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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
! ]- r! T6 v; ~2 VA. 长春碱2 \0 L$ d b) `! K" t
B. 丝裂霉素6 h% [7 Z4 ]) o. c7 x
C. 喜树碱
' @! s- }7 [& J6 Y0 _D. 羟基脲; D0 E. S5 S9 J- Y' T
E. 阿糖胞苷0 P0 T. _1 i. T/ q/ I
满分：2 分" _ o+ k) L0 Y# C+ i6 W& S
2. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：3 j* P+ i B# e4 P7 A
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
7 K T' R: {5 w& L6 gB. 抑制二氢叶酸还原酶# c6 h9 t, `0 q0 F+ o! d* ~; M3 g
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢4 y) ?# x& _: {8 X# k
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路6 |& w9 m4 {: ] L) A+ O. X+ t0 _
E. 阻止转路细胞的DNA复制
( `6 h, q* C* T 满分：2 分- K3 p# G+ o4 n" A: @1 h
3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：" v4 }5 _/ D. T' x
A. 链霉素
) m. A3 d9 G8 C2 m4 y# UB. 庆大霉素9 a2 Q8 P; Q8 a9 [- r+ v& }
C. 卡那霉素' |" V* [; S& ^& I y \* ] \) `0 u
D. 阿米卡星0 R4 ?: x/ q/ Q& j, z# n
E. 奈替米星
! u( ~: H7 b5 u 满分：2 分
% U8 X% Q- M& S0 s) t, u0 d4. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
6 \! o$ m: L( l2 H$ T" GA. 异丙肾上腺素0 v3 w5 W$ n9 e9 M# C" ]
B. 肾上腺素! {) F; z* {' n
C. 氨茶碱
8 ]" N4 h# u9 Z9 ?; k, V! E. yD. 色甘酸钠
' u/ h2 [% B! Z* d* _3 e2 lE. 氢化可的松
; `1 G6 [( {0 y. L6 m/ k3 U/ \( [ 满分：2 分, a# p( v* K2 g' B3 ?, b# h4 n
5. 苯海拉明不具备的药理作用是3 f1 |9 ~4 E" ]0 Y: I" a2 ^3 v7 P
A. 镇静
$ f) t! N6 \( \: L& LB. 止吐
/ N8 c$ m! a) T9 k& dC. 抗过敏. r$ t6 i2 c' j }
D. 减少胃酸分泌
M6 E6 W! h$ G( o8 n* T; kE. 催眠: @: q2 y2 H% _ j7 ?5 E
满分：2 分
: q; u" ^: [) P6 u" Z' w6. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：$ g7 H8 m$ t. k1 V, F9 Q+ H
A. 阿奇霉素" r1 ~, ]# t! V0 ]# n# R/ E$ b9 f
B. 克拉霉素: @% r, b' K" \
C. 麦迪霉素" P+ @( R& `2 \1 U/ k) `
D. 红霉素
% T# k7 n* @( B5 j0 a; G9 LE. 克林霉素* s0 k3 O( J/ P$ Z- B5 y
满分：2 分
$ u2 f' h% V7 K7. 具有抗癫痫作用的药物是：0 ~) J# H; ~4 g! |" }3 |6 e; M
A. 戊巴比妥
! q3 g+ E8 M1 Y7 M* L! WB. 硫喷妥钠6 ^8 E6 V' I5 s u& w9 G
C. 司可巴比妥
9 c6 o2 K. i: FD. 苯巴比妥/ Z9 R O, B" i& y/ `8 z& e
E. 异戊巴比妥8 U& w; x4 R U" |% r5 c) }, M
满分：2 分7 J, L4 ?7 T/ i* T8 q2 w* N
8. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：7 \% L: w* R; x* H/ Q1 R7 D
A. 肾上腺素
6 g/ O* b% \- c7 L4 q2 |! `# B" Z) hB. 去甲肾上腺素
9 V% K0 f+ U( u- w8 gC. 间羟胺9 Q$ n# r9 R8 Z0 Z
D. 异丙肾上腺素$ i6 l% G. { {6 x3 T1 v6 K
