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/ @0 U0 W1 Z3 Q# r
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
) U- {5 z* O$ S$ B5 o) }A. 房室传导阻滞0 s. c! A9 p7 V2 P7 L
B. 轻症哮喘的治疗
8 q& c3 p8 z6 ~6 yC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
& h9 Z1 E1 S* R# hD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞3 s/ M. ]0 C1 _# _' t
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压, x+ ]3 G. x3 e" ^" h
满分：2 分4 h- z/ }( b2 ]7 D
2. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
: \/ p, n5 C1 M$ O3 D. WA. 乙醚
$ ?9 z& u1 j0 t! nB. 硫喷妥钠
0 p8 ?4 [. w5 v& C" H: S; DC. 氧化亚氮
4 b* N8 x! p- S- I. n+ J1 ID. 氟烷
: ^& A( t2 t% C9 ~E. 氯胺酮
! H0 a4 S+ } O9 z5 y x" g 满分：2 分% b/ U, K6 {; d5 y' K, V
3. 黄体酮可用于
# i \4 P1 }" S8 ^ Z' N" vA. 先兆流产
2 c( E, {( f) G2 T0 j$ f: j8 DB. 绝经期前乳腺癌
0 T, y' h6 ^. r' @8 Y, J$ K; f) JC. 卵巢功能不全和闭经
/ q/ a8 l7 l2 p8 qD. 骨髓造血功能低下% b$ e, Y) \! h0 ?8 z! ?& y# @
E. 肾上腺皮质功能减退( t2 S- }3 R6 F; c
满分：2 分
% u. W. |) j' h1 O @( P& p4. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
- G. `; t/ V! J; vA. 乙胺嘧啶2 U' C/ d" y) \
B. 伯氨喹5 ] Y) [; b+ c) F7 M5 A: C
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
& F- g% W0 y8 j1 J Q, uD. 氯喹0 b1 V! o0 ]* \* Q8 D
E. 以上都不是
2 S0 n" v; _) H( l& s 满分：2 分# O3 `/ w% z( L O
5. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物： e# L$ u2 s8 j$ I# R
A. 青霉素G
$ e- H" o- M( n/ ^1 }; K) m' j9 DB. 半合成广谱青霉素类/ Z, U5 P. b) g, z" @) r% \' v
C. 耐酶青霉素类
; q" ]' K5 j# d3 xD. 第一代头孢菌素类
& @) F& M5 C. Z8 O" @# nE. 第三代头孢菌素类7 U7 c$ a" @& J5 A
满分：2 分# E7 x4 o2 {) b% i2 o
6. 药物的内在活性指： h3 Q/ q X, d. D% y! {1 T4 A
A. 药物对受体亲和力的大小
- d. P6 X' e6 M( y( UB. 药物穿透生物膜的能力% Y% U6 p: h S* M
C. 受体激动时产生效应的大小# x$ t7 I( U X
D. 药物的脂溶性高低
4 V! g% v# Q, ^0 {E. 药物的水溶性大小) K' L I0 o2 Z5 U( v* Q' K
满分：2 分
1 A; [" M! i+ _6 [: R. U7. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：8 b* {0 z2 F) ~1 Z) h3 z
A. 0位相除极速度明显减慢
5 ?1 |' z# y: o* I3 @B. 动作电位时程延长2 y+ h6 A+ E, Q
C. 绝对ERP延长
7 ^' Y1 s; c E* A5 f4 y" o- DD. 4相自发除极速度减慢6 d% z8 Q: D& p* ~# E2 ~; ]5 _) I4 T
E. 相对ERP缩短
: |1 d- E; F( {3 K/ L# e- T- A 满分：2 分+ o5 ~% t' ]0 y, R' Q( P4 E. w" o
8. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：5 s0 w8 d( ~* S2 E1 W3 n
A. 肾上腺皮质功能亢进9 d u. F, _8 n% H8 |9 ^) ^3 m0 `
B. 肾上腺皮质功能不全
$ u) ~/ u7 T; b5 n2 i: p" o2 x3 ]/ D8 NC. 肾上腺危象
, J, h8 B @# d: d9 A/ v5 a% XD. 原病复发或恶化
4 {* l- k4 ~; ~+ ~E. 肾上腺皮质萎缩
* O5 A6 T7 M& a! v3 n0 d3 \7 `1 x 满分：2 分
) l# r+ z$ S- w6 j9. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
" j: \+ b) l9 C# W6 OA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
& t k' M4 L2 |2 [8 }8 E# HB. 扩张冠脉: i0 \9 D. S1 q
C. 降低心脏前负荷( `. F2 d; Z& L1 p8 o. l4 n4 d7 @
D. 降低左室壁张力
