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2 a" A+ n3 r r! L9 t a2 |. Q- J$ ^5 t% v" c
% f* I' T# }- g; M" y
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
! J/ Y$ d( d; {$ ^! J+ BA. 多晶形
2 H0 c9 \0 \ T5 @6 k+ HB. 溶解度
: X% r7 E$ F" ^3 D7 z( `5 UC. pKa8 o i2 ^1 ~' q' _2 e$ @4 U
D. 油/水分配系
h5 _" s: |5 C4 I 满分：2 分
3 \# I# ?# Y. x/ _! R* P2. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
# g6 ?4 o8 L9 X; L& XA. 临界胶团浓度点
6 y8 x: c; N6 h- N" D% GB. 昙点
7 c0 a8 @5 J) W4 r5 @6 k, c, x) m1 R5 HC. 克氏点
: m5 ^2 f/ Q" K3 [7 B @D. 共沉淀点1 P: C' L$ j6 _" n- F
满分：2 分! \2 p; I) H/ h$ V X
3. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是2 p# R) @- y7 n. }, @
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题& M/ d3 E, t; I
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度* _0 p o6 }# k+ V2 d* P( u
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
; N% {* d9 Z JD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' L" C3 c3 W( |- ^' W+ m: d
满分：2 分
$ m5 G6 V1 I4 i* R) ?. w$ T4. 在一定条件下粉碎所需要的能量3 E2 _7 G2 g, }) D6 G0 F* Q
A. 与表面积的增加成正比
6 f1 n- V3 s; y! KB. 与表面积的增加呈反比
* y) V4 ~6 b: g" \/ SC. 与单个粒子体积的减少成反比
; f; _, g3 t1 j$ A4 N. G4 lD. 与颗粒中裂缝的长度成反比- m' Z: R8 g) R2 `: O- a. B
满分：2 分
V% y. M! j; Q0 y# F, F5. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
% E. n5 a5 Y( z) BA. 乙基纤维素+ y, i) f4 g" @: `6 w1 S' ?
B. 羟丙基甲基纤维素
- d3 x+ r: q W p: sC. 微晶纤维素. B( k+ Y, S0 Z: [, M
D. 羧甲基纤维素8 E! i( x" O6 d. y# ]. j
满分：2 分
5 _: S+ q% i: M$ e6 k' D# q3 U6. 属于被动靶向给药系统的是
+ z7 _/ i9 O$ K; E6 [" aA. pH敏感脂质体! m& ^6 r3 Y x# M/ j( r4 P6 F
B. 氨苄青霉素毫微粒6 Y; }( s) u" I8 z1 \
C. 抗体—药物载体复合物
# J, T1 p; |6 U, Y% CD. 磁性微球
4 m" o9 S0 i* f: k1 i% y 满分：2 分
7 G% y. M; v% m. q, f$ |7. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是/ m: y' a2 g+ e' J
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
9 D) ^, @9 C' |' s, k( wB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
% u: D1 t( A& S) U0 PC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
7 r# o3 P+ f7 ~/ c% HD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
. S* {; S8 o+ |! [& B' ~ 满分：2 分
& P7 I: t1 I- s" g8. 下列叙述不是包衣目的的是+ q1 B1 _9 Q B1 U8 Z: u
A. 改善外观
7 e) T7 K5 q. @( p( HB. 防止药物配伍变化
! r3 I* \' Y# [& X0 V/ ^C. 控制药物释放速度' h1 m5 {' L; t1 e1 N9 Z. R: T4 q
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度! j/ r# f w7 K- O* f+ x/ Q9 {
E. 增加药物稳定性
$ z S, H3 J: t# P' J; |6 VF. 控制药物在胃肠道的释放部位% T+ q0 T% t+ f5 a8 T9 Q5 J
满分：2 分5 [; b& o' m$ n" c
9. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是, v' i+ U* h: `( s% b5 _
A. 皮肤因素
9 m' Y( o( A0 p9 l! {: k% fB. 经皮促进剂的浓度
- I" C/ O" h+ F& nC. 背衬层的厚度1 z: y2 y: r9 D
D. 药物相对分子质量- Y6 e2 M% k* C. z
满分：2 分
& t* ?# D' Y( R h2 R10. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 `& C; j% ~( D- D
A. 筛号是以每英寸筛目表示
( O6 h: h" q9 v3 S) RB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小# N# O q, c$ ?7 ?8 F) x
C. 最大筛孔为十号筛6 K6 s# V. H! s7 q: P, o
D. 二号筛相当于工业200目筛
# z1 B! ~% A5 K6 z 满分：2 分
6 j8 h( V8 K! x11. 影响固体药物降解的因素不包括! U2 T. u+ A3 X0 _/ h. g
A. 药物粉末的流动性
. d! u, G0 | U/ XB. 药物相互作用 ^; M1 Q# _" A, I3 n) t8 A
C. 药物分解平衡9 q# b' h$ D0 s9 H
D. 药物多晶型' R8 _! w4 r) L% K0 z" V
满分：2 分
4 D+ j* g" {9 `2 m5 N5 S2 Y12. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
S0 F" x& j* }7 X" kA. 使阿拉伯胶荷正电+ V* a$ `/ o& R" J0 Y
B. 使明胶荷正电
6 i6 H% p( H% k, ]* c0 O& F9 NC. 使阿拉伯胶荷负电
: P) J! I8 m3 ~D. 使明胶荷负电5 [$ }. l( p( D- I& Y' @" M$ M
满分：2 分/ M( B8 E2 Z9 ?
13. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
8 l6 X) K1 L' qA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
8 L8 R2 `3 W' T: K6 J: yB. 离子型药物0 Z2 f8 g: [3 ~
C. 熔点高的药物
! K2 a8 ^2 @2 I0 ?4 @D. 每日剂量大于10mg的药物
5 z2 r4 j2 [! @3 y( n: {& U4 m. z 满分：2 分
9 Q- @8 k. U' x' @14. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
$ d% e* t; W6 J( I+ F' }A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应% d6 o9 [" a) m; J5 J
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
3 |; R; P8 Z' _* U' I+ mC. 使用剂量小，药物的副作用也小
0 k( {. s% K5 s2 x% }D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害' e, ]$ f6 Y1 A* X
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
; v0 P C* d4 u! H1 | 满分：2 分
K7 v+ E3 G- k c( t: y15. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是; A. Z1 V3 c8 M2 L6 g4 c
A. 安瓿的理化性质$ H: L$ }' P$ g$ L `9 f
B. 药液的pH$ i0 [7 S9 z& b1 l
C. 溶剂的极性' b0 K5 p* F4 A
D. 附加剂5 G7 ]5 |) F: T- R' V" Z
满分：2 分
. T; }! \ u a3 g2 q16. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小# V2 j5 T* c1 X5 q' } t
A. 比表面积愈大
, T9 C1 j; a) b* ^/ _, ^& BB. 比表面积愈小& v' z) z# x5 t! o
C. 表面能愈小; Q" e4 f" [$ m& A) V
D. 流动性不发生变化. z0 S# m( e$ d M+ w* S
满分：2 分
9 ~9 z, l( y( n6 X6 f0 C7 _17. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
- ^3 a) j3 z* _8 e# ?" PA. ρt >ρg >ρb
g2 p) S$ f% O; Z4 D3 w4 |B. ρg >ρt >ρb9 \5 X Z: t: \
C. ρb >ρt >ρg
6 D4 u: Y% b2 l3 R( ^) b/ tD. ρg >ρb >ρt. k- i% ?$ Z9 a6 p3 P
满分：2 分
# B! H$ n1 U* A18. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是# a9 H& X* D7 s: w/ _$ ]
A. 增加贴剂的柔韧性# ]& N* \; y0 j
B. 使皮肤保持润湿
5 p5 Y/ E! O9 U5 ^C. 促进药物的经皮吸收
, i8 j; L% }0 @+ N3 K% BD. 增加药物的稳定性
- S3 u/ Q: c- ]& f" H+ x 满分：2 分/ U: ^( q7 ?* L- j0 i8 |
19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
' N0 D9 N0 ], yA. 粒子大小及分布 n4 g9 d& W+ N: [
B. 含湿量
, d4 O1 B4 S1 }7 FC. 加入其他成分5 R) T ^$ ~* {0 j9 N. f
D. 润湿剂
1 R1 k' T: I2 \- D Q 满分：2 分- _. R* ]8 T0 W) v
20. 固体分散体存在的主要问题是+ k7 {- X* Z1 p# m
A. 久贮不够稳定
# e T a: b6 @) wB. 药物高度分散3 `. P, K0 \& o/ s& Y
C. 药物的难溶性得不到改善
! c' R. |, b9 n& V/ ?1 AD. 不能提高药物的生物利用度0 }6 e3 f" ]2 x% [% F' Z( D$ {$ u
满分：2 分
% K$ h* B3 I) P0 B21. 对靶向制剂下列描述错误的是
1 h7 c0 y/ M0 u! W, b/ p" ZA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
z: r5 M* ]8 x' \ P6 A4 hB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
; S4 b; z; r. W NC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控9 Q% _2 D _/ Q- t
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