E. 麻黄碱
, C& @ W6 ^, P& M 满分：2 分+ ?/ _, w8 x1 R1 R, z; X& `+ M( v
9. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
0 G6 V2 q& ^2 z# uA. 粒细胞缺乏
" a7 b. Z& X4 ~( ^6 oB. 药热
. O) G1 w5 [1 w G. R3 N* \; dC. 甲状腺肿大* v2 A1 x* x# Q) q; g* C+ R
D. 突眼加重
% c# e. @+ @7 W9 {" WE. 甲状腺素缺乏
: F Z6 x- s' D9 d+ g& x 满分：2 分) N3 ]' Z5 I" H- N0 r
10. 细菌对青霉素耐药的机制：
7 P4 n( A+ w7 Y+ K! h; D; m! EA. 产生β-内酰胺酶0 j( I; H& _" V/ s1 W( |+ s
B. 合成更多的PABA
7 d* E8 ]( H( J8 b, Y& K6 iC. 产生纯化酶
D/ o, [! B9 ?! a2 q! F e; z! {D. 改变细胞膜的通透性
; E+ d4 e$ p( n5 O! k! ~ rE. 核蛋白体结构改变
. H* @+ q' h d5 Z" H) V. U 满分：2 分
: Z& f$ h/ t& z$ U/ L) q11. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
8 Q+ _: L) J/ j! l' Q$ b2 eA. 异烟肼0 ?) c" V6 B V* d, |
B. 氨苯砜
0 ^: ^& q1 I6 c' }; w# P1 ~+ H" S; J! YC. 利福平+ k: f1 K# ^8 t
D. 苯丙砜! r& w8 Z# v+ { g+ `: {/ q' {
E. 乙胺丁醇5 J/ u, d. b: `# W% }/ a8 c3 Q
满分：2 分! i6 Y: C) u; J+ p( e
12. 在酸性尿液中弱碱性药物：
: [4 n% s2 u r, Z; s5 @' wA. 解离多，再吸收多，排泄慢, ?& _3 }* E; y y: N
B. 解离多，再吸收多，排泄快; d# y% M' K' v$ Y0 n
C. 解离多，再吸收少，排泄快
9 u1 y p* |( Z: lD. 解离少，再吸收多，排泄慢" L, \: }4 X; \4 Y% l
E. 解离多，再吸收少，排泄慢) U* B8 v" O; A6 h6 |7 F" a
满分：2 分% h) p* K8 O! U' i6 G
13. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
: j& E" h: P0 q6 g1 E# sA. 奎尼丁
0 E2 s4 `4 n, ^! FB. 维拉帕米
6 k& r& ^7 h: O9 W3 kC. 苯妥英
" B7 O5 W9 v. K/ K" C: s& k* nD. 普鲁卡因胺
: Q W( d( I3 R% dE. 利多卡因
7 u Z, E8 S2 ^8 \ 满分：2 分3 a8 Q1 @+ G$ s8 w: [1 F
14. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
- E G4 z$ t* N7 G: z) \) SA. 结合是牢固的3 d) b; t ?* i; w
B. 结合后药效增强! ]* `8 V' f0 Y8 k4 y6 X
C. 结合特异性高
% p4 }9 M, O- aD. 结合后暂时失去活性
1 J C; n2 E; Y6 EE. 结合率高的药物排泄快; Q' J( U' j! k7 t9 [0 q! D
满分：2 分
/ G) q0 p# x4 `3 T' x9 e' Z15. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
w2 t% S5 K; P4 `( |A. G2期
9 \; o3 f* _4 Q2 OB. M期前期) @8 ?# s8 K. Y" S: ?+ k
C. M期中期
+ i' M$ l4 A! j! K) c% x- B! d4 AD. M期后期
( x3 a# c* E3 YE. M期末期
6 ]4 s! T& k6 A# s ~3 v* V 满分：2 分( U. K# ?, x' a- |
16. 治疗粘液性水肿的药物是：& Y& K+ J) {4 ~% F# _% ]
A. 甲基硫氧嘧啶
1 g% [# B1 O9 m; R v: MB. 甲巯咪唑$ i0 a" H) u7 |8 u! N7 K
C. 碘制剂2 q" a. K. }0 m% J7 R
D. 甲状腺素! T! G7 h+ d5 l3 e* t
E. 甲亢平
- `" {$ s" g& v 满分：2 分# c+ C# H: u) j( Y8 L I) H$ i- X
17. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
Z+ D" H" U+ z* EA. 脑膜炎球菌
