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中国医科大学《药物化学》在线作业+ }0 M! T7 n6 E& X' d, g
试卷总分:100 得分:100
( Z: e7 O5 L& z1 C6 D# P一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)5 K* ~) {0 M3 c2 F
1.维生素B6不具有下列哪些性质
$ B \2 X' {) B' x" D6 FA.水溶液易被空气氧化变色# y* d. j, X+ ~7 F
B.水溶液显碱性! I& B0 S: g+ h. l; w7 Q
C.易溶于水/ z8 ` M9 _+ U; s: L1 Q
D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
6 t. X4 w0 r n- Q# ~& Q L1 }3 IE.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
/ [* ?0 m" P ^2 y资料:
. A6 C5 v3 T4 Q' A9 E
5 N1 N" _8 }% o9 l3 P2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
# g7 r1 X( o$ @& [. i, W4 OA.苯妥英钠$ w7 A" K2 T6 f4 p6 P; j/ X3 {2 ^
B.卡马西平) v4 b7 x8 g$ z% [* H
C.地西泮
$ u" S; d, G$ ~; R5 X4 k+ KD.丙戊酸钠0 {$ h- Q" n1 K! a7 f& e
E.异戊巴比妥
% \7 Z: K* }- ]* M! |资料:- Q- P/ U g9 r% M* L
- Q* U: Q4 \3 B5 |# O
3.芳基烷酸类药物在临床的作用是' r [4 R& P4 B& d4 [
A.中枢兴奋4 [) m8 G4 `, M2 x3 F, Y
B.消炎镇痛; U6 J2 I3 w! S4 \% [+ N
C.抗病毒
" i/ m" L/ T" D% ~. B! g# t% bD.降血脂. u l3 T* N% [+ s6 N" y
E.利尿* V# U1 K. t0 P" T/ k' r7 O1 \
资料:
1 [/ o/ m9 [( d; ~; T V+ w( o$ o' p/ i" F8 \. Q. h
4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类' P# j* l# C6 t5 g7 o- B% @9 ~ c
A.氨基醚* s% A: r7 J3 j b X2 d
B.乙二胺1 F/ G7 j; x( e/ E
C.哌嗪
, N; }( O7 x3 w4 l$ pD.丙胺
/ U6 T* M2 l4 D; y1 V; nE.三环类* Q/ b/ t% o6 H
资料:1 A9 M) Z3 L2 P A2 U
0 g5 C0 M7 Z) v' Y3 m5 F6 ?5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
0 H6 z4 }$ X" I5 g: S, M3 B& FA.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具4 u) Y5 O: t4 I5 O$ q3 h
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具" q" I* K& F/ c; ]
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具* r9 R9 J# d& \- \" A$ N
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具2 I8 z8 D0 m1 y7 r! o" H8 A$ b
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具3 x! a9 Z$ ]: `4 U! ?' s4 S
资料:
n& k4 I' G9 T" o2 s: J. I1 F) |7 u1 a( Q5 `! M, A( T
6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用
* {. u8 Z9 q8 f. {) J. \A.雌二醇1 v" y- X W5 e' O5 k, ]
B.氢化可的松* @4 N# }* {+ q
C.苯丙酸诺龙
) O. ]8 a3 _2 r( Z y0 Z3 XD.非那雄胺. G! H* {; J; C' s2 i! h5 U5 X+ F& d
E.黄体酮6 o5 e' k. o7 q; U4 v
资料:' G/ l' V9 l% v1 x/ j: \
3 d+ {. [8 K- Y8 Z* z
7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是9 h& T9 }# T' Z/ B1 H% Q
A.盐酸普鲁卡因! p H+ K6 Z8 {/ j9 @ `* A
B.丁卡因
1 A M, }. o- ^! MC.盐酸利多卡因+ G; D* a4 t8 R1 D) R
D.布比卡因
2 G$ n7 |9 f% }% \2 |* iE.以上均不对
) C# c, K$ c4 R* M资料:/ C3 M5 l8 U$ d7 q- M
P1 s. _' u8 m3 t# A8.阿司匹林是该药品的. d# U4 |3 h* m2 T( @; h
A.通用名
0 c0 b+ E6 a' d. D1 Q. _B.ＩＮＮ名称
% h) t J8 O% H) ]% u6 L$ vC.化学名
8 Q0 U e# |; v0 y% GD.商品名& f M& [! b6 _+ @( x0 a! T
E.俗名