' s, l- r. A$ r7 l$ Y9 s& A1 d9 E 满分：2 分. @: F! D% d% ^1 F$ j: h9 ^- x1 Y
22. 下列那组可作为肠溶衣材料
: k5 |7 Y+ D3 U5 j6 D2 ^A. CAP，Eudragit L6 @( r& k) \3 d7 ?/ \/ C0 h9 r
B. HPMCP，CMC
" E2 F4 v, }% K) e5 mC. PVP，HPMC4 D9 t& B2 M- k) N
D. PEG，CAP
6 O. m& q8 U+ v- L$ i0 I 满分：2 分, r. K0 z6 B/ A3 n7 k J7 y G
23. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
% q' K3 v, N) z D! N+ _A. L-HPC
& B3 m) |( Y& {( C7 B& ~+ VB. HPMC3 B# X, j4 d$ e# M. M
C. HPC
- ~* t( v+ P- FD. EC2 i5 ]; X: | k* m
满分：2 分; i" ]5 d/ x2 Q- p2 F3 x+ K
24. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
* N6 U0 i4 z0 N9 W9 SA. 零级速率方程
4 _0 p2 D% n( b( r) ~6 T2 p/ r$ ]B. 一级速率方程: L, k5 e9 k$ o" B. {
C. Higuchi方程/ m3 f" f2 ] R- d! c9 D! M P5 L
D. 米氏方程
. `* G0 k* t, |* y9 _ 满分：2 分
& k3 x& p: H( [5 R% o25. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为! Y0 B' p$ a& z, O+ m1 o; |- D
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
0 Z# N# A! I. eB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂/ L# A9 U+ S6 W( g+ I! m9 L% X
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂, ]5 `- K9 Y* o2 o& \0 Z N' z
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂1 u+ x1 G. y1 ~- X) ?
满分：2 分5 }9 F0 D7 O3 @+ k. |& k: N
26. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
E2 m+ N: A$ e% N- X, _A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期, `" [% a1 v- P
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
/ j0 u0 Z, W) E0 N: Z9 v( HC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
8 C6 `0 B4 F$ z. H9 SD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
1 |3 B3 s/ A$ ?/ N5 Y 满分：2 分( y- U z/ w7 u2 \2 @0 k1 L( j
27. 环糊精包合物在药剂学上不能用于1 I/ \+ [ l$ n2 Z7 l
A. 增加药物的稳定性+ \! n+ M; r* Q8 d. i9 R
B. 液体药物固体化1 _4 G$ s% F1 r. M! K6 A
C. 增加药物的溶解度# ^* V- H3 @! k& e+ ^
D. 促进药物挥发4 n$ V6 j' l7 u/ l" i0 L
满分：2 分- D6 {: N# h# G* g* o" f( j
28. 构成脂质体的膜材为" o. I. k* w( k7 _: g g
A. 明胶-阿拉伯胶" c9 V" j5 B4 ~
B. 磷脂-胆固醇' g: y9 P b; ~6 J6 q: \
C. 白蛋白-聚乳酸
0 s7 }. {* Z* |% S- c7 h' W; d; \D. β环糊精-苯甲醇
% D; a. Q" p9 n3 {# y/ v& h 满分：2 分
# I4 m1 w2 j" B; K8 y$ m% L" |29. 下列有关灭菌过程的正确描述
% @6 }: _ W3 u; _A. Z值的单位为℃ l. }3 Y' C! E9 o9 F9 _ m2 k- L
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
2 U: J$ ]! _. t' V( Y4 Z+ hC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
1 z; Z1 }* k7 Z; O3 f" |D. 注射用油可用湿热法灭菌5 d; ~# K) @/ c* K- ?5 X5 f& y3 Q, ^
满分：2 分3 N2 I/ s3 U! `, g1 {" F
30. 药物制成以下剂型后那种显效最快
* M' {- _0 S, ]2 g1 \, J+ j! v* T7 g: zA. 口服片剂
0 i0 {+ Q9 q6 z$ mB. 硬胶囊剂
