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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 牛顿流动的特点是% w. Y: v2 p0 A( G+ g5 q
A. 剪切力增大，粘度减小+ q, L) }+ E, x7 U1 |/ V) j
B. 剪切力增大，粘度不变
0 o: o+ w6 G K2 z/ mC. 剪切力增大，粘度增大$ _' c( u& y3 ^0 L( q
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
+ Q: F) |& @$ ^ 满分：2 分! Z5 l( d5 ?* n! u6 y
2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
$ O, u$ g2 K4 Y; PA. pH
9 v9 Z+ h- q- |, {B. 广义的酸碱催化/ J6 g+ E8 } m5 T
C. 溶剂
m* g# \" z' `- h9 `D. 离子强度- T# N/ g3 i4 m! B
满分：2 分
+ C. \& ]8 P) f3. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
* F; D6 Z* U9 @: m% p- `A. 低共溶混合物! Y2 k$ f- ^% }8 q. n Z! d
B. 固态溶液
0 M, R: R1 B: @5 l' N8 \- u& ]2 qC. 共沉淀物
) |& W; j0 F: g0 UD. 玻璃溶液' C& o2 ^8 ?" F" [! W
满分：2 分! X& S+ \( ?: O x# t1 f# J! _
4. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为2 U2 ^9 m2 o& F3 v( ^
A. 加入表面活性剂，增加润湿性2 k, K7 f+ d# K C; u7 r
B. 应用溶剂分散法
% W! N8 k5 J$ W3 e: l) IC. 等量递加混合法# O' P1 N, q) x( g2 T4 n
D. 密度小的先加，密度大的后加9 q. M; k7 ?4 d- x6 f. @
满分：2 分
: _' n6 _9 n# T5 F; m5. 压片时出现裂片的主要原因之一是; h# A$ o1 I; \- p7 H0 N# C$ J; O
A. 颗粒含水量过大4 C1 }+ ~4 V/ J# @% p
B. 润滑剂不足
- C; Z' n; U* y! p! o% JC. 粘合剂不足2 `: w# Y5 i n
D. 颗粒的硬度过大
) J+ A6 x4 O2 x% i4 p6 O8 G 满分：2 分& F6 n% i5 t: A$ j
6. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为( B7 m' v! E; k4 \+ Y" b/ M9 E
A. 表相6 H, C% B) l+ B( W% J6 x9 U
B. 破裂
/ E; G% H* [3 H7 ?7 S8 j( AC. 酸败8 e8 q% S/ V. x# Y' Z
D. 乳析) g) r3 p$ ]; H$ s
满分：2 分) z* L" y& h6 L0 [3 L S. B: @9 I3 I( K
7. 以下可用于制备纳米囊的是
3 y. }( F l% ]8 A4 g( _A. pH敏感脂质体* ~5 H* d) p3 p: Y5 U6 b
B. 磷脂和胆固醇
- l; B; I: g3 Z V/ m4 ZC. 纳米粒) d1 c! f" T$ [( R" m
D. 微球2 p3 ~" n) p1 T5 b: `; u, [
满分：2 分
+ J( Z+ \* o, P- y8. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿0 z- L/ a& z' |+ t
A. 含镁玻璃% f" @9 g/ f8 v$ K
B. 含锆玻璃9 L4 J0 M8 D8 G3 D" @* ^4 y
C. 中性玻璃8 B8 l7 d9 H, C
D. 含钡玻璃% J. p9 j0 U. C- k
满分：2 分
4 [3 O8 e- K- w; }: g9. 以下方法中，不是微囊制备方法的是! y- v/ E, D3 U
A. 凝聚法
% A; ?* w! [& q/ m0 |' Z1 DB. 液中干燥法
% f8 w# b! r _! T8 B' S E* fC. 界面缩聚法
5 W% x9 W9 E' F5 JD. 薄膜分散法4 S6 N7 Z) x" U3 {( }5 V1 A4 B
满分：2 分
' v* z; s3 H8 Q% \, U: r10. 固体分散体存在的主要问题是1 ]# F4 I: y* c+ U3 @* @
A. 久贮不够稳定
% n8 ^" q' s! YB. 药物高度分散1 m# p( i* F2 p# A! P
C. 药物的难溶性得不到改善" f' o- G6 H# X0 R9 p! U5 |( A
D. 不能提高药物的生物利用度! u4 r2 I. F: }2 h
满分：2 分
) F2 W. j6 b# r7 [# v11. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是& A) ^8 x3 j$ N6 w# s% {
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
