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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
' [ I! o, F9 f2 m0 Q% b" [试卷总分:100 得分:100
$ [4 }4 Z# |; p9 I. ]. m第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
; o& \+ B+ @2 {/ j& |( h2 mA、表相6 T. C. b) i; y$ x- \
B、破裂; T& b: K G& y( U( |" G
C、酸败 u3 L- y+ R ~2 K4 j6 [
D、乳析
4 P+ v n* R$ @9 J6 D正确资料:, x I6 u5 Y' X/ d
6 F+ r" c0 R7 b+ {; x
7 ~1 I% _3 q) y T$ I6 |* q第2题,下列叙述不是包衣目的的是
( Y* f! j5 \$ H" f2 T9 sA、改善外观
9 d$ f( t. O) Z% YB、防止药物配伍变化$ v; z2 j8 y* s X
C、控制药物释放速度
. R& V) C$ e4 l! WD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度1 t- A d' I! s# d9 a7 E
E、增加药物稳定性* H+ ] Q" }, {, p5 t4 N5 Z( C0 t
F、控制药物在胃肠道的释放部位
1 a. g4 c# \% ^& g* J8 l( f8 j# `正确资料:) e$ u4 ]7 F( `+ r
9 V9 R* \1 m( {0 V' |( z
9 G0 S {- G* e" l+ _
第3题,属于被动靶向给药系统的是
- o0 J5 `- f* \8 sA、pH敏感脂质体
- r4 X) i: b: i! pB、氨苄青霉素毫微粒# y5 o" T |# r6 U/ |+ @( y
C、抗体-药物载体复合物2 ]9 G' v. V4 D7 m C8 O
D、磁性微球% i/ ?( u" a! J9 A) e' b* Z
正确资料:
- q' s5 \8 c8 x q, f2 L8 p+ P* @1 E: |# {$ S S
, n4 V- R, b( j. P第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
) u! D. ]+ ~9 t) ]5 M8 l. _A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全5 E7 P7 S8 s; w4 j
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 G& i) e. Z6 e9 h
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
* Y7 L4 v5 @5 e) V7 c- ~D、骨架型缓释片一般有三种类型8 C5 I' ?" A: L" K: B6 p
正确资料:" I9 l/ t- Z! `/ s+ r4 r
. ?: J1 [5 ]! m
9 t- h6 {( R+ J; ]2 j8 ^, U) K7 \; h3 \资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
& Z, A4 ?9 D2 S! r# @A、使阿拉伯胶荷正电5 H" c2 S" X) [6 H7 T3 y
B、使明胶荷正电3 P9 E% Y: v7 q8 L
C、使阿拉伯胶荷负电% R/ o: E4 `9 C; c/ N
D、使明胶荷负电
# ]( @3 {* B5 f L/ a+ P ^正确资料:0 F2 n! I+ {) H& s6 E
5 z# D' l6 a( n
5 d' V' r* l4 F9 o" J) w0 |8 w第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
2 @1 X( X# j2 W/ TA、凝聚法
3 ~4 x) }' A- k- NB、液中干燥法
7 r& e* J9 D6 [" qC、界面缩聚法
$ J y Z: o5 G( |0 [D、薄膜分散法
& z, I* ~9 J; k# ^正确资料:
8 Q- e* ]$ Q0 t
% c( A. W* e/ o% c7 L! R& q6 Y& ]% H1 D- a
第7题,浸出过程最重要的影响因素为7 I; k7 ]% i* I6 c! t8 k2 J
