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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业5 g/ P/ P3 ` z: u
试卷总分:100 得分:100
/ \# y/ M7 q( f P第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
3 i- C, M0 u0 f, o3 ^9 Y8 b" e2 |A、表相
3 f0 B3 T [( \5 s8 ]5 zB、破裂: G/ ]* h8 {0 Z" E6 K; K3 T! y; e
C、酸败
& R" h) }; S' c, x yD、乳析% K% u. e+ ?/ e! w
正确资料
, n/ X4 w9 Y0 a0 U. L5 c9 q" S5 S( F; _% o" q. P- N5 t
2 W2 N% N: }: @9 e) ] c
第2题,下列叙述不是包衣目的的是! b& h5 h! O5 ]3 U' n& [
A、改善外观
9 Z$ I8 C1 @0 zB、防止药物配伍变化6 B P+ O. u7 c e6 Q/ U2 z( K
C、控制药物释放速度
$ p+ ?( a" Q# } [; ^6 A4 JD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
) h2 x+ ^4 {( E# y% ZE、增加药物稳定性
) U+ T$ Y3 M! A4 G0 {F、控制药物在胃肠道的释放部位" ^5 ?1 d, t" i5 ~9 e
正确资料
) ~8 s; I H2 P. l3 ?- E! J# {1 e y
7 l" t8 m+ H0 q' n第3题,属于被动靶向给药系统的是" v6 k) n' c9 I. F. ?( k
A、pH敏感脂质体
6 x; N$ V5 Q# ~6 b1 L+ j4 J$ c; m) FB、氨苄青霉素毫微粒
/ T# W4 l1 Z, ]- n. H- ZC、抗体—药物载体复合物
; T6 ]" X k5 j$ C+ LD、磁性微球7 C9 C/ h" k! L# ^1 ], ~3 r
正确资料
: T9 \$ d) \( u! k ~+ o( `, O$ y' _3 U6 C
! l, H. O* p# K- |
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
; P& C9 X H& k2 D3 m+ uA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全5 [6 {9 B% {4 }9 I- [
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
: K- F# j/ O' R6 k2 x) u/ {C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢2 o* T/ w+ t: ~: s
D、骨架型缓释片一般有三种类型
4 ?1 P6 ~; M Y" ~正确资料:
( F, J9 Q9 g$ T: h0 Y- u8 I- v
/ _( i5 O- C2 m( \+ ~# T! x% v; K E6 R% j% p2 Y7 E( p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为# ?6 c5 g! r: I1 u- ]$ w
A、使阿拉伯胶荷正电0 P) Q8 }8 Y/ _6 r4 L: t3 b
B、使明胶荷正电
9 v. e" Q) V- b. M2 ^C、使阿拉伯胶荷负电
* J: V1 U3 s" f2 K# k, uD、使明胶荷负电% b0 Q( X( Z6 Y$ q! Y4 R
正确资料:3 ~) X5 y% G. ]5 u! p2 H$ {
' J, M% y) t! z8 ?" r9 v
" X l& R- I6 Y第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
" l- J- U' l3 F3 kA、凝聚法
( n2 i6 o. p% R+ m/ ], F, w& A; u0 tB、液中干燥法
$ q& v6 O' a% a# }C、界面缩聚法0 k2 |9 g a) L7 C
D、薄膜分散法
3 o( G' U% {! }/ D; n正确资料:8 v* G% P5 H+ a5 q
- m |/ Z/ M/ o4 T
+ O: O3 i& J% M; t0 ^' Y第7题,浸出过程最重要的影响因素为" E. ~+ B k6 s0 I `
A、粘度! _- h# Q, H+ S5 m
B、粉碎度
, D, I/ J' x z/ v0 K/ bC、浓度梯度
$ G1 j; s( F8 `4 l, hD、温度; [, o V/ a! o' r5 |
正确资料:& Y; v8 B2 ^$ v: b7 H4 M
7 f6 M' e% l4 S7 O, s
8 `! {2 R* v' p/ s% E7 E第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
1 U# t4 Z. s& C, ?( C9 }. [A、pH
: F7 @7 c9 m. K A. PB、广义的酸碱催化& j6 d. m w E9 e
C、溶剂
* t4 P: g) r% K8 g& \) xD、离子强度
( M- }: q9 J3 x. m& b' Z正确资料:: i8 U0 e0 t- B$ U) D, B
4 i1 S) V) s; q. M9 Y2 ^
" O d3 F3 L# O9 }/ ]第9题,影响固体药物降解的因素不包括
; Z, j8 Y) `" { e% H6 ~7 k, y! cA、药物粉末的流动性
: u7 v$ r, O nB、药物相互作用3 L9 X8 p, H. ^3 x
C、药物分解平衡