" W/ T; [' \0 _; j+ t' {# zB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 V4 T- r2 C/ `- v8 S( Q. E# ~C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
% s5 J+ p0 L7 @ [D. 骨架型缓释片一般有三种类型
* o) k" |1 S- q* Y( x( W4 K 满分：2 分
% Y8 Y" n2 { L! ?! ?12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
4 ]7 I6 K& L2 b4 P# S: J0 }" q6 R) fA. 水中溶解度最大
$ D6 m5 t+ I' Q! O& NB. 水中溶解度最小
# X& @) u/ d1 X! d& W9 E4 z: CC. 形成的空洞最大7 g5 @, |' x& R/ v
D. 包容性最大8 U8 f* N1 t+ f+ u, J0 M
满分：2 分, ?3 x) Y/ l' m# e0 }
13. 以下应用固体分散技术的剂型是
! {3 F% Y' |! J: D8 }. G3 pA. 散剂
6 z/ D( ^9 x; PB. 胶囊剂+ R: |* N* m% d( M$ [
C. 微丸* \% ~/ D' v) g' A. f3 L4 t" o
D. 滴丸! @6 C4 w) k# H/ {: X( H0 H
满分：2 分
% m& L- H5 B, f! I( I( l14. 防止药物氧化的措施不包括" {' {" m: ]( ^# s7 x& g3 h, H7 w
A. 选择适宜的包装材料
; k: l: {- U) C3 A3 X" G; nB. 制成液体制剂( ~5 ?: G- d* x* h5 t
C. 加入金属离子络合剂$ h2 Y5 N+ j9 {
D. 加入抗氧剂# d! E& l2 B; \0 J
满分：2 分7 j$ [8 Z5 V6 T
15. 下列对热原性质的正确描述是
4 B; d/ N4 x; LA. 耐热，不挥发0 A: N5 w, {; R4 @; M7 f# M% D! P. R
B. 耐热，不溶于水1 T, J9 s) F- z1 S6 @, y8 I
C. 有挥发性，但可被吸附0 s2 C* R, a$ m. B
D. 溶于水，不耐热
* P+ ?" O {! k5 ^) V& _( M 满分：2 分: f5 ?) D1 Y0 g$ U$ C; V! E
16. 对靶向制剂下列描述错误的是' i. b& u7 `( x( z8 A0 x, v! H, O
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
5 F* k! y* ~, ?( N( u2 L" CB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
- O9 i1 v# I5 b kC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
) t/ h$ H! L& h/ ^D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间% ~4 Z$ K+ h- W/ v; p1 e5 O
满分：2 分
3 D* ?& H P5 J9 X- e1 G17.
. v3 [& v. D/ D7 B( X; ZA. A9 }4 F; U/ ~3 W, U, b
B. B
$ _! f/ q! [' V MC. C) V e! O! ]3 x) }# O" t4 m$ N& w
D. D* R3 ]0 d# ?$ `3 e6 a# S8 W; n
满分：2 分
5 n3 {. I; ~7 v+ A0 X18. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
x# {( C6 b6 L% y o; V8 JA. L-HPC& F# D% C/ l, U
B. HPMC
5 t0 Q! l% b5 ^C. HPC# L- K5 m" x; J- j# f; @8 X
D. EC
1 p" h) A) l! n8 |4 p+ Q: R 满分：2 分
v: `$ E! k o- ?, U19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
, q% ?5 m1 d- n( B, GA. 100%! G. @" n8 j- S* v# d6 z5 C' \
B. 50%9 ^3 A; S0 r9 t7 q& C6 S
C. 20%( W1 T: s; w! i% p% n( B
D. 40%0 ]! y, ^6 `" @
满分：2 分( q) h/ _! N1 r7 A2 E6 M
20. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. @2 y k R- Y( y* q5 U
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物) \% d7 X9 H' `' G% ^6 s8 o4 n/ [
B. 离子型药物, p% l% [7 l% W8 d0 X' N, Q) f7 _/ E/ P
C. 熔点高的药物. _- ]4 R# _) }* |1 m/ _; x1 d4 p
D. 每日剂量大于10mg的药物- p+ w' t& r* n' |2 ^5 q
满分：2 分
