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奥鹏13春吉大《波谱分析》在线作业一资料

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发表于 2013-3-19 23:27:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )  n3 }1 c4 P4 C& G& V$ ?5 V
A. 原子核内层电子的跃迁
0 n' b/ _5 P& xB. 原子核外层电子的跃迁
& r" L, V8 Y) s8 [& B  ^, DC. 分子的振动' ]3 P1 W, w8 T- G: G1 n
D. 分子的转动
7 D: [  `& K' X1 x6 q      满分:4  分! S' G1 \8 \$ e" @$ z& D
2.  在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )3 f$ u! Q; G8 P. G0 v
A. 气体
) V- X& V. r( [B. 正构烷烃
7 {% h$ S+ X* R% Z8 w) LC. 乙醚
4 u7 g# }! h) S) Y! D* w; |D. 乙醇6 @( q* R# o2 T3 T( m7 n+ I: r
      满分:4  分
  A5 m' |( U+ W: S) `3.  紫外-可见吸收光谱主要决定于( )% `: A7 d# N; c
A. 原子核外层电子能级间的跃迁
* I  X7 ]$ C2 \% Z6 rB. 分子的振动、转动能级的跃迁4 V0 Y6 E5 h9 J; E' P$ J
C. 分子的电子结构) D1 X" h. K9 G7 k2 e% c) ^
D. 原子的电子结构- n9 P4 i+ Q6 J2 X( m: ^% t' C
      满分:4  分* m" L# |6 m- K$ |+ g, n0 n' N
4.  某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )+ f: J  `2 i- g3 Q4 l: |1 n$ Q  Y$ j& V
A. 1个单峰
1 f  |  Z2 A% u4 |7 \4 ZB. 3个单峰0 I7 ^6 \# c) O: ^
C. 2组峰:1个为单峰,1个为二重峰
. Z4 k! H: T5 Z% V" CD. 2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰
3 n7 H8 n" d" p+ i      满分:4  分' M* {, k8 A9 k+ _" G6 d, u; w
5.  试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
" D/ R/ Y' o% b* G6 r: EA. C-H
' c* p* \( o. E3 TB. N-H" v5 {" L2 H% F3 z  D
C. O-H
% U) |3 h$ {* W& ^0 G9 w) ID. F-H9 ?  Z4 {2 |  ^" M6 J1 m8 _+ ~( ~
      满分:4  分
7 y+ [0 q* t3 \- G2 N9 d6.  下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )
; o( ?% i" ?9 w3 j# f- aA. CH3F
* F* M7 s, y9 L- Q8 kB. CH3Cl5 L$ E9 u+ J  k/ z
C. CH3Br- Y" B- k1 h6 D+ C
D. CH3I
  V5 @/ ^2 i5 V) B      满分:4  分
1 d3 j& G# {; O7.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是( )2 J$ z+ O. X0 k, p/ z: l
A. 芳香族化合物
( z+ z2 Z6 Q5 v3 hB. 烯烃
1 \. k4 K7 c8 ~) x+ HC. 醇
$ L' e3 H* V6 @7 W- iD. 酮
8 B& {! X+ r; i. F* A* N      满分:4  分4 _7 L1 z# h( z; @6 ~  T2 k
8.  自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为( )1 `' c: S2 O# l* G/ \; N; C5 X, j
A. 固定不变
7 |6 b, ^# d7 R7 H5 R- LB. 随外磁场强度变大而变大# v4 P% f, K3 K8 `2 U  c
C. 随照射电磁辐射频率加大而变大
9 b2 C6 u0 Y0 O( D$ n7 @D. 任意变化# }; `: b5 F. V1 h
      满分:4  分
3 ~3 [9 a  [) f$ J' a9.  化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为( )
9 a- ~7 G( ]4 n3 sA. 6:1:2:1:6
5 I1 X2 T  i! wB. 2:6:2; e! c* U3 S, X5 x3 }( z
C. 6:1:1
1 K  A2 g, {" b! }) ~$ x3 eD. 6:6:2:20 o8 p3 b# \: T; R/ ]4 ?( r
      满分:4  分4 x7 Z# x' x/ A" ?