3 |7 ]# s% q/ lB. 肺炎杆菌6 P Q; p+ t* |) j j/ D
C. 肺炎球菌
U+ A& u" q# P- @$ N, YD. 金黄色葡萄球菌- i2 i+ f5 M' ?* m7 t
E. 溶血性链球菌' k6 j+ r+ A; R& |, R* M4 T$ ~
满分：2 分
. V$ P g4 X5 Y( g, `18. 维拉帕米不具有下列哪项作用
4 c! ^$ z) g7 i+ O3 |. OA. 阻滞心肌细胞钙通道2 ?7 |% {" @3 R' R& K7 N5 c; P9 N8 m
B. 阻滞心肌细胞钠通道3 w+ O+ Y$ ^0 B$ W( [7 b1 c5 B1 m
C. 负性肌力作用# M9 y7 y1 g5 h2 W( C
D. 负性频率作用: J& x% \# s, k
E. 负性传导作用# `) N% F3 U) T
满分：2 分% z) ], H- v' q1 {8 p Q0 _' W, X
19. 苯海拉明是：
& }6 Q6 E" w" h+ B( g6 aA. H1受体阻断剂. f% d" m/ ]4 q$ s. H; L0 A* Z, [
B. H2受体阻断剂, [' J& G1 p4 }& p/ O7 L3 b9 U- v3 b2 \8 }
C. α受体阻断剂; |" w; L; G& l+ x% e p0 k
D. β受体阻断剂
' \" q& F0 o% g( n k# S0 K9 zE. 醛固酮受体阻断剂
" t# g. S" M. G9 { 满分：2 分! p; }. o$ v6 O2 V, K- g
20. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
# C. h" R' q% q' B8 m5 {! AA. 四环素排泄速度缓慢
$ X/ I) V/ Q: E- D' C) KB. 四环素具有肾毒性
& x- F. F* S9 z/ |0 [ j ~% ZC. 四环素具有耳毒性# H2 H9 T$ u2 n- U0 Y
D. 四环素影响Ca2+代谢
% w! U2 M" F! V* L8 i: EE. 以上都不对* [, N' ?+ c1 `
满分：2 分
/ A$ h: h+ I0 e2 _9 o8 I: L$ X21. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：8 ^! Z, I* E6 t, t/ C
A. 特布他林
' K0 g% P; Y. f2 BB. 肾上腺素. J- M9 v; @) t4 K; [) e0 t/ z
C. 异丙肾上腺素4 N4 F! |2 U; |
D. 多巴胺
6 _3 I+ y7 ?4 sE. 氨茶碱
0 U! a5 s9 a. U& v9 P# @ 满分：2 分
' J) O, c1 b Z22. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选： [ e- |4 S. B/ k; N# J4 d
A. 奎尼丁) D; k, N+ w L" j- q
B. 苯妥英钠+ n2 W6 U# q$ M$ t: ^4 ?
C. 普鲁卡因胺
. a. o s3 ~4 O$ j/ ID. 维拉帕米
+ t) N" n% F' v! L: H1 iE. 胺碘酮
* k3 _0 v4 m: C, i& \1 J; P 满分：2 分8 Z- f1 R) e" }4 P) ^
23. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
! n5 Z7 C% Q; x% J( wA. 肌肉注射
. F# p7 }7 U) {: k2 @; |B. 皮下注射
9 X" G8 p% D9 Q; b1 O. BC. 雾化吸入
! Q# {( n9 i* }: Y3 t' HD. 口服
/ M' d+ @& X, G+ S8 h+ d" nE. 栓剂阴道内用药( T# G1 a5 u/ G
满分：2 分
; z2 R) F- A6 J. x+ t# @) v* t24. 药物按零级动力学消除是指：
1 t% {( o+ ~2 |7 N" n% Q& gA. 吸收与代谢平衡
. s# g/ U/ I1 n, w6 CB. 单位时间内消除恒定量的药物; }2 k& H$ b, o1 b
C. 单位时间内消除恒定比例的药物, c8 W* s, H! I# Z2 W# k
D. 血浆浓度达到稳定水平7 r5 I) O& g8 A n2 s. N; c
E. 药物完全消除
+ E; w9 v; g2 t 满分：2 分9 M/ a, K/ ], r! A x3 M' d; v
25. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：5 I7 D0 M, o% K0 i
A. 0位相除极速度明显减慢( N- P) M' `2 e, P& P3 `) i
B. 动作电位时程延长
e( l# B' y, yC. 绝对ERP延长& \" f3 t# N; A2 s6 o: z- R7 [# F9 ?