( u9 S/ e/ E6 ]* U+ D0 ^6 oD、药物多晶型
. _% b8 e6 K5 ^4 j; ?& C) j正确资料:; J: i- a; b0 L: s) J" }4 n
/ Z n$ O. e# `1 }- J* K+ ~6 n) j3 B
' K, m5 P% X+ b7 S7 r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料$ L/ d# V1 q! M! V
A、乙基纤维素0 h: M1 B+ [" H% c5 I; i! Z! V
B、羟丙基甲基纤维素
5 e: k6 Z" R* e: G! vC、微晶纤维素
; l4 u- o% |7 O& @D、羧甲基纤维素
( d% a9 Z6 {3 V4 Z) m8 h# V2 F5 C正确资料:5 d, [& H/ C$ Z! W( J* p2 C- M2 b
e0 ^0 g; `: p/ k" h
+ g& n. h) N( s2 ]$ S第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
% a: X% ?7 u7 G6 K$ W; IA、乙醇$ t* T' [% x1 `, Q5 W
B、山梨酸
2 c/ Q5 a" j; P: aC、表面活性剂
* `, q2 L* U3 u: g/ c; ZD、DMSO
; A2 P3 l' x- x4 B; m. y( e正确资料:
/ u f, b& N& ]: c% u. v
& n$ E4 B4 A4 C" T* {$ e0 a
) O( _1 M, G4 g: g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为, |( F( ^% s5 b7 v
A、透皮促进剂
' z- }* m- A Z! z0 M) ]B、保温剂
6 M, ]/ ~" J& M, K" V) ^$ DC、增溶剂
+ L8 c4 B y) v) v! [5 ED、乳化剂
8 ?, A$ }' B. p8 i5 `+ C正确资料:! Q; i& b: }* e3 X* E
7 `( O9 W) k& W$ L5 B
6 |9 `) `" q1 A1 B. q; }第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' E( u4 t4 ^+ p! O4 ]A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期* c6 m0 F1 l* }5 m1 ~
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
; w& D) q# X3 j" p eC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& F y3 ]9 ]# X! a8 ND、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
, A% {! [5 e P正确资料:% h* z. A' ~) v) }* P, v
7 l3 `* x# u! K) i) |! O- D4 O0 w9 N- |( r/ _" K
第14题,CRH用于评价9 X. q+ {1 }8 \5 C5 A) ]
A、流动性( n; j9 Q u b% S' V
B、分散度" i0 J. P& a" G: U% z- i4 V
C、吸湿性
: H# |! Z( v3 u1 h$ @2 FD、聚集性. y. ?4 D& x7 ^9 Y
正确资料:7 w! I* s% W8 E) X1 p3 {
* e- Z1 \3 u+ V% a; L" W. {
0 Y' T# y' r4 h/ c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是* Z% G4 V0 ~1 Q i- t' j) `
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
3 J1 Z: X& Y9 d, h& mB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用) e n. \2 l: z. v! F
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
H% ~7 L3 v0 Q( p/ eD、药物在直肠粘膜的吸收好, `2 n: O" n3 y W- z, l+ |/ u
E、药物对胃肠道有刺激作用
3 E9 ~! C& v1 Z正确资料:2 {+ {3 F1 r+ e+ c2 I4 D- ~; w+ c' _
& Y: p; j# y! w
9 {! x s c/ S7 v& l* L第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
6 v1 t, m( z4 Z+ T5 q YA、崩解剂$ S2 H+ s6 V8 O. `; X9 P+ _/ v
B、润滑剂& k, v6 B8 g0 q% Q5 w9 N% K. Y+ p
C、抗氧剂
: z) ]! b4 C) j1 @! E0 M1 B1 aD、助流剂
' H9 D1 U' R; r! J正确资料:; J0 G5 `9 n7 m
+ u. Q1 a" Z) X R
- h$ [' F( ?' S2 a+ e" h( Q" n! s- L7 d3 n# B第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
) \3 c- u' d* gA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂" b8 g' O: C4 B. h) y s3 w9 Z$ V
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂( P$ C; Y0 S. g0 ^% X
