|
|
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：! k" n6 t5 t z) j( @
A. G2期% ^4 L! O* E7 W5 e! @
B. M期前期
5 r- }8 `) r$ y% Y- LC. M期中期
% Q/ I5 u- Z! X; G4 a' Z( G' W- BD. M期后期2 ^1 w1 D5 e8 X& t7 E+ M
E. M期末期
! i7 i7 o6 C2 a0 d7 o 满分：2 分
$ R/ ~ j R1 Y1 X+ G2. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
# H+ n. D7 S# S) A: }% O5 kA. 局麻药溶液内加入少量NA( h/ B* g9 M" m4 l0 f6 \
B. 肌注麻黄碱; f# I) s$ I+ x- G# z0 T3 S
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液6 w; J4 m) T6 O8 @/ Z* K$ h
D. 肌注阿托品- U# A! v! i7 j! |% p3 P: [
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
) o J m- U& ] 满分：2 分
$ |, L8 n2 N v" y1 }8 u; i3. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：2 r1 \: S& C9 b/ o! S
A. 阿奇霉素$ K' [# S2 Z7 x
B. 克拉霉素
! O3 C' s, o- i6 M; `" v4 qC. 麦迪霉素3 y m! ~; J& i
D. 红霉素6 A" O$ n1 i& J U2 z6 d. w) \
E. 克林霉素
; `8 ?$ g+ O6 P+ A2 M& P x2 O2 ^3 Z+ O 满分：2 分( t* E3 M- E! [, T4 s; }
4. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：) ~4 P0 b1 T9 ]
A. 肾上腺皮质功能亢进
5 n- P1 C% F9 b" T" [B. 肾上腺皮质功能不全
4 w3 ?& D: e0 I1 a' y* OC. 肾上腺危象
( Z0 R7 e% W% Y, ~! I) e Z qD. 原病复发或恶化5 r) c% U3 x1 v% u
E. 肾上腺皮质萎缩
: @( Y' s. J" ^# ^+ F 满分：2 分: u) a I; t6 M9 n8 e( I8 h" Q
5. 有中枢降压作用的药物是：9 b! X' Z2 w) X/ }
A. 肼屈嗪2 |, T; v5 Y+ G2 F8 K
B. 胍乙啶' o$ A) d; W% j1 x, v( {
C. 硝普钠
( l% Z" E" O7 L' K1 SD. 吡那地尔
7 e+ m9 _# i6 ? y3 jE. 可乐定8 Z% }2 y$ Q1 I$ y% n
满分：2 分! D( v& N% y0 P" ^4 q. f
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
; a3 K5 X) B/ EA. 1000倍( B) |( k) y& H1 V
B. 91倍
?) R: ` y: Z2 XC. 10倍
" ~) P/ @' g* }" M& kD. 1/10倍5 t! c- t4 p8 l3 O: a
E. 1/100倍% @1 Z& _0 `+ A1 q
满分：2 分# B; k% O+ T& A9 o7 j# }
7. 甲状腺激素的主要适应症是: }+ X! W+ Z7 z+ c$ N4 l
A. 甲状腺危象
. x$ X: @1 E# uB. 轻、中度甲状腺功能亢进$ T4 J: N7 J1 `4 x, D# e$ Q: T
C. 甲亢的手术前准备
! O1 d/ G2 L) i* K- w6 FD. 交感神经活性增强引起的病变1 \; [/ Q2 x( c* z3 d
E. 粘液性水肿: y0 _4 b8 W' @
满分：2 分
! ]1 w: [) S$ T4 V7 b) \ Q4 d7 o8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
% S0 M/ I% I0 N. \4 L3 a: a2 QA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
; A8 e0 t4 ~( j- k {2 F; J2 gB. 扩张冠脉' L" t+ g) h; ~* j- X) e# G
C. 降低心脏前负荷! ~, N* {2 |1 j7 N4 i
D. 降低左室壁张力0 E, Q; l- } k# B1 D& C
E. 以上都不是5 H$ ?" L2 H/ r6 \* O0 A: G
满分：2 分; _& o! t, o$ _# ^
9. 治疗呆小病的药物是：
0 {+ c' }5 s% Z2 HA. 甲巯咪唑
2 m' O) R' j) z6 _B. 小剂量碘
/ b2 C! o9 ]+ _4 p" G; n% C6 oC. 甲状腺素' d7 R, ~ Q, `! G- {, T
D. 丙硫氧嘧啶
4 }" F4 B3 |* g- R. T) dE. 卡比马唑6 y% n, ]$ R4 r2 H& h) G3 ]
满分：2 分
: h% y8 b x. S" G& T1 J/ a5 u |4 M7 ^10. 药物按零级动力学消除是指：
! B+ b4 g+ ]( e. dA. 吸收与代谢平衡
- J# ^% S, n; `; Q/ i8 M" Q7 k6 q# bB. 单位时间内消除恒定量的药物1 q; C7 `5 v1 x+ m
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
