奥鹏13春吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二资料

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
& S% @3 Z/ Z) LB. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
: z& k+ a; E+ R( r( @! rC. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
' x5 }0 g, s- k$ K1 z$ U, g) G' P3 t( @      满分：4  分
2.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
3.  下列关于溶出度的叙述正确的为
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
: K) B  b. s. e. K" i& ^B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
! A3 ^/ \* E: d+ o' W9 ND. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
      满分：4  分
6 Q- M7 N- d# d1 ~1 Q7 K4 N; Y4.  溶出度的测定方法中错误的是
A. 溶剂需经脱气处理
3 \6 F2 p& a. }$ V5 t. c8 `B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
. h$ I: \2 _1 ~E. 经不大于1．0µm微孔滤膜滤过，
      满分：4  分
5.  影响药物代谢的主要因素没有
. W6 p+ y. `) N5 o8 EA. 给药途径
2 D- H2 ~# {/ \" E6 `; Q0 C9 hB. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
      满分：4  分
6 W! h# ?0 S- q0 O3 f: M8 o6.  影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响
/ i$ \: K" s- R$ l0 z6 xB. 血管透过性的影
& B( U. V4 V5 u9 ^C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
* [/ ~1 d- Y, M" U, ^7 OD. 药物与组织亲和力的影响
/ |2 L% g$ x8 k. UE. 药物制备工艺的影响
      满分：4  分
7.  对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
0 R2 B1 p8 U3 a0 w  yB. 最终提出一些数学关系式
0 ?& y' ]1 C1 E0 F) z: ^C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
      满分：4  分
: T  t- b! B* n0 F8 W  `+ q+ x' [3 _8.  不同给药途径药物吸收一般最快的是
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
9 V- u2 ~" d2 DE. 皮下注射
$ P) u. b9 Q1 i; Y2 Y+ z      满分：4  分
9.  生物利用度高的剂型是
A. 蜜丸
3 f6 @7 ?* G% q+ s3 cB. 胶囊
! \2 s& ~! C0 p: kC. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
      满分：4  分
10.  药物吸收的主要部位
+ q3 L7 z" R8 V5 F3 b! Q8 C5 jA. 胃
3 \+ q' P  a% ^B. 小肠
C. 大肠
- @% P/ t4 u9 p' w1 m2 Q7 z# I* ~% FD. 直肠
E. 肺泡
      满分：4  分

二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
8 p; y5 e2 W. M' R) n4 AA. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
- G% |6 I! z: U. {3 R+ n. A9 qB. 未解离型的药物易于透过细胞膜
: P0 w2 c  ?, I2 d5 o% M3 IC. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
# B' a, f8 h1 m' N1 Z6 W. g* aD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
4 S/ h" C* f7 x0 \; S2 k7 J/ C- E$ l  z      满分：4  分
2.  药物吸收的方式有
7 U- Q0 s3 E  q+ B1 \+ vA. 被动扩散
B. 主动转运
3 O  _9 j$ w) t, a- z' L; AC. 促进扩散
: h6 g  Q' f$ E7 i0 QD. 胞饮
E. 吞噬
+ i# m1 k! {* e0 k# [' D      满分：4  分
3.  我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
$ i" [8 D' Z4 a( i8 X1 ?D. 循环法
3 i8 \; F% p, ^E. 扩散池法
; p5 G3 @# @! D+ p$ |- c      满分：4  分
4.  生物利用度试验方法包括
A. 受试者的选择
; ~+ {# P( x6 YB. 确定参比制剂
1 J# N0 J4 V  Q+ o# N8 D/ N  V1 wC. 确定试验制剂及给药剂量
D. 确定给药方法
E. 取血、血药浓度的测定、计算
      满分：4  分
0 ]$ B1 n+ b. G- T. i! }5.  促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A. 减小药物粒径
2 \- {4 G  g$ E  b. z. I5 MB. 制成盐类
! v0 I* y) e: Q* t) `C. 多晶型药物的晶型转换
8 r3 O* s2 ?5 T9 l" ^! ND. 固体分散技术
$ X5 S: @; A( F  sE. 以上资料均正确
( b. X  r" P( R" S: g. @      满分：4  分

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
2.  食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
3.  进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
: j+ B4 b: [# }$ _A. 错误
1 X1 d0 N; @" U/ dB. 正确
      满分：4  分
/ x4 L3 R' ?- U2 h) X4.  药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A. 错误
0 t8 [* o- s* B& |7 c$ gB. 正确
9 ^0 _* W- k6 Z3 R3 N: Z  x* d- K      满分：4  分
5.  药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A. 错误
; B! {$ w0 i' sB. 正确
      满分：4  分
6.  体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
. a5 }$ _4 b/ v& Z2 m* A2 {1 xA. 错误
, y1 ]! }/ n0 H& B( E  VB. 正确
      满分：4  分
$ `9 X" v+ i* P! L; @0 L* f7.  km尿药排泄速率常数。
+ K, b/ W$ _) h( c1 O& |. ?) mA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
8.  小肠肠液的pH为6-8。
A. 错误
; u4 o% }  c: E* V: D0 ?$ t& C: sB. 正确
      满分：4  分
, C) c* [7 ^! g  X: |7 D9.  ka是代表吸收速率常数。
$ G7 w( K1 q- E( CA. 错误
; \; @  _( a6 B# k6 e& |, x/ ZB. 正确
# ~6 h8 Y* U& A' r# [7 M- l' }! ^      满分：4  分
10.  舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
, B( K9 j: ]* k/ [A. 错误
  }6 B. L  N6 H/ w' J7 p4 m- {+ yB. 正确
      满分：4  分
  h8 n4 r2 A+ T  d2 a, @