A、粘度
O/ ^! y% o/ A! n5 H( PB、粉碎度
( o# P `, q# v$ a m& ^C、浓度梯度6 o5 h- C2 d: }) t7 X8 [$ ~5 V! F6 x
D、温度3 b1 D- E! v) K! u8 K. {
正确资料:/ b8 U* d I: Z. _. Q9 {' ~( `
- z9 ^ j0 t/ p% B1 U$ n
5 S. \- S6 U2 _ ?0 @第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
3 \& Y( W+ G+ }6 q3 B; Z! ]8 `A、pH
7 P) M$ f: j. c RB、广义的酸碱催化, J0 p( R+ T) {, Y
C、溶剂
& E2 p' @9 r- r# nD、离子强度0 c- Z+ a: h' p. V
正确资料:2 C$ A3 P0 b* i9 {9 P1 X! j
5 g9 @) T. n4 H3 y8 J" W8 j
% Z# M5 Q1 y, j) C L. s
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
! y# `7 Y' p: eA、药物粉末的流动性3 j+ p& n5 S/ o
B、药物相互作用
1 x" l7 N# V* C3 l; WC、药物分解平衡' M3 \: r, y! }0 L* Q; O& w
D、药物多晶型2 E$ q% }3 a; O7 L+ K
正确资料:6 G3 D. y' [' f; @6 w; h
6 ]4 U! S+ Y& G: f9 {7 N
* k3 Q+ r$ p% v3 s. o) b# z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
& q0 V! u$ A6 C( n* D( P2 pA、乙基纤维素7 s E( |1 d- o+ k0 g( d
B、羟丙基甲基纤维素9 W6 N- ]1 D0 W; a
C、微晶纤维素9 y4 o0 x5 o7 G& \
D、羧甲基纤维素
, d9 ~" q% V: W& f正确资料:
0 Y6 Y9 O3 H0 V( P: L' u% o; e! l5 |0 i3 l
3 U+ @2 y4 j) p
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
. G! c" f- K# A1 g7 t! c; IA、乙醇6 S- I8 ` `6 w+ X* J
B、山梨酸! O9 R. a6 t$ k0 f
C、表面活性剂/ K6 h8 C- M$ F1 U4 b* K
D、DMSO9 @1 _6 b4 H6 M. C7 E4 |6 w! f
正确资料:
) U7 S" H+ X. G( t2 C- X# B
& O! @, a5 P/ l$ P; D! @$ B* \2 t4 r# }; W& s$ d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
! s# w* @+ u$ W6 F7 d# @A、透皮促进剂
5 p# @: a3 i. w1 y2 \; t! ~B、保温剂: k; y. ^! n8 W! j1 ^
C、增溶剂
/ i. j' x1 X/ [) u1 ND、乳化剂
) T$ Z* Q: r# Y6 I正确资料:3 l) S9 ~9 R" R" a
B( x8 F0 l& a0 ?. O) C
$ `/ J3 v ~9 N/ {/ f4 {7 i* r
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是; c2 u' ^, q8 ]
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期* h' Q7 C2 ~5 r0 Y- z" m& Z5 p1 x" x; ~
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
( u, c2 Q @* I5 B% e" c- rC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关; ~. G; \& Y/ \3 N! R
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* f' o% i7 F- q/ d* Y6 P7 K正确资料:
0 [- I: V1 j# W* |" r: F5 a* A: v4 p/ V5 p& ?