# ]% T- x" Y2 a3 FE. 以上都不是9 Z* C. w5 j" n6 a1 Y+ i
满分：2 分+ N( J3 E0 f7 g& L. |6 a8 d6 q
10. 强心苷治疗心衰的原发作用是：% N7 U1 E$ {1 K/ C6 @ D
A. 使已扩大的心室容积缩小
" d+ Q( P8 N) z8 ZB. 增加心脏工作效率; Q, ^; A% |# W1 X0 n
C. 增加心肌收缩性3 X& m4 C4 o8 f+ _, {
D. 减慢心率( J8 v6 }, x) r5 ~
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量8 x/ ?# @& n/ y2 X/ V5 c
满分：2 分) H; v9 J# [1 T& ?- v3 M- U
11. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：' ~2 f; _. e( F9 [1 z: n' F
A. 氯化钙
- W/ k n0 x4 uB. 利多卡因+ S2 `0 I' x% G) P' j6 e9 [
C. 去甲肾上腺素% O9 U/ D, ]1 {, w, `* \# p2 ~
D. 异丙肾上腺素5 D2 U3 C- e7 _7 b2 C
E. 苯上肾腺素% y7 Y6 }# e/ A+ P% H# {
满分：2 分( h" B( [% ?, r3 ]( w
12. 苯海拉明是：$ h5 j- ?/ N, t0 ]
A. H1受体阻断剂
2 ?* f' F# M2 j OB. H2受体阻断剂- l9 t8 A; |) @( ], y2 ^
C. α受体阻断剂5 R& D# R; a7 x8 z+ Q+ [, C3 c
D. β受体阻断剂
" v( j+ o/ y6 F' J F9 I- KE. 醛固酮受体阻断剂
5 i. n) E3 i+ z$ R, Y 满分：2 分
0 A2 \+ _) w7 D7 e& q13. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
% _* L* o$ k7 H0 ~1 |2 FA. 多巴脱羧酶
* {; P4 ^( q9 N9 |6 E6 B: SB. 单胺氧化酶) [, p& C! D m5 [$ W% S
C. 酪氨酸羟化酶# ~. b4 q- A3 C/ p' J4 D! _$ C2 r
D. 多巴胺β羟化酶( T T# r5 F) W5 P
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
% r4 z# i8 B, b" R& L9 I ] 满分：2 分
6 h" b& M, u) B% u' I( |14. 毒扁豆碱属于何类药物?& @& ]3 G% E" N, N) V+ H: ^+ Y4 o
A. 胆碱酯酶复活药
/ ]# X& `* A% Z ~B. M胆碱受体激动药
+ g- W, Z' s0 n% r6 W k7 pC. 抗胆碱酯酶药$ h" d- J" v- j. Q# e# Z% i
D. N1胆碱受体阻断药: {1 D d! q6 z9 D7 w5 U* {
E. N2胆碱受体阻断药
; X% l |6 {# R; i: s6 y& s8 w 满分：2 分& C; b% m, c! x
15. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：$ F! I# m9 y: G* g6 [. Z
A. 肺动脉高压' T; I; h4 {, z. ^7 ?# m
B. 偏头痛9 W9 E* n. N2 x- g& q9 ?; A
C. 心绞痛& k5 i% F, y6 M
D. 高血压' _/ H# e3 r% ~+ ]3 _
E. 心动过缓7 I+ g: p/ ]. \+ S
满分：2 分
2 @+ G& I& F9 ?) h) d' J16. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：' K5 q, _& `5 [: j% F: w# S
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
- w- y! T8 d# K5 V" |B. 阻断α1与α2受体 n5 M v0 D7 y7 @- k1 a2 _
C. 阻断α1与β受体1 _3 c/ K" l0 J+ A2 l
D. 阻断α2受体
; G3 ?) i$ C5 N# [2 t$ l% uE. 以上均不是
7 f. \- }# x* y `4 ~3 v1 v3 w# T 满分：2 分
( A0 G6 }6 @ U17. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：9 Y+ u/ [& U5 T5 n
A. 骨髓抑制
( t! I7 h/ `! C7 C- w# Q5 A( }2 PB. 肝毒性+ F# H$ q' M4 {) g
C. 低血糖
( X& w7 j6 ~& q( C- lD. 消化性溃疡* @7 l! R& o) z; y3 S: Y
E. 肾毒性
+ q4 n) w9 E% V1 t' C 满分：2 分
( j1 g* @# G9 T* P18. 地西泮(安定)的作用机制是：; V& M8 b4 e& |; o" n5 _+ J' {4 X7 q
A. 不通过受体，直接抑制中枢
9 s/ N, ]# K3 \. Y, k$ I e" T- cB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力6 z n( I% R) h' B2 |% P
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
* Y# Y# {: S' pD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用9 r" J$ k2 O3 f2 M+ i/ d
E. 以上都不是2 L" g( D) T! s* w, a- y4 P9 C
满分：2 分3 b. P1 Z9 u6 U) r
19. 何药易于通过血脑屏障?
