q0 W/ u+ g正确资料:2 g, t4 ^- I5 P! u0 g. @8 U+ Q
1 ]& }* K: u) }3 A7 v3 x' w1 H
& z) a' e* l0 t$ k; t$ p8 \; m
第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
" V3 X. D8 N0 K% L4 F1 nA、硝酸咪康唑+ [& H. l% y* h' u* @% z; L
B、酮康唑% P |' \5 X0 L' `
C、伊曲康唑: u5 ~9 H$ A6 G+ B$ r- o
D、益康唑# b4 Q. G2 V; K3 w& B8 I" E
E、氟胞嘧啶
- B, T B0 i2 i/ e- v, R$ f正确资料:2 T6 S, R) D% q, f
+ x+ ^ V4 O$ q7 C Y
" b+ l# q+ k6 \# U4 ?7 G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
3 d" ^& p. c @; Z4 M3 h. t' nA、含苯环, o# X! d5 v9 I( v" g
B、含过氧键6 j5 @! x }9 L; d
C、含双键
! E2 V4 g1 a* n0 q4 ~( _2 GD、含嘧啶环- n! a6 R- _" q* |+ C) q# @1 H
E、含喹啉环
8 O% v$ `6 U: q& v2 ?6 ^正确资料:9 Y' ?5 N6 I& K, [6 z3 c4 P
8 _7 A$ J0 ]* S/ S% r$ q+ \
" ~7 x( g$ f) w2 W第26题,对蒿甲醚描述错误的是
. M$ J( `1 X1 R, w, [ `8 }A、临床使用的是α构型和β构型的混合物$ V# B; b0 ^+ S# R; o2 m
B、在水中的溶解性比较大
- ?' O1 @% ]) B6 P$ YC、抗疟作用比青蒿素强
# ^3 {* g$ M( b3 d$ uD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素1 _8 U4 o( w( d2 K4 M) b# V
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
; U+ h3 e; M" H. I1 ~- ^ {" `正确资料:% q+ b! T4 }$ e4 v3 w: `2 N
* Q9 S% v2 F) _. D7 ^# x a. C& N7 M' P9 Q: R+ P
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是: C2 j- W$ v S" O2 h+ W
A、呋喃丙胺. u- f: M! V, Y; d5 F8 G
B、吡喹酮7 A# T4 X, V o/ q* C
C、呋喃双胺
* X; R+ g+ `- G& F6 @D、没食子酸滴钠 k L g& C, y8 }& [, M4 w1 S) q) v
E、硝硫氰胺, j- G+ w0 U7 R# V; r4 ~
正确资料:, J6 g. P8 Q) z7 W
5 C( y9 k2 g! j: R% R. E7 T! v; S: [: ~0 t" U- _/ ` ~* T
第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
; n/ u0 M7 Q$ P' r3 ~( q1 QA、2，4-二氨基嘧啶1 |+ q9 B7 P- l3 R* h# V
B、4-氨基喹啉类6 `$ K& Q; N; I# U
C、8-氨基喹啉/ z. B$ h% _+ |/ k! Y$ D
D、萜内酯类" R2 g8 k( R) k9 |4 K: m5 n2 j
E、过氧缩酮半萜内酯类. m+ o7 }% b1 ?- X& V
正确资料:" ?5 r. ~, i7 x8 g
; V4 b; g" ] A
2 t- u R, V$ A; `' }
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异9 n- Z+ Q( ]7 {2 ]
A、奎宁
; z p. ]7 y6 h8 `9 o6 i, EB、磷酸氯喹- Q) c8 z; O E. b
C、吡喹酮: M7 s5 y$ F* u: N, Y7 m4 ?, y
D、左旋咪唑! X, \ {: w2 i& x! x6 W% h
E、青蒿素% x- K5 [6 D" Z3 M
正确资料:; `0 Y+ h B/ _% Q4 P! `
: W2 z3 j& o0 D5 x
& c$ x& |& z" Z$ R7 m, S
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