1 P" a0 B m- t5 C* }* U* V# s) ]第14题,CRH用于评价
# P! P+ k0 X, K6 Y- E$ HA、流动性
9 E/ x2 {4 s) g/ n! m, K1 rB、分散度' _2 M, D$ M+ }% x( P
C、吸湿性
& k) c( d+ D: k: d; x! iD、聚集性' m# B; U; Z- x# q; K5 r
正确资料:1 W2 H; ?+ C# C* v: O7 Z
0 `9 S' H- ?# ]
l2 k3 A& I$ k) i8 Z# M7 e9 P# C资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是3 g. C# V" F# N* e' R4 K
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
3 v9 X* ?, E: A9 c+ HB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
: u6 ~* R7 `3 T0 g4 jC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用8 z$ ~( q: A: w' W( Q
D、药物在直肠粘膜的吸收好
. z* p7 W8 G m2 lE、药物对胃肠道有刺激作用
. T5 ?4 R1 Y- T! c% O3 X正确资料:% @7 C \9 @$ ^9 _) z) y, Z
# t) M! I3 W- P u5 w7 r5 {( @* t! m, F0 d- T
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为/ @' L$ |6 f: D0 K
A、崩解剂 }2 {* e2 q# x p3 n$ _: s
B、润滑剂& O) e( ^5 u5 `0 ]& b: V
C、抗氧剂
5 c9 r' E8 M+ F2 W% u# f3 hD、助流剂+ u8 D4 u/ |' f3 E: T$ p
正确资料:* G* e4 M3 F7 s: p O& r
+ G+ y" U: o% x; n( p$ c: F) Y
}; v( G$ y+ P8 U* F& R第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
* K9 ^) C9 X; a" rA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂" `2 Z; N$ H$ \8 T) m1 M8 P
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
& j, A) H7 N* P6 R" T( S& EC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂- g$ v& L! n* V) \( B5 x% q1 s
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
8 S/ _ q; b) a正确资料:$ \6 n) b$ L3 J
5 R9 L" n4 h- S) H% u9 }# ?& n) Q v" m$ c
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
$ n# Z' t U( L6 W/ U, d" }5 WA、干膜超声法
. y! A3 [* ^1 O$ iB、天然高分子凝聚法/ L1 _& a$ ]3 k- R* S8 q' V
C、液中干燥法" [! s t4 [; e4 N0 I6 {
D、自动乳化法
9 ^, l; r$ J k- H: c* [, T正确资料:" ^$ l' o! P* b7 s- l: k2 O
. D3 P6 P% ]5 Z" o+ r
v( F2 F# r7 W0 {' ]6 E第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
$ L$ P/ N+ d3 X. m3 A! NA、比表面积愈大
. P( Q( [$ g& GB、比表面积愈小
# F4 E8 I0 m/ T& u1 F* V7 E: r0 fC、表面能愈小
Z1 N5 W- H- Q! W/ eD、流动性不发生变化
/ K4 |) a7 G+ N- X) z正确资料:
3 G$ O, Q; ` i' a( C
4 K: k* l6 z; L- E2 g2 G, m
; s5 r, f# d7 R0 C/ a资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是; g7 I% a- T8 |$ \7 u* q6 v
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
) G$ t4 A: V" |9 H2 CB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
3 i0 c# _' V( M: I5 rC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控+ m5 {- q" u( x+ R5 G7 ~3 W5 l3 a
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间0 K. B! U4 C2 y( [- R' _
正确资料:
$ {5 g9 L0 Q1 b. ^' }6 c% ]
: H3 O# F% V% a
2 {1 A1 M6 l. J1 v% H+ N' k$ U- Z第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
2 s4 |3 K( y$ M% I& \A、一般在25℃下进行
. s( @$ |$ ~% X2 h/ V/ p# XB、相对湿度为75%±5%) u; s R% B2 A/ c A# s, R6 l; q
C、不能及时发现药物的变化及原因2 s: D3 i; w h# Y, z
D、在通常包装储存条件下观察
3 S+ l/ |' s" h+ }正确资料:
