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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学2022年7月《药物化学》作业考核试题! o/ P! z# _, G
试卷总分:100 得分:100
5 E U9 P7 w! F. r, X) r第1题,下列哪个药物具有多烯结构侧链上含有4个双键目前仅有6个异构体& v, y* r% Y2 u2 O7 D J
A、维生素A
( s$ C4 Y3 v) a, T% B) wB、维生素C. c( E z$ m# E5 p- v3 S( K! b* F
C、维生素B1
' [0 l$ |9 X* v" JD、维生素B21 X6 {* ] c3 v
E、维生素B62 ~/ {9 ~; U$ w3 }
正确资料:
0 ^% b& b5 d! q( S$ {+ _( Q T4 t4 _$ x& k& o) v
2 e$ |+ X, u X第2题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用不具有消炎抗风湿作用( B# Z( b v( C3 \/ k3 J1 A
A、安乃近
" M5 t8 A$ c9 j$ BB、阿司匹林 M, ] \7 d9 f
C、布洛芬2 v& s/ l9 W" y+ D' s; Q
D、萘普生' R8 W' E P# O5 y' y8 o
E、对乙酰氨基酚: I, L+ m M+ D# o" W! t# ~" a
正确资料:
" C5 n. \6 g+ z" G& E8 o1 U) R" V5 g% W8 R
4 z b/ _; y8 _9 S7 i" ^
第3题,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
# g, j2 w& o: k$ w6 E' tA、药物和受体相互键合作用
# M5 U% W, l9 s5 OB、药物结构中的官能团
) N6 \' H; b3 b" o- x$ OC、药物分子的点和分布
( z& h1 f. E" F dD、药物的立体异构体
+ V4 q2 S+ J' i* X0 B6 L4 Q, U. a4 XE、药物的剂型( s% n* h: o9 I/ s6 {
正确资料:E N, a/ N! P0 }( f, t# q
5 I- w( M; M* I! i% m& I7 M5 d
$ p# ^! q' Z" v7 Y% t* L第4题,喷他佐辛属于哪一类镇痛药7 a/ s3 a# }% V9 v
A、哌啶类9 O* R* k8 c; Q
B、吗啡烃类- ~6 m0 q4 s( f) K1 N
C、苯吗喃类
8 ?( k4 H X2 x0 e8 i7 R5 k% AD、氨基酮类
. [' f% g4 n3 V- l, XE、其他类5 m% d* ^8 `% G
正确资料:) \ @: n' d0 @ Y `
+ K ]7 B$ f: e, B( W+ f* q6 v: O. v& h8 r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
& C# t( _$ i2 a2 f; Q! C* C9 {$ QA、能抑制GABA的代谢( c% c X; O; D( g5 @ p
B、属于脂肪酸类抗癫痫药
) A& m. H: `5 f5 Y7 ^$ @3 J7 ]C、能促进GABA合成
* U$ V" `; p3 w5 `( ?D、仅适用于癫痫大发作
; q9 j! f: J6 x6 L6 h M F. Z3 lE、增强脑部兴奋阈0 n9 _6 S0 k/ g$ Z
正确资料:$ r, k! L* M1 O; |. W
2 h2 f6 v+ G' o5 n1 O, F
) D" M/ N: j$ D: [第6题,能与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是
+ _, j3 g% O5 L9 J9 NA、黄体酮
s1 p' k* X3 t D# o) WB、地塞米松8 w) c$ j H* S+ D6 _) A: y$ ^
C、雌二醇) o- L8 F' I2 Y
D、炔诺酮
" h; }1 \$ _8 p3 C; ?E、甲睾酮3 A- q1 H! \7 V i7 n8 E
正确资料:1 S U- v9 A4 Q- \% `
! Z2 J6 C- c5 m4 x: r$ W
5 O( L5 R2 B4 S6 m ]2 ]' K第7题,不仅具有Hl受体阻断作用还能抑制过敏介质释放的药物是) { A8 o4 o8 s/ z5 W3 R
