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21秋吉大《天然药物化学》在线作业二-1(100分)

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发表于 2021-12-1 00:58:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)天然药物化学-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二
5 y* a0 ?8 V! Z, R% W试卷总分:100    得分:100
6 K# l& D5 n7 B. R0 P第1,香豆素类都具有(  )基本骨架。
8 F- I" H) z; p. U! C: |8 c4 SA、苯醌母核2 L" @9 R  n4 n+ @( f
B、苯骈呋喃
$ T+ T! c% b- \7 Z+ p3 F8 v: LC、苯骈α-吡喃酮母核; h! _1 O( t, O
D、联苯: U( I5 M- M( y  d. E6 C! T
正确资料:
( U, Q0 e# t  @0 h  c+ G5 ?' W8 c

6 u4 I. @1 ~( z) b+ K2 i第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显(  )色。
# C% k" a& o- B: k# pA、黄~橙
: w/ h  ?1 q8 S9 t. P1 X) wB、灰黄~黄8 D1 k' G3 a/ r. f' a2 g' J4 ~9 `6 U. ]
C、黄绿~绿
# c9 ^0 p- i, G: V; C8 z3 GD、蓝绿~蓝5 u  [$ A; b6 c6 }4 h+ d
正确资料:
4 Q3 Y, M/ k) t9 M. b/ y
% J5 U% b" p3 V( g+ }
5 d" O% I* }9 a" @. ^# K0 V第3题,金合欢烯、金合欢醇是(  )类的生物。
( v( ?; y/ u( v9 jA、环状单萜
% Z+ g4 Q! m/ C8 oB、链状倍半萜9 Y$ _- a! G6 g
C、环状倍半萜& j) R6 v6 k) H; S- ?% A: O
D、五环三萜
5 R' N5 n* T  f正确资料:
5 _+ @9 I# g8 _
1 }# {& K# f6 g& w7 d1 m! O% F
; c( s: M2 F& `# j第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群" U% ~8 `' a6 o* H, p; i: G
A、10! a9 A! X  w3 g0 i' E4 ]; f5 f
B、15
% P- Y8 r1 V: R5 j2 d8 NC、20
' C3 ]* ]* f* J/ k3 s7 pD、25
+ ~3 [. D- S# Q, C8 ]/ H正确资料:6 T4 O, G( N, L4 A/ f: w% K* ^: `
" ~& g* N5 K/ H/ P, T2 F, X
6 k& g! z1 w4 x; ~, p
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )" M) z# @  `. V1 B4 d/ x6 H" w* H
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇" E8 i6 I+ g7 C5 H
B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯, h; |" g. X9 Z0 O6 K# T0 f, z+ N
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
* M5 A2 d  u6 X! u. `6 [  Y4 q' `D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿
4 |+ F2 N6 y* a& x3 f3 o0 Z' R  M正确资料:3 s, i9 w7 M: W) m# D4 G; f
" h' B) R0 C' U% I8 A3 e
+ S7 z* o' X+ `: n5 K
第6题,糖的甲基碳的化学位移在(  )) h6 p( j0 `4 u
A、δ62左右1 \- ^( ~* U/ f9 O
B、δ18左右' M) u# ]4 M: r5 V) t/ _8 E
C、δ68~85左右& l" E3 ~) C2 I+ g/ S
D、δ95~105左右* L6 L. J/ Y0 N  S% x9 j
正确资料:
! ?' m. s) B, s; M1 e
: h+ h8 s9 R$ n9 s+ q- A2 V5 ?
" x) |# M3 S$ ?, Z1 K7 e0 D第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用(  )8 K6 H' {" G+ |
A、吸附色谱" \* x4 A; `* `
B、离子交换色谱% W! J" t5 A) @9 [0 p
C、萃取法9 n* R2 E! c. [6 }2 J
D、逆流色谱- R: {8 j* w% ?! y
正确资料:: m# I3 z  f8 R* ?5 W# v. m, r
  N; x. E& f$ S% Q& E
1 f9 J# y7 W6 B: q
第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是(  )# V; W' v# Q1 ]  }/ s
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
1 m0 u; J+ ~: O9 g% VB、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类0 Z( h+ V7 t% d3 c. T
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的( W" C. E7 ]4 v5 q  t
D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
0 [$ Q; Q2 A7 Z4 Z正确资料:" D' F2 c5 u7 A+ ?1 y7 {% c$ J
$ M8 N2 Y! @6 D& ?! f