: o& h2 D; n+ c4 U资料:# Q1 f2 H' U. E2 s
/ y& l' H8 g1 q) p
9."N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的
' Y# o/ n! G8 l8 Z/ W1 _/ d) c, Y( AA.通用名# }. B, `5 F9 B- N. T
B.INN名称; p. a9 W! i5 s4 X
C.化学名* J* |+ W: x2 o/ d# z- j# _! M/ R
D.商品名" e* e( I% z7 i! y5 ]. a; |+ I/ C
E.俗名
# U/ _+ U' F. ~) N. i( p- }资料:
" |8 ~2 d& D7 C e, T( Z. }# q) t8 _! x5 A
10.下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？
8 i. g+ j; ~- g; c- n8 KA.发现与发明新药
) i, q, F# v) AB.合成化学药物- U+ y' G0 K6 Z: v
C.阐明药物的化学性质# m) d/ Q% O6 c* \8 \+ `2 Z
D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
8 `1 q1 E# s" M- x+ m: P; G, [9 O9 yE.剂型对生物利用度的影响2 t& L7 ?% L/ @8 @
资料:E0 V3 _! l/ R; m, @4 v3 q$ n1 J
/ ]3 l& g8 P% W( r3 B% C; A" F
11.《药品生产质量管理规范》的缩写是
2 ?" x, g, y. `7 c7 B* U1 K# I2 D( hA.GLP
' i8 x, y t8 \& U$ p8 SB.GCP5 i4 Q/ I( Y" M$ A' B7 v& D
C.GMP
* g: b" f- B, v% WD.GSP
6 e4 T; v; B2 _E.CAS: M9 X: ] O" n, U; Z$ I
资料: \+ R4 m- p( `8 ?7 E9 r
% u' t4 B- j+ S
12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
' R) p$ S, P6 L$ O1 \A.药物和受体相互键合作用
9 [( d3 W# B2 I# q, L/ ]5 m$ @0 }B.药物结构中的官能团
4 G- l1 f4 c! GC.药物分子的点和分布- o8 j# u% h" W1 x
D.药物的立体异构体9 G1 b- `# t* _% Y2 I2 B
E.药物的剂型
: }+ C5 [0 L1 Q( H# U# D资料:E- o& c8 ~* l/ u
* W- Z5 O f6 H9 }13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响. x3 ^2 i9 G4 a2 N* E
A.分配系数
6 m! h: }0 d) h! MB.溶解度7 F ^: q3 S1 [, N, P1 i1 b% K
C.解离度9 _% R0 N8 |0 `3 x8 v6 ]6 D
D.熔点' G- o6 Q6 w1 m( _9 r5 {! F' ~
E.热力学性质
! w6 D, U( B% @6 o& \3 m8 N- Q资料:; G8 R% @, D" F* H( N" b
4 F- {1 w( S& F+ p1 {0 U$ H7 u+ Q0 ]14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢3 a+ \$ H7 V, v6 G: W: j( H& A
A.硝基还原为氨基
0 ^/ I, M2 I$ L' e2 l* g6 LB.苯环上引入羟基, c3 c, G9 {% N# R5 c
C.苯环上引入环氧& n" ]8 m7 L; @8 F' H' H0 {: m } c% z
D.酰胺键发生水解" W: N: B2 Z8 w& _
E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
2 q0 R7 f. S3 f6 j! M: o6 g资料:E& w3 s. H5 o) s% Y7 N
v9 `; C! B* \7 U) z% _) |! d% }! R* |15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
) C' \ k6 Z/ P* Z1 h3 P# tA.舒巴坦钠
* V$ Z3 v( K% V+ @( CB.克拉维酸! O) x$ f3 [# ~% `
C.亚胺培南
( x6 ]3 Q) l. c* n4 A5 \D.氨曲南. A! P$ U) Z' w3 O1 t
E.克拉霉素- t; T8 s( Z/ ^' J& N! Y
资料:8 e9 @8 v3 T" Y, o* q3 d) _
* E- p8 v' p- w4 s; c3 l16.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
" H6 @- f; P3 \1 x: B7 r3 p! uA.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸$ C% f! A) `: N6 A! _/ S9 u& E
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
6 H9 s9 H0 q1 F3 PC.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
* n; E3 z X( ]4 W5 Y7 r3 s" GD.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮+ K5 ~" j- S) c @7 J$ x) _9 ?