" e1 P2 `! T9 ]" R3 E) s! O B- y0 S7 N: W3 |, M
, Z% X" X3 E$ P第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
2 m3 r- y) @+ k( n) H1 J5 `A、增加贴剂的柔韧性
# g8 O/ @! D1 g) A0 S9 AB、使皮肤保持润湿4 Z, W1 ]7 L- o0 B- r
C、促进药物的经皮吸收
% _" e2 X6 X1 j+ V; {( nD、增加药物的稳定性
/ P. x: X+ m4 k+ m) @1 R9 F正确资料:' C+ Q+ [! g9 H$ ?1 f% {
7 F4 k% v2 f x1 U& \5 i
3 `: V' U: M- b; J$ f! q第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
% S" }# \; V. Q" cA、ρt ρg ρb6 M6 T; h% R4 J3 l! y
B、ρg ρt ρb# T7 u9 V6 R9 M
C、ρb ρt ρg
2 S/ J. ^. k+ r2 X: `5 DD、ρg ρb ρt% A2 N% v, g, B
正确资料:8 f' w B, f1 M& i7 a0 u4 I
% }8 c% o; U0 K, \
" d* P/ m: r+ [: r5 Q) P" A% }7 h第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
" d, g) J1 }2 ~0 n7 C# jA、临界胶团浓度点
2 J" u3 S. h. C, w5 q) hB、昙点
! w, M* H7 \. M' j$ P8 g; nC、克氏点/ F8 e. f K5 B
D、共沉淀点
6 H/ Z5 m' k: z6 y8 i B正确资料:. _8 y- @( r5 I4 F# J- g
]" ?" J; g e. w" k
3 {1 ^+ l* V* D7 L. y$ C
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
$ k( i. j8 Y2 AA、筛号是以每英寸筛目表示
V1 s1 a# e- ~. O' iB、一号筛孔最大，九号筛孔最小+ i4 y- y( \& K% z+ Y! c2 Z
C、最大筛孔为十号筛
- B3 K3 Q2 @( {* zD、二号筛相当于工业200目筛
3 o4 k- }3 [: x* K- _: }正确资料:9 |3 h+ R% ^3 x M
% w ~( f+ D. H q
) d, a( ]/ [& U9 y5 s+ C" p- q" A2 m, K第26题,包衣时加隔离层的目的是
' v/ G6 M# x+ E1 Q6 u# n; j6 KA、防止片芯受潮
" |+ U6 { H' Z; Y, w2 V" Y1 RB、增加片剂硬度% R3 [6 U7 P0 n, A9 a$ i z+ ]4 I
C、加速片剂崩解+ Y9 R4 w9 ^0 w( H) q
D、使片剂外观好3 k) W2 ~, O) A2 b4 x( T4 r) z( c/ f
正确资料:" s4 B% g0 ]1 |. s- U
$ P# Z5 f) w, B. r0 O4 _( P9 }) t# L( d6 O q3 `; @2 b3 H
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
: U' ~1 H& V0 T9 N: l# lA、潜溶
5 r0 k, O3 {2 `B、增溶# ~& ^' [% a0 E' ]: I
C、助溶8 f' P% T1 {# I5 v' ?0 L
正确资料:4 r, D& Y/ d6 R1 i* V5 {0 U
9 h! `9 B+ C& ]6 W8 n
- r6 C8 z6 q% P- }
第28题,以下不能表示物料流动性的是1 ^5 ~- r) U1 d x) u, {* ^# n
A、流出速度$ @2 L$ q8 a, t0 Q( {
B、休止角
4 C4 T) r" u3 H* @) I5 zC、接触角. Y Z/ u9 d) w) D2 } D5 I
D、内摩擦系数
- Y* `5 Y2 V# }! Y正确资料:/ Q; T4 P% h: | S; z4 }0 N
2 N+ B/ o: c' S. T7 }
" J7 ?) {6 A1 e% U" U' w
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
9 ]) Z" a. ^5 \" F9 N7 @A、与药物成盐增加溶解度3 k4 k( Y n( ^! _: L# j0 z. [( b/ u
B、保持溶液的最稳定PH值& b% k$ Y3 ^1 q* J, x, F+ R( G
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝3 a4 R# ^! ?: s$ S
D、与金属离子络合，增加稳定性. n( a3 M$ i# y C4 t
正确资料:8 o/ r! U9 g1 K
1 K& v, H1 f; }
8 p8 X# u- m: _ K2 d' [; T资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是+ l2 u$ K2 h& C' X
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应% h @1 W% J% [2 O, h0 p/ B( |
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全2 }" |) i1 r% P2 I3 W4 k
C、使用剂量小，药物的副作用也小' ?& {( W8 s! e' b
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
/ u+ `" m- u8 b: D: i' V6 k5 |; JE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
8 h f+ Z5 ~5 u0 @正确资料:
, U- j& O5 v B) Q* {/ @! {9 M* M: f4 b4 h" w8 E8 ?
