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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：; K0 h3 e% w/ D, X$ \0 U
A. 脑膜炎球菌4 p# Y% T/ p4 o8 C/ q# A1 H; m
B. 肺炎杆菌
6 g1 j) Y( }/ o% bC. 肺炎球菌- X& Q) ^+ ~8 D. N0 H
D. 金黄色葡萄球菌
/ J$ c% Z2 ~# bE. 溶血性链球菌' M4 ~/ L. H* n9 F) c# P
满分：2 分
, K n; S4 F0 K0 A+ d) Q( m) ?5 i2. 苯海拉明是：
( S3 N$ h9 b* R# k4 n. xA. H1受体阻断剂
4 w1 e7 i" ]( y3 kB. H2受体阻断剂5 X2 ^7 r# e# @+ S+ c: R3 o6 g; Y
C. α受体阻断剂6 K) q2 R: P$ ]) W) o- a
D. β受体阻断剂( R( V2 l3 z: R$ z) }! m- b# a5 |
E. 醛固酮受体阻断剂% O6 Z( `4 q8 d
满分：2 分$ e3 P4 J8 \; P0 R+ h E# v
3. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
& L" ?# X# t/ I" m _7 aA. 肺动脉高压) a' ]: D0 K) g# _! T1 ~- O
B. 偏头痛
1 x8 G8 o0 y% h3 DC. 心绞痛' M2 L# Q* G# O: m6 [: ~. H: w6 G# V
D. 高血压
+ G' b7 }* Y. V# @' u8 d, n yE. 心动过缓% j h |5 S* P+ t
满分：2 分
" T8 Z& B- O' y3 J% a. x" n* v4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
7 Y& _( O8 \& N" d5 HA. 阿托品
3 e$ a; j: P8 T$ {( ^+ xB. 毒扁豆碱
! k3 n- F( X. {$ `C. 毛果芸香碱
) j0 y0 U6 ]# y5 C+ jD. 新斯的明4 i. l# w1 N( W8 }. i) I
E. 氨甲酰胆碱
4 l& e( Y4 {4 t 满分：2 分
- M8 o2 A T$ p0 c+ T2 Z1 y5. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：7 K) F+ u. I K/ {
A. 奎尼丁3 v1 Q- s9 m6 M# L
B. 维拉帕米
' Y, ]: u- E# u6 nC. 苯妥英
% w/ l4 W9 i* k* ^: v9 eD. 普鲁卡因胺
/ t7 e, }( n _8 Y9 \E. 利多卡因% ~, M* [% W T5 u8 F& {
满分：2 分 C- R5 b4 ~/ r7 A0 F
6. 具有抗癫痫作用的药物是：
n8 I, s3 F3 |# KA. 戊巴比妥
" V4 g8 |7 @# h+ g+ {B. 硫喷妥钠
$ A( e* N1 T- Z% J: h5 fC. 司可巴比妥
( R0 r5 ^! A- K" f6 e( Y0 y8 v& ID. 苯巴比妥4 r9 E5 d/ ~% s8 L" p4 n q
E. 异戊巴比妥
& q x3 D g r% o$ E 满分：2 分
\8 D0 ]' A- h2 [7. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： L N- U. X# R6 ]+ o9 Q9 S
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加0 I3 v! i% `# d& a+ R6 X' @% t: S
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度+ A% f! D' V# U, {: f
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
7 R) F0 q; L& Z( T, \4 p& bD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
; o5 b" H2 J+ k1 {4 d9 e' E" ^E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
4 `8 `( }& Q* F4 o: U 满分：2 分
- b/ w8 _+ C K# O6 M6 D$ z- j8. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：" ^9 F/ _& V) N3 h; a
A. 肌肉注射1 P- I2 P X4 y& g6 a$ x) _
B. 皮下注射
& w+ \* h: I" ?8 g# @C. 雾化吸入
5 Z# j# w% g: B1 T2 fD. 口服9 _8 Q5 u& R/ Z
E. 栓剂阴道内用药