# n- W- B+ s V% t' p7 _; F; iD. 血浆浓度达到稳定水平; {# m& x' l$ v* I( Q
E. 药物完全消除: L6 _+ W+ t# l1 _8 o G2 i
满分：2 分; X' \4 [+ @7 o7 F: L
11. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
( h. j: z4 N3 d+ |# p8 o! F; {4 VA. 停用地高辛，加服苯妥英1 z% {; r% m4 I9 H
B. 地高辛减量至0.125mg/日
* y9 }! c6 x8 o9 u( T2 QC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪. ]/ |0 ?- D% [4 y9 R2 W# D1 N
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
: ?. ~+ k5 l$ p7 zE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
0 R* [( S- w4 k* E8 P 满分：2 分
2 u2 ?$ W$ w. [12. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
/ u. p A6 k' F# [( B: X) FA. 局部抗炎作用
8 I- w0 X4 O7 t8 M7 k- fB. 局部抗过敏作用
" w& F1 z% h+ V6 L3 |3 PC. 减少白三烯生成
" N% j8 U+ B, _' E1 ~' V, sD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏 |0 B1 h% b8 `7 S
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用! j/ ?0 | g: D3 k# }5 m! Q, o# S
满分：2 分
1 b b+ _/ \8 U* N. v; p: k9 z13. 地西泮(安定)的作用机制是：
6 Z6 T! s! _1 E' Y% j3 Z1 ^$ oA. 不通过受体，直接抑制中枢0 R- b% T5 F; k$ ?
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
1 \- `# l, s1 P, V' B, C' w* R- Z6 {7 ~C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
' I/ z9 r. ^9 ]5 `. v3 r& I3 |9 }D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用" `4 V, e. v& V: R
E. 以上都不是
4 J. Y3 @- o. o- n# Z6 J% ~; q Q 满分：2 分' E" j6 o9 Z% {2 i; p
14. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:/ k) j: H! O2 w: O6 u* ?. M
A. 增强
+ ]3 W' Q) c: [$ i7 m+ i8 kB. 减弱/ Q/ q8 q+ M: }7 \' u( s, i; h
C. 起效快
, I0 E; s! q, E) ~, Y" ?# R+ TD. 作用时间长* i W7 R- Z r0 w) u4 B
E. 增加吸收2 N/ M6 {1 g7 m
满分：2 分
+ i0 T6 ~; B0 s15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
) Z z* |1 H/ F4 CA. 抗菌谱广6 [4 B3 \2 F2 W! b# ^" D7 V
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
# ]. e4 b }4 `2 o! s. pC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
& D) x7 y0 T1 m0 YD. 可使阿莫西林口服吸收更好) w" S @: v& J, f4 S
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
! W4 `+ Z9 C# k 满分：2 分2 J$ g, ~6 Q% ^5 R
16. 在碱性尿液中弱碱性药物：' h O! m( t. S' J; a) ~
A. 解离少，再吸收少，排泄快
1 i" [' C F! s/ z+ h5 i& IB. 解离多，再吸收少，排泄慢8 H& Q0 R& z3 ^. h6 B
C. 解离少，再吸收多，排泄慢- s. D# Z1 C5 v4 ?9 c8 m$ B3 @- n
D. 排泄速度不变
4 _7 V" n4 A1 x* iE. 解离多，再吸收多，排泄慢, o. u% Q* n$ e( L
满分：2 分7 i/ n) J, E4 N2 M/ e
17. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：$ }2 W9 |7 ~- k/ u
A. 均可用于充血性心功不全) N# l" N% I4 u& @' l9 x
B. 均可减慢房室传导1 P' E2 x7 ^) w7 j" `
C. 均能降低心肌耗氧量
5 T' J- ]8 H' n: r0 z$ j: CD. 均能增加异位节律点兴奋性5 V7 J/ l7 ~' b# X" k
E. 均能减慢窦性频率0 T6 \, \0 v$ B; c% {
满分：2 分
# t7 I- D& F; T18. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
p9 Y4 x9 q- e2 H7 Z3 AA. 链霉素