" z. U) [% j/ E) w7 Z21. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小& R( t% ], a4 |, ~1 ]# Z
A. 比表面积愈大
l; F3 \4 M8 r! F/ c1 l' hB. 比表面积愈小- m2 A8 C+ C2 s$ d, k3 {
C. 表面能愈小6 b& D* h" \( B% w
D. 流动性不发生变化
3 U: x3 ^+ Y8 o: C$ R* S' M 满分：2 分, a& s: d9 n r5 N! F
22. 微囊和微球的质量评价项目不包括! B+ g1 U9 C/ b- N( G/ G) y
A. 载药量和包封率3 R# T9 G6 i: k" I7 \
B. 崩解时限
4 |) v, o/ A, S J) C( bC. 药物释放速度
! q7 C: F% h$ j+ A' LD. 药物含量
& @. Z6 j- l. e& `' A 满分：2 分
" d0 z* P& i. k23. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是: {: r3 {7 U4 J2 D
A. 与药物成盐增加溶解度6 S* C F x' R
B. 保持溶液的最稳定PH值4 ]$ Z* G) `7 B5 G8 H* E9 P
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝- f7 `3 O) ^( N; e! y7 {
D. 与金属离子络合，增加稳定性
' t3 {: {' V" L$ X 满分：2 分: \3 a4 g6 P+ h4 J8 t
24. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式* I( N0 t- z7 V7 W( F- U$ L
A. 牛顿流动5 W" `% l1 D2 W, p; w1 w& g2 @; |
B. 塑性流动
M0 z- A6 T& Q; \, x7 n, AC. 假塑性流动7 I4 m2 j Z- B0 \' l7 w. [. k
D. 胀性流动" n/ W; z$ `. N
满分：2 分. Q5 A% `+ n* o6 `3 s# G
25. 药物制成以下剂型后那种显效最快
4 C" Z9 g) t c' M# Q) W i3 pA. 口服片剂
4 P4 y# K9 \1 i! O1 c. UB. 硬胶囊剂( e% c2 k. ^' q4 B2 D$ ^2 o
C. 软胶囊剂
9 M8 t3 y5 C6 u0 a* fD. 干粉吸入剂型, z# e, V) d8 ?6 p
满分：2 分
- P$ F/ ^$ _" C9 S$ n/ x" B26. 构成脂质体的膜材为3 B2 d0 x% I) C: z' u
A. 明胶-阿拉伯胶- Y; r1 o4 E7 ] E7 z( o
B. 磷脂-胆固醇3 C0 P: j' p& w
C. 白蛋白-聚乳酸" k0 J4 S# A/ g) C$ x2 L
D. β环糊精-苯甲醇
' L& |3 w+ n! M% @, N8 i 满分：2 分7 \$ D/ k# O; v! V
27. 渗透泵片控释的基本原理是. d) ?" l3 @% W- j2 o+ r! @$ Z
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出4 |4 r: I" k* B5 D
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
% s7 S; @+ F& @C. 减少药物溶出速率. z$ p5 ?( P; ~7 P" s7 ]2 y' i
D. 减慢药物扩散速率4 Q. T+ Y" |9 H' A8 a; d
满分：2 分6 _" q/ I7 S# h2 a- B
28. 浸出过程最重要的影响因素为
8 ]; J6 F! I% |( C G3 }A. 粘度
) ?; }* f$ ^5 S! `& V5 LB. 粉碎度1 e" N- s$ v7 u1 h6 n) r4 H% A/ S
C. 浓度梯度# p$ i' x' @# t
D. 温度
) o8 }& O2 H* T+ k 满分：2 分* m7 k8 |4 m4 i
29. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
3 \ ~9 d' B4 ]5 ?; ], cA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应0 _7 B4 J- i( L& i6 G
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
u; b; z% Z, `C. 使用剂量小，药物的副作用也小: L6 J2 V3 w1 @0 G# v" c
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害; r$ [& j- n# |. D- B+ m
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
: u8 U0 C: I5 z0 g 满分：2 分
: n h) a/ b* R6 H$ r- g5 l7 @30. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
8 w9 Y5 F+ w& X! mA. 15小时& M/ E; j0 G! a6 [0 L
B. 24小时+ A, b- p& t) D D
C. <1小时
