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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业# G2 F- x0 X/ k0 @$ K
试卷总分:100 得分:100
- V9 Z& d; [9 N5 |& z% m第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
, B y, q( B5 Y0 q, bA、水溶液易被空气氧化变色
0 v$ g5 ~# ], B) uB、水溶液显碱性
; A5 F z; ]7 i: @6 EC、易溶于水, y' H/ X! b0 p, l& [8 W& f$ n- e3 l
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐9 M* h3 J" r8 I: y) V# Z, M4 B
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性 a/ U' X1 c+ |: L
正确资料:B
! i* J% Q1 v: X) J6 O U% f5 f* E0 d& o8 o6 I1 b& v- J) y/ w
( t* Y& X8 t% k8 d7 P1 _第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
5 U1 p# x. Q( E2 K# EA、苯妥英钠
) Q; @" D; O# x: |- ZB、卡马西平
. [5 ?, q* c3 ]( R6 L4 j# o9 V7 u1 |! XC、地西泮
4 j- w5 f* V8 ?0 J3 Y- DD、丙戊酸钠
+ r$ T- }5 o5 h4 E2 a1 U% J9 lE、异戊巴比妥
' _9 j9 F! s# B) D正确资料:C m) R A: U& {' w& M$ S+ Y
7 g/ T0 t" {. Z8 r# A* h
. ^1 C/ ^- U S, X第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
+ w! C1 e4 `0 q: n1 w# g- j/ I7 I5 gA、中枢兴奋' Z$ A& p0 C: ?3 K
B、消炎镇痛
1 e9 j0 u7 [" x5 ?C、抗病毒
' j0 q* D% V* `/ g1 m0 `D、降血脂
: e U* j& u6 ?+ I; l; AE、利尿
6 F9 I; a+ X' g6 @! k5 S% `. [正确资料:B
, y; O' o9 G# `4 ]1 o" g5 x' u3 H7 w/ i& u
4 H) {9 G$ Z9 E' \) s; A" e第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类: t0 s* r7 ?0 `) x
A、氨基醚, F; |3 }* |$ D) T6 e& r
B、乙二胺
+ h& p {$ B( r% b/ q xC、哌嗪
) Q1 M! v( h3 v' b' C' KD、丙胺, D& \" p _" O$ E* X5 `9 ]
E、三环类
$ l5 r2 R9 `8 I正确资料:A
6 t2 D3 | `7 S& t8 G9 b$ ]& H) @& z! p
* p4 P$ Z. }9 h+ K+ l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
1 R0 x P" u2 U7 C; y' g( A( }A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具" O9 r, L/ f( Z! J- m5 g8 t+ J
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
9 {; M& W1 O8 _C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
0 W3 z" n& E: S8 ZD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具- ^! `2 X& o! [. Q8 [/ E* A
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
1 f; I: ]( h: Y0 c! e9 r( ^正确资料:! ]# ~# \- {1 ]6 r
" [4 U) a6 X P" h- ]# G% `- L) |2 I3 x+ t9 P- {* J
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
4 F! e9 I3 ?5 v* c; i2 kA、雌二醇! m' l" R7 U7 y+ {# C/ G5 D
B、氢化可的松" v! G9 ]9 J \ ^5 k9 v
C、苯丙酸诺龙
3 ^' N6 E/ i" O! gD、非那雄胺
) e" |( U) a" yE、黄体酮( K; u9 ^% ]0 y
正确资料:
7 H; v" K4 c+ O/ s) H& Q3 R! |
% f7 s: f# A" H5 c& N; G: ?& i6 L3 A- S' x% g) A; ~
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是0 `9 l& j d% Q
A、盐酸普鲁卡因' Y" B9 c1 T, v; ~9 x5 U+ D
B、丁卡因$ A( A; v4 ?" y4 K) m9 ` c0 ?
