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22春西南大学[1176]《药物毒理学》课程作业资料

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发表于 2022-4-1 19:58:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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1、使用雄激素类药物可导致睾丸( )?
/ v; }! M# v/ T) @. ?萎缩??
' q2 ~% |4 `7 Q1 M. ?坏死3 I8 Z" v+ c' G, ~7 s2 v/ d$ c
. ?癌变, X( g6 z( C# ^+ X& `
. ?增生( h. S4 o- d% s7 c% Q) P" n
. ?萎缩和坏死
3 h' A+ K, N0 n. {$ j/ F8 q2 ~' p% O* l6 n* |' T$ I4 v# o
( l0 v' K2 p0 @5 O, e3 R) B
) u6 F& I2 l7 ]& D0 p+ t0 v
2、致畸药物安全性分类中,禁用于妊娠或将妊娠的患者的是( )?* w% _3 H* \- a! y( R
. ?B. 分类A
" {  _( L1 q+ H; f& B. ?分类X??4 s  T6 I1 w( u' s6 M
. ?分类B
) V, w7 Y# q' z1 c. _6 b5 P4 t. ?分类C
4 }9 a7 t$ Q7 D, e2 u& D. ?分类D
+ a4 z9 @$ O7 H/ k# j
8 m* x9 ~4 v7 H( n. Q6 Z7 _# {6 o3 g1 A, S
7 c' C& R8 n  V, j. P- b2 c5 G
3、关于阿片类镇痛药引起药源性疾病的,下列哪种是死亡的主要原因( )?. e8 n% T" N6 f6 d. a2 V1 T1 L/ u  s
. ?针尖样瞳孔
( W  L$ ?% c/ _. ?戒断症状5 |+ E; N, S/ J, ^+ P0 x% l4 p# q
. ?精神依赖性4 B: K7 g4 J" _# g4 a. g- W
. ?生理依赖性
. i4 v1 u, p) [8 n$ Y) F9 {3 F. ?呼吸麻痹??( c* M4 v+ l& Z$ n( c

7 Q) p* |$ h) F
/ x7 p" ~& S0 R7 a( B4 F6 d  c4 B( p: Y) S; _3 ?3 s1 R/ R
4、下列哪种药物导致的心脏毒性与其药效作用机制无关?()$ M$ ]$ i+ y" S5 `* a, T7 U
. ?奎尼丁
3 R  k' n  C1 n8 R. ?氯丙嗪??2 r) E: v  n$ |& e* X
. ?地高辛5 G+ b' q7 y3 w1 y3 [7 V+ U
. ?胺碘酮2 }1 [, u8 f5 f8 ?
. ?普鲁卡因胺
) x4 J( @4 @2 @7 P0 I& p+ y- j7 v0 @" _9 ?* e, E( O
3 m5 ?) u3 W3 o$ ?% M
* t; d) E& O+ c( x( |0 s( _7 q
5、解救过量对乙酰氨基酚所致的肝损害常用的药物是( )?
3 |2 C% z& G* R4 m& ~. ?N-乙酰-对苯醌亚胺
' e, |# \: _* U  r2 E8 I. ?N-乙酰半胱氨酸??
! T4 _) h/ k9 \6 d+ Q. ?三氟乙酰氯化物) F: L, S& E3 k1 [" {* v" a, }2 R
. ?谷胱甘肽
7 o: p4 w: C  e! I. ?对氯苯丁胺* U: a+ G# J6 G3 F% R: g, b# h6 S
, u# b& ~9 Z9 |  ?2 I( z, U

: A2 G3 L, b: z( M$ O0 D. j4 Q  j  Q( t
6、致畸作用的敏感期是( )?4 @/ u7 v* r% U' K% `/ F
. ?以上全部
+ t% j, L$ i' }/ h. E# e. ?器官发生期??; Q3 P6 ^" Q" K2 v
. ?着床期
- H3 [, i$ {( R' N3 I. ?胚泡形成期
$ s' S8 Y+ ?& P) q0 H5 Y. ?胎儿期
/ D0 j, }; r$ n) V- ^: p
& g; U# N; {! q
8 \: Q0 m- ?. v# O# [1 D5 R0 F7 l0 D9 C/ _: q! v! [
7、下列可致光毒反应的药物是?()2 \: ]. M0 r' H, V6 j: R' C$ `9 X3 h
. ?胺碘酮??
6 y, Q7 D  L4 v3 h. ?保泰松
6 e9 K& N# P4 R8 D: }. ??干扰素+ @4 x5 [" {: W
. ?苯巴比妥
. _  O2 U# J  z+ {% s. ?地西泮) _* ?! C. j8 f7 j
* Q  C# q) l. x. O( o

