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12春吉大《药学导论》在线作业二

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发表于 2012-5-11 23:56:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  关于细胞工程错误的描述是
: L( y) I, z# x% CA. 细胞工程部分实验要求无菌条件
( y9 ?# q1 r3 k& p6 e" GB. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术
7 s% ~/ O5 `3 L& ]7 cC. 细胞培养需在无菌条件下进行2 v# ]# X: y$ Z
D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞
8 h' b) L2 ~, j/ C) K( {      满分:4  分7 D6 J! s: e. @- i3 [" F1 @
2.  天然药物中的化学单体具有一定开发前景,但活性或毒性方面存在一定缺陷,这时可将其作为()进行开发
& d# F3 k) ^0 v6 HA. 先导化合物
8 o+ `1 R. c, G" n" B. t  ~" ]B. 创新药物
  X- K# U+ n+ F# a. X6 E4 vC. 前体药物
* k) p$ u6 Y) Q: j  O) R7 o' AD. 制剂药物
; N* C5 \- G  A9 K      满分:4  分9 P; Z9 g. Q' e" ]3 w! o
3.  利用微生物细胞的一种多种酶,把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
1 s& k% E  i2 }A. 微生物菌体发酵- r) P7 l. r2 t* S1 ?
B. 微生物代谢产物发酵- v, b9 `! @8 d2 k2 M
C. 生物工程细胞发酵
! _; `, L# C8 R  ~( _D. 微生物转化发酵7 N$ J) t' k" r$ A, x# b; a
      满分:4  分
# n, H9 O  w$ Z$ o/ Z4.  生药鉴定中的基原鉴定为( G( g1 ~5 b! R  e+ U/ G4 ~" {4 e
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
; K$ k% R  \- \9 m, l4 y9 B- K$ iB. 鉴定生药的动植物来源
& |7 J* \  {8 ~C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
7 r+ Z: @  d, h) Z5 K+ iD. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
/ }: q6 A$ E1 Z$ @      满分:4  分
: }! @& r$ N! L+ L2 E, y  ~5.  下列不属于主动靶向制剂的是
" e9 T; \* t3 ]' {- x% W% G3 e+ @A. 修饰的脂质体7 g1 y% Z. [" R7 W( y
B. 抗癌药前体药物* i+ ~* u$ Y5 A4 V
C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
3 o4 O* p! G! ~; c( a! q! JD. 乳剂5 p1 [( R7 j+ g* P
      满分:4  分
5 N1 @3 I. @  Z% X3 T8 x$ b6.  下列不属于药品质量标准的法定标准的是
  }% _2 s4 m% g9 L8 [. UA. 中国药典
, g1 k& n+ I" P5 z% }B. 临时性标准5 \0 c# \2 R+ T5 p1 W, N
C. 局颁标准# u+ }* l; j) m. Y2 }
D. 地方标准, r' n& k" ^/ v. W) x1 ?2 L3 z
      满分:4  分
% @6 x) j' n/ Y7 Y8 O. X" m; B7.  关于基因工程的内容或步骤,错误的是
& I) {  p& W( d  s9 U5 N9 vA. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达- _( |  d- s( m* [  g
B. 获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达% t$ l" b. D" G/ p/ {2 m
C. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达" b& V& }) S3 c) G( S; J
D. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA$ u4 @3 P. N$ P0 m, H$ |7 ?4 m0 |
      满分:4  分
; X! E* S% F" M8.  目前新药研究与开发的主要方向
' Z/ V& w, E# [6 ]A. 新药模仿性创新
# x! T# {6 P5 a  lB. 天然产物的结构改造
7 s' X7 E" Y9 l% u9 J, }' s6 R1 qC. 依据靶点的化学结构设计药物分子5 G4 f, j! j( D5 H0 G% t4 Z# n
D. 寻找天然药物活性成分4 q) f7 U0 g) }5 {+ v( i
      满分:4  分
. _( B" F7 y+ [; A9.  属于主动靶向制剂的是7 V6 x/ H5 E/ v" L0 m7 t
A. 修饰的脂质体  J( L6 I  p5 i, [& W0 ?. k
B. 纳米囊
; l/ X2 _: l- N* i4 l3 u6 qC. 栓塞制剂) f& W4 F  @0 y
D. 乳剂7 H. C3 u# j: c- }
      满分:4  分1 E, |- a3 m. q  R- Y2 ]7 v5 L2 e8 e
10.  天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
7 m% L6 h$ B; `) `/ l3 jA. 生物碱& z! Z. S8 d  U6 `! ~2 D3 @
B. 蛋白质9 J2 S8 r* k0 s' _. U
C. 黄酮
  H2 D) r' M: A/ gD. 皂苷1 \! ~( Q5 L0 `$ r$ Z. F
      满分:4  分
& D( l# k9 j1 h# c8 b