C、盐酸利多卡因0 ]8 e: [+ w- Q s
D、布比卡因+ O. M. X) c3 Q2 P$ Y7 G3 _0 n- @
E、以上均不对
, Q0 G3 ~# y# U+ O- E正确资料:
* K. ]( h7 r' z. e/ D2 y5 l6 p% o) {8 u6 \0 W% x; X+ M
& [- s! e& q$ ]1 K$ s' X第8题,阿司匹林是该药品的
1 Y6 O- v( M$ B% xA、通用名
0 w2 y) \6 D* z, B; ], fB、ＩＮＮ名称4 b- f. Z* b( `2 U3 D$ Q. \ c: z
C、化学名! @6 K# W9 C1 i" K: w0 A
D、商品名2 [5 c+ ?6 a/ Y* m) d: {
E、俗名/ ?8 B2 w; Z/ x8 ^* H
正确资料:4 [" Y' V8 ?! \% }
) u$ [6 O% e$ U; |
7 g9 V& ~2 s; j; ~第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的" ~2 f9 B1 ]- }4 u
A、通用名( r! `, z: E! v% }
B、INN名称
8 n7 H: A4 ~2 }4 kC、化学名
1 Y$ g+ m" P- x7 `7 W+ SD、商品名
, G3 s3 O+ |! KE、俗名( @; O' e- Q6 y/ B6 r- H
正确资料:
! z' v, }. a+ x- G" }
" @# I: S6 g2 Y s. d! @( ~- k9 `: Z& s; r4 Q) c) M: [4 t# g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
, N/ `) J9 [8 ZA、发现与发明新药
4 z, J# C& p% j- c( TB、合成化学药物
6 @" E% E- g; Z* M0 Q) Z$ Q4 d# J* g. rC、阐明药物的化学性质, H9 G' r- ^/ \# j
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
* l' z, F1 a. m& A8 b/ wE、剂型对生物利用度的影响
4 j+ l/ R C% D W正确资料:
. v; V" z% ]6 W5 `* r4 v1 n
$ m7 h6 W% g! Y1 b) K. A K
; j l' ^# {7 `, u) X第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是9 N8 {+ H# Y& q* H J
A、GLP/ S& @$ P7 z/ [) @9 |
B、GCP
& v& r3 a! @( E8 ~( F) DC、GMP
2 S7 M3 W( D( ND、GSP h% c1 ^. X& U8 a
E、CAS& x7 I8 W; c0 o* w
正确资料:
# V8 |# |( |- W3 X: h1 {# m3 E9 X' A& B* l% T# g. W
% j P' B- K0 T2 _资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
z" V1 t9 g) N' ]A、药物和受体相互键合作用: L" C; F5 _4 d% Y
B、药物结构中的官能团4 H% t9 o2 g$ b ~! R
C、药物分子的点和分布
# n, G$ j# Y& A2 y' D. T2 `D、药物的立体异构体
4 i& W: J" v* q0 c" OE、药物的剂型) J- U; p! ?+ P# i0 a6 h* C) q
正确资料: [/ U$ Q+ F0 `) x5 b- ]# s$ [# `
; _6 Q" k% M( p1 j- ?
' L4 l# G4 o8 V, C2 u第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
/ `' v4 R- L* n7 H; iA、分配系数- V* W/ V r$ k8 T2 T3 l
B、溶解度" L& p5 Z# u; J
C、解离度
- d" z9 a* n2 u; N# ND、熔点
% h; _3 `8 }0 ?/ {# zE、热力学性质. d( M! k% L7 Z3 w+ p4 h/ ~
正确资料:
9 Q5 ^* x4 z; V# F/ A; X9 H& X$ j/ X8 l: V& I" x* F
. b& R2 M5 c3 t% Y, M第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢( ]3 Y/ m2 b% x; h8 s3 c
A、硝基还原为氨基
" m& W4 ?/ i ~+ HB、苯环上引入羟基5 z5 C0 _' R8 c
C、苯环上引入环氧- R" H+ d& e% ]4 g3 T2 J6 t) l' `$ m$ `
D、酰胺键发生水解) Q1 |. e3 s. S+ \: h5 `
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯" A2 |, z' t/ T3 ^
正确资料:
8 {& f! W$ E5 Q. A0 Z
8 X3 R& g' ~* R1 k4 B* R
- F; q }6 t& U# S0 K1 l w资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是3 O( j% A# f0 V/ \: |% b
A、舒巴坦钠+ v5 P# z( @) \8 ~% D
B、克拉维酸: J) z; H# U$ F
C、亚胺培南9 o1 T2 s5 z: K7 B7 B
D、氨曲南
. W- H5 |! Z. c/ T0 M) m2 E3 FE、克拉霉素
; r, n1 X* Q2 t' I' l, k正确资料:
( Q) |; }+ i* ]: {! g) e1 ~8 L4 g. I/ ~0 p% S3 _- t
: Q$ Q. S! `, V" Y* h/ I; N+ M第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 |" U z$ {9 n* B# ^
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 _& g$ N7 a. S
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸8 B1 W7 P! _( g- a5 s