( R) @# T2 c P) d$ PC. 软胶囊剂3 R. C# w$ o) F1 g7 A9 Q
D. 干粉吸入剂型
M: ]1 k5 k; x$ t! T 满分：2 分) _' w5 \1 A2 z" f, ~7 h; H. v
31. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是6 z d% m; T; f9 J& F$ a
A. pH
, w! b. |0 _: p+ k4 kB. 广义的酸碱催化
7 ]7 A; X; U& y/ K" QC. 溶剂' @! h+ e5 V+ i# Y1 H6 V: A/ H
D. 离子强度/ L5 v* C7 V- X. @- }& W6 ?% i8 E# F
满分：2 分
5 t' F- H# D* ^/ a" J32. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是2 g* g2 M2 h. v/ l f
A. 可采用分散法制备溶胶剂& s5 v4 l8 l+ P) u- x. T6 z( O5 c
B. 属于热力学稳定体系
, N2 [- E6 s# uC. 加电解质可使溶胶聚沉
R- N( H: ]! ^D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定% |5 i* q0 k6 O
满分：2 分
' n/ c# a8 w9 W) l, y5 ]! ~0 u& e33. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
; W3 i F Z* S$ }1 {* [4 V) ?A. 表相
! n; U. M1 O; z, v0 RB. 破裂
5 h. v: H: W1 U2 @7 o! uC. 酸败! m, {2 u4 D! M3 ]
D. 乳析# e" g+ M0 y" }* h5 c% g
满分：2 分9 K6 {) F6 u8 W3 d2 c! `$ t
34. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是5 x! W7 P+ }, ]3 A& Q+ R* C% }1 p
A. 缓释或控释药物
% A4 R2 n/ O( g4 nB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性4 C! \7 f! Q8 B2 T- i1 S
C. 使药物浓集于靶区& Z% J: N' R& k7 m
D. 提高药物的释放速度
0 |5 e! t% f( s4 x/ `$ k 满分：2 分
1 ]( ]0 J: A) H5 M- J( x" y4 j6 e35. 下列关于包合物的叙述，错误的是
) w" B" X6 j3 y* w* f% S8 ]A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
2 t$ S/ f7 u5 B7 c7 RB. 包合过程属于化学过程! B2 ?0 k7 Q: k+ G" r$ c8 I/ q
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应2 `. a- Y, K- p* t9 ]
D. 主分子具有较大的空穴结构
4 c p, Y% r9 g: V 满分：2 分
+ Z6 u" K8 g! J1 j; n36. 软膏中加入 Azone的作用为8 N3 T; l! a ~) w! @
A. 透皮促进剂
6 M2 L& L9 Q( ~9 D% y! xB. 保温剂( h2 U; u* i6 |3 L
C. 增溶剂
) ^/ j4 X% G& {" y! ^- F. [D. 乳化剂
2 ]3 q* B% o, c3 C9 f9 T 满分：2 分8 y I: S5 }$ F3 B2 r: N
37. 压片时出现裂片的主要原因之一是
7 Q2 [! K+ P L( M: cA. 颗粒含水量过大0 s$ j- Z1 A+ q: m/ i( v3 f
B. 润滑剂不足/ X8 G- o( g1 |4 S
C. 粘合剂不足& y5 ^5 {7 b( g% G
D. 颗粒的硬度过大
3 L. i4 R" v' M5 x7 x- u: u0 A 满分：2 分
# _% r1 j$ Q9 ~38. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 o$ J9 c8 X* C# K4 n( K* M5 z
A. 真密度2 u2 ?5 p( _3 @- z' @. f
B. 粒子密度
( o0 K: u" v" ^$ [6 u7 SC. 表观密度
! t4 t/ a5 q" V5 AD. 粒子平均密度' I L1 T9 s' [
满分：2 分2 e) D1 y( U V+ o. N4 Z
39. 下列哪种物质为常用防腐剂
" [. I+ {! Z h( W# u7 iA. 氯化钠
$ x" W( N1 Z% @# v& ]B. 乳糖酸钠
$ M5 ]% t0 m3 Q; }$ ?6 OC. 氢氧化钠; r1 M) G9 d7 B7 y7 h1 J
D. 亚硫酸钠
A; L# W& t2 G( z1 `2 _2 F* E 满分：2 分- \* `& i% j; u
40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是& n! ^2 U! B) |/ v! R
A. 凝聚法* v# Q9 d" B% x2 J
B. 液中干燥法
) [) B3 f' D6 s6 i' lC. 界面缩聚法
: Z I; J" c0 ~4 D: U- WD. 薄膜分散法