* F/ ?/ a# |9 N( t) |# Z二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
- g8 o0 F. Z' T4 c7 O/ E0 NA. 结构改造( G- w' l6 ?' _/ C3 J
B. 生物转化' N9 A" }5 M( F5 n+ g
C. 体内代谢
" H; i0 D& I; bD. 构效关系研究( F' P% S% }* T4 |
      满分:4  分9 m9 J# `5 _9 h5 Q, C; R
2.  以下哪几个学科为药学主干学科* i! x( L( o# f7 H' P7 b
A. 药物化学& e. [$ F5 N( ^8 [
B. 药理学$ v: K5 d/ q% t, h8 x; \. X
C. 药剂学  g! J. V6 o0 X8 N8 J
D. 生药学2 Y7 v: R* q0 a
      满分:4  分
  a# v- s6 K8 Q# t9 Z* g  U" y- P* s3.  以下药味和作用的搭配错误的是$ t7 O) c. D' d  t. A
A. 辛:发散行气、行血  B+ r) W7 F6 ]5 x) b
B. 酸:燥湿、泄下
! {' y2 Q5 n7 a- q( U: k- O0 p* ]C. 咸:软坚、泄下
: j- u1 z: V; x" G( d2 ZD. 甘:收敛、固涩
" A3 }; ]+ @! n0 h6 f6 |      满分:4  分, L0 u8 U0 O+ T# i* u
4.  药物研究的严格规范包括9 J& j  U; b4 K: U
A. 药用植物的栽培
7 [/ P. Q. @$ a7 b7 Y4 YB. 药物临床前研究
8 U# H1 x  N% n4 p1 P! FC. 药品的生产与销售
0 Z4 g% H. b; y3 X9 kD. 药物临床研究/ ^- N/ N8 ?9 `7 F( o( s+ _
      满分:4  分
$ D! l0 E9 U/ Q+ Q" I- Y3 e9 s5.  合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括:
  e+ Q  p/ V  b: v, CA. 酶# \. Y) k. w  ~2 }. M
B. 受体2 s- M' W" \' K- B
C. 离子通道0 d& D; _5 B( R& R' ^- T9 y
D. 核酸
8 |$ f* `& `* L4 L& z5 j9 `9 K      满分:4  分 % Z/ z' D5 X* v  N4 `
6 ~6 v$ o& r! k  }) a
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示, |# f* k' }! K1 o  ]8 C
A. 错误! A8 Y+ C' s: F, l1 h" a
B. 正确
- ]) a, _+ {& M) G0 D      满分:4  分
7 g/ b: u8 S( ^$ s+ y5 I9 D2.  凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到+ ]0 A/ e! E0 J) |, i  r6 T
A. 错误* _0 u$ \# _# V
B. 正确2 j  O4 v6 t2 n) i
      满分:4  分; H& ^. H9 U/ `9 s
3.  合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向. M& o9 |4 p6 O) O  `
A. 错误. R5 _- N; K. D1 |
B. 正确' {8 }6 ?- R/ f7 A
      满分:4  分7 m0 F1 R4 x" c6 L* Q$ L7 k# s
4.  滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
3 ?: p+ C7 _) y& mA. 错误
- h- I7 }* ]8 J( eB. 正确
* K8 K1 _4 y% @; N      满分:4  分
) q  L  r8 C+ l2 Q2 J7 m5.  注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
! z: S6 A' @1 g$ R6 O! Q: pA. 错误
" S2 M& ^2 D# j  NB. 正确! d- d( I7 n+ z! i5 V% A
      满分:4  分
5 w' q4 a; C/ O6.  半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用EC50及ED50表示* }% O- f  A6 ]
A. 错误
  b6 k( s  t, x; ?/ [" _, a3 pB. 正确  x. d. e5 g2 z+ o3 |0 {7 U* {( f
      满分:4  分
/ e; t& ]* w  P( s5 i# e$ K7.  比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究,不同人种、族群和群体基因组的比较研究
& {* \) ^2 ]& B. z& @9 ~* S8 [A. 错误
8 C6 Z$ H6 F* I% H: ~B. 正确# t" ~0 z1 W2 Q& E, J
      满分:4  分/ H/ e+ o' c3 u4 y. X
8.  药物分析的首要任务是药品的质量检验。
0 N$ D/ R2 N$ S) Z( sA. 错误
4 \" T+ d% W( e: {B. 正确( m* Q' {' R$ m7 y+ l6 u
      满分:4  分: D$ D' {* V# z! B. U0 q
9.  经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应
7 v2 O7 v1 f$ A+ W1 \8 k; s5 G1 zA. 错误
% z0 p8 l# s5 ?8 WB. 正确
4 \1 ]2 R/ `* t" @) q! B6 h      满分:4  分
$ c( K+ l6 A. D0 F/ ?10.  2000年6月26日,美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图% a) M' y) l* s4 p3 j% b
A. 错误' Q  G, B5 Z8 ~. a  {
B. 正确- x+ x! k3 [5 E# ]
      满分:4  分 + r1 R9 s4 ?! I3 p6 s

  J! N* g. e  S" R( F

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