! p2 T2 E) F1 T( o! u
4 x$ x6 \2 w! I# f8、“氧化性”药物非那西汀可引起( )?. J' G7 {+ w6 G3 x+ ?, a3 l1 m0 K4 M
. ?贫血+ T- ]9 y1 ?5 a% o
. ?高铁血红蛋白血症??( o& L! }+ V9 ^6 H5 u' b7 e6 z
. ?白血病4 q' T8 h1 T, r. A' t. V, P7 r9 L
. ?免疫性溶血0 L/ V5 n' S' Y9 _8 F0 M, y
. ?出血
- `3 z( E- ^% W8 P* c- X0 z! p. [" s" Q, h; I4 g

' }9 Z+ a9 p0 x7 l4 D8 x$ ?
* t* C" O! q, D! s1 {* U9、青素引起的过敏性休克属于( )?7 d! \4 W, F4 y
. ?II型超敏反应
$ B! s: W* @2 S$ _- @1 e) p. ?V型超敏反应
) b( E, _& F, {. ?IV型超敏反应
- p% g5 l6 s* d6 w. ?III型超敏反应+ R: x4 R9 y$ \% @* |5 ~2 `
. ?I型超敏反应??+ \6 P2 V2 R* ^

- ?: u( u; a! ^. g+ S( g
6 w8 u9 ~* Q" c- p, q
' R) \& X& \0 K9 _10、?属于遗传毒性致癌的是()/ b2 D. R1 a7 h
. ?环磷酰胺治疗多发性骨髓瘤发生白血病??& W: W, C4 h8 [* v/ K. L
. ?福尔培对小鼠十二指肠细胞具有毒性作用,诱发十二指肠腺瘤* n  I6 R& e7 e
. ?苯巴比妥对大鼠肝癌有促癌作用
" Q* S  H% v* ~3 X: b. ]4 M, D. ?硫唑嘌呤诱发淋巴瘤# W  U: m  k/ N- h9 k5 e
. ?氯贝丁酯诱发肿瘤1 U) k. R6 R7 }
1 h2 z$ F1 F8 A( _( F

% E- M+ p$ ?, R/ W6 ]9 G4 \! E2 c; }% K0 S  l% c
11、?关于新药临床前毒理学研究,哪项是不正确的()
4 N) F' y! K% _" ^3 k. ?判断毒性的可逆性  N! i6 E- i* p$ V
. ?能发现所有的毒性反应??$ m$ q$ R/ }' O* V2 Z# X
. ?寻找毒性靶器官  z, h$ \1 u4 A+ j9 E
. ?发现中毒剂量
) w) l0 s8 E: H4 t" F1 f* p. ?确定安全范围+ n0 F' v+ c0 @5 Z9 M8 ]. {- i
5 ^5 P' H; J- X

% v! |3 {# w. ?% g: n, Y2 r0 h6 ~. I
12、药物对垂体的毒性作用最常见的是( )?5 ^) G: @& |8 c
. ?甲状腺功能亢进4 w# X* S  U) l/ |7 H  _
. ?医源性肾上腺功能亢进2 C  c& n' r( G$ m/ f
. ?闭经-溢乳综合征??, c  t: d5 S) A" x0 P$ D
. ?医源性肾上腺功能低下
7 H* ^+ N# P$ D/ L. ?药源性低血糖) S7 s0 \) }% V, ~' i) I: ^
5 P: w$ r! m4 D# W" D4 H
) N5 g7 ]/ q- |5 G: k% E