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂) ]& U2 W! x. e
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂" l, U. F+ o3 l% F5 S. K
正确资料:
4 V* @! s( ^2 ~; a0 ~ O% l7 A! s2 m" d7 [) A5 |. n5 T: g
# ^1 U! [! s% Z2 z* u0 P. ~# M
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
' `! T+ ?0 h; z% xA、干膜超声法; o: E8 K& d" M- N
B、天然高分子凝聚法% I3 t6 ?! U/ ~3 Q7 ~) l- n
C、液中干燥法
$ X# I/ ^0 r! ]8 @D、自动乳化法
# i5 E" A4 ~5 d: i$ w _& ~* K正确资料:+ D( Q; n- J j& w& o
; M+ f' c4 |3 R5 p- h$ j. R' J% A7 y. C: Z) `. p$ f& W
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 }- `% p* M- T% Y6 L2 c5 e* yA、比表面积愈大6 h" C& F: \' y: s" J" p
B、比表面积愈小
4 J3 _2 `4 R$ t+ SC、表面能愈小
- z" h: S( v U4 y# n! p5 _D、流动性不发生变化0 `1 H" Z& Q8 Y$ L9 x' W
正确资料:! k- c f2 [* z: N& v, U$ k
7 i$ V3 M% O& V
- M: e: y/ |* ~6 h2 N$ m
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是; e3 Q. s: L0 J, o" [& N
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
$ o. I+ [0 G( T9 F3 OB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好" m. y( [- T9 W( `* c7 L
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
2 s6 D4 W ]3 q3 h m, q% N; |. sD、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
) f" z5 h, a6 v- f. H正确资料:5 y* @ i2 c/ _0 q! Q7 D: e
! H9 J4 }% _, A& W/ H7 d
; H, W! K) K% T% p! T
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是- w4 ]/ ]% g, L- L
A、一般在25℃下进行
3 ]" k1 y- w/ U2 y1 |& R7 U9 tB、相对湿度为75%±5%
9 u* ^* U7 k9 dC、不能及时发现药物的变化及原因! P8 ` [) D* C% ], F- ^! ^' N
D、在通常包装储存条件下观察
5 @" ]# g7 ]7 B T/ I( C9 h2 j正确资料:8 S; g; ~ A+ g) W" c" q3 ~
0 p# m/ B: `$ l6 o5 m6 D
" Q4 o6 H( s% a/ s Y( m3 o2 M第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
- ]$ T2 j9 k! V1 k1 IA、增加贴剂的柔韧性# |8 X- a+ d' {9 K9 X
B、使皮肤保持润湿: k, O6 ]1 i7 o( A, R9 L
C、促进药物的经皮吸收
$ o& K0 Z% l1 c2 AD、增加药物的稳定性
p1 M5 A" `0 H s# p! d/ G正确资料:
3 O0 W# K& C, S( R, _5 S7 _! Y. y$ k* d# g
, ]- J0 i. a2 P8 f; a( [' g' \* C
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 I" [! M, [6 h. b- K% J
A、ρt ρg ρb
; X: X* {( Q9 y: {B、ρg ρt ρb2 n, g( J3 q; h, v- c, v
C、ρb ρt ρg" B- w5 U+ }9 _9 C+ _8 W( e+ W5 h
D、ρg ρb ρt+ D: H4 L1 _* ]% l+ T& F0 G
正确资料:
# p7 s' i$ Q3 r: U( B
: R' i1 T. q9 Z
M5 N D" i/ ~! x6 Y8 P第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
7 }0 F" H1 n7 A1 v) N$ g0 a) wA、临界胶团浓度点
! `: V1 @. G6 e. L% _0 Q; ^" P9 _B、昙点8 n- l8 @+ ^1 N' P! g8 l
C、克氏点
+ T* z4 t! d1 t# E h5 C/ eD、共沉淀点6 E2 Z# W% e5 W$ `
正确资料:9 C5 L; l4 O3 G6 @
- y9 u/ a z5 ?7 M1 s
. w! `% m2 J- I4 y; `( W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的' d7 L, O1 ?& g! t* F
A、筛号是以每英寸筛目表示
! {% I& D/ l/ g5 PB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