* v4 c% ]" H+ d 满分：2 分
% P) |; W2 c$ F, [1 W9. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物; a) q, k7 m. f0 e, _% J3 x
A. 茶碱. j& P$ j, z$ ^5 b
B. 异丙肾上腺素
9 n) f' j6 x kC. 沙丁胺醇6 T1 }( n, I* x
D. 麻黄碱4 l8 E' s" `* w" |( o/ N
E. 肾上腺素
- a5 j% C2 l. `( A8 N# U. a. v) o 满分：2 分
& e$ {, F9 O2 v& }2 P( R+ d10. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：. A8 g+ s7 L) p+ V: h
A. 氟胞嘧啶# p+ _* S7 d& C. V( z$ v
B. 酮康唑
, B3 c1 F9 a. bC. 两性霉素B! S- ~. h* f. K+ a1 S* n
D. 致霉菌素1 {2 Q2 |" N& v! x3 E9 k0 u
E. 灰黄霉素
* B( {$ b- A* P R8 z& @" [ 满分：2 分
# n2 j& J: f; U/ m. V11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
. w/ @# f' ]" K, e, gA. 乙胺嘧啶* M5 F/ O5 P8 V2 L
B. 伯氨喹
3 C @ u, `+ _- X1 OC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
: L) p5 Z) h0 e3 i7 y1 dD. 氯喹
9 q7 p% i+ m- O( \) b+ iE. 以上都不是 b# F% u3 g0 y. n1 ]. X
满分：2 分
- H& n* i5 a7 R# J6 Z12. 下列哪种情况禁用糖皮质激素7 f! p z! B I( b/ H
A. 角膜溃疡
; P8 o0 O: C z1 D( i7 `+ j+ BB. 角膜炎5 n- W8 h5 M2 \# p2 X
C. 视网膜炎" H( L; N' |" B, b
D. 虹膜炎8 z2 W$ \0 g9 C( P1 B
E. 视神经炎
+ c* C& E4 Z3 _ e8 V! k* J+ Y5 A& z 满分：2 分4 g& z2 G) t5 g V/ j4 _
13. 非诺贝特能激动：
3 G. z1 X) ?$ _ l; n( ?A. α受体
8 {# |( d r/ a5 K6 |! l6 i2 dB. 过氧化物酶体增殖激活受体3 T9 S) L6 o f+ s$ I& A- T
C. AT1受体
2 S$ s, m* A M% S# ~D. H1受体) v- [9 S8 E3 p! V
E. M受体
1 J( B: A1 e) N! P" \ 满分：2 分: J2 z1 ]( A1 o* }$ X
14. 何药易于通过血脑屏障?3 ^. D0 u2 M0 w q3 Y2 b, k; W/ u- r& A
A. 肾上腺素- p3 h m }- F( O# N4 r1 p
B. 去甲肾上腺素
$ S9 \$ }" Y V" X. K6 eC. 东莨菪碱% L, a# g$ h- k3 ~
D. 多巴胺
9 E7 ^& n+ r O! K) wE. 新斯的明3 a9 K2 l/ S% p
满分：2 分
+ c: f0 z& B7 h& d$ J ~15. 对肝素的正确描述是：) L H8 f; _" p, g2 f ~, m) [
A. 仅在体内有抗凝作用
1 ~4 e) x, s# n Z% q, rB. 直接抑制多种凝血因子的活化" a9 h. ~, |1 ?. {' E+ B) {
C. 可抑制血小板聚集
5 n. _ ?4 U7 p: ]/ dD. 可以口服给药
6 p' \) P4 h0 l& D, |0 ?; ^E. 用于DIC的晚期治疗
$ l* p( }6 l# t+ e 满分：2 分
: Y1 l1 F, X4 r0 D% J; X16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
& g* l; d! H% H9 r# q9 iA. 革兰阴性球菌
9 e6 I" [( S. w2 P. @B. 金葡菌
9 {/ B6 E$ E8 f) Q+ ]& R/ e3 QC. 铜绿假单胞菌
0 L/ `: t0 j: |! c: k% ^D. 肠杆菌) h$ }. o! Z3 a* r- U! g0 m
E. 厌氧菌+ M) k: T6 j; \# ~
满分：2 分
5 f4 i* e; G4 a17. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：; m" U) S) v# r$ Z2 k* k3 S' L
A. 哌嗪. U! u! K# y2 q+ H0 H% N
B. 阿苯达唑/ a+ ~. c" j, M" ^* }
C. 噻嘧啶9 ~( R- H3 p( \+ ~3 t7 |7 t$ D
D. 吡喹酮
6 Y+ b8 K+ a$ P! g' j. Z2 V; qE. 甲苯达唑3 }/ {- s# G9 X) O