" i- D' r5 D; n% B* @13、药物不引起受试实验动物死亡的最大剂量或浓度是( )?
& K  |4 x3 d% [; ?8 R% T* b8 N. ?最小致死剂量
: G6 b; x4 u6 X2 i+ F. ?安全范围
2 ?7 Z3 K7 a' P% u" }) L9 e! |; F1 i. ?半数致死剂量
# }; Q- ^8 C* N8 b- G, p. z. ?最大非致死剂量??
! q4 Q5 P$ Z/ i# }3 v# x. ?绝对致死剂量- V. ~* ?3 e4 X. u: A
8 }# ^$ @8 }( P' N2 }; P
; z* K; i) d# C  U
+ k' S$ {, u, g6 V5 x, h
14、药物引起的肺癌机制,DNA最容易发生烷化的部位?()
" N& u/ o0 o8 g7 u. P, {. ?N-4
% B5 B3 ^, J7 x1 x. ?N-5
5 V: A& a, j' r, x& B0 s/ ?( t$ @. ?N-2
; K. h8 S- i; t0 g! P$ B- a! Z1 Y. ?N-7??
) W: F$ ?3 K# p3 P+ V9 a' P) G( w. ?N-6' z/ [" b* D2 a1 B
7 I# {& m4 W% k9 Z. m3 ~$ n

' K) x0 H. |9 x0 e. N" [: I* X; R: i1 F& \( q! W- P
15、药物(毒物)在组织储存的常见部位有?()
% Z. X9 u6 n1 V4 a. c. ?在骨骼组织中储存
' z' h7 ?( l1 B; w5 N. ?在肝和肾组织储存
, o$ w$ C. B5 g8 S6 {* ~9 K& n. ?在脂肪组织储存
6 R6 G* x# k/ V! {1 r. ?血浆蛋白结合  y- v1 Y! ~' n
. ?以上全部??
. M3 F+ U0 @- k: p" g
5 y( |% |8 K6 t# N2 R5 Y* A# A1 E( U) T6 Y$ d% P2 O
- `: [1 o- m  ~
16、不能导致药物依赖性的药物是?()6 s- L$ O4 T% W# q( ?8 r* X
. ?美沙酮
' _2 Z+ X7 D: B9 q9 s. ?可待因
' ]; T( d( q3 B% j* u. ?地西泮; l& w% s- S3 Z/ e; `
. ?利眠灵
) P* K3 G( ^5 M# q0 K0 U: G* ]) n* K: o: e. ?可乐定??
/ u) @% b8 S! a: R
- s8 O' c7 Y; i3 _# |/ ~
5 ~! m: p- z# F4 x9 `% ^; P9 v( \4 _6 U! P1 y
17、使胎儿患先天性耳聋,并损害肾脏的药物是( )?
3 Z3 ~: O4 K# h. ?巴比妥类& ]. ~$ x3 f& ^' O
. ?链霉素、卡那霉素??; C" A' c# m5 I: M/ J
. ?苯妥英钠' K) T6 x7 V/ c; H& u$ \
. ?氯氮草
9 t5 i0 v  b# ^& J; A. ?己烯雌酚! m- I6 u/ Z3 v- m1 q
1 A; C6 w8 @! E& \4 N2 `! D

, O  |' f% t" x& E/ m- s4 l2 S# m( d( m4 Z
18、由于药物作用而诱发的反应是( )?% o! ]% f- M; C: T4 F* x
. ?继发反应??
5 P' n7 k' ~( q- b3 N4 c1 l7 f. ?副作用& ^1 X: v; h. P" G! j6 h
. ?停药综合征
) d8 Q( f' w) Y8 l. ?过度作用9 q/ P/ K, C# c1 [) {
. ?首剂效应! x& z6 @$ ?1 J0 X  q
) _$ N  E4 D- s- J( g

& `6 o. B7 k9 m0 a2 C" [: ^+ N7 y# [3 p5 _+ V! \4 D! u
19、下列分子中,哪些通常不是药物毒性作用的靶分子( )?# }! e) ?: M7 y  p0 @! J2 c, |
. ?脂质1 ^. }/ r! D. l/ [( N- d. T
. ?蛋白质
; c' M3 u+ n& Z9 l9 ?9 S" k7 G9 w* |. ??DNA1 s. o& t" j! D5 E( `- A+ n) s
. ?ATP??
; o+ a8 s5 K# j' m! x$ `. ?核酸
  I% _; I8 \* a- p0 o8 o. @7 E3 n& B/ b