' _' [7 B: Z' a' `9 l0 p( qA. 肾上腺素8 \$ g5 x/ t+ P% X" [7 k# y3 y
B. 去甲肾上腺素
' f* a2 G4 _. L( Q' Q8 R8 UC. 东莨菪碱$ z9 p* u6 C* h( D* ?/ a
D. 多巴胺 m8 I1 x9 g9 m0 U
E. 新斯的明4 ?. b! C/ Y4 f. _
满分：2 分
0 w0 y4 r" Q5 p( a& ]6 m20. 对肝素的正确描述是：* d3 G; w( ]8 K$ D. \% o
A. 仅在体内有抗凝作用
8 F. S, O2 T \9 [' iB. 直接抑制多种凝血因子的活化4 [# q& A1 c" W$ H* C5 Y
C. 可抑制血小板聚集
5 h6 F: ]& U' P( A: ?: t8 x$ |" jD. 可以口服给药
- q, l. x( f) ]E. 用于DIC的晚期治疗
; c4 b' x9 H- W. k/ a5 Q; J& o0 n 满分：2 分
% p& `4 E7 w7 N6 I21. 治疗呆小病的药物是：3 q# o# ?+ G3 `, t
A. 甲巯咪唑
% b3 f+ ], a9 P4 n+ kB. 小剂量碘
& C' Y8 a: I: t& d( L1 dC. 甲状腺素9 X- g* E1 i& S* [
D. 丙硫氧嘧啶
; S% c% x5 T; n2 h; S, pE. 卡比马唑% F. _1 n2 V# q, m
满分：2 分
) ~; {" |! `9 q. {, ?) S. {22. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是1 J0 C5 k, w# p' p9 B- O0 P
A. 大剂量碘剂8 m( i5 M& f; \0 L% |
B. 丙硫氧嘧啶- s& |1 {* G- Z4 |
C. 普萘洛尔
5 l- x+ E' l4 _: ~" v+ `D. 甲苯磺丁脲
4 p2 K1 X: A, b) \: H. m$ ~E. 卡吡吗唑' H$ b( c4 o7 w/ g) k
满分：2 分
. h2 q5 y+ `# s& ~) L8 U: I23. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
4 K R% l. \2 `$ p2 dA. 抗药性
1 {7 Q; Z6 }1 ^/ k) fB. 耐受性
* b$ o9 x: n6 i/ b- @. Y# j" W3 SC. 快速耐受性
7 S) j- `& F D" _D. 药物依赖性$ d3 w' K: S0 u: @* v
E. 变态反应性
5 R, ^! ? s7 R1 e0 f6 j+ A- Q 满分：2 分; ] J. J( H5 t& T* C; ?
24. 下列哪种不是华法林的禁忌征:2 p3 K* s% s, e2 ]/ L P# ?* N& ?