/ b2 A) X" P+ o1 _A、替尼泊苷. p) S- J! n% V% t7 c# T1 L
B、柔红霉素9 u9 W3 h3 w/ n- e' K- ?" e4 c
C、米托蒽醌
/ Q# O/ R# p1 e7 zD、托泊替康6 c2 j3 h% V) o: F, @4 f
E、吉非替尼
. q" p' X" c2 e. V! V正确资料:% K3 J0 j, N( f. l- i
" `( W0 e3 l- p1 C7 H5 `1 z" D
0 d; M7 Y0 d) H3 O3 \
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物0 }! ^. } w! }1 k& T% F: o
A、抗代谢/ X: v% F8 i0 z' D
B、生物烷化剂
& }: y/ x' S s4 E+ y" r/ ]& [C、金属络合物& P* H' v! P4 E
D、天然生物碱% A( F1 M: G' S3 ^
E、抗生素
0 ^8 d- |! s+ [" {1 x正确资料:6 B3 h0 ?: e$ D
5 `) | y1 J' x* V2 |+ f
9 V4 Y+ {# Y; j: `
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
2 `+ U: U! U. K5 Z8 i: N) `2 v( ]5 JA、共价键3 |- Q3 M- k0 \' ~
B、离子键" z$ ]" S9 o9 H( ?7 v
C、氢键
( y/ g R2 P2 uD、配位键0 B6 @5 v* M: Y" h1 p/ [
E、范德华力3 k+ s& O3 {+ g8 O0 s
正确资料:
5 m: f& [' Y- J# g; P T- X- Z+ q& S/ i( P
- O- e, g8 U' [, T( @第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
/ x" B, |; h+ _% lA、阿糖胞苷
$ W8 f( d& z2 }, b& u7 XB、吉西他滨
/ k* n/ Y) D( ~6 AC、巯嘌呤- D, s) g. H% p7 K4 A2 k
D、雷替曲塞$ A$ ?* ?7 O0 K# K- D
E、比生群( C+ I' Q; q% ~- b' B0 i! n4 w1 J( z
正确资料:
+ O- q# q7 |! d) f& O" n$ Q% [2 R; u! Q4 ?8 Y" G4 p& i# a" C, C* z& L
! n! _% z7 B e- ]& y% l
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
$ z m$ Q {5 I: [; ?! | z+ qA、氮芥类; { C/ v4 t5 w3 v
B、乙撑亚胺类. g' C% A" |: i: u5 w
C、亚硝基脲类# Q' p6 B" C/ h: ^* h
D、磺酸酯类
( A5 h1 c- Q& AE、金属铂络合物类 e1 R! @$ P9 Y7 ?# i" y
正确资料:E
) l* L# @! S# T
2 U& W/ J( ^6 r* K9 x5 g6 D* t# d
: Z' ?$ ^! G# a, ]9 T第35题,下列为前药的是2 [* j- u' o5 f$ F
A、环磷酰胺* `3 \/ y ^; m( o; W
B、白消安
7 P# f L7 ~/ M$ q! ^* }$ _& O. ^C、替哌# v8 Z, X! {# w- j4 ?5 z( d
D、氮甲. R' U8 |! O" ]9 K8 r6 I
E、顺铂
8 j+ L9 \0 ]1 }; }正确资料:( j) o5 V, n) @, M# X! r
B% F v) o \$ j' u9 [) D& Q
7 K- R! @: |- p9 w. X4 \
第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
2 g1 \, Y8 J/ ZA、秋水仙碱/ ^6 t% h( f) P: Z$ M
B、紫杉醇1 ~% Q' Z5 L( r6 W
C、长春新碱
|! t7 |; g1 G0 K' ^D、鬼臼毒素* S! a0 w r4 f: x* S
E、吉西他滨
1 `4 F( U i/ L6 |8 _正确资料:+ t) D2 s9 m4 x. f/ h; d7 y7 G
% }' G; [+ @' k, b& t
% Z* @3 k% ?+ w$ i3 w
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
" \% f( p1 V# M9 CA、抗肿瘤抗生素8 I4 O" T( _; _% w1 P0 R; |, i- I! @
B、抗肿瘤植物药有效成分: w) g9 u) e5 e0 N1 g3 ?