A、氯雷他定
9 A# C; d" A" gB、特非那定 ]+ a1 H8 A, A: u0 T) {
C、氯苯那敏' z+ x$ ^1 E9 Z" a4 Q" m
D、酮替芬" s `. I) l& c# h; f2 o# X0 n
E、西替利嗪3 i0 h$ [( K% y+ _. [! H
正确资料:% ^! d+ w6 b" J! n
3 y1 ^) D9 M# q9 R( g
" S$ M+ m- f- @: W1 L
第8题,甾体激素药物共同的基本结构为% c) W2 Z7 g& W
A、环戊烷并多氢菲$ X+ D8 p h9 X; A ]
B、丙二酰脲
$ _' R% g5 c) s3 _6 @: hC、对氨基苯磺酰胺
. {, Z$ |) X* ?* C- BD、苯并噻嗪
5 ~, d6 `: Z) g Z( zE、苯甲酰胺3 M7 F, Y$ d& B5 ]; H! u
正确资料:% Q6 l m1 ?' u( _4 n
4 u" @/ U$ O k' q1 g
- E5 J/ _4 P- g, t+ t8 V5 A, @4 L
第9题,下列哪项不是已发现的药物的作用靶点
: w, ~* l' s* l1 y6 \2 m1 t1 T8 N6 |A、受体
; G$ f6 l' X# l0 _B、细胞核; v* b; a6 h. x" _: N# o, W
C、酶* p, u* z. S& u6 t8 s3 C
D、离子通道& L# D4 J+ \) C& A" t3 H
E、核酸
7 V' Z' a! N- F) J9 d! ~7 ~% \' ]) L正确资料:, `$ p) c: y6 S' J7 |
1 p' W) K' e. G: r# C
6 C/ X) s; i5 |2 R; E* e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是4 E, W- h# @( a( J
A、氯雷他定: d) v g# v X' \& t
B、苯海拉明
; q _/ q: H/ q# ^, vC、氯苯那敏
9 N$ ?1 H1 E7 E5 zD、特非那定
1 G: F0 t4 B. x: Z0 _E、西替利嗪% @$ q% d" ]& ~$ {/ z4 @: q' N
正确资料:# v' D3 | J" {
9 U2 K* A ~* m
; f! y9 r2 u- l9 l( v: W" H9 i第11题,属于双胍类口服降血糖药的是* S5 C9 b5 D' A. E5 C- v
A、格列齐特
7 \/ E. ]; X: ]' `& oB、阿卡波糖
7 b( }: E$ `& w9 OC、胰岛素: i! x( C# x/ ]
D、丁福明3 O+ N; @4 s8 f- `9 k
E、米格列醇9 L. e! r2 A6 s" D
正确资料:
( ]* t0 z$ A" P$ N+ t$ z! ^$ `% F- G% }& K% M$ m
0 o: ~/ q- G3 s, r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,吗啡易发生氧化反应是因为结构中含有
& G- Z, }9 t+ W3 Z5 `. CA、哌啶环9 {. }9 [; I% Q6 ]4 ] K
B、酚羟基# |2 s9 Z5 K% m2 x r) p8 v' y
C、甲氧基
# D+ I$ g/ i, V( W FD、环氧基
. Y! }9 @0 d7 X8 ?E、两个苯环
, _, N# w5 M6 W- X1 x正确资料:
0 |1 W Z% {5 }. ?. O4 C0 M+ o/ T$ C" W- i. l3 W
7 F+ }; \. i2 p, C% l第13题,芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是+ p' n: ]* Q2 f3 g1 y! Z C
A、盐酸普鲁卡因和丁卡因
% |/ m1 s7 z$ X9 ?B、盐酸利多卡因和布比卡因
~! x# J: k6 O" xC、盐酸利多卡因和丁卡因* I2 n- e+ A" s- F" w
D、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
; \2 q7 m! ]1 {2 e( ^E、盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁
5 v# _* K: F* p- `2 g% R4 B# X正确资料:
) b3 _0 \) b3 d9 v2 s9 d1 Y. v. X. D: j& I! U% {3 G: q