7 g+ F) \$ a# \2 ]+ q
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
* R5 L( \' Q! _1 WA、零级速率方程5 q8 p4 k2 h( s
B、一级速率方程7 V8 E, A$ V9 F( B# W
C、Higuchi方程
* `/ f1 o" @3 [# h% OD、米氏方程
" F/ I' L9 e2 k# _2 d正确资料:/ o+ Z. ]# i# S6 {# t, E5 B6 l
+ @4 N& f4 M- |9 _4 d- S! ]- x+ j: N7 f, c8 Q" I. D
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求9 J# N8 p9 y, A9 @
A、无菌
* f6 @; o- Z3 R Y" t# sB、无热原$ d L$ s& Z* O8 s% n
C、无过敏性物质! e/ }# k: k Z& G* B" O; Z- [. _
D、无等渗调节剂
! y* x; u2 K& r: o/ N2 ]E、无降压性物质: q0 x- @3 x# n
正确资料:E
# _, ]+ n( k( P3 O5 R
6 l3 }% V6 k9 j$ P/ X" E
6 o- \; f0 v4 x, m9 m: R第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
, i' u4 ~- L( T. DA、可采用分散法制备溶胶剂- s# Y, F7 F$ v3 n4 [8 q
B、属于热力学稳定体系
& M: o B" A7 a4 k; dC、加电解质可使溶胶聚沉$ ]# B9 ~' [; l
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 k/ Q8 ~6 S7 }: S) a$ b. `! ^正确资料:; @+ J& }+ {7 T3 b- i: o
" N- o& }8 S$ _, P
6 n: n. [/ R. \# b- `9 r' Z0 A第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
% k4 e5 u$ _7 w& dA、CAP，Eudragit L
; x4 }/ j( L/ wB、HPMCP，CMC* o) n4 i( k' }6 D
C、PVP，HPMC o$ e$ @" b7 k' H$ K, ~% e
D、PEG，CAP& u9 ^/ p& R5 v
正确资料:; m* {3 E0 r$ e# x. Q) M; Q
8 q1 l; b8 l# b/ o* X, v
7 S J# |8 R/ G! G7 u; s第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素4 D+ ~/ c; U; u# I$ f
A、粒子大小及分布
- e) R4 V" w# l% |$ o. |B、含湿量
- `3 p" |8 F: K" c1 }C、加入其他成分6 v$ L% u% u* L, S
D、润湿剂
" @7 b7 H9 @/ {) {正确资料:
) Z1 A2 }" m( N0 |
- p2 D. C$ q% |7 Z) h& P8 j+ d! Z/ O! e3 a7 G1 m" Q
第36题,渗透泵片控释的基本原理是9 h3 @1 B" W" B; e. \/ }( S0 C" g
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
6 [) C: Y# ?4 C' b! @B、药物由控释膜的微孔恒速释放: q4 A7 L3 {# e1 i) |0 T
C、减少药物溶出速率# x2 M1 o& K! G/ N7 I6 Q' q
D、减慢药物扩散速率
1 | M# k+ V. E! {/ D% @正确资料:
7 C8 a6 _3 _" p! i) g5 E: l2 C8 R* O& \1 P4 U" c1 m! p4 I
9 g1 ^% [7 ^" K7 k( h第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
! L( ]! d: N; B# e0 hA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度2 V0 l& M1 S6 O* o
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结, o9 t, V8 \2 T3 S
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
$ t( h6 y8 i! JD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
4 Z4 } b: [0 u6 F8 y4 p& ]正确资料:# _' l6 u8 K% g+ G, F# U