' q- M' E- J$ ?8 Q0 g( B# N; e# v' V$ p: }/ H- b5 B
20、“反应停”事件,是一个典型的药物导致胎儿畸形的例子,其涉及的药物是( )?
: S+ g3 r+ v- a" ]; f! H9 q3 ]. ?F. 环磷酰胺' }1 }% p9 h; ^1 W  V6 w: c" c% A4 y& q
. ?苯妥英钠6 y  _  v& t% ^
. ?沙利度胺??2 ~6 K' u7 u1 q- z6 Q3 O
. ?己烯雌酚- g4 \7 Z' W* l- ^6 e* m" }+ B2 x' z. `
. ?地西泮2 u, }8 k! B: K# a! Z' p1 V! D( M0 K9 L
; {7 `+ g5 t- K/ u- ]" E0 G; Q

/ C+ y. ~( m+ f4 D7 @# Q! x/ ?
# _1 z* X" E( a: r1 Y21、骨髓微核试验的首选细胞群是( )?+ N9 u; e% @1 H1 ]
. ?骨髓成熟红细胞. p& N% j; K  m' O8 H
. ?骨髓单核系细胞
1 d( o8 Q( G- |* u+ b' a8 J  a. ?骨髓粒系细胞
( i+ T/ t0 q3 y" C" ]( }! R. ?骨髓淋巴系细胞
  ^2 k# P; D1 K: E1 ^. ?骨髓嗜多染红细胞??
5 r4 c: q  k( T" {3 t
# X! Y, p8 K! y- Z0 u$ f
+ j3 Q$ H. H2 j0 R% r0 a" R/ f( \+ S7 {' f& G
22、Ames 试验中的指示微生物是( )?) z1 |% u; y0 m& W
. ?大肠埃希菌的野生型菌种1 g) Q' b5 T; g: J
. ?鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型突变株??
" v5 u. y, I9 F1 w) U. ?大肠埃希菌的抗药突变菌种! y+ B3 ]3 k3 o
. ?鼠伤寒沙门菌的野生型菌种! [& ?! `/ u7 r6 c
. ?鼠伤寒沙门菌色氨酸缺陷型突变株7 ~7 g) {5 q: a( E5 a

2 F1 N1 r: ^1 t$ r' w7 F
9 Z. |5 o6 [% t$ l7 @$ ?+ X; ~+ |
23、冰毒是下列哪种药物( )?* B7 E* \% H; J; J+ K2 Q! i
. ?哌甲酯
8 B: b/ \' d. P7 C8 z: S4 m+ _- V. ?苯甲吗啉+ v4 E0 h. H, Q+ e0 i
. ?盐酸甲基苯丙胺??
9 [$ v& H2 v, L. ?二乙胺苯丙酮
7 d  @% m& H" M. ?苯异丙胺( S0 S6 X4 I' ]9 F
3 `& s! H- B' z5 z
8 ]" S3 Y. o! w8 V1 \7 ?

. R. V2 ]* ?( K6 E! I24、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过()2 U: {9 I* U( C: m
. ?谷草转氨酶' Q5 s- l  e; Y- U
. ?谷胱甘肽S-转移酶7 f8 ~* I+ C1 ~. Z/ R
. ?细胞色素P450氧化酶??6 \4 B4 p) W6 _3 h
. ?γ-氨基丁酸转移酶: p6 Y  @" Z' J" Q
. ?碱性磷酸酶
. [3 W7 _& T" j) S+ g; Z
5 C& j* T$ O/ h" J! N' ^0 U) \% {: ?( R% y
( z1 I2 a! x) Y" [9 e- g2 O4 Q/ _
25、甲基多巴免疫系统的靶位是?(). Q- T2 f( \8 Q+ \( B$ o. G) w
. ?白细胞和血小板7 T/ B2 S1 I5 W' ]( N+ _- I. j
. ?白细胞
" ^! Z( k5 p! n; V. ?红细胞和血小板
' l/ i/ e, }; ^0 U* x" H. ?血小板??
2 b/ W5 x" q* J% G) Q+ ]8 g. ?红细胞
! w5 ?+ v$ j( G, G* r5 Y0 o  P. X" W) I. B; K" z  ?$ }1 r
+ n# [1 M+ V- j- W# D4 s: m( [