6 w* r" v0 p* BC、最大筛孔为十号筛
0 x/ z) F* \7 [1 bD、二号筛相当于工业200目筛& Y# M, L& S/ B, H3 h0 e' M
正确资料:
$ D' @4 X6 h- Z, _' L. N. S, j# d @/ X" T5 f
) e, C# X& o4 M7 N/ l- [' r第26题,包衣时加隔离层的目的是* [1 W9 t" a! S2 u" e6 X: X
A、防止片芯受潮
* F/ e" I$ c& F, g, [/ }% XB、增加片剂硬度1 Y8 \3 K3 V. V2 b* ?' c" x4 j
C、加速片剂崩解
2 Q8 I" G; P/ p5 sD、使片剂外观好
% o/ q+ z" i0 t/ B1 s8 N正确资料:
: a7 N! a( v9 s$ d1 w5 F7 t: u
* O4 F5 x- c. ^: y2 X
9 e8 X- C; y/ V- z第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于( l5 l! u$ L1 s
A、潜溶
1 C! i2 G8 l' N/ SB、增溶6 X* W! A/ E. n8 l+ N
C、助溶
2 N8 G* T- U5 }/ u- v" b* Q: [7 Y正确资料:: s0 B8 H, g1 X( J) `- J3 }
$ B( D3 n4 W3 L4 M9 m
' Y, A& {7 h u1 w2 x/ {第28题,以下不能表示物料流动性的是& m3 K. ?; y/ f
A、流出速度
( R3 r4 J' M4 K% w' pB、休止角 c2 _; q" P# D3 M }
C、接触角& ^% F% s( K6 R- a5 ^8 a$ B$ f) Q
D、内摩擦系数
. t. S ]* S* X9 N正确资料:
6 i2 V5 g- f/ U- Z3 {; R% [& G( p1 O
8 [! S* G7 k. F: X8 d
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是# l6 Z. B' k) }% o
A、与药物成盐增加溶解度
) r( ~, W4 |& u: M- J! X, B% dB、保持溶液的最稳定PH值
. h# ?0 t, J$ p2 E# w6 [C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
" B8 F0 ~- `2 r2 W5 S: AD、与金属离子络合，增加稳定性. {8 }% o- \8 k# X3 O! x1 W. r
正确资料:
" X% k3 F; x! i K, m# }+ B+ C$ Z& o6 \3 _& b: K
- V) C4 F- q' i# n9 ?: I
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是' w/ i. ~+ v1 {- {
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应8 }9 D( d) Q+ d7 W+ L/ C: h8 O
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全0 g; @4 z+ B0 o- f, j4 C3 ~
C、使用剂量小，药物的副作用也小
" B& j$ W w; U+ _6 X3 E3 Z6 z9 MD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
H# Z8 X x$ i% v3 vE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用, ~" S, N- z8 j/ p% D
正确资料:
5 X& M1 [& u0 q
) E* a; ?/ T) ^4 I, v- V. A2 q( c
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是+ b2 l& I6 C* o/ T! \/ i
A、零级速率方程
( e6 X; U9 W8 NB、一级速率方程
S# K# D3 G" w* G" vC、Higuchi方程* z6 L# X3 [$ }* i3 x K2 ^5 t) ?
D、米氏方程
) }! `2 Z# b( W7 U正确资料:2 w7 N% O5 B( h( \! g' j4 X" ?2 R
4 Y5 @% z h+ S* g" R% d
3 j' W* F- E1 e第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
3 ^$ ?6 R$ A; q0 W6 aA、无菌* l8 f# f8 N, O9 u, l+ `0 x4 |
B、无热原
2 c# r. [. q+ hC、无过敏性物质, ] {2 Z$ |3 C
D、无等渗调节剂9 S2 F3 d/ L; V( M! `! Z" r
E、无降压性物质
) ]) Z0 w; z) \) E正确资料:- ~. X* e! B3 Z) a$ G
6 s3 e2 C6 J" H) L
$ c* R% _ h4 s第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是( N$ v0 p( ^9 Z8 T- K) T8 l
A、可采用分散法制备溶胶剂
1 _2 U1 [. O) ]* A' u( y4 HB、属于热力学稳定体系
4 D% `0 |2 A' t9 m1 q- oC、加电解质可使溶胶聚沉% T- o. H ?' p. X
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 B% g) n6 @, A# g正确资料:
* ^" |. c" p" o9 U+ _8 m9 b( x8 q, M5 F$ K9 ~1 E