8 w4 `$ h+ T$ A4 X4 c/ ?- a# X 满分：2 分
$ q }" p5 }' v- j" Z$ b41. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 W; w/ C7 K+ X, b; S) o( a z
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度9 Z, a# J! V+ e7 X d1 L" e
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结8 U) K u3 V2 w
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质; ?. |% R0 B) y" K+ f
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
: y3 i0 [! b4 |; P5 p% |" x 满分：2 分
) U% b6 w. v# J1 [" T* n42. * E) \) l1 w- E! _
A. A' c0 b* v( j; R ^+ w! p! \6 V
B. B# N# ?6 g: B8 F) X
C. C( r4 p3 g. D' {( f
D. D- O" w( d' A2 B- D: K( r6 B
满分：2 分
6 z) M C' O" H l1 U& j' X43. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是! E$ k' v; u! l
A. 聚乙烯醇3 ?+ K6 y8 j* r3 I5 F5 z
B. 壳多糖- [7 @" _2 w! n% k
C. 聚氯乙烯) q: n* S2 w( A% J- [1 l
D. 果胶
$ X9 ]; n% M$ p0 ~7 w' v 满分：2 分8 V" C4 g( Q6 Y" R0 U0 N9 J
44. 微囊和微球的质量评价项目不包括: c! N4 O! j* ^( O; p) O3 J; t/ j5 }
A. 载药量和包封率
1 S- c8 m. u e, @B. 崩解时限; D4 X4 g2 ~* F+ o A5 b
C. 药物释放速度
, T( w+ N; t# X5 h- \* XD. 药物含量- _3 j7 n0 w. z; z
满分：2 分$ q' P: E% h: W4 u( f/ c) R
45. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
5 y4 Y; U$ Y5 O4 W! RA. 乙醇
2 p8 v5 M) w2 I; u% kB. 山梨酸
) N/ r& u2 o; ?, b8 K- `C. 表面活性剂8 n7 J: {+ Q$ w( ]: L2 s
D. DMSO
* H5 J+ F; k- g8 _# X" d 满分：2 分
' P$ f9 |/ |( r46. 渗透泵片控释的基本原理是* l+ V! I* J! g: _+ n
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
7 a: E( ^. v& X4 l; J8 S" IB. 药物由控释膜的微孔恒速释放1 E4 d1 y! k7 S. ^
C. 减少药物溶出速率* S3 l. }3 Z! {7 d
D. 减慢药物扩散速率% z6 Z V" K% ~: m3 M/ h1 U1 D
满分：2 分' f0 |% I- Z* m% M3 u/ B& O$ j7 L
47. 下列哪项不能制备成输液
; A4 H2 u$ \& c- B$ P6 DA. 氨基酸
8 o, o/ P8 j" N" f0 {B. 氯化钠
, d. p9 t+ M; q% O5 KC. 大豆油
- F% K7 i& p. ~ m& F$ dD. 葡萄糖" }9 P& X! z$ ?- [2 k6 q
E. 所有水溶性药物- [9 {* i" B9 O
满分：2 分
3 P5 i7 g+ M( t6 n' |4 q" T48. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
- D2 l* K! h) {4 s8 u; x' gA. 牛顿流动
2 F) b# C0 T* K0 h* t* \! |B. 塑性流动0 t0 b# r! S; k
C. 假塑性流动
8 f( D. F5 m1 O1 |! wD. 胀性流动 J8 h6 ~6 _- \/ N! P1 |
满分：2 分
! Q: R1 Q# j. }8 H% j& l49. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
( o! ~1 a7 z$ W1 m+ [* HA. 松密度
# J! ^5 O& p& f( TB. 真密度( a6 j3 v+ E2 K& L H
C. 颗粒密度
& T3 ^8 E0 j- |% v- n/ u" RD. 高压密度
# C& x7 g8 D2 ? 满分：2 分
: X9 ?( |) d: q2 r3 g7 x( J50. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. t5 E& L6 h& I7 b; i& x' P
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发表于 2012-4-20 09:26:41
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