; `& I: C5 V2 ^8 I6 K26、下面对药物和毒物的描述,正确的是?()  T/ h9 B# X; K0 ^/ l
. ?药物与毒物之间并没有严格的界限??
8 e/ `' v3 A6 g/ Y6 k* T! Q. ?药物是人工合成的,毒物是天然存在的& p' `& e/ \. [$ ^
. ?毒物是人工合成的,药物是天然存在的- e2 [4 y/ Z+ f/ Y4 K6 K" z6 U
. ?药物在治疗剂量下不会出现毒性作用7 R6 ~: _% O* {* c2 S. n8 G
. ?药物只有在剂量绝对大时才能产生毒性# L* R! e7 k1 u* l! {
. v; S9 `# n1 A$ b! ^0 J

' O" M& @" i4 a6 N( F6 h多项选择; E% f  t! x8 K+ F  v
27、药物与血浆蛋白结合( )?" h" b! }* [( \  G
. ?暂时不能跨膜转运??
; e0 `7 F2 x3 f6 w6 Q! C* ~. ?这种结合是不可逆的7 m3 V' k3 z- H8 t! f% z4 x, b
. ?暂时不能进行代谢与排泄反应??
8 z5 h4 ^" K7 O7 F4 y. ?8 ]. ?可认为是一个药物储存库??; b+ _; R* y5 m, W. D; L, j
. ?暂时失去药理(毒理)活性??5 ^( \, [6 z: N" s5 X; y

5 _2 F4 ]2 ]& q
2 o  Y! ]- S5 h4 V& V
, z- _! r* M" R+ _28、对免疫功能有抑制作用的常见药物有?()
' r+ e! d+ q- [- l1 t1 u. ?糖皮质激素??
. E. y& `; z/ u! V. ?抗代谢药??
1 G7 _! v) P2 \& y2 O, Q1 j9 j. ?钙调神经磷酸酶抑制剂??  w( f' _5 t% ?4 ~7 X, _: B
. ?抗生素??- l! _9 O- \  M3 V; S' J7 O
. ?烷化剂??1 S# c% A( u( J# U3 `$ J

9 o, U2 G% ]% _2 j- v  y0 K! e, x! Q2 W. q8 [
资料来源:谋学网(www.mouxue.com, O( S* }8 N* `: c7 S" X! p( v6 h
29、急性毒性评价的首要目的是了解药物毒性作用的大小和性质,通过对急性毒性相关指标的测定,初步判断药物毒性的大小,并通过对多种动物之间毒性反应的比较,为预测对人的毒性反应提供参考。()
6 b& F- j3 s- I' T% e. A.√??
: i- N5 C6 O& U3 K. B.×2 o# b6 w5 I1 K5 ~  ?" V- b

# O) ~; z5 D0 `6 q1 x9 D$ `$ t3 X" y. U' J) H0 ?

! K9 N6 E& h3 X! z! H% s30、在药品上市前临床研究过程中,受机体方面因素的限制,如种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态、血型、营养状态等。()
1 M/ \8 n( h+ f  x; |5 _. A.√??& i: s- z2 c+ M0 h) Z
. B.×, }& i! X7 {  C+ s, d0 D) E

% u) n; ]9 s/ A5 z* Y0 m6 v8 @4 ]* B6 y. N9 O

+ C! q( b0 n( q4 t7 G31、阿司匹林可通过乙酰化血小板环聚酶干扰凝血。()
3 {: @" [; [3 e$ `' R. A.√??
. o: ]7 D; x/ G) ?- w" |. B.×4 }0 Q. k1 L9 R0 k* \
$ H6 X9 V9 a5 B/ L
# {: r3 s3 b+ @$ t1 m

# [. w/ A, n) ~0 C, |* w, I32、非甾体抗炎药可引起的肾间质损害是慢性间质性肾炎和急性间质性肾炎。( )?1 ]9 ]- v+ @( N$ l0 n
. A.√??6 h5 M( \/ N. P
. B.×% _. f# ?  W$ ~
; S$ ?: |- O  N8 Y# h
0 r9 v( a( L; D' Z' f" n" J# R+ l
4 P, \+ ~: F: f8 C, E- l) h1 S
33、最常见于顺铂引起的肾间质损害是急性间质性肾炎。?()
5 e; j# j& [  o. A.√
* W& v$ L& L$ L3 g, e2 R. B.×??
% S* h! ]/ F. V5 C+ H9 @5 G. D' V$ ]' S* o2 g: ^0 z4 C! w9 f! e

