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中医大《药学概论（本科）》在线作业! b$ i5 o7 N) D
试卷总分:100 得分:100
5 Z2 Y7 u: v. x3 _2 U, u一、单选题 (共 25 道试题,共 100 分)
' e7 L6 h# U! Q4 L n1.药代动力学是研究药物的
T L N2 t' w: F4 A; G9 uA.体内过程及体内药物浓度随时间发生的动态变化规律" |2 n% U; g8 _
B.作用
& i2 N6 Z% ?' D& B5 iC.与受体结合
# u6 _- u+ E4 g- x' E3 MD.作用机制* u' W& A4 `% W1 G4 l. @
E.量效关系
- j9 J# C2 k; _9 Q8 {2 j资料:. s& U- L4 |% J k0 g/ S( z
5 u0 t5 b$ {% h& e4 P9 o( x3 k
2.果实种子类一般采收应在
* J! t6 [# S$ ?, cA.全年均可2 Y7 N n* v1 k+ D5 s/ l
B.植物充分生长，茎叶茂盛时
' f1 r: d, ^5 ?C.采收情况不一
' j& ^7 o% k2 Y: ]7 p$ wD.应药材种类不同而异. \) h* A0 B1 R% ~# X
E.果实已成熟和将成熟时3 e4 Z' g; F2 H1 v( I
资料:E
) ^: c1 K+ ^2 p
& x# ]1 \! v/ a3.下列哪项不属于管理的基本原理中系统原理的观点 Y" S8 |' N- U6 @0 D5 f
A.整体性原理
! H4 @) N6 F3 Y9 `* B4 u% q+ r* jB.动态性原理
D3 U# \- P0 a+ w5 r8 TC.开放性原理
7 G6 I2 F5 G; D1 e3 q4 zD.环境适应性原理
- J( \" {9 j: D Y& S0 S: c, x& hE.单一性原理
$ a! o( b, n4 f资料:E' q, Q/ d% X, E; g
4 U7 j4 `- h2 G" r6 t4.片剂的常用辅料不包括
: M" a" F, J+ i+ }A.崩解剂+ [0 N; a, O/ o# V
B.润湿剂
. R, P) E' t% f4 U, q( ^C.pH调节剂& r, G: Y6 n6 M6 C9 i
D.填充剂
3 ~1 v* L1 [3 }% w' p9 i. }; E$ CE.矫味剂
5 E( x: |5 B: T) `8 t$ E1 ?资料:
1 t7 ` }3 }& u. i, P% K& q4 N: Q5 K8 o& Z" T! g& _9 P j
5.下列哪项不属于管理方法- w6 m( y: O- G
A.管理的法制方法
2 L4 T0 q3 Q5 t( M/ Z( Y( PB.管理的行政方法
) w4 M' J6 u0 Q) r# {+ pC.管理的经济方法
$ T% m5 x1 y2 a" s; cD.管理的技术方法* j4 v- J' ^9 `/ ~
E.管理的教育方法$ u% j9 K& L3 [! a. T; M* e
资料:" {' o1 J8 x: l: L3 ]0 m
; F, _2 k: A9 [1 ]
6.我国现存最早的药学专著是
( c0 a# {; L& `6 }6 k) }& pA.《海药本草》
2 ]) c# P# }% k1 S6 M- D' KB.《新修本草》7 E/ J. x1 H0 J, _0 F& g
C.《神农本草经》
, t% @# v5 S+ ~0 C" I- c5 W2 iD.《五十二病方》6 ^- c8 L* h0 b; h! T. O0 B8 P
E.《本草经集注》0 S8 a* W3 c1 J) A3 p
资料:. T- n6 x2 g0 k( _$ x
$ c0 `+ u" k% p3 B7.关于药物在体内被动转运的描述，错误的是. N/ H0 ?6 {( W2 v( N5 ~
A.需或不需要载体7 e; V/ \8 t& E; h. V( v
B.不耗能0 E" U7 ^. v. k9 c( M1 B! q1 _; ~
C.消耗能量2 w# `) n) v$ c; ^8 ~5 W& I8 o& m
D.推动力是浓度差5 G. C6 D; L" v# I( A8 h7 P
E.药物由高浓度向低浓度扩散) X3 B: A q5 _2 l. H/ O2 h2 R
资料:
8 n, F( ?# x9 @- H# ~ G/ b* B E) i" V: p) j% h0 [0 ?; Z2 g! V9 P
8.管理过程学派把管理的职能作为研究的对象，他们先把管理的工作划分为若干职能，其中不包括下列哪项9 l1 F. k- Y+ [+ d8 S9 B
A.计划* R- O+ j. @- C% ^; v
B.组织
# t- w) t0 x1 u5 @C.人事/ p1 h% [$ @: v# j3 m/ j" ]$ g
D.领导
4 ^4 S" u# _$ CE.干部
