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中国医科大学2012年7月考试《药剂学》在线作业

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发表于 2012-4-20 09:26:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
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一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
      满分:2  分
2.  含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A. 临界胶团浓度点
B. 昙点
C. 克氏点
D. 共沉淀点
      满分:2  分
3.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
      满分:2  分
4.  在一定条件下粉碎所需要的能量
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
      满分:2  分
5.  下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
      满分:2  分
6.  属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
      满分:2  分
7.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
      满分:2  分
8.  下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
      满分:2  分
9.  下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
      满分:2  分
10.  中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
      满分:2  分
11.  影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
      满分:2  分
12.  复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A. 使阿拉伯胶荷正电
B. 使明胶荷正电
C. 使阿拉伯胶荷负电
D. 使明胶荷负电
      满分:2  分
13.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
      满分:2  分
14.  下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C. 使用剂量小,药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
      满分:2  分
15.  以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A. 安瓿的理化性质
B. 药液的pH
C. 溶剂的极性
D. 附加剂
      满分:2  分
16.  粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
      满分:2  分
17.  下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
      满分:2  分
18.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
      满分:2  分
19.  下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
      满分:2  分
20.  固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
      满分:2  分
21.  对靶向制剂下列描述错误的是
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
      满分:2  分
22.  下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP,Eudragit L
B. HPMCP,CMC
C. PVP,HPMC
D. PEG,CAP
      满分:2  分
23.  下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
      满分:2  分
24.  下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
      满分:2  分
25.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
      满分:2  分
26.  下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
      满分:2  分
27.  环糊精包合物在药剂学上不能用于
A. 增加药物的稳定性
B. 液体药物固体化
C. 增加药物的溶解度
D. 促进药物挥发
      满分:2  分
28.  构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
      满分:2  分
29.  下列有关灭菌过程的正确描述
A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
      满分:2  分
30.  药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
      满分:2  分
31.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
      满分:2  分
32.  以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
      满分:2  分
33.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
      满分:2  分
34.  下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
      满分:2  分
35.  下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
      满分:2  分
36.  软膏中加入 Azone的作用为
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
      满分:2  分
37.  压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
      满分:2  分
38.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
      满分:2  分
39.  下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
      满分:2  分
40.  以下方法中,不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
      满分:2  分
41.  以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
      满分:2  分
42.  
A. A
B. B
C. C
D. D
      满分:2  分
43.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
      满分:2  分
44.  微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
      满分:2  分
45.  下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
      满分:2  分
46.  渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
      满分:2  分
47.  下列哪项不能制备成输液
A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
      满分:2  分
48.  在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
      满分:2  分
49.  用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
      满分:2  分
50.  口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
      满分:2  分

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