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奥鹏13春吉大《波谱分析》在线作业二资料

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发表于 2013-3-19 23:28:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为( )+ c( T& w4 O4 f& h2 o! \
A. 固定不变* z5 h. b) \+ L" T' t' s
B. 随外磁场强度变大而变大
7 O: Q% r3 q/ K3 d5 X+ SC. 随照射电磁辐射频率加大而变大
! y/ L& E. {' F% r: }, w) f1 X9 _D. 任意变化! ]% K1 q& Y8 J
      满分:4  分9 L) n5 {! ^- ~3 p9 d1 b0 W$ z
2.  下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )
6 ]  f" ?8 z% }6 u$ i3 KA. CH3-OOC-CH2CH3
3 Y+ G8 \' h+ }: G  ?; S+ FB. (CH3)2CH-O-CH(CH3)29 Z$ U  }6 D) K7 c5 {4 b( G2 z
C. CH3-OOC-CH2-COO-CH39 G5 K; c+ h  i: `& D$ W4 K
D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
' z( Y* s0 F2 n' V  o      满分:4  分: u+ o  E! {6 u+ f1 D
3.  试指出下面哪一种说法是正确的( )% c( ?3 H( X- G4 D
A. 质量数最大的峰为分子离子峰
0 Q9 B$ b8 ]+ ]9 t4 K* NB. 强度最大的峰为分子离子峰
8 f$ D- y" B* HC. 质量数第二大的峰为分子离子峰, b0 L1 M0 K9 \+ Y; i( ~4 A+ E& T
D. 上述三种说法均不正确' R" t$ W2 i. I- w
      满分:4  分1 ]" B% s6 H1 w1 l1 H" k6 h
4.  一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )
) S- u( u7 e1 P  |  v8 p; MA. (CH3)2CHCOOC2H5! c6 J6 W+ P  H+ W& ?
B. CH3CH2COOCH2CH2CH3
" R1 n/ _2 [$ u3 L* _C. CH3(CH2)3COOCH3
3 ?. a7 I7 ~; _# v9 S- _+ \+ gD. CH3COO(CH2)3CH39 l1 ~) Z! [/ j9 I1 a0 w
      满分:4  分
  S! h5 F" S3 D3 I- X" P5.  化合物CH3CH2CH2CH2CH3,有几种化学等价的质子( )
, k$ F9 T. c* w( GA. 2
/ e6 e3 I0 M- {' ?' M8 H2 yB. 3( e5 Y, N* A' `( M+ \7 F) @: P
C. 4$ g( |# I  L2 N) Q- r2 T
D. 5
- Q* D; z$ }4 s# S      满分:4  分
0 t7 W3 s% _3 `+ v6.  物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
7 w" H1 K* l4 m2 U2 kA. 原子核内层电子的跃迁( C; b8 J( I9 P( h+ o, S
B. 原子核外层电子的跃迁1 t  y; i# e* q" ^  Q0 a+ D
C. 分子的振动( N/ N& L) [. v, C! X# f2 r
D. 分子的转动
2 o, Q: |1 d3 F: C" R/ d, y0 I      满分:4  分; K  c+ H2 e: e. s
7.  化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为( ). R/ V- D$ t3 A( O
A. 6:1:2:1:6
. c+ z; l$ i+ g& Y5 S2 C( h- dB. 2:6:2; p" d: K0 N. g/ u" B
C. 6:1:1
+ X* V* `' ?+ I& ^3 e) ID. 6:6:2:2
1 s" L+ c% T2 r( Z. ^      满分:4  分
, t2 J/ v# b; N  c8.  在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 (   )
0 i1 R- N# H* z2 fA. KBr 晶体在 4000~400cm-1 范围内不会散射红外光% H' |4 u: B7 f& V$ R3 q9 V. }
B. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收
5 u. E0 ~' q/ J4 |2 P7 K0 v1 x5 J+ qC. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
/ s0 l* Z$ c" x, u6 y$ JD. 在 4000~400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射
* h. m) u8 V& _  a      满分:4  分& x. ~% }$ \! H/ T3 O) r
9.  下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )
3 W4 n3 l- N9 N1 {" MA. CH3F* o. V* {' ?- [8 L& F
B. CH3Cl, O7 p/ G5 m0 A' K0 k2 M4 ]- T
C. CH3Br- U& U4 r8 K! f9 F7 E( x
D. CH3I' {1 r( s0 R* Y+ R
      满分:4  分( m& O& P% ?" n7 r/ Q& i6 T) ?8 g' {" x
10.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是( )
/ a6 o6 D" G' N" v) m0 Z) JA. 芳香族化合物' c. i: ~8 W' C9 D
B. 烯烃
' ?5 k% e7 I4 B3 X. D6 V. eC. 醇% k7 p( z' S( `
D. 酮  {( }, t! f8 i* T7 D
      满分:4  分 7 q/ |+ n7 B7 t+ [7 f# n, j