" H" }& Q. j z* t+ q/ `# IB. 庆大霉素6 q) C* L# V/ [. D" S
C. 卡那霉素0 m$ w9 p# ]3 x7 |1 h# D
D. 阿米卡星& W- ], `. O9 V6 V
E. 奈替米星& j: y* Y/ s) a5 p0 \, t: f; M3 W
满分：2 分
' v: b- Q6 P w/ N19. 苯海拉明是：
; H9 R5 x* O1 K* L( sA. H1受体阻断剂- `# h: u: J0 M
B. H2受体阻断剂
N) Y2 \( v5 I3 f4 r, x# qC. α受体阻断剂
: H" f6 D2 o( m8 L3 i- O5 f8 d; eD. β受体阻断剂
, q( p7 G2 d5 s% |. zE. 醛固酮受体阻断剂
1 M8 v$ G0 \3 t$ |: y+ F/ U 满分：2 分7 k, j8 A2 h! y9 g
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：7 q h* n* g* G
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛* c8 c) M, h; [7 j t0 g! [
B. 神经痛+ H1 z/ D" N' Y$ k1 |
C. 脑外伤疼痛
, g; o( u+ g. L7 TD. 分娩止痛
" h0 V9 i4 N5 {3 c3 p. ZE. 诊断未明的急腹症疼痛( T8 W5 }- U6 L Y- N
满分：2 分
8 i- N% i! F: C% S0 g21. 对肝素的正确描述是：
; q! [+ p) X7 G' S- W) L$ LA. 仅在体内有抗凝作用
) [$ h- ~! ]8 r( ]+ \B. 直接抑制多种凝血因子的活化
8 c6 O1 p/ u8 ^: c; v. G' zC. 可抑制血小板聚集
( `- K5 O A# b, c5 k4 _* yD. 可以口服给药# |$ H9 a: L$ ?* _
E. 用于DIC的晚期治疗
5 J4 F+ E1 G2 {4 S/ o2 x: I 满分：2 分
& O2 U. C8 P9 M. @, p# Y22. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：. W2 u8 d: B6 t5 n' ]: H- O5 A
A. 血管神经性水肿8 B& t* F+ h$ y
B. 过敏性鼻炎! ~# K/ ^+ l: X$ H
C. 过敏性皮炎
/ c9 ]" p3 X M* v/ mD. 过敏性哮喘
) V# H }) l5 _3 tE. 荨麻疹
+ y. X* t3 R3 ~* j) a 满分：2 分( I1 Y$ H6 F- l% U3 _2 T9 L9 d5 `
23. 治疗粘液性水肿的药物是：- C/ D G$ z0 S$ E. i
A. 甲基硫氧嘧啶2 i- H+ q) M# z8 u/ E6 a$ A
B. 甲巯咪唑3 t) U( u& }. \
C. 碘制剂
: Q$ e5 U' V5 VD. 甲状腺素
# v% b: ]3 A- E% g2 V9 @E. 甲亢平$ g, {! _- Z! [ R" V4 Z
满分：2 分
% M2 ?* t- z, y, @1 ]0 w" l: d- |24. 可消除乳房肿胀的药物是- O! l+ l& `! S) ]8 p5 B
A. 甲地孕酮
1 \& W1 q. S& v ~4 [/ U6 L2 s& `; HB. 氯米芬: {8 @$ j! y7 K1 k. W& f& t
C. 炔诺酮' @8 B0 I9 {- E- W+ r# ]
D. 炔雌醇, ~# F0 z: v, F
E. 米非司酮0 F' Z: X1 B+ M6 J
满分：2 分5 |$ H' T. U. [0 P/ n
25. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
7 B# D7 n( ]3 Z# FA. 酚妥拉明
6 `' a/ @. H4 E& PB. 前列腺素. J/ H; f4 t- g8 f/ ~! I
C. 苯巴比妥2 j* j; E! S; \
D. 巴比妥3 H5 N; W( Q4 j' v; {' k
E. 咖啡因
$ a; C4 @$ W% W1 O. v3 M 满分：2 分
. j2 `4 M b6 O% ?5 C) b26. 具有抗癫痫作用的药物是：' l) E9 P( y6 R9 B5 S6 a, @5 s
A. 戊巴比妥# }9 H# b, ^1 \, B2 S
B. 硫喷妥钠, ~7 c @ A# N; d
C. 司可巴比妥
' G) i, R- {- m- [D. 苯巴比妥
/ m6 X; [! _0 F* @* u" zE. 异戊巴比妥
! X; V4 S, A, ]7 x& V+ J. F, q( F 满分：2 分5 a; k: ?% {2 S& V
27. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
; N; F5 K9 c) rA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
& U; B' ~; F: a! l4 x& OB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
" B- s# \( y: m; U% [5 XC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
5 W' k; @% L. t) l% hD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
- y, S8 I: i& x7 ]; sE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