A. 消化性溃疡活动期
6 P0 Y+ ^; S; [B. 活动性出血) J3 o: k c7 w8 R2 `' q: ?1 T0 e+ O
C. 严重高血压. y$ b* t: ^. g: e3 L# ?7 W
D. 对肝素过敏患者. K4 \( W/ g7 K( x& w( {* P
E. 有近期手术史者9 q( S! o& J( Y
满分：2 分
5 i' M6 B1 L& W( [' v2 r& ~, q25. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：7 y! u$ K' r3 b/ b+ w( N& R/ V
A. 与激动中枢的α2受体有关
0 W& b- W% |) g, p r' eB. 与激动中枢的α1受体有关# {% ]9 F: ~ _" [9 d \$ s
C. 与阻断中枢的α2受体有关
% _4 s4 x1 J p. ^& sD. 与阻断中枢的α1受体有关; r6 h+ a: b! f! r7 f, k; i' \
E. 与上述均无关5 O, H! X2 V) X. {( Z" `
满分：2 分9 j" y$ a* C+ Q$ u
26. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
; {3 i% r$ G8 O2 j( xA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
. S E* R8 y" s2 x" O# sB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度5 Z% k& v6 V6 G3 X' k
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
% x/ D2 j# d+ p3 i0 h" QD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
$ D8 B% a% m: UE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
3 t2 f6 t) ]5 |) v 满分：2 分/ b$ X. s2 S3 |( P9 `
27. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：# e9 M5 Q& G" u4 k+ c5 Q
A. 脑膜炎球菌! @' x4 E @: M) K+ w- F2 C# @
B. 肺炎杆菌9 U; e9 |) b) g- r2 a, n
C. 肺炎球菌
- j, f( w+ |3 w. ND. 金黄色葡萄球菌
; x0 Z; j J% y/ J* BE. 溶血性链球菌* I( j1 ? z z( r3 a
满分：2 分
. k6 w% d9 ?. m$ Z# W28. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
$ J& _4 E2 _: SA. 肌肉注射3 t8 [, _/ m5 E2 l& _
B. 皮下注射
" x: {0 ]7 e- GC. 雾化吸入, |' r! v3 P$ P# {: O/ V
D. 口服
: C/ s7 J7 f3 u7 s2 YE. 栓剂阴道内用药
D+ c u' T( C8 X5 E 满分：2 分1 I$ s: `# _) w ?5 Y
29. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
/ u/ E' y& x* q; w0 a& t S, [A. 肾上腺素& X- _/ ^6 N( ?0 N. y8 Z
B. 去甲肾上腺素3 N* e/ g' Z) x8 p& ]& c5 `$ W; u
C. 间羟胺
( Y6 q& E" W) }0 @" Y3 d& A8 HD. 异丙肾上腺素
0 Y2 L1 ?; r$ n. hE. 麻黄碱% E C2 y3 p; m" D. Y& a
满分：2 分$ i" ~9 K! \3 Z" t" s, B! ~
30. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
) F6 N7 G2 i w/ [- N% v' s# K1 R; wA. 局麻药溶液内加入少量NA0 Z+ C' f; R. j$ X
B. 肌注麻黄碱
/ v: o4 n% c1 ]2 c- A+ c2 U8 Z0 mC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
3 p# Q% g: L: W2 uD. 肌注阿托品% M6 D0 L/ ]% O Z
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
* f9 n$ c7 W4 C) E( K- M 满分：2 分
3 ^% w! Q; i* A+ Z6 @, l31. 甲状腺激素的主要适应症是1 s$ D" b5 C6 d: f* ~4 H1 k0 ~
A. 甲状腺危象
( W' l; [; N, n! E O" z/ ^B. 轻、中度甲状腺功能亢进
9 A1 Z$ o1 [' B, u, i6 S2 t& h+ IC. 甲亢的手术前准备7 J. | V' |$ B) H4 K8 } W1 r' r; y
D. 交感神经活性增强引起的病变% B5 v" X7 |! f+ f G
E. 粘液性水肿) Q% y0 u6 {4 J1 u8 M
满分：2 分
3 e1 m" [' h r: e32. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
1 j3 M3 p2 m# KA. 感染中毒性休克
% @. g, Y+ _8 i1 J- SB. 低血容量性休克1 M( e. ]8 x: `9 @' T' ~
C. 过敏性休克
; V3 ], U6 ?, R7 f8 c: M0 O8 RD. 心源性休克5 ^0 `$ j8 ^9 Z1 F7 z4 R
E. 疼痛性休克
6 h7 j' }4 n* U# x 满分：2 分
: ~1 ~1 ^2 r( t x- ~4 O+ @33. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