+ W9 x6 g4 ~3 w& P* N3 F5 `D. 2-8小时; q4 c4 w/ N/ b
满分：2 分
# e1 N2 I) h) \$ D7 j: ?2 E31. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
; g1 A& I G( m8 v1 q& ]A. PEG
; l4 S( o3 s, Z+ d2 y$ Z5 N- u: }B. PVP3 {, @6 J- Z7 z
C. EC
5 X) h% z/ F) `, \* k( `D. 胆酸
; R3 V6 T8 J* l9 u7 K! Y 满分：2 分
0 b" j( R; P* v. l2 @( |( m, T32. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是8 \! ~$ b6 E9 z, z, Y8 y! a; ]) R' @
A. 增加贴剂的柔韧性9 r4 ^/ v0 w) P% J; F2 v0 Z
B. 使皮肤保持润湿5 Z/ C. b; K `4 g! i; J
C. 促进药物的经皮吸收
. {" O+ G# D( C/ v) [; K% wD. 增加药物的稳定性3 _2 n& _9 c6 D. X6 q0 r
满分：2 分; X& v7 @8 S. k; c4 z
33. 下列叙述不是包衣目的的是
4 \; x; ~! D. Z& P, j, c! ]A. 改善外观( D/ W3 {/ }3 W3 H8 v+ l f
B. 防止药物配伍变化
& s7 \" _8 r& Q, P$ ~: K& sC. 控制药物释放速度
# i3 @& x h+ c: z' K t( P! GD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 q8 Z3 Q8 D3 k/ x. o
E. 增加药物稳定性$ `( U w$ K! ^3 _, l& t9 D
F. 控制药物在胃肠道的释放部位. ~% y) y/ R: l
满分：2 分
9 t1 t7 Q9 ?) W. Q: `/ L- ^2 W7 U. {3 s34. 下列哪种物质为常用防腐剂
; L. w; E/ I/ P( C1 Z0 }A. 氯化钠
! ]+ I0 m2 j3 \* ^B. 乳糖酸钠3 B$ m) Y( p9 n- y
C. 氢氧化钠# O, L1 u$ l3 u$ \5 w3 V; I# G
D. 亚硫酸钠
G; `! z/ {( k4 c; s! ], B* C7 I 满分：2 分; z M$ w8 o, _/ [% Z: t
35. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
$ V% S6 |1 b( d5 D7 x+ s Q/ ^/ jA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期5 e! h% O" l |$ J9 r0 r
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 ~4 h/ p8 y* {& TC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
- Z2 n: x1 l* N2 Y8 ID. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关3 f, h) A7 p6 }* }! a5 ]
满分：2 分
* W# o' x* I: {9 @2 d# r0 X+ W36. 经皮吸收给药的特点不包括
/ F4 \8 W' e4 L- i! G' e: ?A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久4 [7 B. P1 ^8 ~& B0 \ u* P' \( }
B. 避免了肝的首过作用
! J; H! q- ~: r: K! n4 X+ ]# N FC. 适合长时间大剂量给药7 q+ ~' v* {% |( y# m8 D: p
D. 适合于不能口服给药的患者- `2 V0 J, t, H
满分：2 分- t! K5 W* i& W% M
37. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 F! l% M# Y% M4 y8 I9 r% i8 q! ?
A. 粒子大小及分布9 B# L% x. M6 Q8 ?- C& y: N8 X
B. 含湿量
" ^; ^9 b, Y$ `C. 加入其他成分
+ `- M4 ?! |! U) {D. 润湿剂, [: ^/ q$ q7 `# R4 Q% B+ e% g
满分：2 分5 M! ?7 @/ r/ h
38. 影响固体药物降解的因素不包括$ ?' l# ^0 e( \( c/ q' S
A. 药物粉末的流动性
" P/ g+ P# o* m2 X5 t: @B. 药物相互作用
% _/ k$ S$ _" B4 @( Z/ x' G1 kC. 药物分解平衡, t8 O1 J# \8 Z+ e" K* ^& e$ b
D. 药物多晶型* t7 r+ l1 i, J9 ]9 {' q+ u# t! X x
满分：2 分- }2 Q6 W. s2 B0 D, n, z
39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是% v( e9 o8 X, w! I. L l" O
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. ~ e" b; f+ s0 t8 ?