5 P+ c/ a y Q" t 满分：2 分
, g0 k) E! w. d0 [28. 对于弱酸性药物来说，正确的是：9 x' ~- z6 Q0 M c) L' c
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加; X! I* Y% T7 i3 t& {4 \
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
6 z" m+ ~3 `1 B! u$ }) o2 G& d UC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快, J9 Q9 b" Y# P5 v- b
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
6 X- j+ K4 w p/ AE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢1 V+ `# H8 f5 G9 n( l, e/ `
满分：2 分
5 O& F/ V% a0 ^6 e" ^ F3 a29. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
- k: j0 G: h/ E+ K3 \: m8 wA. 碳酸酐酶的活性
4 z- y* |5 N+ g# X) u% E. Q- qB. 胆碱脂酶的活性8 R3 S* o* V2 V( o! |
C. 过氧化物酶的活性
/ ^0 e3 |/ f. HD. Na+-K+-ATP酶的活性
. D' r, V0 o/ XE. 血管紧张素I转化酶的活性; M2 I6 j \( d- d
满分：2 分
; V) V2 O, ~$ {30. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
1 q( X% \ X1 V6 H! _A. 维生素B6
' G, ?6 @7 _; AB. 多巴
, D7 P" `0 j& D5 }( d P7 LC. 苯乙肼; `7 S5 y; S+ {
D. 卡比多巴
2 [5 Y2 z6 O/ g0 c8 A7 JE. 多巴胺6 ^+ o: m; a% O" I6 c% g$ H) _
满分：2 分
# c- z2 J# N- G$ L+ {* x' f31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：# u/ ?! X+ S/ Q; F
A. 酚妥拉明8 ^1 E# [, b# Q5 ]6 f, p# _
B. 阿托品9 o3 H- O. d7 z
C. 麻黄碱
$ T6 s6 T1 Y# i/ F7 e/ kD. 普萘洛尔
/ a& M& r0 c* N4 k5 y- cE. 美托洛尔
( S! i! y& x# Q @; q 满分：2 分, ~% t: z, w9 ?/ V9 d+ e |3 W: m
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
) V. Z/ r' H" ^5 {4 ZA. 地西泮6 C8 B7 t4 i8 ^) g0 P
B. 苯妥英钠) a, H- ^) u0 x2 W! O! E8 ]
C. 氟奋乃静
# v# y! _3 ^. M5 [, W2 }D. 卡马西平4 B( f) x/ [( I9 H
E. 去痛片
* z. v# h; G1 g4 y F 满分：2 分& c$ P9 [* O) O. G p5 |- J
33. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：' n& \+ o* o m% e
A. 肌肉注射6 H. a# k1 z5 |0 N7 u9 n* A- f& D
B. 皮下注射; f' M2 d' @% u3 }, f* I" j& A
C. 雾化吸入( \( l0 E# L$ ~. y. U. ?& j9 R
D. 口服6 W0 T1 ?5 A' i% o- P
E. 栓剂阴道内用药$ q. \* }; v: d
满分：2 分: s9 U5 w% v4 _7 r
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
5 _$ x: [- q+ ^! e! RA. 细胞质
: F1 m9 e/ o o; p/ ]5 K3 pB. 粘液层
) v0 A' G6 r) l7 FC. PBPs
( C9 K7 A3 N Y) n* SD. 粘肽层1 |0 I4 C+ Q4 ~( w0 @
E. 细胞外膜
# R4 h% y: o1 W( m 满分：2 分) ^9 Q: K6 I1 W; Z' r$ r
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素% q0 c% A, [7 t: ?$ a
A. 角膜溃疡3 f. I$ L: b1 h
B. 角膜炎
+ e |. e6 b! ?& l; a; ]1 LC. 视网膜炎5 j e8 O; w& N3 [0 p
D. 虹膜炎3 K2 w* C* \8 L# D
E. 视神经炎
9 S+ s5 t8 U+ I2 w8 A 满分：2 分/ Z) d$ Z. d6 l1 c+ o, z! {/ Z; S$ p
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：* ]4 `; u3 y# f2 f1 I
A. 氯化钙" Y+ R5 d: s% J, {+ k1 R; J
B. 利多卡因1 I- X# q" s$ e' N& \" r
C. 去甲肾上腺素
/ ~5 i# }3 r1 r' TD. 异丙肾上腺素1 l9 p. m j: j0 J; X
E. 苯上肾腺素
; H" A6 C& Y: s9 o 满分：2 分5 o( _, m! d5 ?
37. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
, e$ t, r0 h5 f$ bA. 抑制细胞壁的合成( G b' }+ f+ J# `, D4 L
B. 影响细菌胞浆膜通透性
# }9 F6 ]+ b: d3 zC. 抗叶酸代谢
) x7 X8 K: @7 d1 ]( iD. 抑制细菌蛋白质的合成
0 C6 t0 x4 p0 }; O, X" TE. 抑制核酸代谢
5 X: q9 u1 g2 Y2 Z 满分：2 分8 B5 _9 u. N0 G' |5 T: g
38. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是. I8 L. v- f: K8 e$ y- O
A. 苯海拉明2 p; t) n7 L4 `2 d: D
B. 美克洛嗪/ H3 r& k5 ^' z# v" x
C. 氯苯那敏 B8 h- N5 c( W0 B6 v3 Z
D. 阿司咪唑
, U. @! U6 g6 I1 ^E. 以上均不是( K/ f. P% }' e2 W! S0 u
满分：2 分
4 X0 Q8 j' Q' ]9 z |9 E39. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：+ j) J9 }2 V7 k) F3 ^. S+ `* O2 r
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成; k8 j/ s$ \ |$ T" G' w+ g. E7 p
B. 抑制二氢叶酸还原酶9 A3 e' v$ E8 A
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
/ j' c6 t7 V/ k4 \D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
7 v6 r( i0 a+ b6 u" `. D" LE. 阻止转路细胞的DNA复制8 r! m" v2 [# z; j2 Z* T$ Z& i
满分：2 分# N/ m$ t) B0 i+ W
40. 细菌对青霉素耐药的机制：5 a- \/ S9 X* D6 {7 Q! }
A. 产生β-内酰胺酶. j3 y' E) V9 r9 q* d! }1 E
B. 合成更多的PABA
) r. G. \. a& z2 |/ K8 @5 Z% p- KC. 产生纯化酶: c" z% a ]" @$ S1 G
D. 改变细胞膜的通透性
4 O6 {4 M) V# u, `0 B3 z6 n, IE. 核蛋白体结构改变% {6 T. y: Y# J
满分：2 分% |4 {' Y7 X m3 h) |; A, q, F. w
41. 最常引起直立性低血压的药物4 s9 R" j6 C" [; W! o( R6 }( Z
A. 贝那普利2 E7 w! Y" r4 Q! |. T
B. 吲达帕胺
( r0 m. D; x5 Z8 H9 L2 EC. 特拉唑嗪
( W+ {$ b. W9 t' {$ |; Z k4 x6 ]D. 胍乙啶, D. ~9 H) {% J0 `% ^- h
E. 氨氯地平 E: G1 U: t* E* c0 V& e# b
满分：2 分
) @0 J* `2 Q) P: I42. 药物的内在活性指：; l$ P3 W) | d' S
A. 药物对受体亲和力的大小' E; M2 l* Q+ g5 \9 M7 _; H
B. 药物穿透生物膜的能力" u% F. Q8 F0 O9 V4 j' g- m3 Z
C. 受体激动时产生效应的大小
4 E5 h# M" R N: O) D C. VD. 药物的脂溶性高低2 y& G% a' I( }$ m0 X$ D
E. 药物的水溶性大小
3 c" ^$ V' A+ w) g1 V 满分：2 分
6 U+ u! m$ u0 q) \: A( F43. 何药易于通过血脑屏障?9 z+ T7 l1 {4 G3 x# M- C8 f
A. 肾上腺素
1 d5 H" m4 s b zB. 去甲肾上腺素
. K4 g& ~" o4 ]: s$ i, U, b& S2 OC. 东莨菪碱9 `7 e7 l7 s+ n$ [% X
D. 多巴胺
+ L) Q- d# J6 A, w. rE. 新斯的明