6 v- V  W* P  x- c+ j5 L8 R+ L( U$ i8 v+ `# Z2 `  }
34、IV类抗心律失常药通过阻断钠通道发挥抗心律失常作用。?()
2 V1 C% n% h/ R0 D6 O9 R. A.√
6 U6 N  C' B* F% w1 h; q. B.×??
/ ^5 f! e; R: N; s& U+ y9 J  x  ?0 ~% J1 R% T' h
- x! h5 v% g  b4 R% o

5 R* _0 {1 `1 k35、药源性脂肪变性在停药后可逆转,通常不会引起肝细胞坏死。( )?
& I3 A; w) }! {# G$ P7 _- ?. A.√??
$ j% _# X) N! [. B.×
& F' q1 C0 C: h/ g4 u0 I$ T
- ~1 Y& _! c* y2 ^( H3 |6 y$ e& i) m( `* q1 K
; u3 V0 |9 e. J; L) ?; ~. B9 C
36、多数药物消除遵循的线性动力学为零级动力学。( )?
5 }# A% F+ N  S: G0 S" p. A.√0 R. C, Y5 u7 d
. B.×??
' y$ m/ @$ q5 j6 c3 I2 `6 Q* Y! i5 l0 I/ C/ E5 p/ B/ \; J2 {

/ x4 ]  o' j/ s) }主观题
/ A# a" z( i  {5 q37、药物发育毒理学?
9 J* R) C  _4 x3 _/ \" l7 f: G& s: L参考资料:
5 m' U" ]8 G3 m' l' q4 v
3 m) P$ G  u5 v% G6 m7 f
/ C" H) x7 Y1 x; d; h0 e9 A4 h" p6 G# I" o

7 U5 `- l3 G" o1 [- M* X38、药物依赖性?  d, U) ?+ r0 c2 H- Q5 y
参考资料:
: E: @! w! ?8 @7 W( D& t$ y' u* z& S: c, A* c3 J% ~/ [1 f/ `

! g% C- n: W# z% }  p& V+ }
9 s8 D' A& |9 ]; `9 B39、氧化应激?
$ q* B# `6 [/ x- s+ y参考资料:( i) n4 t7 [4 [- ^; k& ~0 [5 ?& A
% B1 M4 Z/ v( y5 s1 G

! r. L' r& L- ~( J+ k7 a
% m$ P) r# G0 p; [% M* e: n9 ~# i9 g  D# ~& g
40、治疗指数?2 T! A. r( {) t! k
参考资料:+ L$ H2 j4 |. O; l& c" S% Q; p7 L( E1 o
# K0 A) \! {0 W# C' t
  I; Z- t( x1 m8 a& G& {2 w3 y9 [  g

8 q5 B; ?: j4 [0 d) q: r41、药物毒代动力学?
3 S, R: `/ s, s& w( ~: M# S- _参考资料:7 U  b$ w7 a9 a% U2 F4 s1 _  _. `
+ b* M: z5 ]" t, l+ i7 R

, i* o1 p5 \: }* h! O3 C0 B: B& }8 o% i. v
42、药物耐受性?
* Y/ n0 G% u% k7 m8 W# |参考资料:
( a' j& G  v! E4 I0 y% Z; v6 x. g% ]  P
$ K+ K" P. ^" J, }

: r5 i7 _& ~) X& c7 y6 D' u( s
- z9 d& e, K5 o! Z43、遗传毒性?0 y" L5 f: ]4 N' v- L$ s( h9 q. b
参考资料:
2 M$ F* O, G5 |
6 Y0 B8 l+ ]0 `1 [6 d2 P: l  @# ]; \+ N( d/ ?! Z0 x
6 y+ Q, S9 e6 {& g( F! d
6 |/ n3 i$ I. q% O) D* w. t+ B
44、迟发性毒性作用?
/ D5 E1 X0 y, g7 q& o参考资料:
3 z5 i9 |1 Y" H  Z0 S/ b% N. K( }( ~7 y/ ]
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