0 s: i$ h. D b9 F第34题,下列那组可作为肠溶衣材料7 S6 Z3 k% Y, E' n2 \ H
A、CAP，Eudragit L9 G# R+ v( M0 u
B、HPMCP，CMC
+ s( x4 Q. r& n3 O9 C+ ^- |C、PVP，HPMC' a+ z0 A& n% G* H# |5 y: a
D、PEG，CAP0 f+ W6 N: P. o1 c
正确资料:" h/ f% ~0 K8 U+ v2 C3 H0 v3 a1 s; g
& ^( }4 V- L4 @3 a$ _( T
7 Y, K- }1 P$ r: D7 A) O* n第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素. k. }6 X: a6 r) V
A、粒子大小及分布; m/ b# A: U! _8 a4 j: ?2 i& ~, a
B、含湿量, K. \9 b" o: v& `; F2 m5 i3 m
C、加入其他成分
9 |4 B, Y' @- n, q; \ \D、润湿剂
+ z! j6 v/ l0 _1 v( v$ K! g! J4 b正确资料:; J. g4 `, N6 v$ J- O \
' v# z* J2 y8 X& ^4 J1 u! N! n
. g a8 J6 H( [: z
第36题,渗透泵片控释的基本原理是% ^$ W" l. _" D: `+ z
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出5 w! H4 D; A4 u2 o: E
B、药物由控释膜的微孔恒速释放( r# u7 a* z; ?5 M8 |
C、减少药物溶出速率
7 R% V' e2 }* z* }, D/ aD、减慢药物扩散速率; J; {% o8 A1 w9 h5 @% K
正确资料:1 ~3 |3 [, t0 O
' F o) Y/ Y* O: N3 |: S9 M
9 j5 [. R/ v) _- h/ J- K5 }+ A第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
1 w* p4 v) `! g+ q8 B; A9 k( E5 PA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
6 p# Z( A( O$ ^/ E' `B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
' K# n+ _$ g: UC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
6 E/ D/ X1 r8 D7 j2 r, \D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低( K, j* F5 J) x$ I+ |6 l3 r# g
正确资料:8 G) i% V; A& U% ]) B4 M+ X
' q2 d! i0 R3 z5 z9 o. P1 A% u$ e; l- w
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
- ?4 c% T9 X7 _A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物: Z; G9 B' _: o0 D* z' V
B、包合过程属于化学过程* W8 {5 O/ `' d+ N. `4 Y0 q
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
9 ~$ C* o* x, iD、主分子具有较大的空穴结构
' F& T$ t |0 }* A正确资料:" K. k% p! c! v( ]$ K" E
, U2 h' n+ W; d; u) k! e& H9 c1 B9 Z
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
3 d' i* p, _ V" NA、15小时
: e7 Z& [ f6 u+ zB、24小时
, d: n* A7 e- M/ RC、1小时
' v" X' ^. a# g/ @$ k! p" M: r3 wD、2-8小时
0 }* A2 f) V' A {/ o正确资料:
" S: n9 F. q o; b
9 f" _. ?! c) ?+ \/ S/ J/ z) @, A/ M. t
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用( r2 w; X1 l, _% O- f( }- D T( ?
A、PEG
$ V5 Z/ f3 }1 t {) ]6 K" ]7 v1 }B、PVP
. R% p- g* G$ C7 Y7 qC、EC
* i/ T: o/ D. E/ H" SD、胆酸2 Q3 c5 H, G/ ^! j
正确资料:; n& {7 g4 c1 B) l9 \+ z, W
/ P4 e( \! I* W* q: r/ i% V
6 W$ [/ o! B |. x第41题,可作除菌滤过的滤器有0 o6 A$ h, ~* g3 h4 _/ z6 m* {' Q
A、0.45μm微孔滤膜) Q/ H6 u) }3 S% X9 O( B
B、4号垂熔玻璃滤器
! A- |! t: k9 X" y W$ MC、5号垂熔玻璃滤器
+ \. Y2 b& K0 DD、6号垂熔玻璃滤器
9 G$ A( O% l8 w% u4 k/ z, R正确资料:% _5 H% G: z( f0 a) a; A( H/ P
9 b& V$ f5 u1 F) r* P
, T' j) N& ^4 x- t4 h8 U& R S f) t- K第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
7 ~' X7 T( u6 _. MA、凝聚剂