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
) q2 x" U, G0 J$ c' L) X资料:2 x% D' U) ?7 Z" l, c6 x! q3 T
! C- \" P' X0 C4 p. c3 b
17.引起青霉素过敏的主要原因是: C% S! [$ B3 a6 V" o5 a9 @' G& G1 T
A.青霉素本身为过敏原5 X! P; }+ z8 M* a
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 q p2 W& G# c4 v/ E M K
C.青霉素与蛋白质反应物
' b& Q) C* f* ]$ E) {" X p) uD.青霉素的水解物
0 W5 M' X- q; b- v0 XE.青霉素的侧链部分结构所致
0 n0 b5 x3 U( l4 j4 ~- _' q5 p资料:, b) v' j" x; Z Z7 [* I/ K
0 G2 I) j7 a0 C) F# K
18.罗红霉素是* {% v! X. ~# X K- S
A.红霉素C-9腙的衍生物* t0 y2 B2 A' M! C
B.红霉素C-9肟的衍生物; J: h+ w4 n: z( y# `) [& x) d5 p+ ?
C.红霉素C-9甲氧基的衍生物
$ W; y1 k' O: U; t( V! VD.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
8 t0 v) f* d6 g o+ a7 X0 IE.红霉素扩环重排的衍生物
& H* [8 S4 v$ N$ _) k资料:( W- h$ d, G4 w# E. }% J. ~/ a
, }4 G8 o: n4 b, D+ d
19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
* r( T: b: A6 WA.6-氨基青酶烷酸
- S; P0 v% J' D, {B.青霉素
0 S0 l5 \# l0 P1 [C.青霉烯酸
* o1 z8 K @+ ZD.青霉醛和青霉胺
( M4 N$ v B4 f y. o" CE.青霉二酸
4 q/ b* Q) g# i: _& v. E: s+ k资料:E
+ J/ T; E& }4 |: K9 C6 c9 s" i7 i6 p0 `- ~. u" h) r- S
20.磺胺甲噁唑的作用机制是
8 O" S) @5 g* W! e+ u R$ zA.抑制二氢叶酸还原酶/ }8 N* _* ]. W3 N% I7 h
B.抑制二氢叶酸合成酶
$ ~9 p3 v: h" ~C.抑制四氢叶酸还原酶# N' U' H; x) Z2 C
D.抑制四氢叶酸合成酶
& k" i* K) H7 p" R5 C; O- oE.干扰细菌对叶酸的摄取
1 ` N7 c k m1 I9 P' ~. w! @资料:, H+ h8 [9 f% G' _1 b8 l6 l+ n
1 }. q& a, k# q8 R5 E2 V- Z21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
0 a3 T) b0 W+ B4 w7 b- {! l; `5 X: WA.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好% n) K `. p: S# D' v! o
B.2位上引入取代基后活性增加! l* S/ k X7 n' z# w! w
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分/ \0 m: ^; ]5 @. l; i- ]& N: J3 }7 t
D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少- {8 v/ F H* [2 r+ S \
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大/ {% l3 s+ h _; _: B Z6 t6 k
资料:
3 ^$ a; p# @1 T, c4 u
" g8 Q: c: Q! e0 u& g22.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
: H5 z1 w/ \% v' zA.吡啶
3 G1 g( B/ O3 ]0 J1 RB.肼
6 x% h, [/ F% T& xC.氮气& T4 s" M3 F9 v* o" [
D.异烟酸
+ g1 X% a8 ~: f6 @! }! M5 mE.吡嗪酰胺2 y/ R' _+ ]6 D$ x6 m/ A
资料:
* `' y) x$ C# E" {7 W) k1 H" j# W$ E( C2 \ d& F t
23.抗生素类抗结核药