# \1 r/ U- ? G! }% `' [8 P 满分：2 分
$ @0 U3 K/ S% ?+ o- n44. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
# M7 f9 K1 e' V4 m% d4 i7 I8 SA. 骨髓抑制
# {" t/ q8 Y8 I1 i0 O& b4 P3 _: uB. 肝毒性
# C$ j; s7 ~; U# O; [4 W/ tC. 低血糖
9 f- D, b- ~4 P/ g; ?& z" tD. 消化性溃疡( Q' T1 K- O; ]- [; E% W
E. 肾毒性
) `3 s& D/ I# P$ X- z) F5 ~ 满分：2 分# m: G9 p( D( ~3 k- V
45. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：- Z9 F7 K/ z i" W
A. 异烟肼3 Y" F6 `7 p/ [; v
B. 氨苯砜
( ]9 _4 r" R/ r: y3 b. C7 wC. 利福平$ m1 P% D* w6 c. l& H8 p4 \, B
D. 苯丙砜
0 D. |; Q8 I0 z% xE. 乙胺丁醇, ^/ W/ S% R8 {! \) T: n
满分：2 分3 l x" h3 ^8 q# G$ B8 W9 h$ K
46. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）： ?6 Q) M8 v& w; p5 R- }, V
A. 0.1％
" {" U2 ]0 \: E+ }1 S% H+ k! g$ }B. 99.9％
! r2 o% g* f) NC. 1％
* u; D/ ? n, {6 lD. 10％; Y3 L k! }5 c0 U# y- f3 k# s5 |
E. 0.01％/ X; F' B9 m+ [! M1 i- ?
满分：2 分* Q2 _$ X8 H6 K: m3 y9 J" d/ x
47. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：6 [4 f7 @9 O+ Q# `0 V
A. 氟胞嘧啶
2 d; {' E4 T( `B. 酮康唑$ }: u3 d2 H6 l/ }
C. 两性霉素B
* ?7 @ m! x/ Y& G8 J/ BD. 致霉菌素$ z! Q0 J# B+ w0 U( V
E. 灰黄霉素
$ R+ W' m) ^. W# ~ 满分：2 分
% ?* V- {( e. Y/ n& V( C) @48. 无尿休克病人禁用：
) t& i Z4 X- {% h; k. W2 A+ jA. 去甲肾上腺素
4 ~" c1 H, a% Q& z9 m" XB. 阿托品. z. Q8 L/ {) f) o# v
C. 多巴胺
- ~( F4 ^- @$ O. \& O. t' ?# ?" |D. 间羟胺
G6 P) J5 M8 x/ y1 h* b4 ~E. 肾上腺素3 D7 y/ X9 z; v7 y C
满分：2 分! @$ U9 t M' l* U
49. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：; m; E/ L. {9 ]( Z& L
A. 0位相除极速度明显减慢
G3 e4 u: G# C4 C! {( Y |B. 动作电位时程延长
) s! u6 p9 t. C9 BC. 绝对ERP延长
& q! z- L, o- k- C( U4 Q, t- Y+ yD. 4相自发除极速度减慢
/ _. v. ~9 }9 @3 F7 p1 LE. 相对ERP缩短. T0 d0 o- h! U2 {8 k$ F: p/ q
满分：2 分
i, M5 k% f* H) I* \50. 多粘菌素目前已少用的原因为：
, k& G/ {% p# D) c9 PA. 肝毒性; t( A1 P% u8 b8 ?' Y( C% [4 r! f
B. 耳毒性. v7 t& d- u! n+ R% U/ k
C. 耐药性
% N) V: l7 m& j) b1 R2 N9 sD. 抗菌作用弱
1 H; }2 }, Y8 Q6 C/ b7 xE. 肾脏和神经系统毒性! {$ Q9 P) g7 K# ~
满分：2 分 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2011-6-26 14:47:34
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