+ R  _" l- z( b% F6 G7 f6 J9 q第9题,下列水解易难程度排列正确的是(  )$ @2 x: T3 s  ~" ~0 ]4 U
A、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖
. y" Y4 ~. G- ^5 }9 i: xB、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸' d2 O) V; Y8 C: |8 \3 |9 O) I( K
C、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖
, w/ A( g; i1 X0 O" F5 kD、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸# P, C& j9 r$ F2 Z# D
正确资料:5 r- E+ c: O# G6 K
7 B3 I1 Y, S0 W

4 z4 B. |8 Z3 Z2 t: c资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由(  )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。$ T/ P. c6 {2 s9 Q
A、1
& R2 g% i& @2 A( N& L; A& u( k% ~B、2: n- e" @& x; S7 j
C、3! E- h7 V4 S' d4 X; C/ P
D、4
1 Q; b6 y. o# ^0 C% c5 u正确资料:+ _! A3 o' s( G9 N; u) Y

6 [; \& F) \# @! h: K' ?1 W8 W5 R- D$ n
* D9 o, H1 Q: B# M4 l  c第11题,甾体成分的颜色反应有(  )4 k1 I/ v# Y  r6 F
A、Liebermann-Burchard反应
$ }! f  i9 v1 u5 H0 g9 L) A$ PB、Salkowski反应5 V/ {7 ~/ m. W7 {6 g
C、Rosenheim反应9 l  N2 U8 Q! i  V3 i9 n% W
D、三氯化锑或五氯化锑反应4 t1 D# \; @3 F# y2 a
正确资料:,B,C,D
9 }1 z9 h. T" O
4 W' h3 x4 m8 ]0 L0 n6 G$ [" D2 `) K: [; O
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( )  E3 b, p& |- ?
A、溶剂法
. Q+ H% W7 e& L% U4 }B、色谱法
, p! G) h% Q2 M5 t; o+ y/ PC、水蒸气蒸馏法. C6 t/ e9 h+ y/ w4 e
D、升华法7 u, {4 H9 _' w
正确资料:,C,D; @7 _' N& _- \7 \

/ R6 j7 r. c5 Z7 [# y3 A
: I- X3 W3 l) g' s* m0 h第13题,组成木质素的单体主要有(  )
& F  T6 |6 d' f: n, h  mA、桂皮酸1 U1 e+ K% Y; l) @* S
B、桂皮醇
' O1 S$ I/ p, g9 pC、丙烯苯/ h. K& P; D4 L, A& N& m
D、烯丙苯
: x5 [/ q8 _; D5 |正确资料:,B,C,D
: r7 j1 S# u0 k, w+ W) ], t# @% F$ G) D
+ h6 d  F  e8 t5 w- Y
$ R2 H0 a: e% a! J第14题,香豆素受酸的影响,可发生(  )等反应9 Z: q( s. G, K7 `, |
A、双键开裂+ R7 {5 B( ]* v& n! [# s
B、异戊烯基环合0 u* I( W* y- ~( S
C、双键水合
" n* S7 H9 ~7 ^  jD、羟基脱水/ D4 V3 o. v" B  A6 K* g
正确资料:,B,C,D
4 m# e5 x) ]/ }( g' Q
% p' K( b5 C6 n9 s  o( O5 D. |- o1 H6 i  ?; N) c3 Z. k# f- o
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有(  )
1 E6 c4 K7 V; A' z+ KA、1%~2%FeCl3甲醇液/ o  h* ]0 O. W. ]) P. [
B、Pauly试剂
( n$ w( ]7 d0 P3 c$ QC、Gepfner试剂/ Y; [. ?+ i1 Y" m7 t; G
D、Millon试剂
4 U5 ~/ h" @; Z) p. k$ ]( \6 u7 J正确资料:,B,C,D( [8 n2 M# K8 m8 b8 s! I/ E  o