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
1 Y) c# u6 _/ O& ?6 z2 ~D、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
$ n# ^( } K V! IE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物( L0 W3 m$ j2 n8 X# c6 i
正确资料:
4 d7 ~8 G( `# N) M; G/ ?4 p0 }. f9 }4 Z, y/ p2 r" b {; D
/ I2 I- H; y# |; n- n# u第17题,引起青霉素过敏的主要原因是
' u' ]+ v% d+ G3 TA、青霉素本身为过敏原
6 {9 e9 R- O, p, L% B' s1 IB、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
2 Z0 O1 j2 ] W' KC、青霉素与蛋白质反应物
0 M2 P* e5 c; V! m, e" FD、青霉素的水解物' o, P: L7 N/ q
E、青霉素的侧链部分结构所致# I* |2 M* g: M( d j
正确资料:
& Z; { n N5 ?5 N) F2 j( x) H9 e5 Z
) W- \0 e% e2 c6 K
第18题,罗红霉素是" R. t/ o6 e6 [) \9 b, Z
A、红霉素C-9腙的衍生物4 b1 q4 @, V* q+ Q( V! C/ b, \0 S
B、红霉素C-9肟的衍生物
/ J8 x( [6 z, Q3 ?C、红霉素C-9甲氧基的衍生物
5 A( u& H* H- O8 ]- Z% Y3 q+ pD、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物3 w- U4 S+ P6 @/ q( B5 r/ h' v
E、红霉素扩环重排的衍生物$ a/ a4 Y2 K/ O
正确资料:
1 u. \3 r% O" r! v# ^5 a" r+ n6 O1 Y; j/ Z/ \1 m0 P0 @
$ [" A: w" x$ q: ?0 h
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
, T* y# S2 f% g3 YA、6-氨基青酶烷酸
& B. F$ B* b! E# `9 q9 ?. ^1 XB、青霉素) G3 _% G/ k# h" Q
C、青霉烯酸- `. ?- x7 K, d1 C; H* u
D、青霉醛和青霉胺' W: P; i" i7 p4 B1 R
E、青霉二酸
' g: ~, o c, S! ^2 s正确资料:
8 d7 q* r$ E* @8 d6 K$ z! n/ d
6 G0 M* |; T% ?( y; _
) E# X: I% z$ ?( b0 {资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是3 D; s( k5 C/ }, j
A、抑制二氢叶酸还原酶7 U- X/ j7 M0 K, A: G
B、抑制二氢叶酸合成酶
2 j0 Q, K A3 ?+ W( tC、抑制四氢叶酸还原酶
) I( d, [) U5 b7 ]( {3 ^D、抑制四氢叶酸合成酶
2 z* Y+ @5 y- C! b+ OE、干扰细菌对叶酸的摄取" e. J* n5 S1 U
正确资料:
& {4 \8 C. @% B! X7 c8 K7 R
; U: A# g4 N# P" q+ z p+ \# \6 ^9 T" m4 F$ b- C
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的# k$ ?0 M: @4 X2 n
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好+ T: Y/ x! t7 F8 L4 y
B、2位上引入取代基后活性增加
! K- ?4 @, x6 ~C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分7 l! @8 }( k* o% Y* S
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少- g: ?0 y% X& M. z' i y5 k& x! _$ D
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
5 w( s- t" P1 X7 ?正确资料:
8 H/ m! U' {7 Y# ]' M, Y# W9 C3 m/ ]" Q: z) r2 q# _
4 M+ Y5 x1 I; `) q/ b5 J
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是, ]- Q V) s$ R- m, Y( B- e1 Q
A、吡啶0 c, E3 V1 G1 |. z/ n
B、肼
% _# W* z& B& [- i/ d4 A. AC、氮气1 O0 f. F: U. x7 _" T* i( b1 Z" }
D、异烟酸
) f1 e3 J$ ^6 e( N. ?E、吡嗪酰胺
# q5 M+ r3 N+ U- K6 y& ] x' q: i, B3 }正确资料:7 {0 m( S/ R: T/ Y) n' q0 b! w
( N$ f5 G, N# n
0 X: M: L% W1 J7 _/ X第23题,抗生素类抗结核药1 o1 t( L6 a& ^" x$ F& A* a/ X7 L
A、诺氟沙星
. x R+ A8 X- |B、盐酸环丙沙星 O- O ~: ^3 ]0 P( D# |9 _
C、盐酸乙胺丁醇
+ f# Z! n- V" k* L% O- e6 m( V1 M PD、利福平+ E0 w5 Y9 J3 ~. T7 T6 y1 ^6 D
E、氧氟沙星
$ l+ u/ E# |3 h, k1 A正确资料: O. @1 i# t/ l! b6 ^! }" j
: {+ S0 U _& f, a: ]+ K
; L. M0 S5 b4 L' F" }- L第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
6 z3 D$ N, h+ U" ~, {4 R9 ^A、硝酸咪康唑# ~/ N1 b( N5 w g' {1 I
B、酮康唑
; n9 H* G- e# t8 ~, \. [. u8 MC、伊曲康唑, r! B# U9 `/ A6 x
D、益康唑9 V3 \7 S' l3 h7 G8 x- ?