/ H$ _8 r. D" Y! q' `9 HA.诺氟沙星) `3 i! K- Q# r/ j6 u1 ~
B.盐酸环丙沙星
; {" H( g4 X- W7 n! hC.盐酸乙胺丁醇: I: E6 r- P6 m/ N. z+ [" p
D.利福平5 q! T* o9 r4 x
E.氧氟沙星
& z8 j5 E) E, M& x0 {4 j5 @资料:
3 n0 V+ o+ h1 \3 Z7 i( j0 ?9 u
24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是" \$ w, t3 D9 V
A.硝酸咪康唑- [& ~- B6 g8 g/ s5 L) E( D
B.酮康唑
4 `/ \9 z4 R6 [& `1 j5 ?C.伊曲康唑
' @2 ?8 e/ D1 I7 u. D$ KD.益康唑
: n m2 v& e% J2 U% o/ ^" TE.氟胞嘧啶
( i/ g; @' @ m' u资料:0 c( e2 M" n& w% k! e2 @( b
# H% ~3 N4 [& {( y( P
25.青蒿素结构中2 `8 ], I( ~5 \2 M" e: T* L" k# U1 W
A.含苯环/ i) o$ K0 f- P9 J
B.含过氧键# f" I3 q% D3 y- _
C.含双键
5 q" P# n, s9 eD.含嘧啶环1 k! g9 c1 P: o
E.含喹啉环
& ]$ x' g: B) C& I ?' w资料:& ] K9 d; t1 `6 F) x/ `
7 V5 W+ M1 F, L" Y4 ?
26.对蒿甲醚描述错误的是
- D( V7 b' h- t: `A.临床使用的是α构型和β构型的混合物
2 j7 r2 ]0 U2 A. ]; vB.在水中的溶解性比较大
+ W# E/ i- e5 Y, |7 A8 _! hC.抗疟作用比青蒿素强5 \) z2 S- k9 t; D
D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素( {7 Y$ z2 F+ ^* u* q; x
E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性: K4 k- J! P+ g( B& K: Q+ B1 z
资料:9 V. ~& N" j+ D9 J
; m4 O. P1 t. s! a. b! H4 B( \8 C
27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是8 H/ J, |; T% t3 o5 n
A.呋喃丙胺" V& j1 |+ p" E$ b8 z
B.吡喹酮
7 {4 Z G! V- T m# YC.呋喃双胺; u3 G4 A4 [& h6 W0 k) I+ y
D.没食子酸滴钠' P! b, t: m0 `+ P" x+ b
E.硝硫氰胺( h/ w! D+ C' o" ?9 q+ f
资料:1 _: U g- l/ c* ]/ v0 M/ J" j8 ^1 {
) v# b) O, a+ j# J6 M5 P5 ^
28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药0 p' ^% Z. l9 r* e7 x O
A.2，4-二氨基嘧啶- g x% {& ~- Q' Z1 M
B.4-氨基喹啉类6 f4 j3 b5 _5 C& P) e t
C.8-氨基喹啉
; \0 o" B, i' [6 u# E/ jD.萜内酯类
$ l3 ~- x" F4 x8 R/ [+ VE.过氧缩酮半萜内酯类
4 l3 _+ ~# f0 g8 @, i资料:
0 [4 ? D: c# O& }& L& O$ }6 f& A5 o" w# W
29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
* A4 T! {+ O$ |) c" D/ q' J* U) ?: aA.奎宁
6 |; A% k3 Y1 m3 ~ sB.磷酸氯喹
$ T4 g$ |: f# K% N& ?C.吡喹酮0 I* ^7 d+ p# c$ u; T. o1 }7 b) O
D.左旋咪唑
* |+ g. x# H1 XE.青蒿素
, ?) x( L' \5 f; J- [' B1 d资料:
# t6 q* y" [* Y2 [7 N
4 |3 W. t9 U' Z$ H% }* G( v& `: Y30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是0 w- D2 {# w9 i7 \# Y8 f
A.替尼泊苷6 W2 B6 g) u5 B% ?+ s% h; O
B.柔红霉素
b, ]" ~' l/ V& m* u3 z0 a$ OC.米托蒽醌
; }* w. A" X( t6 @D.托泊替康/ ^# D% ]# Z" C Z