( l8 @4 o0 W8 R% I- y) J5 n2 L资料:E
9 {2 N- o' F7 \$ i" ?# t& f1 e) M }
9.关于青霉素G钠理化性质叙述正确的是9 F" j f2 R9 x" _) ^5 T
A.在酸碱条件下很稳定" ~/ h. i# p) M
B.不稳定表现为易氧化, }( a/ S9 F, g: x
C.无吸潮性，不溶于水1 Z) G% @2 E- V x+ ^0 w2 @
D.制成粉针剂，现配现用
) j' L0 r$ j" i9 j: V9 l! p% `E.不易受亲核试剂的进攻9 ~* ~. U/ |- v& D$ v
资料:8 E' i/ K) [+ D5 I2 @) v; ]
" g8 _7 Y- @# x4 k' Q2 N10.下列哪项不属于新药研发的特点! R: b$ j6 H/ ?3 N `
A.高技术$ K( c/ t; G* Y, h/ I
B.低回报
8 |8 t8 z6 k' p# q" p# O0 D0 DC.高投入2 v1 S' G( [$ O
D.高风险: Z1 R4 W0 S/ Q1 T; k) j
E.长周期/ o) F8 \0 c4 J; ~: M! l9 l9 f
资料:
; v) z/ j: x8 X) @8 B# e% E$ Y2 a7 T2 d- o
11.特殊毒性试验包括8 y2 J$ |$ _- o1 a9 T/ m
A.药物依赖性
# d; r; P, @; \7 g8 {, l2 w5 P( h5 HB.致畸2 h, z; j; [4 P0 h( q
C.致癌
8 q9 k" Q; Z/ z- AD.致突变+ ~7 h' n w$ O( Z2 S
E.以上全部
u# s8 m m& X5 r8 r资料:E
4 ~% Z% v, @# B/ p9 e# e5 D: Y: V+ }! w; a: V) d
12.下列哪项不属于管理的基本原理
0 ~- ]6 O( Z) gA.系统原理& s" T! @% F" b8 n6 G1 \( ^
B.人文原理' ]1 \ L* _7 X3 U' q9 z
C.人本原理
) ?) \2 L4 `) u! B" eD.责任原理& P/ a3 e: S% A
E.效益原理
7 v% f9 k, x3 R7 Z$ P! a资料: e3 G" r6 e3 ?, C( S: G3 J
9 J. ^& D* n0 t- x0 J4 j! a/ k4 E13.盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了
0 e. j* T9 I; l* ?A.水解反应- }1 o8 g/ X+ M& H+ e& J
B.氧化反应5 d4 @9 w2 C8 C9 O
C.还原反应
+ p+ p+ n4 t( @) V6 D" W4 O: wD.异构化反应) Z8 a( X: M5 i. |- N/ K$ r
E.重排反应
5 T/ \7 O) p3 s! K/ d资料:7 {8 b3 U5 [1 V
% H2 E- a0 J9 N" x ~2 B14.下列不属于药剂学研究内容的选项是
6 g' E4 L; [7 p; k6 v/ O* EA.处方研究
& e# n# h3 t: v0 a6 ?B.基本理论
- x! W6 N5 ~3 K3 ~C.制备工艺
' U2 h; u% Z* D( Z' x$ c$ g$ tD.药效学
4 `+ f5 ~! L, ~E.质量控制& x2 t! F& A+ i r" u [
资料:
4 B- T) b C# p1 y9 i" E/ f m% L( g" |$ l2 W
15.下面哪一项属于药效动力学的研究内容5 D2 {4 u1 C& `- I' U
A.药物的吸收
. o, g5 r* x- PB.药物的代谢' c8 }& H: \$ R7 M- i# ]
C.药物的分布
* a6 k' O3 |) _+ b4 aD.药物的作用及作用机制
4 p: ?. l8 K/ sE.药物的排泄
6 } e4 }$ N' O" w2 M* Y! E5 F# \资料:& j2 l& _% w& S
7 J. V( L0 j5 z2 }2 y9 R16.体内药物分析所测定的对象是生物样品，常用的生物样品是血浆，主要是因为# [1 l/ U" O5 F3 w
A.血浆易获取
: p! B5 I$ q$ l& p. lB.与尿液相比血浆中药物的浓度更高
- A$ Q. h) M6 |; u$ jC.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况7 K0 E0 [) \! {5 V6 _
D.与尿液相比血浆更易于测定
* [% H6 F# b) v( v WE.服药后，血浆中的药物浓度变化不大) H( z1 [/ L2 F- y9 B" g
资料:
! _8 T; W- w- T5 _1 Y# X% U' r {1 `3 C# \% W3 k7 q
17.下面哪一项不属于药代动力学的研究内容, H. F2 ?& w" @. A) L6 ?