D. 4相自发除极速度减慢8 b! v+ h; w/ d ~( Q) J
E. 相对ERP缩短" U+ N$ n5 J% B0 y( C( J3 k" F
满分：2 分' ?& y) ?2 q2 Z1 M
26. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
4 Q; B# t1 z, [* w8 lA. 乙醚) y2 f" ~9 K7 o' G4 a
B. 硫喷妥钠 I g. G& A8 e7 M- H' J
C. 氧化亚氮$ b; M+ Z" \: J( [" j
D. 氟烷
9 I7 C" d' y" O k+ G4 T& ~E. 氯胺酮
9 V3 r9 l/ L- s% Z( b. y 满分：2 分
* K r5 q. e& X8 ~* ?27. 甲状腺激素的主要适应症是1 ^+ \# f1 ]% Q9 H+ B
A. 甲状腺危象
D( \6 t& T0 g5 CB. 轻、中度甲状腺功能亢进9 B' F- T' Q" k2 U/ ~
C. 甲亢的手术前准备 z+ e# X- v& G( O' u; y% i' X3 i
D. 交感神经活性增强引起的病变8 F. @; i8 S$ p; x
E. 粘液性水肿
" i- |/ C3 A j6 c; U% w 满分：2 分
+ y( R; z' ?( N+ P* A ^28. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：/ v# V) s @) H# \+ P. ?5 {
A. 酚妥拉明; L) ]7 H% w- g/ D9 ^0 v- O+ Y- L: Q
B. 阿托品2 x# [ I3 H: V+ ]% N1 j# t
C. 麻黄碱
& Q$ G8 h" r7 DD. 普萘洛尔
3 z2 |4 v9 e# v* F. YE. 美托洛尔% b9 i( d- n# p; R
满分：2 分
" Z9 r+ w+ Q8 N6 v! T/ j( p$ i5 f29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
( j6 U! r) c& m: O# Q6 XA. 异丙肾上腺素
" G$ ^. m0 `+ w8 l% O5 R% xB. 肾上腺素
* @$ T+ \ K* S3 `9 eC. 氨茶碱$ k/ k' \) F- V3 t
D. 色甘酸钠3 r% j F2 Q/ v: v7 i
E. 异丙基阿托品
8 F, X' P6 ]5 p8 }+ { 满分：2 分; z |7 g' v2 P* L5 r* g$ F
30. 药物的内在活性指：
* `6 @6 [5 t# M% o8 w( V: y$ UA. 药物对受体亲和力的大小
: V9 @ B' m+ q( t+ u# S5 N% _2 ZB. 药物穿透生物膜的能力! L9 X. e3 ?3 t3 Z5 v
C. 受体激动时产生效应的大小
" Z1 |' G# N' H0 e; N1 {, r# CD. 药物的脂溶性高低0 ] ^# O/ m2 v* q8 H: _+ z: q. |& f
E. 药物的水溶性大小
/ E9 X6 W0 s# J( h 满分：2 分
5 C: k" z- c/ f; e( d7 |# ]31. 对肝素的正确描述是：# r! A' o. j1 h# p% _6 b
A. 仅在体内有抗凝作用
o; u5 @$ q. {8 k! BB. 直接抑制多种凝血因子的活化
, S) f: G( n8 p& QC. 可抑制血小板聚集4 Z% n3 V" m, m# c
D. 可以口服给药
1 W: R- I3 I' KE. 用于DIC的晚期治疗0 L0 a3 d) ?2 j4 H. P# V
满分：2 分5 r4 ^- d& n1 Z( q* U2 o2 U" e2 e1 k
32. 可消除乳房肿胀的药物是8 P! P# L+ E% y- p
A. 甲地孕酮
: j* ] x5 x7 j3 BB. 氯米芬3 r& u9 R# y4 ~3 `# j9 w
C. 炔诺酮
" N' E; y# M$ f# X( T4 wD. 炔雌醇1 c4 P. X0 I# \9 O- L
E. 米非司酮
$ q* M$ q/ P( M 满分：2 分; x, d& h& \) B" p
33. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