E.吉非替尼9 T, m( S& j% s
资料:
& w, Q) S/ f& f. x* O+ t$ I3 q( c, X* ~2 z) P% f$ c5 z) p
31.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
9 }/ ^+ M/ q- h$ C+ j. ~A.抗代谢
7 [/ C- b, g' M3 t2 J. b/ @% Z3 VB.生物烷化剂
) X! m" U# ~' o2 T5 j: @+ HC.金属络合物
7 P; P' @6 D* z$ WD.天然生物碱
$ R! `" y1 g4 p9 y) @! X4 VE.抗生素6 P3 N" k: D+ f, ^
资料:
! e- F! A1 [4 S2 i+ U/ b' F' N/ N: T: H
32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂2 y3 U0 Y! f0 g8 p; S4 C! V
A.共价键6 z, R. m: f! V1 F- h
B.离子键
& ^; S. c- S9 a) N0 VC.氢键7 p) V, K5 q4 S& ^0 @
D.配位键
2 B1 [8 F* Y4 ^E.范德华力
# @! r \# b# z+ |2 H* e) e, [资料:2 I4 y- h& f/ \9 s
; a3 I' S; ^" W1 a0 @- p
33.下列属于嘌呤拮抗剂的是
0 s, n& R3 h u! [0 ~/ s A0 pA.阿糖胞苷
, H7 f& @3 [- f3 o* i9 Z5 u- V* FB.吉西他滨+ ^, W1 ^, @. r4 t, H" e7 c
C.巯嘌呤
5 ~+ I ~0 z% y5 fD.雷替曲塞* J% ^- G' n! A G
E.比生群! w7 H& a5 p( [3 U( T
资料:' y/ j' D- Q6 M; h1 N# b3 Z
# }: |& m C5 `% I% h34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括8 U2 G3 Q' O. {$ u/ O1 K
A.氮芥类
" U! X) |8 F8 ~B.乙撑亚胺类
* u2 k+ J3 u- t' y* sC.亚硝基脲类7 E* K& ` W; e% Z! Z+ Z
D.磺酸酯类
7 K" i/ z2 D7 }) \' t3 D2 I$ ]E.金属铂络合物类
% N+ r* z: @& L% n% G6 x0 A资料:E
2 V' x0 |; ]* x7 h
O6 t7 n8 O9 a9 C7 F4 T4 f35.下列为前药的是8 E0 D& K- u6 f* `2 g& J. x
A.环磷酰胺
# F5 u2 I( F4 M8 q) GB.白消安 V5 H+ u% x1 Q2 p! I! @* T4 l
C.替哌
- O3 ^# I3 X* }0 Q- f" ?$ AD.氮甲" P7 f3 r) m; L' b6 ?: j
E.顺铂
( B: Z$ d1 Z* p4 s0 Q2 N% O资料:/ I6 G$ v- `) g" Y5 b( u$ r
$ d) S: T: W* g* ^
36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
1 U& b; P$ c% B- _; QA.秋水仙碱
- ]0 j1 h ?) r& dB.紫杉醇% N% V" U! G: j; T: q; b
C.长春新碱
7 I7 h3 z# u9 _9 I4 tD.鬼臼毒素; E ~: s1 A7 s7 V6 ^% K
E.吉西他滨
8 r) T; s# e* v, E资料:& g' _9 N% C; ]1 d1 [: k
7 W, L: G" H, ` v37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
- u6 J8 e1 g3 _8 DA.抗肿瘤抗生素/ [3 c3 G+ l) K# H( D
B.抗肿瘤植物药有效成分* @) s+ x# h z7 x
C.抗代谢物0 S/ S# V5 `8 F `
D.烷化剂: M- L$ D% l' o" n4 y! M
E.抗肿瘤金属配合物/ h! v: X) v. S7 m7 x
资料:0 u1 t2 f) |3 p% f: ^
, U% Z' ]' q' p
38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
! p$ q3 ?1 N: O0 aA.1,4-苯并二氮卓环
; `# Y+ T4 H3 UB.1,5-苯并二氮卓环
# s* E% u) \$ s% r& R2 ]- lC.二苯并氮杂卓环# k6 t" D* n" w+ A5 i- Q% }
D.1,4-苯并氮杂卓环0 n+ h( X, \6 ]+ p9 U