E、氟胞嘧啶3 {! \. y) W) a( S8 @2 a
正确资料:9 h; K+ P8 X( z# c. k
+ l" c9 Q, p$ O8 W5 u
2 S q4 L5 x/ O" D W. ~9 Y5 d! J* @
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中) K0 J5 x+ D* |5 f5 x
A、含苯环
# p4 b- _" N9 B" X) N' T( gB、含过氧键
) c' U3 R8 R. |7 z4 o# X8 [C、含双键2 z( j: X8 g l
D、含嘧啶环
8 U2 i& D$ u, H$ u9 K4 E9 w6 HE、含喹啉环
. N) P" \9 z0 U% k7 \/ E正确资料:" Z0 t }1 M/ ^) S: J# f, Z
) K* N% y+ u3 ` j' A" q9 ?) W
: G/ \4 V9 `, x# _: G; U第26题,对蒿甲醚描述错误的是
4 t4 ], g2 q5 W; ]$ h" H0 J, @! ~A、临床使用的是α构型和β构型的混合物
. ]& {, O+ c( i3 }9 t- `, yB、在水中的溶解性比较大
2 Z. N: q7 \) u* RC、抗疟作用比青蒿素强7 d8 k0 G) j v/ P7 T% j
D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素/ `% k4 H" W$ F3 p# P: W1 i: Y
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
# M. T% m; ~- E: \ a) K' v! r# P正确资料:/ N5 s; n& _! Z5 q5 m3 c
/ M @- i! C8 [* U& u( }7 M2 I9 N
+ T8 d% N8 q: `1 A" E第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
/ ^( i1 p! z9 LA、呋喃丙胺
. j7 ^4 P7 w. O& B. g- K, _B、吡喹酮
7 E3 K1 G0 X, A5 Q% \( e* KC、呋喃双胺
0 l1 X' z9 j5 X w9 ^, r, xD、没食子酸滴钠
' ^* a0 K8 p8 o& Z' IE、硝硫氰胺
/ o# J$ ?, T0 j2 h- V正确资料:
" H j7 A0 Q, s
9 R* X0 A: ~: \/ ^3 P& U9 M( R
' s3 }! O3 }+ K( e0 w0 B第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
* B) d8 j& e& nA、2，4-二氨基嘧啶; I o! ?3 m5 i U
B、4-氨基喹啉类
9 H1 ~" [- o4 {C、8-氨基喹啉1 e( o$ B& {3 G
D、萜内酯类 n& f3 I; f& S$ P
E、过氧缩酮半萜内酯类
3 [1 ]0 P/ [" `5 |正确资料:0 d. I! w. e, \
& N* @0 o8 a( {- R, g
" l2 J) Y; u0 k2 e. m3 c' C
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
: p r7 p3 s2 Q8 W, QA、奎宁4 E" N# V" X) [" i
B、磷酸氯喹
! R# J" ]# p9 j: \& v1 H* J) `! CC、吡喹酮
8 g# A/ H8 `6 h) e# L1 cD、左旋咪唑
1 G: r, [! r* V3 l2 QE、青蒿素# C5 h3 r1 c. S% G9 t, i
正确资料:
+ q- }# i6 r" x7 Q
# M' A2 |1 K A; p* {- W4 ^4 l. d! v$ t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
9 \" E M( S; M/ V* `$ tA、替尼泊苷 O. H) `) }# n8 k
B、柔红霉素
5 w, M' c% Q% H! d/ n9 ?* SC、米托蒽醌8 N$ a+ N/ u3 O0 O6 g
D、托泊替康
1 \% H# s6 K( G! }; EE、吉非替尼) q* f/ a. a0 A! ]* G
正确资料:6 M( {1 j, ?: ~# C
' a& k% @5 e/ `3 O* {6 \" D
, ^( F [+ l- b& F% V& ]
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物) R$ n6 |! M" q
A、抗代谢1 C( E2 _% T I5 S% d
B、生物烷化剂
c4 S `4 @' y. PC、金属络合物
& b4 L# A$ p. ?; gD、天然生物碱# u# `1 D/ b+ T+ `: D2 X
E、抗生素
c* I" u) L3 A5 B: h% `! ]" r. W& Y正确资料:
% S( `. I3 K! X; l Z% d! C; H% ~0 |) X+ a& F7 I! t; y% @) q- o3 |