A.药物的吸收
6 `9 P- z7 L1 Z$ M/ RB.药物的代谢
5 V* s- P) X+ ]* \! KC.药物的分布
; V1 s# f) t! q' S) M, dD.药物的作用及作用机制1 X6 `) t3 O. K& b/ B! ]& b/ y& k& h
E.药物的排泄
5 K4 Z- x0 ?. R5 P7 U2 J资料:- i; R9 G& ~" \
+ X4 ?9 Z: X V18.属于物理化学靶向制剂的是! ^; G0 G& ?! {/ c0 Q6 D& ^3 W
A.磁性靶向制剂
+ Q9 g$ q' q1 N! y0 r' J* y' I5 Q' pB.脂质体, p/ S/ h$ e& I2 m6 L9 g6 A. V& v( X
C.免疫脂质体, u2 W5 X' _5 s6 L. R R# F
D.结肠靶向制剂
# O9 F- h8 R4 Q* g% B3 a& nE.纳米粒
: Y0 i7 J2 K& T' o9 e' O9 o4 d" M资料:% I3 I+ o' Q4 ?+ D$ G: q6 X5 X! @
& n' x/ }2 D' T8 H& M; g19.受体类型中不包括以下哪一类
7 z6 {' n/ B6 X! h6 R4 r- v @A.细胞内受体' ?) Z' U% [ D' H
B.细胞外受体8 R$ P0 h0 D0 d @
C.细胞因子受体
0 N0 n( w3 B! H* D* Y! ^0 tD.离子通道受体: }( i1 M0 {) G6 a
E.G蛋白偶联受体
* a& R! Z# C) W: I% _" c& }7 X资料:
1 e( j, i/ C/ s0 ]# E: z; I% |( c4 h9 B, R! e
20.由先天性遗传异常所致的不良反应是$ O1 X9 w" o) G+ o6 w
A.停药反应
- U4 C' E6 p9 y7 Q$ yB.变态反应( o% o4 J- r* k
C.特异质反应
* r2 k2 N4 ?4 tD.后遗效应
% x) ^+ ^( V" {& r( z& g2 bE.毒性反应! A8 o y" q [( R! q2 k3 `( w8 c
资料:
' r" e: R4 w8 \+ V1 U A* V! r8 a% X2 x/ c
21.受体不具有下面哪种特性
& t4 J5 S! `# C4 p4 `' GA.高度的立体特异性& X+ ]) I9 q$ H) W- f+ ~7 X
B.饱和性- Z+ J/ B9 h y, h
C.竞争拮抗作用& G! {3 Q* R v T. Z' l
D.与药物有亲和力
: g! X3 K' V6 Y6 p0 @7 |4 ME.溶解性- y* J3 g5 y. g" S; W& H( N1 w# R5 e/ x
资料:E7 D0 h/ L8 v1 h" \/ ^# L% b# m3 Z
1 z% ]/ T3 k7 t* V8 c- I22.下列属于生物技术核心的是& |/ D5 z) @6 c) J, F4 n" F, q# a
A.蛋白质工程: }; m) `8 y$ b! q5 z
B.酶工程" _' O+ u- y6 R0 p6 q# e
C.发酵工程
k- h \/ p- I" J \D.基因工程
3 H7 S% A/ X5 M0 c6 J% v$ iE.细胞工程
. l, a% @2 W, t# k7 B- p资料:
7 a& X5 _" c$ _5 T/ M& |! ^
0 d! j5 D w+ G; E% b6 k23.药物动力学的主要参数是
8 _1 u6 ~$ l0 ?! _A.Cmax
3 a* D) v! o9 T0 g: oB.AUC
) E+ I. L. L7 D# m$ L @2 e1 kC.Tpeak% V' P5 m- ` V( W
D.t1/2, D- h7 E* {6 x. b
E.以上全部% W6 u9 |2 H1 t) ?7 S# [5 M, y
资料:E
6 g d6 u, N: ^
$ J& x/ ^% _, I, T& z/ P24.克隆技术属于哪一项生物工程技术8 r& I% P! W/ u4 O" ?$ \# }$ @
A.细胞工程
" x! A% t# x8 v6 q4 m* K* o5 yB.基因工程
T: n/ n8 N$ j0 [6 Q: K* O# RC.酶工程
% D4 Y+ g, Q( ^9 I& J/ v, E9 GD.发酵工程$ L$ P9 P* K) c- p G
E.蛋白质工程
+ ?) A }: p8 \, o1 j* w资料:
% t; p: K- b3 l7 _. C* Y* c
- V8 a# }7 H( y9 b+ Z. m25.受体具有的特性是# z5 Z$ y$ C- a" a& \
A.高度的立体特异性2 q2 O( ~$ x7 i9 q: ?( ~
B.饱和性( t: \* ^( e, V4 s( e
C.竞争拮抗作用) S5 c, B! q' O+ j4 \1 \- p
D.与药物有亲和性
5 v u% o7 V3 xE.以上全部
, q% Y7 t4 w" a9 i& J7 B& h资料:E
8 Q/ S r4 n% T/ w7 O3 K# R7 |& h6 c; V# {- h
% g, @, y8 V0 t# S
* x& G. l& q, X. \% Q0 F& t9 M" a: R2 P" ^+ c
0 N2 D5 {- X$ P
7 c8 x$ P9 W% j: M% C( g f* |$ |# L" \9 \
9 n8 W, G8 x4 X; s$ n
& T7 _. `9 f2 m' f1 g. `
. q2 Z0 H- h( g4 X1 `
1 T2 }4 c0 @' E; I! o! J8 d0 k8 d n1 L& K" z: q: e, v
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发表于 2023-4-20 07:57:27
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