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中国医大2011年10月毕业清考《药物化学》考查课试题
" o7 i% H* W+ O! O B# m; s9 l8 m6 F6 V+ S; r1 P
1.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(分值:2分). f, A! M/ S9 W' v. {& h. G! w
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂1 I" j2 q9 c% w4 I% b
B.单胺氧化酶抑制剂, P7 O: _! d7 R% w' ]
C.阿片受体抑制剂1 M8 @3 g$ x3 q7 ?9 [( b4 U
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
" j3 l5 W. v$ e; W/ W0 F4 K& Q$ h E.5-羟色胺受体抑制剂
" O3 s" Y; C1 U3 _# V D2 B9 N. t: H( Q. J' c
2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是(分值:2分)2 ^8 m: _* ]* |! v: q% z
A.盐酸吗啡* e& L/ P1 }9 _6 b. }# V% [
B.枸橼酸芬太尼
, W, X, e/ W8 S4 w C.二氢埃托啡0 {0 {- Q: ^+ r' T% p: G
D.盐酸美沙酮
5 [1 d K/ O3 v" W. R& ?* F! x E.盐酸普鲁卡因. q) d" n; {: j. f8 A
D' _" S( |- w9 L$ b
3.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是(分值:2分)
: L- j3 `) ^# k2 D A.Procaine有芳香第一胺结构
! a. i+ d0 P9 v% z B.Procaine有酯基
4 o; s8 C5 R9 D$ J/ M% y C.Lidocaine有酰胺结构
0 z) [0 Q& r8 |/ _/ v w D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
- U' {1 T( H8 S4 @ j$ |- E, e( H' K E.酰胺键比酯键不易水解
/ M. t. i* d$ y E
3 C7 { z b3 D$ u2 g" k4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物(分值6 L8 G1 i3 J q4 g( p6 N& [
3 N. Q7 d. R# d! n
:2分)
: W+ W1 t$ E, n4 k# A/ D A.盐酸胺碘酮
/ k+ Q' T6 @. Q- Q B.盐酸美西律) w6 C5 x! o* r V% Q+ u* s: g! e
C.盐酸地尔硫卓
8 l! x+ j( k. {: ] D.硫酸奎尼丁/ T0 @/ X) t1 B! O) ^% W* U7 v
E.洛伐他汀
( l* O) A7 i& h/ r A
: s, N9 e3 ^" Y7 i% i. b+ ?5.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是(分值:2分)
- k7 M" D+ V. r5 N% _, M. a A.甲基多巴
: ]" H( C* K2 \$ W. r# I9 p) g B.氯沙坦; C' A/ T: T+ j( t" w
C.利多卡因$ i" p+ |9 a$ l) L# [) P
D.盐酸胺碘酮1 I) N7 B. ?( I: D2 J# Y" U! q$ i l
E.硝苯地平, k* p. X" t# _# w
D& u6 C' C& n C$ b* w- G$ ^
6.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值:2分)+ N5 V0 @9 j, o R
A.依普沙坦
+ T0 I) O* ]' x B.氯沙坦0 c4 v3 `- X- v. f, ]
C.坎地沙坦
) I% n0 J4 H6 Z" P2 r D.厄贝沙坦3 k0 y6 G' K4 U6 F/ l8 K
E.缬沙坦
" F* M, g2 u. P9 ^/ E" o# j A6 ]3 K) b9 l# M3 B3 t# q2 x: F
7.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(分值:2分)0 e7 {4 o h/ G, C ^* t8 k
A.乙二胺类" j/ D. Q F" e5 z# y" V3 f4 _
B.哌嗪类
r/ q2 f: y4 M: e& u* u1 ?8 ?) s C.丙胺类 # F* C: x& ]0 W$ M- V8 T
D.三环类" k( h( [0 M4 u, J2 `$ ~* M
E.氨基醚类
* @8 g; ]- t4 R1 s+ ^! x E |2 s* E! `7 f2 ~
8.下列哪一个说法是正确的(分值:2分)
% B+ n& g _- W6 `1 l A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的+ N( M* o; e* W+ i; v
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
* x& u! l: U, J% F8 a! x) x C.阿司匹林主要抑制COX-1! V9 d% [4 t9 I6 w& s2 |1 a
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
! O5 w; _' Y2 z* ^ E.COX-2在炎症细胞的活性很低
5 `/ F2 r1 g% z3 Z/ I& w9 B/ ` s D |
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