满分：2 分
! _3 N/ [# m0 p18. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
$ H' o( p: u, N9 K" K9 A f( `A. 0位相除极速度明显减慢
, M g4 m# i9 n8 V# i& N" B4 h- H; gB. 动作电位时程延长; ?0 ]% C2 r4 Q: [3 [9 x7 _( k
C. 绝对ERP延长
( L, o+ {8 J2 w, h0 J' n% o( GD. 4相自发除极速度减慢* ^7 H" X- O0 Q. k" h, w N
E. 相对ERP缩短
/ D( R) Z: S# b& {& n 满分：2 分
6 i$ f3 b4 r) h4 E! V/ b19. 治疗三叉神经痛首选的药物是：; @$ q' f/ f9 ^# @
A. 地西泮
' {; q5 P7 T a4 g# p1 p/ k- vB. 苯妥英钠5 `$ q- E1 R6 V
C. 氟奋乃静# [" ^& v; q& a' n" p
D. 卡马西平
' D+ T% O( Y. {2 Z9 {E. 去痛片: v% @: W; g0 Q: d1 V8 |
满分：2 分
e" y- H, q; K, }: q2 w20. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
8 u5 `& Q/ m* U9 D6 w, OA. 乙醚
$ V" [1 U$ D" k, m) T9 {% i' TB. 硫喷妥钠
6 G+ C+ ^7 ]# F; D8 WC. 氧化亚氮
2 u' x, y/ }9 UD. 氟烷) L! |' w( P+ Z# t, g* @
E. 氯胺酮
/ |5 B% ~0 i5 V, A- l3 w 满分：2 分
6 t6 h/ X8 a T7 _ R3 \21. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：8 t1 m v- N+ Y3 ]2 R- ?
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用" ~. r2 {% ~+ m& ?$ {
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗% T. G3 k/ M$ ]5 y4 D
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
# H" ^) N1 F; X" }; gD. 不良反应为周围神经炎, Q9 ?5 X H# H3 V0 }7 M% n- |
E. 以上均正确3 }, ^; p( r0 o2 X/ B. k/ {3 g
满分：2 分9 l9 h t& W) z2 e5 G; D' @
22. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
* O/ |& _+ `( b& F% D9 f, t) bA. AD皮下注射, z+ t7 g0 E# b T% G8 N
B. AD肌肉注射6 N( J0 X6 ^# v$ g$ l: Y1 }, N
C. NA稀释后口服+ R* n1 p3 o2 Z
D. 去氧肾上腺素静脉滴注# \& m! g8 m1 G {; O- i5 F( y
E. 异丙肾上腺素气雾吸入+ n/ k2 K: \' l
满分：2 分
' }8 c5 P0 r% o23. 青霉素类最严重的不良反应为：
8 K, e; U! {' G1 e& d2 ?: zA. 过敏性休克$ O, a) @. O2 u! `6 b/ s2 V
B. 肾毒性
( s8 B" X T6 W( Z. f: N1 k c% HC. 耳毒性
/ o5 n' o. x: S( x; D" `$ zD. 肝毒性* D% k" D: M; \: ?/ w
E. 二重感染
3 v) }9 o: [ L; n# ~ 满分：2 分 m" J d6 P. n y& Z7 y" ]* s
24. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：, q% Q" b+ j5 V9 B- a* ?
A. 去甲肾上腺素
" F& z( ]7 `) {0 D! Z, G( IB. 肾上腺素
& \8 b7 w8 E& W0 o) ?8 G zC. 泼尼松
" Z1 q5 x" n5 @; |- R' M' ^D. 葡萄糖酸钙
0 O1 _0 B' P+ Y$ kE. 苯海拉明9 g6 H2 m, g& G; J N
满分：2 分
; f. \* Q J; C* }) o25. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：: E1 L' @; Z; U& ?8 `5 k$ J
A. 感染中毒性休克
@! Z) f" x2 P$ FB. 低血容量性休克
, M0 F! ]/ B. m. o- ~$ KC. 过敏性休克
2 b8 E" `! n7 b- M/ oD. 心源性休克
0 f1 O- ^9 O1 v& Z0 K" BE. 疼痛性休克" U/ x" x# l- L' | {/ [+ ?