' q2 v+ n* |6 l/ }$ q2 S
9 N# ]6 N6 k/ Q+ v* u  d& f第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。
- Z( K6 R! t' x! WA、错误; c$ @: ~& I! z) f
B、正确/ x- ?% ]1 L- E, G* r0 `( J) D9 ]
正确资料:
1 f- ?* C6 k6 T# ~" y8 |# s2 i
9 x2 a! i! Y  e7 G) b% K+ q
+ _" I8 P8 _& z2 \8 e, @第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
$ [9 Z: W6 q, O0 U: l% eA、错误( M6 X7 B( ?+ w  }6 o/ F9 t
B、正确
$ E. O# u2 O: t; T( j正确资料:
+ a. C4 B, }& K8 j
& W% I, ?8 R: }+ C
7 ]+ u) ]) ^! ?第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
/ I8 `6 V& V8 `4 n4 @6 `A、错误! Q) z+ R( N! W( f
B、正确2 G0 I0 y& M) W6 H9 X1 b
正确资料:
" f4 z5 P/ O8 a' H( c1 `) J
4 G6 `$ X3 V; s4 w
2 G' w8 l$ h  N$ x$ D第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。' s+ r% K5 N' S) T; `$ a4 |4 t5 |; t8 `- ?
A、错误
. {9 ]1 M; D& u7 u! SB、正确* s; H4 ~6 l2 x# j# B! b
正确资料:
" j# H' R- s4 M) w( l- a/ k) z# j; y) r4 [; y
2 G; t  m% Q+ c5 ?' q) Y
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
6 c2 p, g  j+ [3 hA、错误
- S' d' Y+ X  [7 j8 K" y: QB、正确0 H: A' p1 Q% `# ^
正确资料:
/ Z2 Z" N% s' |2 |& |
6 B, l6 v' e# m) M2 v, G2 h6 t! {0 T0 C( e
第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。$ l- l2 Z# s$ b1 C
A、错误" t- `- h3 t- r+ y8 T
B、正确
, {- B+ _: k( q" s, x8 `( D正确资料:0 d$ a# q) `8 O# R' r
) t+ g$ `- @: N8 i& z' ?" A

( g) n6 c9 v# a: A5 I9 f  v第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。4 W/ N- \1 p( A8 s2 F
A、错误
: F/ W1 L3 c* _7 J$ W- iB、正确/ v4 a- J4 b% U0 t
正确资料:
8 A6 S, ~$ B) K& }; M8 d: H, ?  `1 r" \) k: R! C
2 R% I+ U: g/ }4 Y' T* _) k4 |  T
第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
1 Z. \+ H" y" e3 n* PA、错误
% g. E3 \! L' mB、正确  W* [/ g) d. p: K/ Y
正确资料:* A; D5 {; F2 Q9 S! \4 N! m

, L2 ^. K3 j$ ]& R3 f: @
" Q) \+ [$ m& G. j$ f# M' ~! H1 d第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。1 a3 u- z% R8 ]3 w  X
A、错误3 g  F/ U9 `6 e9 p; K; |! a
B、正确
5 G7 y6 `$ A! j, z- V8 C& Q8 h0 l正确资料:: g" e+ y9 h# M; {

9 k- R0 w- u* P1 {* w
/ F/ y! ]! X" L% ?7 z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。7 k- ^( G3 f; P
A、错误1 c* Q' T& l" s) ?2 v# Q% N
B、正确3 d6 N7 e9 b6 s, `
正确资料:
+ k! {7 {8 E# _/ u) e8 s7 a/ o/ {: y+ I

9 A1 ^5 }* s) [/ f# A9 C
# }/ S% _$ S; @  R# ?. R* w; h: w7 V: w) I- o

( u. d$ ^3 z: J" u- I! P. q# W! l
4 d5 t+ A* |: s8 k# Y. G- M1 b6 J" W  _( Q# z8 A& M: s& j

4 d& K( n4 \6 O) O2 {1 ^# A6 v; v4 |  m) C" {
# N/ s8 [; ^! e4 S) c) g9 r
2 a5 y. \/ U- W; ]; ~2 u
1 `) }/ W% I6 h. ~! O9 s, N4 g

. H* p- i4 q; r* B
. D9 P3 Z, s! V2 m  E

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