& o- K8 S- P# B6 V4 ^
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂1 w9 g+ w8 P, j' m t
A、共价键
$ t9 y5 u4 `, n" h7 P1 `$ XB、离子键
/ G1 [( W+ g7 _, dC、氢键
% U) r3 ~( p, ID、配位键6 u) ^ G4 F4 F( d
E、范德华力" F* A& f$ A: W. z/ b
正确资料:6 A) R6 \: [2 H) u9 K" B
$ L6 H' i4 _7 W$ C, p* e" b" _# L, y3 T! K( ~' ]5 L6 H9 Y
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是. t: m# X8 O- F1 i$ b& G1 i4 X
A、阿糖胞苷4 C' D" A5 c: c# ~( }0 V z i u
B、吉西他滨0 o: P( y; N1 i$ n+ v
C、巯嘌呤
6 h6 E+ c/ c1 o3 Q4 ]" i% ?' }) yD、雷替曲塞
. T* l, u1 `" ^& I# fE、比生群# M5 V: B9 _ T( }
正确资料:6 X3 ]. A( _: @3 B7 V
3 u; \3 I& H# g1 n. _" n6 \9 M5 r0 B: p5 T# `
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括. [9 A) p2 K' m: z8 l) }- d3 r& S7 N" ?2 _
A、氮芥类
8 G' E N# J2 vB、乙撑亚胺类
! ^. d p% S" c! Z) Z2 l5 {- f/ qC、亚硝基脲类
, D& B2 {. k. Z) U! m7 ^9 @( Q- |D、磺酸酯类7 I$ c% T3 k2 \4 {8 y5 `
E、金属铂络合物类: ^2 x4 i% w" h) \& v a' g6 ^
正确资料:
( d0 I5 `* L, J- z! M+ s3 l: @" l* O6 m" i0 I: G5 X
2 }4 T# d' [# o4 x
第35题,下列为前药的是
2 X; I) p5 V/ e1 }+ z5 q# |A、环磷酰胺
$ Y6 e2 |% _1 ~) ?% z4 w' U; dB、白消安: i8 t' [3 l+ L; G0 y9 L, R" @
C、替哌
# b% P9 I" Y4 W- P8 fD、氮甲* Z9 X$ V9 K# y
E、顺铂7 Z1 m- q4 Y0 z5 w* l% R
正确资料:
$ }3 s* W5 B; N: |8 S+ x( Y0 ?5 u2 \$ Q2 n
! G2 J$ b8 y) q) @, D第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是* _6 p0 C M1 }6 A5 w8 g# Z$ h/ W
A、秋水仙碱
3 n& d. r, j) ^* I' ?B、紫杉醇* T& N1 C( i' h' d, K- A) h# W! f
C、长春新碱
9 f6 X" u Z. F; N0 iD、鬼臼毒素7 ]3 C. J' u1 o" S( U
E、吉西他滨4 X/ f1 x/ j5 B
正确资料:3 H8 [/ ` B9 \0 e
) U& o( W& P/ I+ @& {; z. |
7 L" d. s8 [& V5 |) @" b& X* ]第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
) D$ v0 d5 A/ f+ X) qA、抗肿瘤抗生素
$ |! ?# L% S1 m7 [B、抗肿瘤植物药有效成分
) D6 j3 p) \! T5 B0 F4 hC、抗代谢物
. E! W9 d7 `" k e* L, u" [D、烷化剂
9 A; V( W% c3 I& \7 F7 ?E、抗肿瘤金属配合物
2 Y& H5 S; p7 C1 p! H5 d6 |: e正确资料:
6 `+ w' s; M( g# _& u" u# U b! N8 d# J6 z4 i
! S! d1 Y0 O/ w. F4 ~% F1 W第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
( f9 A$ f- Q9 AA、1,4-苯并二氮卓环
! E ]7 c/ A& `$ PB、1,5-苯并二氮卓环7 ?7 t( ^1 A# U% j& T
C、二苯并氮杂卓环/ N. J6 s* N o3 x; t0 K8 M: J. Z
D、1,4-苯并氮杂卓环2 }) ]4 c; [, I3 Q( p, ^
E、1,5-苯并氮杂卓环
, T8 Q/ G) o/ p# a正确资料:3 F9 }' p* ~" S0 y& p% M
5 H. }! l. r- h+ ~3 [7 X1 v
% b0 @/ @0 _6 ?/ G. h) Y
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
9 I+ e( b! }+ m6 v2 eA、苯妥英钠