10.  并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )( }9 l$ B) h8 R: L# T) X! o* @6 f, t
A. 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂- K+ n4 A( f, d' k& D' r
B. 分子中有些振动能量是简并的2 A" _; i, n- ~* S2 U8 h3 `
C. 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
9 q0 [. V) M9 Y; o, ~D. 分子某些振动能量相互抵消了
. L. {. F. ~& t2 x* p- w2 i! i' I      满分:4  分
) H  Y) v, n+ ^5 e% H3 n
& t3 N. Z6 \5 t7 X# W* W二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  下列关于紫外光谱的说法正确的是( )
% E$ O9 S, @& x- WA. 最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带6 Z+ X7 G6 R) J! K# Z
B. 当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和5 H. `- p; f# l( {( K0 {. G9 x
C. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
2 G. H, _' j* B: SD. 在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。' L; p6 F% g+ z& F* V8 ?. L, V
      满分:4  分6 a# i- W6 ~9 h4 O/ U
2.  下列说法不正确的是( )
/ c8 @: C( G. c( h3 }A. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子) ^: _  z/ t1 a8 j3 S
B. 偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
6 k, O; A( @& A3 C7 tC. 电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应
# l2 w% n  f0 y. M4 b0 aD. 环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
7 y; K: [- J4 z& a' R. j0 m6 c      满分:4  分
3 X1 V) W) Y) O9 V/ m3.  在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有( )
" d, B+ X" F3 B: r4 qA. 自旋去偶
* l: g# o+ q6 X+ Q. ^* ~: GB. 质子宽带去偶
, l- v: t" U; OC. 偏共振去偶
/ U+ m7 {" o4 A/ SD. 核Overhauser效应(NOE)
" A. `& N: m, @! }- ^+ U( `* w% P      满分:4  分: T7 X8 p' C0 Z& f4 Z& P
4.  下列属于远程偶合的有( )
5 `/ P" n" J+ j) ]4 c7 I: \A. 丙烯型偶合$ Y2 @, ~1 ^  D$ p! i- G+ }, Z# e
B. 高丙烯偶合
$ J! |2 o$ t6 c) IC. 折线型偶合/ R+ [; x3 h5 T4 C2 |* R1 l
D. W型偶合
! }* F  q" I4 O( [8 S) P5 p" J7 S      满分:4  分
$ |0 y; i; i+ A  [5.  EI质谱中的离子包括( )
4 C; f, N9 `/ \! m5 sA. 分子离子2 R$ S2 _% l7 f  I; ?/ p
B. 碎片离子
$ T% n5 }) Q& v  q/ Y: j0 wC. 重排离子
2 W# R7 n4 o' R1 b4 aD. 多电荷离子0 \6 [9 Q8 u! D7 O8 j7 C7 f
      满分:4  分 1 r, Y8 o. y6 }- J. L
$ }& P) z! X0 o, B
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  A2B2系统是二级图谱,不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。' B/ U5 ~0 z  }, N! o$ N
A. 错误. Y) U+ ?' y& q
B. 正确
2 ~2 K; R. K& d+ G( H7 k. ^3 m      满分:4  分4 o8 Q' d7 j# K! o0 p
2.  苯环B带吸收出现在约254nm处,而苯酚的B呆由于苯环上连有助色团-OH,而红移至270nm,但强度减弱。  K& \! W' O) h* B, H
A. 错误
4 u/ _' w+ g/ P8 Q# M' @) LB. 正确
0 U4 K, c" E. n7 X6 G" n      满分:4  分' j3 |/ D5 a: X7 }. S
3.  空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面,使共轭效应减小或消失,从而影响吸收带波长的位置。
& K. M' y2 {, l0 wA. 错误+ j. @+ P# M$ i" t0 V# j/ C
B. 正确' c8 ?6 p% T" e$ v
      满分:4  分+ Y9 \( {1 G/ \4 S: ?8 H# Q: D
4.  CH2=CF2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。
0 q8 X  o+ {9 @! bA. 错误
/ C) Q, h: ?8 ~B. 正确
% Q6 S% L5 T* r1 n! v, K  ^      满分:4  分
% ~. z& l8 N7 j* J3 Q& l  e5.  分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。
6 q0 F4 c& V% L" i$ ~$ t0 MA. 错误
7 d* s0 L6 S" D0 mB. 正确/ q  `. X$ v9 a- W, c- B$ q  ^/ O" Q
      满分:4  分, @% P: V& D9 U$ _4 X
6.  紫外光谱中,如果在210~250nm有强吸收,表示有K带吸收,则可能含有两个双键的共轭体系,如共轭二烯或α,β不饱和酮等。
0 ~1 y+ W( x- b3 iA. 错误
, y' B  L# }1 @9 B7 c# C  ]( OB. 正确' K# W; u* x0 k5 ?: E! F
      满分:4  分5 A4 L6 W1 i9 f' Q  o3 ?
7.  红外光谱中,醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
+ Q2 R! p8 @" }, VA. 错误
) [& Z( V6 D- U8 a# ^8 cB. 正确
$ `( h3 I4 r8 x" S  Y      满分:4  分) W- W$ w( W" x8 M7 b3 b4 m
8.  酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。, T+ J' g, j3 C7 m# r$ O% @
A. 错误( a+ s. u0 W$ W1 _  U
B. 正确
. A' {: M5 U' T; i# d) g& V8 D      满分:4  分/ r2 V- \% l7 \+ Y4 X" J
9.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。6 _8 V- B9 i3 ~6 V! r
A. 错误7 e" |7 r1 N; n) w, H, m3 {  q
B. 正确
' q( \# t" f  M7 B      满分:4  分
5 B; K& d5 ^+ A$ q10.  与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。' O) V7 G8 N( H3 B' o! F  u% J+ b
A. 错误
) i& ~1 X8 q" d; p/ q2 DB. 正确7 P( F; B$ c0 s" @# o
      满分:4  分 $ b# {& g; }0 G* @6 p" r0 o
& z- j: c( M; n0 |' v$ C; j

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