& U' g- M$ a; k) F8 v
. U# s5 G$ K6 s( [5 n第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
: Y2 S2 t6 Y: @% d6 |7 e% R( v4 r/ ?A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
1 N' d8 I G9 k( ?( e$ J5 UB、包合过程属于化学过程* U4 u' U% O( j( t1 O
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
9 f& }# i' |- ?D、主分子具有较大的空穴结构
1 W% I1 E. S$ q% p) a正确资料:
- \" s3 Z/ \/ ]; R. Q- q' S" V4 x* t, E0 t; H
! l3 l+ |8 X; w6 A! s3 K3 {
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为- b( B: @; F" [, J9 ^3 |% b( S
A、15小时: a6 J) m6 n$ f! E- c( {
B、24小时' C6 R, E3 i9 W# S7 j" ?- s5 U
C、1小时
# w P( d6 H9 h7 HD、2-8小时
' C) U) k' C: f- ?( _3 s正确资料:
1 {5 {& Y3 O. K# s% T: k8 f
( \9 o" t: p( b } K. q' P9 V: a6 @3 E
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用( ]2 S! h0 y1 G' J2 P N
A、PEG
% b% @) O4 V4 r1 {! ]B、PVP
1 }* T# {* C" ~' u# d }; rC、EC# S/ _ D, l, K9 u: h3 e& l0 ]8 E& f
D、胆酸
6 v3 k& M) y" U+ G( E8 M& v5 f正确资料:: ]. E) Q+ J+ S9 `/ F9 L
2 s9 \0 P0 i# d f+ s5 Y
3 q E: h4 ~# B4 T4 ~第41题,可作除菌滤过的滤器有
+ i& ], E4 ~1 Y# Y) ]: |A、0.45μm微孔滤膜" O) z. e) S- ~0 h
B、4号垂熔玻璃滤器! \% P, G* d! [' ?' k5 ^
C、5号垂熔玻璃滤器
& u" c" Z% @# hD、6号垂熔玻璃滤器
/ W- J9 R4 D* }" H正确资料:3 M1 _! H1 E) T. e" E
' E8 C7 P( [2 w0 A2 ?' }+ f1 a7 @) w: d n! v# Z+ z
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
; A' Z4 k" Z" E3 S6 WA、凝聚剂
. A# I0 V& v. u( `, o0 L* fB、稳定剂# Q9 a- t5 w# R+ t
C、阻滞剂
( o( d/ B; }2 u1 x* x0 F( \D、增塑剂6 {5 n2 _9 F6 W! | Q4 w
正确资料:# N5 f& w) x, h+ _$ k# {
2 h6 ?+ Y f' J
% V, F. p5 _3 F/ s8 `; y5 D! Y
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
7 o7 @* j% s$ tA、含镁玻璃4 E: i% H. X6 k) G
B、含锆玻璃
+ H4 x. ^: l! U9 P: d8 ^C、中性玻璃/ i" K+ @$ J1 i1 `6 Y3 V; C4 b% k
D、含钡玻璃" [0 y% G) D" e; Z" p
正确资料:, n3 ~' {/ w8 H/ |8 {2 k {
8 v1 B% m. P5 Y7 n' I p" a- B- D3 r7 q0 J _9 T
第44题,下列对热原性质的正确描述是5 M& C. `7 a. R2 n9 h
A、耐热，不挥发7 F+ b& J1 x6 Z& J. Z
B、耐热，不溶于水( `4 H( u' X& i' j* b" Z2 u
C、有挥发性，但可被吸附
+ |6 D: h8 ~- c6 w7 L5 Q* X0 U D3 M4 CD、溶于水，不耐热) b4 N7 U3 H, P: K: O! d8 ]' k
正确资料:- ?6 f; ^( U* T- y/ H: f' x7 R
% Y1 M2 P4 H/ {0 d
5 V+ v; I- @0 ]$ A6 I5 u第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 n2 Y3 c- O8 E* q ]% B$ ^! s- @5 J* a; JA、变性蛋白质只有空间构象的破坏3 }9 J. Z9 X' t1 G7 i