% w+ R5 e% R& f' \, d8 @( N( B; R
第14题,青霉素性质不稳定遇酸遇碱容易失效pH40时它的分解产物是7 |0 T. r1 r% m+ ^9 m
A、6-氨基青酶烷酸
' Q9 \6 M5 x5 \$ vB、青霉素
- R' h" _6 ~ L1 Y9 q' {C、青霉烯酸" Y3 K% ]1 U; i% W( \
D、青霉醛和青霉胺
! u, N" S5 A) m2 bE、青霉二酸% u( G1 M* ^* C' ~5 |) C% E
正确资料:
# ]0 d# p* |5 b% B2 Q/ s7 x/ J0 O. [7 |) D. M
8 p- G7 I; T5 s6 v0 w, T& J. K' f
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列基团中能使药物水溶性增加的是# K5 j4 u( J9 E6 [5 \4 z
A、叔丁基
, v$ O# t) l+ |1 A! WB、溴原子: [- u7 Z9 J" K- S) Q
C、磺酸基: Q% H* P& [7 I
D、甲氧基: @$ s. w, c9 b# h1 e a7 J
E、酯基
! \% }; I, K, F$ m8 s正确资料:3 ~* `/ N9 Y! C% i, C! T
2 j, _3 r$ K# n3 K# p5 F$ Z/ q
9 J9 e" ?( k) P" _3 H) Z第16题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是% C5 O2 A( f {# I( E- m: w8 d& n
A、苯妥英钠
* ?/ J3 r) y0 wB、卡马西平
( M' y0 B; ?" m( s7 k3 h* sC、地西泮& v, V+ ^1 P! ?8 i
D、丙戊酸钠
! z& n- ]' G4 z, _* m* gE、异戊巴比妥
& x& P. U% G$ |# J正确资料:
* j* h: X8 R' B5 z6 q( H* N l: q- X8 ]
* h1 F+ @7 _6 V( `. |% j第17题,下列抗结核药中含有吡啶环的是
/ P" t& a8 p2 w6 |( }; s# T9 jA、吡嗪酰胺
/ |( T6 S$ I7 L$ l; s3 A) c* U! u' CB、对氨基水杨酸钠
% R+ X# P. `" v8 v. F3 O" h$ q- NC、异烟肼
! ~0 U3 m/ |9 |5 r( |' X `/ S, ED、盐酸乙胺丁醇0 o1 l" l+ t" a, A& j% K- T+ d
E、利福平
% i& N* p4 K; r1 x' j/ O2 D4 C, I' F正确资料:8 x- i9 B1 u% I/ y0 d
) K# \ [( ^- Q& c& ?! L
: j w% ?: u/ {8 s第18题,阿托品的水解产物是
% N6 }" i' i5 F) Z7 MA、山莨菪醇和莨菪酸2 m3 T5 _, P# p
B、莨菪烷和左旋莨菪酸" a, e. e5 |7 G" k
C、莨菪醇和消旋莨菪酸
. p9 \( j: A0 L7 pD、莨菪醇和左旋莨菪酸
+ ?. Z/ U( U. w$ U. p, ?- v3 qE、东莨菪醇和右旋莨菪酸# g' [1 t6 m) N/ v
正确资料:
7 M, C4 z8 H" M; P$ q3 s% }" f5 Q4 {# A# d* Q( R2 P
1 u( a. v( t+ m% z/ M) P% R7 I第19题,具有咪唑并吡啶结构的药物是$ L6 U( U* i5 k- L3 ^% V
A、地西泮
% I- D- f) Z7 c7 q4 FB、唑吡坦
7 d/ e+ A& Q" e) \& IC、苯妥英钠& e! \9 d0 E0 {: h
D、卡马西平- l% r2 ~0 |4 \+ P8 J9 f7 D8 ^
E、佐匹克隆. G% u! H4 S( ]" r$ o& d. X! p
正确资料:
1 a" e1 j/ ]9 K. n6 c: k
: m/ h1 g7 G) {# }7 D3 N% |- y) w8 c6 l; n
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是9 c9 c# t8 c7 K; N. X+ ~) O( K- W8 ] d
A、苯妥英钠6 d7 ]% i# Q/ s) n
B、卡马西平) e9 G4 z/ \0 T) t2 |
C、地西泮
. H, m5 H6 p& xD、丙戊酸钠
# s/ s X `# u! lE、异戊巴比妥
* [; t( t, w8 `, @正确资料:2 F( z+ C: i8 h, k