- V0 u" L* G# IB、稳定剂+ o ^& R3 ^4 c' \3 j
C、阻滞剂
" w- o$ j3 L |8 V* w- CD、增塑剂' s6 l/ l! g! R5 ~5 _3 |
正确资料:
b& V6 O5 C0 a
; t0 X. Q7 U, G) S/ [) ~5 @0 k. X/ u0 w. s
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
. n# e6 w. F. S* C: x) {" M! gA、含镁玻璃! K" y) K( A- w4 W
B、含锆玻璃: L+ }7 e2 o: M6 r( f" |
C、中性玻璃+ h: o ?# [) m2 W0 Q- H
D、含钡玻璃
( x+ |2 G/ ~7 w# G7 X; r; i正确资料:4 t7 ? B8 N5 A' {: c& e* J# K
4 f* b5 M- c+ P% A( e
6 f4 u" L, {7 O( r: j
第44题,下列对热原性质的正确描述是
; b( I8 n2 d% BA、耐热，不挥发$ F. h' e+ z" a/ o* A. U
B、耐热，不溶于水
; H" W- B; }2 qC、有挥发性，但可被吸附
" {5 V$ g6 u$ |: P+ p% k0 jD、溶于水，不耐热8 e% v; e% K0 X7 M9 _6 k
正确资料:
$ H& j2 F7 [5 ]8 P( L- a& k
4 B2 q; x; c9 Z- L* l' ~5 A
' M% R( Y4 {; q: E# V第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是3 c6 ?# r% R7 W
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
6 ~5 e: l1 z& M/ h& I. iB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态& a/ s1 c# ~# W# m. E
C、变性是不可逆变化
9 {# s8 p7 a# y: A& w7 zD、蛋白质变性是次级键的破坏6 p$ U, H: ~& q! v. [
正确资料:
( u* B' c K: ]. d% o; C
( H) R% z. j8 \' @9 I' Z
: K; w0 p% A+ k9 _- P) [7 G第46题,下列剂型中专供内服的是
. t7 S; E6 z( r8 K& I& n( pA、溶液剂" Z0 S: S1 \+ _ w' c, O& \
B、醑剂
, |/ z' H7 ? ^, Q# Q9 EC、合剂 X% [) K2 F: f
D、酊剂
& A, [% n$ _3 NE、酒剂
( t, ]2 X" ? K正确资料:
0 v7 Z. V1 ^6 \. ^* d8 O
1 P0 K9 W4 U* I A s) Y
4 F- M+ y8 @$ X% G# }+ w. \1 P第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%3 K' Q; H* Y/ x( u
A、QW%＝W包／W游×100%
4 t. u1 V) A. q nB、QW%＝W游／W包×100%0 _/ W& C, U% \- K& Y2 S! `
C、QW%＝W包／W总×100%; ~7 F" i4 G5 A6 M0 _
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%! y% a7 s G8 S* {$ F6 M7 f
正确资料:
" a$ D( }/ f+ ~8 g* t: d
, Q# n; f5 O* Y3 U8 e$ z: t
, Q0 s& V7 ?) a) a! e第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为6 O4 ~1 s2 t* |! Z" K
A、助悬剂
# }! c! _0 {" G5 z- z2 g g: }B、润湿剂1 G/ {+ C3 s, U$ ? T% @- W& ?8 \+ Q
C、絮凝剂
2 C- g- W& x: A8 _4 {( u( OD、等渗调节剂: w1 [- r3 t5 L6 t& P7 a
正确资料:" L+ z' e2 G( \) t
* D& l2 t5 ^- a" k2 {8 q' ~% y& H2 q7 m
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
% ~$ R* l9 p7 zA、100%
2 t; ^; f# i7 D9 b. JB、50%
9 `, `$ i' e+ RC、20%
: S9 Y/ L/ M) J% Q: {D、40%) O/ l0 X' _* K
正确资料:' S) B4 T, E9 j: J# C' _3 m
* ~" g: h6 x& A! A* o) P. _
) e5 V2 K5 C( r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确* s2 E$ \' i6 q( }. K7 h
A、吸收好，生物利用度高
) F0 {) U0 j1 X( ^' c; DB、可提高药物的稳定性: ~5 W/ y, e- ]8 A+ h* M/ L
C、可避免肝的首过效应; o7 |% s: i$ W# S2 A
D、可掩盖药物的不良嗅味
' P J7 f7 O8 {# e6 r' \' I正确资料:
+ K2 o) W) r* X' W6 o) k3 L4 s+ g! C* _7 f$ i; s% o |! Y
, j! ^! |: t4 Z+ H/ D' A |
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发表于 2022-10-21 21:21:48
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