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 x) D' j( |; v) P$ I5 IC、变性是不可逆变化
: ? ]) F; Y& Y: ]3 p3 g; S: {8 ED、蛋白质变性是次级键的破坏
, @ ^& ]$ [2 @/ V3 |正确资料:) T) O7 B& z) {, \
7 [8 W# J% N: t
) w8 x- t/ c X9 c( O) }+ C4 W, d第46题,下列剂型中专供内服的是1 X4 `4 o+ r" z' V* Z% z
A、溶液剂4 c/ x. I* J2 m# n7 p! W
B、醑剂* v! O& Q5 G9 D, T1 f4 i( v. }
C、合剂2 C) [ U+ v6 a
D、酊剂7 ]2 q6 w7 r D
E、酒剂
' l& Z6 _3 g; h/ z. V正确资料:
+ Y% d" u% G2 p& \: ]& o. ]( c" x. |
$ X! m) l7 L& h# V6 i+ [! y: r4 d4 S第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
+ c7 X0 v7 ]7 |7 yA、QW%＝W包／W游×100%& L% J; P8 X' n q4 \# C
B、QW%＝W游／W包×100%# \1 q) } b% }, e, G3 K
C、QW%＝W包／W总×100%
( t+ M. P2 Z( p4 L# C) ~D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%, E1 u2 d1 K Z* L
正确资料:" s# \' n4 O0 A0 u' n
; `! t+ Z* B2 Y* M* }' ]
- D/ l& O! f! u" ?- S0 c第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
8 @6 c* K5 t2 w# TA、助悬剂, a# }. s7 a+ s8 h6 _/ }# G* j
B、润湿剂
. i$ @- B* E# J2 a* n2 oC、絮凝剂1 i$ D8 L% H: F' F/ H
D、等渗调节剂
. m/ a, t- m1 K; V" o; L/ s* L正确资料:/ P4 _# l& F( s# H
, o) c k% N+ r4 O4 ?3 j
# }: c% ^6 a: z5 S第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为+ M+ K7 |3 b+ b) c6 K
A、100%
& |3 ^0 W+ X4 F5 T( ?B、50%
) @+ \3 c$ i* v1 P9 U4 IC、20%: j( D `9 z+ v9 `
D、40%( M- B' h+ s' \( |" L; x% k1 q
正确资料: U4 O0 v& O* u
* F/ m2 p, ~8 W" a4 D9 n2 }7 R
2 w9 C* b( I( ^2 D- u0 i
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
# {4 ^/ d3 L# Z+ V: KA、吸收好，生物利用度高
+ j/ K3 o& J1 X r4 M5 b' J$ aB、可提高药物的稳定性
' _. }, M7 H9 tC、可避免肝的首过效应
+ F( K! `! i1 ~0 {6 K* Y2 Z3 SD、可掩盖药物的不良嗅味
! X; @) h+ n$ s* ~% @; G正确资料:3 @% N, v: k% j/ i/ I1 ?$ _
- G; Y/ ]8 Y" Z2 S4 r, \0 B
3 v* a* l1 `* f* l% L
3 i& D& A) `' [& }! G. }. y" {: s- Y
/ b' {4 T% D. h
" B: J1 Z5 c+ J) F( F
( ^- C: f, Z% e: K) Z9 P
* O# M$ ~* B3 h4 j; h
8 c& g6 T! _) M3 O8 N
2 H: h, v4 h! m" D% I8 S+ h7 t, M9 F8 }' F* L- g1 T0 X
X; m5 O Q. H/ r( T' G: M
7 F1 \9 v+ W% U, [7 p4 `# E" Y' v
/ w4 E7 @' @5 D. X7 f0 c7 h+ X
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发表于 2023-4-20 04:10:31
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发表于 2023-4-20 11:12:43
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