C、抗代谢物, ~+ n+ G% j% F
D、烷化剂8 s7 F: u1 ~& T) g% H7 |: H
E、抗肿瘤金属配合物+ h4 O+ }' o, x* H/ |9 d9 \) D2 p/ i
正确资料:
, |6 W' f o- E4 A( z; h
: \; ]* E. z7 } E' I/ i/ V, m4 H4 @: @6 n" n; h5 g
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
; J6 G6 W( O# u* @( A2 ^A、1,4-苯并二氮卓环
! a" n5 d9 Y* IB、1,5-苯并二氮卓环6 g9 e. U: q8 l9 {
C、二苯并氮杂卓环
$ ~9 t# I- C( H/ \* B. d% H: YD、1,4-苯并氮杂卓环' N2 f/ g0 V- T- C6 C' |
E、1,5-苯并氮杂卓环( [5 D( e8 C+ W3 K) f
正确资料:
) N$ y! J5 X6 O* c% O! _% H$ e0 E& @9 V8 R$ @# w5 }
8 N0 C9 k% p+ h _4 n& Y8 m第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是7 L3 i& d+ m- D3 t) e3 Q
A、苯妥英钠$ b) I. h) P9 B6 f2 \6 z
B、卡马西平9 x; C# `8 y r, x0 x% ?. I, `# C
C、地西泮7 Y- N0 J5 L7 q+ D ?: C
D、丙戊酸钠5 l3 H: H9 y, X6 W7 d. e
E、异戊巴比妥
' H* B. e/ G% S Z$ i7 ?$ ]正确资料:
7 V1 t& `- z3 _* ^$ H
( Q( |% x, D3 @, a# E- i# u" n
: h6 a+ n1 P& j' E第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
) l M2 N: k4 m& _1 OA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
% u1 z9 y1 q; ^7 p9 j3 hB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐+ W, t$ q2 T# @4 G
C、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
1 ~6 H; F# l: c+ d. WD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
# d5 }4 v* q8 E2 kE、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐: e" x' ~+ T, l! j: L+ h
正确资料:' S2 [0 u' A. A
, {# Q3 S" \* ]7 u* ^& e) m0 K& W+ @
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化
4 d4 H- ^! M, z2 M% m( BA、盐酸氯丙嗪1 l" r% f5 m3 L- ^8 q- T3 G4 W/ g
B、氯普噻吨
: u& e& ]; q. G: n7 M, W! @. YC、庚氟奋乃静3 f9 E; X- l1 V- g$ \, L+ f
D、盐酸帕罗西汀
3 U. Y; B, p. ~E、氟哌啶醇
1 v& z5 e x4 H' R p0 L正确资料:0 `0 e' u4 F. ?) ~; E" v
" a; T7 S4 a$ w/ Q! q3 C
3 ]" `* R) s2 R, U第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关1 z1 Z: b$ a* ]) x4 y2 a
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代1 e7 x: J, u3 N1 I) M1 Y; C8 S* j
B、吩噻嗪母核是其基本结构- j- v, X b' r# \; v9 X
C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
5 L7 o Y8 u4 `$ a( v& r1 H- dD、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比3 {* l$ x( T1 E' G3 m0 o- k4 a/ j
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体' w2 |; J, |9 l X0 O
正确资料:E
0 A+ q2 o5 o. B7 E# Q7 Z8 `
1 O$ @5 e0 X) @) K4 T* D1 i3 Z0 H9 L* [9 u& x8 v
第43题,奋乃静的化学名为
! d7 H- E5 M: \, w9 a! ]8 W) RA、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇7 i5 t8 x1 Q8 Y( I" {6 Z. r+ X
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
4 }3 b1 u5 j. a5 e2 p3 |% L$ g7 bC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇% v, `1 N# f5 t, R, y, T
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇* F6 ?8 G# A0 J- R2 w" H7 B- [5 I
E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
% N6 F& |: K2 r% }正确资料:
& @' V( b0 t; ^$ G* B: C7 @* @" \" M9 `( A6 x0 h
. L& U: M* J2 ?. @6 F8 o' W第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物2 [+ G: d/ N5 g- A' O4 E8 U1 x. S) ^
A、苯甲酰胺类
/ i8 X; j+ C% q# a, eB、吩噻嗪类) B" i# T8 f; U9 h
C、二苯并氮卓类
3 c9 P6 h/ x. \; |: [/ ~& E: lD、二苯环庚烯类3 b. L9 k( N) f- p0 s) I
E、丁酰苯类7 [$ d, p8 g0 e s2 M; D8 q
正确资料:E
7 V$ I4 q* M6 a \6 q* @! _9 R7 r( f0 E. x7 C) r
) f* \9 ^( h* `
第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
1 \+ a( Y3 t0 Z" \A、肾上腺素
" U' n% z5 U/ B' I+ n" bB、乙酰胆碱3 \) S& J' w% ?& Q' A# M& J$ X
C、多巴胺! _9 H9 f3 i2 X
D、组胺2 @. f0 [0 v- o+ @
E、5-羟色胺# \( z6 ]9 b _4 }4 _3 ^: L
正确资料:- \9 `# i: l* y# [& U. Q! G
) Y2 F% X% Q! N( T7 N. h7 P
5 A2 v% [$ ^0 q/ n第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是; r: j* K. ~" C! e6 u6 X6 t
A、洛贝林, Y6 |( U& ^& I& b
B、尼可刹米% w# W- J' }9 R' k9 ?