8 `. Z1 G9 s6 a" r( b9 \B、卡马西平
* ^4 ?2 D* r3 X$ @2 Y% J1 ^) _9 hC、地西泮+ |5 D% K( Y' J- h6 n
D、丙戊酸钠
% E) z. J; O9 `' Z4 b# |/ J# eE、异戊巴比妥4 ~, i, p* p/ h9 Q
正确资料:. @+ A2 f0 q( s
; P6 g1 O) Z3 k% ?8 z, \$ g
9 e- \' b6 F I! ? F5 R/ ?第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
2 e/ k* @) R" F# T' u: n, W0 ]A、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐4 a+ l3 N+ M" P: @# l6 [4 W6 ]) _ R
B、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
2 Y Y% {0 G" e: B# qC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
9 l. o+ _0 `* k4 R! |0 k( @ uD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐$ j! ?0 S( Q2 e6 i7 h- Q; u& N4 n; I
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
8 M% x) s, d2 {: f! i正确资料:
4 }% \0 M3 t9 A. y4 t& }9 l; [# i$ Z$ j( I( m( ]5 D
4 ~7 w8 ?% H, K; \% x5 L8 m第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化5 k& z2 \- J. r% M8 |0 Q5 w
A、盐酸氯丙嗪
/ M! w2 c. B$ Z) f; N9 G) t) W& fB、氯普噻吨. b I# u! P; s. X
C、庚氟奋乃静4 a# R, w# x) U6 m0 U5 c$ v# \
D、盐酸帕罗西汀; N* R, N* n o' Z: t2 B
E、氟哌啶醇 p; J. h3 ^" }% }- v9 q
正确资料:% z! J |2 R, M0 Y
0 z: x9 E" Y4 K* J6 \, A( H
; O/ V0 F9 d+ M: ?1 h& ^+ R9 x
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关6 U) o. ^9 l$ J K8 n$ s& g; v
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代 [ K( ~; g, Y; }
B、吩噻嗪母核是其基本结构4 e; E/ o2 B: H" b$ X, ~
C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子" ?6 V8 @' m5 W% G" K
D、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比# d. F8 c; s/ Y' J
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
0 K' c( P7 J" q0 O+ m. N正确资料:
! y/ |/ k& a0 F5 q t. R$ g4 {" y& n! _- S2 D% M
2 F. m$ R( _: m9 e' x" V
第43题,奋乃静的化学名为2 ^% I( Z1 Z. @3 [: H; Q# a
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
5 X5 v7 L: @5 O& j/ G" FB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇3 _" a, C1 T( I/ S6 j1 i: V& Z
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
) {- G! }* s4 Y9 c# Z+ g" ND、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
5 n/ z9 Q- Z4 j# t8 G0 e1 fE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇/ `( ~) X. [$ m* n4 `5 `) C7 [/ t
正确资料:
+ e. L: `, U7 A$ e& K+ y! j. n6 A$ v8 B' Y. {
, C1 _& Q# X+ w4 A4 N) n7 G- O( C
第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物" [, f. l7 B, Q9 A" o& z
A、苯甲酰胺类
6 w E& l4 s! ]6 W( H8 RB、吩噻嗪类( B% j: ~2 F1 T$ H