E.1,5-苯并氮杂卓环
6 |5 R7 u% T0 i @资料:
% h, U3 x5 C' z1 u) H/ G/ e& z$ i" d" S0 ~2 s
39.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是9 @! H3 \9 `- H2 k* w* h
A.苯妥英钠1 T/ _* ]# y; l4 W$ h
B.卡马西平
) X* s- x6 e) R6 `2 _ NC.地西泮
, X! n, A* v. x2 Y+ F& B' b1 ~D.丙戊酸钠: Z. E) ^' H1 N
E.异戊巴比妥
: r! J/ i& c: I资料:3 M5 f! y. f: ^# Y+ W* G1 s
, c4 h* }3 G3 m; D
40.盐酸氯丙嗪的化学名为
+ l' `: H. J/ OA.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
: F! L- ]: a* ?$ o* R! TB.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 N; z5 i/ J4 w% F `; Q. o: M
C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐' |; h% v* x) p: M) g2 `
D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐, T: Q# S/ \ a, j `3 q
E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
6 G! ?% l2 ^8 u/ j# n) K. r- P: h资料:
% ^( O/ v4 e$ r( d6 `( A3 n; Q, A9 V, g' H% I
41.利用前药修饰原理，促使药物长效化
( M- |$ N: Y2 X) p* \- {/ ]A.盐酸氯丙嗪
' [8 c; q. v; Z8 YB.氯普噻吨
7 v' `) C9 f: ^/ v' kC.庚氟奋乃静
" h+ x) P& Z" c1 E: q3 O" y& Q2 mD.盐酸帕罗西汀4 N2 z9 U. L, \4 O
E.氟哌啶醇
$ A" r9 L7 x1 z" V" _: }7 w资料:
( `- Z1 r4 Y$ D4 S) u5 e" m
6 y/ o7 \& y0 O" s7 L42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
2 z S* I+ E4 \6 q0 JA.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代- @4 O0 O; _/ O! l
B.吩噻嗪母核是其基本结构6 p$ X* s* A( _4 \8 `! P$ i8 i* z
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
( z M0 l+ v( }1 sD.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
* l1 d3 o2 M* k; [1 m0 Q3 TE.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体, l* i. G3 a2 G! n$ b
资料:E
% u3 w# M) F- Q2 r( Q% g
3 o* O k& X4 B- g; C' a E4 {43.奋乃静的化学名为
, x: ~7 B, @6 `1 C4 ?A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇: Z/ T$ |6 C, L: M
B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇, o: G( M* o# q& Y
C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
/ ?2 ~- P" \" RD.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇, P0 b0 i: s J% i/ w4 R
E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
6 V m. k3 m% ~, ]- d7 N0 \资料:2 j0 K% F" k+ v# `8 @. `3 @
( `9 L& f; c/ ] K" E2 Z
44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物3 h* N0 |% F, r( ?