满分：2 分: f j( w2 z5 N/ ~' Q {- d
26. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
( s8 w* P1 r# Z. p& wA. 碘解磷定& D& \& Q2 U& J
B. 新斯的明- y* _& V {5 c: a/ I( I3 z6 N
C. 度冷丁 T3 o$ x& ^ H# r, b, u$ C% y
D. 阿托品6 @. j) T7 H2 H7 L9 z5 L) S! Q
E. C十D
7 V6 t: e& I- g' ]& I; Y0 F 满分：2 分
A3 X/ M+ k/ c; z7 b/ `7 K27. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：* I2 B7 d5 L3 q- f2 } Z5 D- ?
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
/ t: }: H/ t9 s# k6 g. uB. 促进3相K+外流缩短复极过程$ a$ Q. g- x) @* U6 C0 M9 S
C. 主要影响心房) V2 o+ K# r0 ?) _: H
D. 对窦房结无明显影响+ g. f2 t) P1 D. F' n* }
E. EPD/APD延长
& ]% T( o# E% d, p0 m$ ~) } N7 V 满分：2 分8 @0 h0 i# o/ g/ s; ?% R$ m
28. β-内酰胺类药物的作用靶点：
( f, h0 X5 z+ L) a6 q HA. 细胞质
! q( ?. v& ^8 w# @; OB. 粘液层
6 w7 h+ k" [# N; _( g) S* o, M& @- tC. PBPs
$ \, v9 C, m. _( L. ?$ uD. 粘肽层- z% M$ r3 y0 ]+ e2 V
E. 细胞外膜- T: H9 @+ F- e8 X# K. f( Q7 I4 [$ M
满分：2 分
9 N2 `: v1 V2 ^7 U29. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：0 Q5 P7 p3 \+ T0 ~" ~% G9 w
A. 0.1％9 a0 X0 m W4 N! _. a9 q
B. 99.9％* z5 N/ w; }7 Q* c& W' ^
C. 1％
: f0 p+ b( C* X$ mD. 10％: X1 `9 z8 z5 ?; L. t: K
E. 0.01％1 L+ o$ V/ b! k2 O+ X" S
满分：2 分
$ U" a3 d$ d' M6 ]7 E30. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：6 w8 k& f2 g% F/ w, V, q
A. 血管神经性水肿
4 L: C- y- ~9 {8 B4 R2 [2 {B. 过敏性鼻炎. i( A9 u) S; v% S9 a! M. t9 t
C. 过敏性皮炎
]- ?! m. o' K yD. 过敏性哮喘& O" P0 p, R! S" s1 _
E. 荨麻疹
4 I$ w/ P$ V% N# \7 Q* d6 a# Q% q 满分：2 分3 h* k u- T9 U1 n+ [: d
31. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：7 @8 \+ x7 z1 g
A. 房室传导阻滞, w* C' g, n0 e9 ~
B. 轻症哮喘的治疗$ z" ^3 c B5 V. F
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状6 u8 Z- L4 W" e- H% D& ?; u
D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞5 u% B& x2 D( r8 s j3 U% P, x
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
6 m9 {1 j5 B9 o M7 b9 o 满分：2 分
: x+ N+ a- G% U% B32. 可能诱发心绞痛的降压药是：8 y! a& R( ^' d9 k8 s1 P
A. 肼屈嗪
! k5 f0 `- h% s( s8 H) ?5 W ?( SB. 可乐定2 m4 Z- O3 w# m0 ^; A8 ^- s1 m- S
C. 哌唑嗪
, x5 ^% r! C: |# f# PD. 普萘洛尔
1 M- |! N% b+ J& }! [E. 硝苯地平) k( Z3 g! h3 t( s. c [: @$ T" C9 v