C、二苯并氮卓类, ]) q1 b' J: R1 T" V! e
D、二苯环庚烯类! h6 g! A/ w" m! d
E、丁酰苯类
6 J4 y8 z: E0 f; Z! X正确资料:
; h3 ]: m- s% [- {( ^2 X3 `" i* A
5 M* _; W" _; [) N
第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低( y9 H2 Q) G2 o5 z- X e& J
A、肾上腺素
* b* l0 L, b+ B( `B、乙酰胆碱
8 W( q1 i% y. ?! m; w' A* ZC、多巴胺
$ ]) n- ?" {) p; J# P+ j. SD、组胺" [- {& A. x1 p( f z K+ w& ^, n+ E1 q
E、5-羟色胺5 @0 A ]+ b$ h' z, O! ]' w8 m
正确资料:
$ _& q( h* u5 w
) i; s; [$ i) }1 {8 N( G3 p" Q5 O% V7 O; a3 @7 G8 K! [
第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是, \- p5 B- K. Y3 i
A、洛贝林) _7 m$ Q/ ]3 e# a3 p. X& L1 N
B、尼可刹米
8 j+ i. A4 t8 H' HC、利斯的明
, ] ]/ |. k; qD、吡拉西坦
' @0 X C/ ~9 n" b$ Q( ^% [E、咖啡因
. v; }4 m# g# G3 f O正确资料:
- t4 v" N5 U% v! U# R9 E9 j5 p( C1 K) `# N; C
! s/ K& g9 S3 ~0 h5 ^
第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化5 B$ O" n, Y( g2 f) S/ G+ _
A、碱性，中性
/ o1 ^% S# y4 j, b) g" X q" NB、中性，碱性
) P; E+ h! r' y+ ^; lC、碱性，酸性 G( z4 `$ m( F, O: g
D、碱性，中性或酸性2 ~2 s. R* c; ]6 v8 O, W' ]$ j
E、酸性，中性或碱性- i& q c& u. S3 A! n7 x
正确资料:
7 w" ^; x) `: t$ l: k8 ~5 E. B6 s- g/ ^+ v! I1 `6 }" k
# M/ v, T, o% N" d/ ]
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
4 e p; b2 n1 l6 jA、化学结构具有很大相似性: F8 z4 X9 U7 G! G$ f) I8 B) {
B、具有相似的疏水性' P3 \' l5 X. g
C、具有相同的构型5 q! x* `8 e6 E7 s
D、具有相同的基本结构. l) G! d8 F; y2 y0 i$ N
E、具有相同的药效构象
4 x: C: i9 i3 Z) [& q0 Z9 i正确资料:) T3 ?$ B/ `% f) m8 N2 o+ [1 S; T
: a+ z$ }. E5 l# k; F i, c
5 D I9 G; m/ t1 K K, s第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂# |' d9 \9 L4 V9 q4 p4 C0 R$ C
A、scopolamine1 d4 k; I5 g( d0 P/ ]
B、galantamine
8 { L' M L. z6 E7 xC、pilocarpine k) I1 E3 Y f0 v
D、physostigmine% R. e) N; R8 r' ~' a
E、neostigmine
: ~0 `- \) y$ _6 K" a! [" N正确资料:
5 N* u2 H" C1 r: y( O( Z/ T
$ _* `7 T- W7 P0 b, g
9 U; x! j j& ^- m3 Z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的( ^& L: x3 x5 L
A、化学结构为酯类
1 L/ P# F1 W' E1 V+ HB、碱性条件下易被水解; S, R( M) T9 y
C、可发生Vitali反应8 n+ B+ ~; @9 q) N9 O
D、具有左旋光性
& w$ \+ P, A- H; U3 e, UE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红4 {! d: A: x0 S1 s- f0 J% o1 ^
正确资料:
' S) c" _1 r; ^! R* \6 m7 ?: v1 o+ h( @3 U; V m. a" z
, `0 |' b, V/ H4 r; W |
|
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发表于 2022-10-21 09:52:00
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