4 }* c4 r9 b& t/ Y- H$ BA. 四环素排泄速度缓慢
1 @+ E* n6 e6 e; C8 P sB. 四环素具有肾毒性* u4 l2 M' @5 K8 {, W$ n3 }
C. 四环素具有耳毒性
5 Y: e1 Q1 N9 O+ S4 F: ]6 K( SD. 四环素影响Ca2+代谢; V+ n1 T* {) p, b
E. 以上都不对
- R+ L6 _$ N+ l. y6 T6 H 满分：2 分& `3 q2 Z$ B2 I5 ^/ L! d! W
34. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
& h- |$ M0 [, _5 K; m' K G( R rA. 结合是牢固的1 b% z$ h3 L0 E) Z+ F
B. 结合后药效增强4 |; [6 `# ]5 j w+ [
C. 结合特异性高. n5 Q0 G6 ^) [+ d# H3 p- @
D. 结合后暂时失去活性$ [ D6 V+ y: O' Z
E. 结合率高的药物排泄快
0 P D* Z' P6 D( d7 k 满分：2 分/ @. U$ [/ c6 F* D2 ]2 i" L
35. 下列哪种情况禁用糖皮质激素4 S7 p3 V% O" J/ t& h0 ~
A. 角膜溃疡; t% S4 h! b; a$ ` G- u
B. 角膜炎
" i. L6 F. }' C2 R1 A6 UC. 视网膜炎
, q) t0 R1 l K" H! Q& [9 AD. 虹膜炎& i$ w2 ^& M/ H& H
E. 视神经炎
+ D& C6 ?, k* u' a. E- ~ 满分：2 分6 O, q/ R4 a$ J- L; m9 w# w, f
36. 可消除乳房肿胀的药物是, s2 |9 p. J, ?5 f+ ?( n2 y8 ~4 k
A. 甲地孕酮2 [; I1 V; s: w" k
B. 氯米芬
: Q) D. c$ g' ~, z% D3 q7 ~& LC. 炔诺酮# S/ Z+ O% b" v5 v! \+ w- v
D. 炔雌醇8 Z4 \) L/ ~7 }) t3 b8 }* L
E. 米非司酮
- I7 D- D& S& l% ` 满分：2 分6 Y* X: N- J3 V' m5 b9 O$ d$ R& O5 z
37. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：( ]; `. E3 K- Q" s3 f9 Y) t: K
A. 奎尼丁
8 {; Q' B4 |) b- YB. 苯妥英钠
* w. ?; x5 E6 d/ h* K0 F5 s; KC. 普鲁卡因胺
% D. s1 I: C LD. 维拉帕米
. P# s0 b5 y$ f2 ^# a4 v! S) tE. 胺碘酮* p0 T& P7 ? a6 y& Y$ ^; ?
满分：2 分8 Z2 S. m" }2 q: p6 s5 L7 s7 |% V
38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
3 S# |) P U, Q. a. dA. β1受体阻断作用, M8 D2 z/ L* K- h4 |& S
B. 膜稳定作用
9 h& }7 a! D4 z/ z+ NC. 突触前膜β受体阻断作用
% S4 q2 O% X: y, `6 Z' j3 d: [9 gD. 抑制代谢作用
. _1 ~2 ?8 ]* `; FE. β2受体阻断作用
8 P8 j1 I7 z9 s; m" K 满分：2 分- H. I/ u( j' y) x! c Q
39. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
h5 O; t- e" i/ e, T) u/ u. }, JA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加- I4 e: p! P" M. [; f3 g
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢7 g/ o: A' G% W* `- b
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快: }# y! |% b# j6 {
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 p6 U3 H/ B: _ O* t" Q
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢8 C4 w9 v$ E9 ^4 K" f: K
满分：2 分
( Q8 O" h) _/ ~/ P C( w40. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
7 v" [# p2 y$ P h* [5 }0 sA. 局部抗炎作用! T1 s# }7 {; n) i1 W5 i) W) {* {
B. 局部抗过敏作用" Z7 ~1 _7 E/ X$ o2 \6 C
C. 减少白三烯生成
% u7 P: B) B5 ?2 AD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
# a. v+ w+ ~% \/ U2 s) O1 _) X0 HE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
; f, T3 c3 w! D8 q: ]+ i# k 满分：2 分+ T2 D% B3 ~, w4 q
41. 人工冬眠合剂的组成是：
0 o! e1 a' \! D5 l0 N6 HA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪4 z" U6 e9 E0 x4 a* Y. u$ d
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪- J- `( E5 X! i% b1 Q% ]9 `0 z" H, M7 ~