$ Y9 Y6 {( u3 F. C3 y: p
; J$ P4 o4 c+ r, o
第21题,药动团
% f4 Z" ]+ O+ e0 j! p正确资料:
" V' @9 s9 H4 h+ y. ~0 A8 K. \7 J. B5 X; E1 g
% L" i2 F3 i6 x# u) Q- y! \
第22题,先导物3 |: a4 T+ A6 P) m$ O' y
正确资料:
4 Z5 K5 h: s5 c. F' }7 s* _
- A9 F" [" p/ `! H; j
- U6 j7 X. E) D! l& |) M7 R- }3 d第23题,代谢拮抗物
4 j% g; X# i6 Q: t正确资料:代谢拮抗物即在化学结构上与新陈代谢物或维生素相类似，但在生物作用上却与后者相对抗。在代谢过程中，新陈代谢物与代谢掊抗物相互竞争，而代谢拮抗物常获得胜利。: r' T: C3 q9 y6 i' y- a2 w
, U8 c) P% Y0 V' y2 V. F6 @
- t/ P+ ~/ b( v0 Y5 J第24题,前药
, u9 q/ u$ y# v( o! t# ~正确资料:' Q9 Y! ^9 e$ C( Q1 d. o
/ L4 ^4 o( q! o! k% s1 L9 S* x) _
5 L+ h& L4 v( {2 v3 z5 f. O资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,β内酰胺类抗生素具有以下结构特点分子内都含有一个四元的四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合青霉素的稠合环为环头孢菌素为环与β内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个β内酰胺环氮原子3位上均有一个侧链两个稠合环共平面青霉素类有个手性碳原子头孢菌素类抗生素有个手性碳原子
. k$ k2 V7 [& Y+ k正确资料:
& i+ @% t1 _4 \, G! z3 M" s" G. E! Y
. m% \9 }% P3 a( X! }第26题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类类类类和类5 E/ s9 j. B/ u3 a& `
正确资料:9 p5 e7 x3 D" i, U1 j
7 [) f+ u {0 P* w {5 k! h
& h z- C! p1 X4 [$ ?
第27题,以去甲肾上腺素为例简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性
3 c1 j( p& U. Q2 O( g5 u正确资料:
% _* u9 r: r0 L v% u* j- g1 z0 f
% ^0 r! M, u7 ?. C% \: N
第28题,合成类镇痛药的按结构可以分成几类这些药物的化学结构类型不同但为什么都具有类似吗啡的作用8 Y9 Y/ v% }- u& B( t8 |2 v3 N
正确资料:
$ I# u9 Y8 ^' B6 K' N3 A
7 g3 Z1 m/ ?, V. \$ d
% x$ M( L' `( D' j( n第29题,从盐酸美沙酮的体内代谢的角度解释其镇痛作用时间较长的原因
5 Z6 e2 I, L5 \6 U" j) P* x- v) ?& N正确资料:. K( K! q( B* u
+ q; J+ X3 ? w* d) ~
+ d1 V& x3 |# d- F" ?8 u3 J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,甾体激素类药物分为几类
) w3 i1 Y8 N& ?( j/ t9 S正确资料:7 X5 j6 I# c" l4 y) j1 l8 N
d1 Z& P. v' J+ d3 ?: `8 A8 F, o3 S
第31题,简述中枢兴奋药的分类每类各举一具体药物
7 B2 |$ A+ u B" [0 E正确资料:
9 ?$ l9 J5 q, w! R; A2 m: I( V8 f8 E. J9 E3 S* s5 d
, d, f/ _0 Z4 y) [ A4 w& u |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2022-6-1 14:55:05
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显身卡
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