满分：2 分
9 o, u# t4 C8 C4 U6 ^" f! }, o/ ^33. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：' |/ ~5 j+ K9 i, F9 }
A. 特布他林8 r$ p; P# z8 n, Z
B. 肾上腺素3 N8 }/ _! C, D7 K
C. 异丙肾上腺素' y. Y* W8 w1 u8 x6 D3 v( C
D. 多巴胺1 o8 T. ?* @3 ]: i
E. 氨茶碱& f3 U- r0 Y& x* ]! g8 s
满分：2 分 q6 J/ P8 E% x! r* I6 t
34. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛4 E u4 X2 ]# t2 V% L
A. 酚妥拉明" A% h: r. `; z
B. 前列腺素
- T# h7 {/ O- ]; O( }5 y: d5 ~C. 苯巴比妥1 T9 e7 E0 l) O8 P- J
D. 巴比妥2 b4 e( V7 z0 c- T: n( t
E. 咖啡因/ k: f2 T& E Q8 |5 t
满分：2 分
/ ~1 s9 _( a# N6 V. L3 X35. 治疗呆小病的药物是：
5 B$ h( {+ j/ E& a9 d' ~A. 甲巯咪唑
" C( m# Q! n# U, s7 R3 F. kB. 小剂量碘
' B+ O$ j7 r f9 z9 \C. 甲状腺素; z3 `: [( F- [$ d. F/ F
D. 丙硫氧嘧啶- n N6 \; V0 q
E. 卡比马唑% G. J) r# A/ ]. U9 a! C% A
满分：2 分# m+ q2 [4 }9 Q
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：1 p- r! g" S$ e# q
A. 奎尼丁$ v# i% Z, [. ?: ]
B. 苯妥英钠
! t$ }0 a8 u8 N* j+ |C. 普鲁卡因胺
6 D0 P) e+ _ f4 e! y* ^D. 维拉帕米+ z2 h K- d8 M% b4 |' g: q4 T" I
E. 胺碘酮
2 f Q6 w% B) f 满分：2 分
# J/ ?, u. ?- ], [# w37. 最常引起直立性低血压的药物0 B; Q' H3 H! f) |- j
A. 贝那普利
' g, t- F H& m9 c$ m( X# a( d1 CB. 吲达帕胺7 m5 b+ U& l8 r& D q, [
C. 特拉唑嗪+ H% d1 r1 ]9 x, J& d6 X3 t4 r
D. 胍乙啶9 ~6 g2 b# t% B7 D' Z# }7 J
E. 氨氯地平; ]$ ?" v, y& B W" i
满分：2 分9 Y. x2 x: L! ^+ T, {
38. 无尿休克病人禁用：
9 r a9 E. s! e+ O# x8 GA. 去甲肾上腺素1 d5 B/ r: C, d& k4 o
B. 阿托品
6 R3 ?2 J+ |7 v7 ^2 M0 E. \! ~C. 多巴胺
: z3 W; l, i' Y! M# j0 u" M. _6 xD. 间羟胺
/ c! w9 P% ?0 }2 E5 S* w% lE. 肾上腺素
7 G5 i; H! [7 J1 O 满分：2 分+ T% G* @! Y& I) U
39. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
" k0 T( i, [ m4 TA. 多巴脱羧酶6 u( w9 ?; {" r8 o! `, v
B. 单胺氧化酶
9 T! e. L4 _9 k8 P% M1 S0 O' ~" _C. 酪氨酸羟化酶2 Y$ D/ ]/ ~( e# @
D. 多巴胺β羟化酶) }" H( T v0 L
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶6 |% p d* c0 x3 z
满分：2 分' l' W$ N( [1 V& f
40. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是2 n5 m1 E4 r/ y; \3 o& f, {: h
A. 苯海拉明
. {0 m# z$ N6 c& P! iB. 美克洛嗪3 q. w! D* G( q# A6 c5 s
C. 氯苯那敏
: ~5 z9 \, [$ p) Q* tD. 阿司咪唑
$ y ^! t. I7 y% Q2 R9 L1 DE. 以上均不是! S: w/ R4 b) l7 `2 t4 \8 g" L
满分：2 分2 `6 ~2 k! B, q+ D7 |" D: M6 d6 ?
41. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
5 G4 A4 O4 @' y! rA. 肾上腺素
( U; s, }9 F/ X0 nB. 去甲肾上腺素
) b/ @7 w) @0 l/ X: I: v: g$ MC. 间羟胺
' J) s' }% V- V, d8 z& L& qD. 异丙肾上腺素% d$ F' t# Y, ^; f3 v& b8 i
E. 麻黄碱5 T4 X, i6 p: \5 B j
满分：2 分( K- M! _. s2 Z x
42. 人工冬眠合剂的组成是：
2 j; y) |7 H9 D/ I& K# |* E; g. SA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪( f' v) E U# Y: U/ n- R9 X
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪8 v/ q. O( ^0 R* V$ k; M- I! f
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
; `1 O3 F1 u% G' VD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
. N" m+ i! C0 A2 Y9 LE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
) ~3 O5 a9 Y* ^) ~ 满分：2 分
( n6 f% f; E1 f3 D43. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
, Y3 F& g4 y0 n( cA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
- {5 y7 B( n9 w! r6 hB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
; T& p+ h: g. N; L5 RC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快7 O. L* o* n% o2 u9 }' q
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢. T: L9 w9 v/ V9 ~
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
. d( ?, @" A5 y8 x7 d 满分：2 分* M: e' ?4 i: l& F) V9 X0 r
44. 苯海拉明不具备的药理作用是
( `, U3 ]+ `3 H6 |A. 镇静
' W. g! b0 v/ Y+ g2 N2 KB. 止吐6 G" N' p( c2 n! _0 l- T2 K7 f$ A
C. 抗过敏4 c. r9 i! e9 I* J o$ W9 ]8 X; B5 D
D. 减少胃酸分泌4 K& w% ]- D- Y9 v. V
E. 催眠! v) z J f! R G* j
满分：2 分
: V7 ^5 `1 g3 [8 P45. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
2 J" H6 l( H! O5 d# I4 t* Y1 y" IA. 长春碱
* R5 [/ h; r: _4 h9 S* y- }; dB. 丝裂霉素* s H/ R9 L1 J. c+ d" p" t
C. 喜树碱
8 A/ U) ]+ y1 b2 C! SD. 羟基脲6 h6 k4 H: U g. ~4 A
E. 阿糖胞苷
; ?( }- C+ Q7 a5 { 满分：2 分: S* D: x' [ O) j5 r" ]- T1 i
46. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：4 ]2 J9 j" G3 S, J B
A. 异丙肾上腺素' T( s: b/ X7 X9 b5 z
B. 肾上腺素. t# d& E7 W( l t
C. 氨茶碱
( q/ L% }) n" L0 a$ T, D! x1 P/ tD. 色甘酸钠
; p1 _$ {5 i6 T$ u% @5 f7 fE. 氢化可的松7 Z) ~- Z/ [6 S4 d5 N; z( |
满分：2 分/ ~# c$ k" l* \5 t& P# y' q
47. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
2 w* h% h W5 W) D8 A' r8 \8 ^A. 抑制二氢叶酸合成酶
2 } K! G6 r% K& i# O7 c! L5 X- CB. 抑制二氢叶酸还原酶8 {8 ~+ J6 ~& _6 R% S; A
C. 无肾毒性
" F" ~( q7 O* z1 X8 ND. 杀菌剂/ \3 z8 y- E6 p
E. 血浆蛋白结合率高. `( v' u4 c' r/ v/ h. `7 _5 A
满分：2 分3 O3 C1 f% V( ?; u: H
48. 毒扁豆碱属于何类药物?
# l( e4 l, p! M8 U" G. m. k4 EA. 胆碱酯酶复活药3 r2 @& R, R& N' Q5 [
B. M胆碱受体激动药# C. S- n$ A/ r' S# u3 k
C. 抗胆碱酯酶药
* r- D# q- D+ \' M3 @D. N1胆碱受体阻断药
2 s. d1 Z" S2 I l- x5 l" Z: P$ SE. N2胆碱受体阻断药
* e3 b2 G; T9 N9 b$ G 满分：2 分- F1 L$ d! |( C2 C% p1 F! }. w* \# E
49. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
$ s' @! c. F4 F* z) J+ k' d$ P1 ]A. 酚妥拉明; j$ r9 X7 B# t* e* y
B. 阿托品
+ q& w" H/ M# b t$ A; J9 u& tC. 麻黄碱
6 B. Q5 I) C$ I1 Y; kD. 普萘洛尔
0 w8 g, O6 Y; C% r+ e rE. 美托洛尔* d& D6 p$ G5 m, t0 Q
满分：2 分2 p4 S* ]) j7 f4 }
50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
% O; K, k2 ^# q; z& ?. HA. 抗菌谱广+ o* G4 T& R9 B
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂' d+ p7 O0 {! q2 s1 ~2 i6 P% G
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌0 t+ s2 w, v |; [
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
! _) _0 i+ c1 P' a! r8 FE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低/ r- K& |& B4 |# T, \* a$ ]
满分：2 分 : Z; C: m; L R. W# {
, r% ?! \, G8 M, K9 A1 O如果资料还未上传请加QQ：1306998094 谢谢 |
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发表于 2011-10-15 10:47:12
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