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪+ L. G& x5 j1 o! e! D0 A) P. u
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪& h" y; K1 N: k, S4 M
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
' ^' V' K& h2 Q. Y4 i 满分：2 分: @, v0 f! W( S& {: U" \
42. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：$ M2 l1 n& e- @0 d" w+ t
A. 抑制二氢叶酸合成酶
. n9 q+ Z$ L$ R" {( w1 a4 qB. 抑制二氢叶酸还原酶
Q4 E. T2 O; e0 ]4 gC. 无肾毒性
/ g6 ~" {' S1 U( t2 ~' f& ]D. 杀菌剂
6 O* g- H; d8 y3 `- q8 Q( J* J5 qE. 血浆蛋白结合率高
/ z4 S! T$ W( |. X0 @; H4 b+ A1 I 满分：2 分: b+ S* z* S; H4 O- |. s( O+ g$ b3 z
43. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
7 V0 ~) G! L( r$ V# EA. 碳酸酐酶的活性4 K. ?5 v0 r( S4 h3 a$ p* X
B. 胆碱脂酶的活性7 s' w0 W0 z7 W! b8 a4 L5 Y. l3 q
C. 过氧化物酶的活性
0 ?5 a S+ e9 ^* \ D0 aD. Na+-K+-ATP酶的活性
5 D, G( j' l% c" }E. 血管紧张素I转化酶的活性
+ i9 u) V5 O; N' u- D* t2 ]6 {1 m6 G 满分：2 分+ `7 b. d; b( k1 q- m5 q
44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
% \. M% c6 k1 b3 @" [A. 奎尼丁
3 D6 j3 x6 \$ G8 z& ~B. 维拉帕米! V9 o7 d" k! k7 q' N
C. 苯妥英
2 ], N; s6 p$ x3 WD. 普鲁卡因胺
2 x4 f% i8 L1 P' q9 u( q! ~* KE. 利多卡因
7 t4 O) r" v! u- h. m1 a% a 满分：2 分- u* C. o7 |' k& F% `* G A
45. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
6 k6 o; k; m4 Y: @3 x+ qA. 阿奇霉素
4 s+ R/ e2 z$ j3 E. SB. 克拉霉素) Q U% _6 @/ e* j9 X. L
C. 麦迪霉素$ J+ X2 b4 H' v7 w
D. 红霉素" r& g. @) H" `/ I
E. 克林霉素
$ _$ G* u- L8 o 满分：2 分
( N1 G: D- e2 j W2 x2 }8 A46. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：9 {5 d+ H2 {6 p: v7 ?' |( U$ K( k1 @5 [
A. 异丙肾上腺素1 P; s n& z( t
B. 肾上腺素
5 P; e4 V* Y2 PC. 氨茶碱
2 g) ~. ]) o u1 l! M. f; kD. 色甘酸钠+ M/ V% d9 ?& n: |2 Q3 ^
E. 异丙基阿托品+ @+ R9 A, i% J6 W) B! q4 @
满分：2 分# U! {3 _* H4 J' ]
47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：& [6 }/ v& {: c0 W
A. 抑制细胞壁的合成
4 s; Q( a7 k7 _4 ?. b j hB. 影响细菌胞浆膜通透性3 g* [9 ?. ~- M4 Z& N& l
C. 抗叶酸代谢
& ?: l/ l) A) N8 L2 ND. 抑制细菌蛋白质的合成% a* C" ?) j* Q+ k
E. 抑制核酸代谢
8 y4 S8 n9 u4 k; S( n) {: m0 g 满分：2 分 X9 A9 P0 U; s' D6 x# E: U! w
48. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
2 S$ G0 y3 S/ nA. 异丙肾上腺素
, Y* N: ]3 t% [2 E- nB. 肾上腺素/ N8 B& t) }' ^& u/ {
C. 氨茶碱
5 a. X- r- _1 j. m( rD. 色甘酸钠5 J( T9 w2 S$ i! ?
E. 氢化可的松
( x- B" J( ?" b1 ]7 y 满分：2 分
9 }; x6 e! t9 V49. 非诺贝特能激动：, a# N9 p# {$ Z* x
A. α受体/ p; u" X: Y) A3 u% x6 ~
B. 过氧化物酶体增殖激活受体; [0 W# A: @+ A
C. AT1受体& z0 D3 k! U0 c0 v: i
D. H1受体
! t- H X" n* k% M0 CE. M受体* ^- D/ N1 a& i' |
满分：2 分
* X2 r0 ~! W. \% D4 W50. 有中枢降压作用的药物是：
" _+ L* g1 v* X4 D- J3 NA. 肼屈嗪6 W' a2 r8 W6 z2 r! N
B. 胍乙啶 |7 l* N0 W+ n- _- E* w D; }
C. 硝普钠/ O) o4 G4 b' o: K
D. 吡那地尔* W7 L' Y) e! r9 z! @3 }
E. 可乐定
8 {3 l' N2 v. u) O 满分：2 分 3 T" c9 c3 V3 j$ Q: k
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狗仔卡
发表于 2012-10-20 08:41:55
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