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度( b9 g+ l c& I1 _6 G
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定2 E# q- H: Y/ e6 x, m
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 P2 g$ M3 h$ X
满分：2 分, z. K6 q" q$ v
40. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
" e/ w2 V% R: J' |A. 发挥药效迅速，生物利用度高
7 _3 L" x/ K7 q4 q a# PB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输, p5 y, v6 b: h5 V4 q, ]' B7 D
C. 生产成本比片剂更低6 j8 v2 M7 d C! `( a
D. 可制成缓释制剂
/ f: T" }) p4 B" a* W/ W) ]7 r 满分：2 分
+ p+ l' c7 q0 K9 `* G/ \41. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
' v; |( Q' u$ ^: m5 t( R2 Q9 nA. 聚乙烯醇( I- |: |" U. j. q7 m/ \
B. 壳多糖) ~4 N* v$ |! I
C. 聚氯乙烯
: ^. T- q" Q; t9 F3 CD. 果胶$ C3 l- ~# T7 z# o4 O* Y. `! b+ g7 {
满分：2 分1 k7 k) @% l+ p& U: s1 a
42. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
) A! d, [0 {2 H+ n- b- C) H, bA. 水解7 g4 i$ l9 W- c
B. 氧化. o A: Q+ N2 J3 k5 z
C. 脱羧& @' Z$ G2 ?. N8 l
D. 聚合% i4 f1 P6 R: [4 h# ^4 S
满分：2 分" R# o6 q* A1 `3 ?; q+ w
43. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
8 ?7 p1 q" c4 R/ m2 b, oA. 筛号是以每英寸筛目表示
/ J7 B7 C6 z' |% ?% L( X5 V- XB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小5 [# g; d3 M: U% i* k; j# h& {
C. 最大筛孔为十号筛, Q( o% u, F' U9 K* _
D. 二号筛相当于工业200目筛2 S. n- y- p( N$ [, u5 A4 g3 e
满分：2 分( N1 V+ E- y8 ]! v$ k; }" F8 s
44. 下列关于微囊的叙述，错误的是
% A1 p5 h3 D4 V- H( eA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
4 J6 x& X9 k g6 a/ s: G7 k' kB. 通过制备微囊可使液体药物固化0 Z# u; B( A/ [6 [' N, W
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌 T' `5 o6 V7 R4 M( n- u8 Z
D. 微囊化后药物结构发生改变
& @* C' f* A! |9 k; b 满分：2 分
% W. `1 J# I7 n- i# K45. HAS在蛋白质类药物中的作用是
6 \ C I, P( f7 |A. 调节pH
4 b5 `& O' P; T; qB. 抑制蛋白质聚集
) c9 r; m% b; m- o0 H3 n8 wC. 保护剂
8 g$ I3 v f2 m) d2 P% [. A. ]D. 增加溶解度
+ ^$ m' ]4 k+ r! Y, ~+ u9 c: z 满分：2 分, ~8 R, S+ R- l/ u1 i
46. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是, P$ r* z! o$ ]" r" p$ t6 {
A. 零级速率方程
# t: @0 @& [1 R+ R; r; EB. 一级速率方程* @- I! \6 {* o0 Z4 }4 ?, G
C. Higuchi方程. w$ Q1 ?) s- A2 [8 t0 F( n% s
D. 米氏方程
; F% z! D! i/ k. h 满分：2 分0 \0 i5 ?) ?0 Q- }
47. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是: m/ ?& F4 v1 l/ t7 `( h. e
A. 乙醇
k8 d% O" T/ u) v1 h' i3 t/ eB. 山梨酸% L1 X& D" I& d$ B
C. 表面活性剂
9 l* o# \- H# j+ sD. DMSO2 Z$ X) m L' f% X8 Z
满分：2 分
0 n* v) @3 V, o48. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
& b( @3 K0 ~6 L5 fA. 临界胶团浓度点
% ]4 f2 I0 u( y- a4 m ~B. 昙点
. @! A5 A6 E/ d- K% oC. 克氏点
( t4 a% ~1 K+ ~D. 共沉淀点, z, \- y" y1 d* {' D) F1 c% f3 f8 |3 w& M
满分：2 分5 N" ?5 x; y' p
49. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为4 i' m& R; ?1 m0 }- W
A. 真密度/ ~' t9 Z+ R$ \- J1 X! {; h# }
B. 粒子密度
, J- z5 N6 l! |( I6 }- b/ K! |C. 表观密度
0 v, q7 Y3 J+ {" sD. 粒子平均密度$ Z. y( L0 f( ^- Q) V# r' J0 T
满分：2 分
* B: E) N( S+ O0 [% e* C50. 软膏中加入 Azone的作用为
- a* |1 z# C* I( i+ L0 C: @& }A. 透皮促进剂
5 i; i: F- Z% e; D7 hB. 保温剂
+ M7 J, R) ]5 A; hC. 增溶剂
" A8 R/ ?# g# \5 VD. 乳化剂
3 B2 l3 u0 t; [, C" s: G- F 满分：2 分 2 d* j9 v. a, i; e4 W) j5 \; ?
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发表于 2011-6-30 04:09:29
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