12秋浙大《药理学(药)》在线作业

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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1.  药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
E. 以上都不是
      满分：2  分
2.  关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的
A. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活
B. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强
C. 严重中毒时可出现N样症状及中枢症状
D. 应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”
E. 抢救时应当合用阿托品和碘解磷定 (PAM)
      满分：2  分
3.  药物的半数致死量(LD50)是指
A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
      满分：2  分
4.  呋塞米的不良反应不包括
A. 胃肠道反应
B. 高血钾
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性
      满分：2  分
5.  关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的
A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B. 同时用两个药物可能会发生置换现象
C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D. 结合型药物有较强的药理活性
E. 结合型药物一般难以分布到全身组织
      满分：2  分
6.  兼有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是
A. 硝苯地平 谋学网: www.mouxue.com
B. 硝酸甘油
C. 普萘洛尔
D.  硝酸异山梨酯
      满分：2  分
7.  多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
A. 安全性
B. 有效性
C. 耐受性
D. 选择性
E. 敏感性
      满分：2  分
8.  降血糖药格列本脲
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
      满分：2  分
9.  零级消除动力学的特点是
A. 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C. t1/2＝0.5C0 / K
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 以上都正确
      满分：2  分
10.  一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
      满分：2  分
11.  弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
E. 以上都不是
      满分：2  分
12.  口服降血糖药格列本脲
A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
      满分：2  分
13.  以下可引起血压升高的情况是
A.
静脉注射异丙肾上腺素

B. 静脉注射肾上腺素
C. 长期服用氯丙嗪的患者静脉注射肾上腺素
D. 给酚妥拉明后，静脉注射肾上腺素
      满分：2  分
14.  能够治疗青光眼的药物是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 去氧肾上腺素
      满分：2  分
15.  治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此
A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
E. 吗啡的安全性比哌替啶高10倍
      满分：2  分
16.  以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A. 地高辛谋学网: www.mouxue.com
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
      满分：2  分
17.  药物的非特异性作用包括
A. 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B. 受体阻断药抑制受体激活
C. 酶抑制药抑制酶的活性
D. 利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E. 抗酸药中和胃酸作用
      满分：2  分
18.  药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
E. 以上都不是
      满分：2  分
19.  某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为
A. 100
B. 0.001</span>
C. 1
D. 10
      满分：2  分
20.  下列属于细胞周期非特异性抗肿瘤药的是
A. 巯嘌呤  
B. 甲氨喋呤
C. 氟脲嘧啶   
D. 环磷酰胺
      满分：2  分
21.  
以下首关消除最明显的是

A. 静滴利多卡因
B. 口服胰岛素
C. 舌下含服硝酸甘油
D. 口服氯丙嗪
      满分：2  分
22.  下列药物不属于拟胆碱药的是
A. 新斯的明
B. 麻黄碱
C. 毛果芸香碱
D. 毒扁豆碱
      满分：2  分
23.  一级消除动力学的特点是
A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 体内药物过多时，以最大能力消除药物
      满分：2  分
24.  药物的副作用是指
A. 用药量过大引起的不良反应
B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 治疗量时出现的变态反应
D. 药物对老年及儿童的有害作用
E. 用药时间过长引起机体损害
      满分：2  分
25.  由神经末梢释放的去甲肾上腺素，其消除的主要途径是
A. 被MAO破坏谋学网: www.mouxue.com
B. 被COMT破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被再摄取入神经末梢及其囊泡
E. 进入血流
      满分：2  分
26.  下列哪一药不是儿茶酚胺类药物
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
      满分：2  分
27.  药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
E. 静脉注射后
      满分：2  分
28.  某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可以基本达到血浆稳态浓度
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时
      满分：2  分
29.  药物的首关消除是指
A. 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B. 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C. 药物口服后，部分迅速经肾排泄
D. 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E. 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
      满分：2  分
30.  阿托品对眼睛的作用是
A. 扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B. 扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C. 扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D. 扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E. 缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
      满分：2  分
31.  下述哪一组织对新斯的明不敏感
A. 骨骼肌
B. 中枢神经
C. 胃肠平滑肌
D. 膀胱平滑肌
      满分：2  分
32.  山莨菪碱的特点是
A. 可治疗青光眼
B. 可治疗晕动病
C. 可治疗感染性休克
D. 可用于麻醉前给药
E. 可缓解震颤麻痹的症状
      满分：2  分
33.  下列叙述正确的是
A. 吗啡久用可成瘾，哌替啶不会成瘾
B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
D. 吗啡可引起呼吸抑制，而哌替啶无此作用
      满分：2  分
34.  治疗重症肌无力，应选用
A. 琥珀胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 新斯的明
D. 酚妥拉明
E. 东莨菪碱
      满分：2  分
35.  毛果芸香碱对眼的作用
A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
      满分：2  分
36.  以下论述正确的是
A. 结合型药物可从肾脏排泄
B. 结合型药物可在肝脏代谢
C. 结合型药物不能跨膜转运
D. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
      满分：2  分
37.  药物的质反应是指
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
E. 药物效应的个体差异
      满分：2  分
38.  糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是</span>
A. 拮抗抗生素的某些副作用
B. 增强抗生素的抗菌能力
C. 增强机体的防御能力
D. 通过激素作用缓解症状
      满分：2  分
39.  药物受体的激动药是
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
      满分：2  分
40.  氯沙坦抗高血压的作用机制是
A. 阻断外周血管a受体
B. 阻断血管紧张素受体
C. 直接扩张血管平滑肌
D. 影响血管紧张素形成
      满分：2  分
41.  下述哪一类病人禁用阿托品
A. 有机磷酸酯类中毒
B. 窦性心动过缓
C. 胃肠绞痛
D. 前列腺肥大
E. 虹膜睫状体炎
      满分：2  分
42.  反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依赖性
D. 成瘾性
E. 个体差异性
      满分：2  分
43.  静脉滴注去甲肾上腺素
A. 可以治疗急性肾功能衰竭
B. 可以明显增加尿量
C. 可以明显减少尿量
D. 可以选择性激动a1受体
E. 可以选择性激动β2受体
      满分：2  分
44.  强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A. 负性肌力作用
B. 抑制窦房结和房室结传导作用
C. 正性肌力作用
D. 降低心肌耗氧量作用
      满分：2  分
45.  琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是
A. 注射尼可刹米
B. 注射阿托品
C. 注射新斯的明
D. 注射洛贝林
E. 用人工呼吸机
      满分：2  分
46.  药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A. 效价强度的大小
B. 最大效应的大小
C. 安全性的大小
D. 分布范围的大小
E. 毒性的大小
      满分：2  分
47.  弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
A. 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B. 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C. 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E. 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
      满分：2  分
48.  具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 普鲁苯辛
E. 后马托品
      满分：2  分
49.  下列叙述正确的是
A. β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B. β受体兴奋可引起心率减慢
C. M受体兴奋可引起肌肉松弛
D. M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
      满分：2  分
50.  
以下药物属于肝药酶抑制剂的是

A. 苯妥英钠
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D.
利福平

      满分：2  分

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