A.苯甲酰胺类- q1 c1 j& @0 P" v4 F% m6 v
B.吩噻嗪类
2 T/ k; a6 t# n. jC.二苯并氮卓类
0 U4 P# o* L# K# W0 r1 X; e2 w+ {D.二苯环庚烯类4 p% q5 `0 {. Y' F0 R& _3 w
E.丁酰苯类3 D D) Q J! [2 N! I
资料:E6 O' E" t* r- L6 {; S/ I) X1 }) H
. S8 H) j6 H. W45.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
4 m+ l; s7 V' dA.肾上腺素
" G+ b) `3 S2 W0 {. U! J. `B.乙酰胆碱
: C4 e, w( {, w+ D% k" H1 b9 UC.多巴胺0 b: x9 O: W* Z: Z1 q
D.组胺1 y/ d1 v6 Q/ G! Y8 g& t/ ^3 k
E.5-羟色胺1 Y B( _2 q+ b7 P4 K6 t9 [
资料:7 k: a% h- f# q+ p" w. k8 \% Q
! ]6 a9 r3 |, u b
46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是, v9 S( w* P4 e1 r2 ?1 L
A.洛贝林
* `/ S: Z% u% y' DB.尼可刹米
5 O7 b' g* w8 |C.利斯的明3 r$ d; P9 k7 x& E6 M* P
D.吡拉西坦1 E% L1 t! y5 p! l
E.咖啡因
" W$ s, n& u, B" M+ N资料:E
. n" s: }: A/ z% v; k n6 b+ V/ T5 a2 h; m2 K
47.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化6 W5 E/ v5 e, i0 N7 q
A.碱性，中性 ^+ }5 j* p4 {+ _6 X3 C
B.中性，碱性
, ?5 t1 h- J; {. w* pC.碱性，酸性4 U& Q5 g% M: v6 _
D.碱性，中性或酸性1 r' c! G: ]5 @
E.酸性，中性或碱性% E" r, ~2 n* P2 C2 q. o; K1 j+ O3 D
资料:E% A( t; y0 I* n/ f+ u2 T1 c
( x) x1 r4 b! H1 {( M3 H$ F48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们# H/ z: u/ p7 I: d: Y
A.化学结构具有很大相似性
5 }5 Y, A' ^" v; O3 W- S# s& {0 N$ ?B.具有相似的疏水性
7 W0 ^2 T* o' U0 B3 oC.具有相同的构型
/ u l1 H! Q ?1 A5 _1 ZD.具有相同的基本结构$ o% B. }$ R/ K* c7 S; x
E.具有相同的药效构象" A p) x! l Q M( j; }
资料:E, e4 X( k2 `# V9 ?! R }
6 r/ K% H$ ~5 g7 B \! }
49.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
) M9 K% H/ l0 I4 E5 VA.scopolamine
$ e: h! V, W# H N# e" ]$ ]& }1 pB.galantamine0 ?6 ? }7 Z$ _. \. q; k
C.pilocarpine9 q) d" F7 ]# V0 r
D.physostigmine
8 b0 Q+ F- i5 n" ]! ~/ S) t# cE.neostigmine' R' m5 g U5 U0 p( h" ?# o( R; ~" p
资料:5 u! a5 l" r; \5 Z
- U: _5 T$ t1 U1 [
50.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
3 g1 W1 D. d" }A.化学结构为酯类 w# l8 }- O& y s
B.碱性条件下易被水解
1 y- w9 b. p5 ]8 W* Q3 w2 GC.可发生Vitali反应
+ W; m. d6 x; A1 x+ ?D.具有左旋光性; I2 l I" O: P' T7 a# Q
E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红
6 C' S7 q; o; R9 X) H' M" y$ o! f' Z! A资料:
, q, F. d# B. S: c, P" H& p2 ~
+ r& D" q9 \4 x2 ~4 t \( o) e5 |3 y( |) z* Y* B* f' b; N
9 A2 }& U6 l6 \* O- O. h
Q" e( T$ i- B+ z
" b! \# U& C- I0 `% u3 v- L
1 q+ d9 M& g) w) u
- ~! P/ E. Q9 O( O
0 y( |0 Y- ]* r" R9 v. j8 M
) A( N( E. L$ a7 D. c0 H
; Q+ `; l) f% ~# h0 ~1 I2 t: u% w4 M6 l' T- M
/ N5 V. B6 \5 {& E4 X- c' Q7 z
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发表于 2023-4-20 07:42:19
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