; \- M$ g7 p6 v* V8 G% D二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  下列属于远程偶合的有( )
  l8 J! m6 C2 r, RA. 丙烯型偶合. ]6 e8 R9 n3 E9 |8 O' |6 h8 B
B. 高丙烯偶合, R% E, ?: J! r9 h; x9 l/ ^3 s
C. 折线型偶合
8 f- T5 u, r, P. VD. W型偶合& [4 q' U: ?! J& N) j2 d3 M
      满分:4  分
% e2 D. E: r- N2.  下列关于紫外光谱的说法正确的是( )
& `4 ]0 n! P' M4 o7 v* yA. 最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带7 }# o+ L, ]. ~% s0 p" w% m. _7 \* s0 z
B. 当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
- N+ Q! m0 L! {$ P$ rC. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
( L7 d. o( t# q+ Y" I; S" CD. 在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
) S. t, T) O) J! c* B      满分:4  分
% [7 }! M: G! a0 W- b% j" C3.  下列哪些为芳烃常见的分子离子峰( )/ I: G/ T: G( a; P1 ~9 }" I! W1 K  |
A. m/z77
& S& ~, N. [" K: Q$ Z! \B. m/z91
* u' S) E3 d: `C. m/z105, L$ W! }& h# ~$ p7 |1 I1 H
D. m/z119
0 c. w; }: I5 n5 Y  b' f: M      满分:4  分! y" M" c! s$ v3 |+ E6 J
4.  影响13C化学位移的因素有哪些( )
7 m  t% |/ ^- i! V2 G! ]* MA. 碳杂化轨道
! q5 p3 A. x  M9 ?4 m, |1 f- x8 kB. 诱导效应7 K  j) @2 [0 K2 l/ S" V! P
C. 共轭效应% o0 s+ b% v" P4 Z' {1 u5 I$ ?
D. 立体效应4 B/ R1 {/ c& p/ s* E% A+ C/ P
      满分:4  分
3 T. d" f, B! i5.  EI质谱中的离子包括( )
2 A9 E$ c6 P6 T6 hA. 分子离子
3 m; B6 c+ _( \/ W; H3 O( {0 xB. 碎片离子
; V8 c9 L$ U$ S2 sC. 重排离子
9 K: b1 A9 z. `" oD. 多电荷离子- i+ b( {1 u* M2 j
      满分:4  分 : Q5 {9 X& p7 b0 C6 h

! c! c, W) r* S9 O  {7 |3 @3 N* W三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。7 F1 b! ~8 k; W* j5 f5 Q
A. 错误( \" J5 |! J* Y+ s% ?  [  ?
B. 正确
  Y; a& {# I, N2 O      满分:4  分
$ B, b- a' X( C7 J( d2.  CH3CH2Cl中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。  z: ]8 y+ {0 s) R
A. 错误# k: c! y7 D" ?6 T; F
B. 正确( F/ J  y9 Q8 G; D8 T
      满分:4  分
6 ~( Z) f% K- t% n( d/ ?3.  红外光谱中,醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。1 _6 P4 n4 W5 j- X- e
A. 错误$ |% t+ T8 V. {4 c
B. 正确3 _4 K5 N# ]  h: Z- ~3 U
      满分:4  分7 [  q$ n# Y* G0 \
4.  一个化合物中往往有多种不同的质子,如果它们的共振频率都相同,则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。
$ o; F7 h: t6 F, r. KA. 错误: ~) H) E' p% h; W' q: q! d
B. 正确
: s$ _6 v1 S0 E  K      满分:4  分
9 H! o4 J+ r( s' V& u3 z7 P5.  红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
3 S* l, \& w& i) E1 D  Z7 W+ e& HA. 错误: X# @- C7 @$ J3 w  Z% o1 @& L
B. 正确
8 H; q7 ~! f  D' c4 F      满分:4  分
3 `6 Q! V* v2 s3 ~. }1 x6.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。
5 p" w+ Q+ _% @& OA. 错误
# J! w2 \$ `2 t' T" p# t/ |B. 正确
* H2 \) s5 b! b# x. c! j      满分:4  分
/ L/ H$ x2 _8 i2 [7.  与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。' X6 z0 j$ Z8 [" A: _/ ?( T* E
A. 错误
: h1 j5 R7 e: x" NB. 正确
3 i( a5 R' |9 g. ^: W+ ]      满分:4  分
& f0 f' z, Q9 O# A# `4 g8.  苯环B带吸收出现在约254nm处,而苯酚的B呆由于苯环上连有助色团-OH,而红移至270nm,但强度减弱。
6 U; Z" s) f7 @. {. Z6 A0 cA. 错误
9 Y6 `+ o% f3 [6 X( wB. 正确+ Z7 H. U+ B" J7 _( o- m3 n
      满分:4  分
' [: _! t$ E! v; K1 ~# T9.  A2B2系统是二级图谱,不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
5 K, [( m6 R; E+ ]. F$ m3 gA. 错误( e) v, T* V9 \+ J; _- B
B. 正确
* z. B3 h$ m' u: ?      满分:4  分( h: q$ ^% F( V3 Y: I
10.  空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面,使共轭效应减小或消失,从而影响吸收带波长的位置。
8 Y; ~: R0 e. |A. 错误7 p" R! J6 E% x$ ?$ u" K
B. 正确
2 U) z& d! S7 C1 u# _) `      满分:4  分 & q* Y% T, v5 K& E" {

4 P: }4 K+ Z% @% V: E% J# Y& I

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