C、利斯的明
( I ]* F, ~9 z- x9 j$ ^% gD、吡拉西坦
- l" r: {+ J* k3 A- {# W1 sE、咖啡因
" w2 M+ t8 h( c% V0 S1 R正确资料:E; N, \: _! [) k T6 ?
8 Q' L( r5 v+ h% n4 ^# o: x% h
! M# S9 T3 V9 T, c
第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
2 W( \% j* W9 n* L' b' w; r' uA、碱性，中性
8 `- [# { Y0 c! m# R3 k: PB、中性，碱性- ? d0 x4 H L5 m( i
C、碱性，酸性
; k6 q% ]$ O. x5 ~" GD、碱性，中性或酸性
3 [; Y, x" J3 y6 _2 ZE、酸性，中性或碱性
! p4 J" v: m5 A$ G$ F' I" w正确资料:E
2 N) E" S) T- C) ?1 ` f- n
' h7 ]* e8 ?" A- A. v9 n$ f
/ W1 j& O5 s; Y& B1 z3 G/ G0 A第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
/ m! K4 y, J9 Y% L- ^2 GA、化学结构具有很大相似性
1 ~4 s! p' x( \& e. V" jB、具有相似的疏水性
$ y8 U0 q7 n- xC、具有相同的构型
v/ t6 j8 @5 G% m( w1 ^4 k% mD、具有相同的基本结构
4 A) }7 Z% ? i; @2 U6 @E、具有相同的药效构象' c4 X. E; J9 k9 X3 F' `1 ^# [
正确资料:E
" z& k2 _& X* p8 |2 Y7 |
& o& e; v, d3 K2 s. O& I5 z" m6 i
! a% K1 G% E+ c第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂! |4 }! V. Z: P" K6 n
A、scopolamine3 F1 `$ {7 J! B0 h' G5 k# l
B、galantamine
- d, A( d/ Y. F$ w9 H. X" ZC、pilocarpine I5 [) K0 F' v/ y+ x0 {
D、physostigmine
5 i. { ^( e0 f% S: ?" o3 [E、neostigmine4 x. O. M& |2 w7 Y" w, j
正确资料:' J( T- T B4 v' C
' j) K( u2 z H/ ]4 B8 ?
/ W* x) W- o' s4 M, H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的1 Z0 m3 Z% k+ s& U2 l6 C
A、化学结构为酯类0 B7 R6 C# j9 }! l4 C! D
B、碱性条件下易被水解, B, ]: p7 n. T6 j/ u5 B, o/ ^
C、可发生Vitali反应: d* ~- i# Z" e* p" A; ]2 j+ j
D、具有左旋光性7 g" _+ _( t) [! P1 C, H/ `9 Z+ d
E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红. E7 B: b4 x. u
正确资料:4 i3 c+ i& w* r$ Y( z3 J
# r$ t0 f+ _ o0 S* W, |" r
2 Y% k/ A p4 X1 r( p) D
F1 ^. N. }: }
]: S3 `7 x# e
) X: K5 J/ C) |6 M4 X- B
1 ]* O! T B* |; d: i0 I
, N1 x# M2 I, {" O1 G1 {- p `
( w, A5 w) ^/ o" k; X' U
5 h p. X( s+ j
/ X" I: ]- E+ @; v& v* T0 m' d+ I; a1 e! ]$ V( y
% i* C) |/ k# |
2 K# T7 F* `- e" ~( n( K, t+ N9 `# o5 x" s% m( y
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发表于 2021-7-4 10:29:29
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