& R; G4 ^8 n( o$ }A. 骨髓抑制* F5 K( O# j' s" x
B. 肝毒性
0 M: ^. A9 Q' B* @C. 低血糖
! S( @1 e5 w' g* Q* y. qD. 消化性溃疡( G$ ?6 H5 f/ l
E. 肾毒性+ p) O: G+ J. b8 Z- P* Z
满分：2 分
8 D7 p" A1 m' f# }! E! E34. 非诺贝特能激动：. R: E% F, o9 A( Z. K
A. α受体
% \9 r# `" q( h; M% PB. 过氧化物酶体增殖激活受体3 h# y) v! j% R' @0 Z
C. AT1受体+ d R# g# ~: i3 k" J
D. H1受体) b2 M6 M7 l: V2 z4 o
E. M受体
- n e: m3 p# E2 H1 z3 }) r 满分：2 分, [' [! G! T& C# T" @6 |/ }# Y
35. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?/ [7 u! Y$ @- C" T& s/ b) _
A. 碘解磷定$ D* M& ^) D B
B. 新斯的明, Y0 H2 J# }( D- ~6 g
C. 度冷丁
" K" V: R2 s0 v& O! ~; P; ^D. 阿托品, u K' F! T! K: l3 D, [! }3 }: C
E. C十D
% y# ]" l! y6 T/ C 满分：2 分
8 A2 r% C& {- {36. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
1 W- o: n# W; A5 H% l* a( yA. 局部抗炎作用
, ^1 x4 y( d4 [1 I0 v( BB. 局部抗过敏作用0 t8 v0 N) H, j. l- H0 v K8 f/ v
C. 减少白三烯生成
' F. O7 j0 {$ X# `D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
* G) n# T0 x& r+ {3 W, q- T$ C) bE. 对磷酸二酯酶有抑制作用( l; L& o4 g& f; q" U
满分：2 分
/ z# N5 t! Q" X7 {37. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
: h% _% g& M3 l+ `6 NA. 乙胺嘧啶, f& ~0 T( E5 y& M/ ~
B. 伯氨喹1 }; p; M: A; M( l+ q: M; Z* u
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
! \8 p& D; W% y8 ^3 QD. 氯喹
6 z5 W& d* G+ pE. 以上都不是
$ d; Y: a( v* w 满分：2 分
* b# v$ y; Z: e/ l; R, M& L* I: C38. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
* Y* X/ V0 c: Q" d: r$ C5 `A. 抗药性
5 }4 |3 m0 \, l) q: kB. 耐受性
/ `9 \/ _9 {( |/ N& r# \C. 快速耐受性7 y3 x& k5 D/ o! [4 c) o2 g4 L
D. 药物依赖性
/ ^5 ]8 w. ]6 _E. 变态反应性
y# C" D1 W/ f% p7 s) a 满分：2 分* e6 u/ ^; F: h9 K0 j' `
39. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：4 f: d R9 A5 A ]' e6 i D
A. 氟胞嘧啶! d0 o, U. [9 J4 U' r1 ?
B. 酮康唑
9 Y% a) s) d. ?( Z8 O3 w5 h/ rC. 两性霉素B. @6 n. `: b# Q5 b5 H
D. 致霉菌素7 E) K0 w4 R, P4 _2 O4 b
E. 灰黄霉素+ G t$ ~3 ^: z% p
满分：2 分
% K* [ M- \6 k+ ?0 @ F40. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
u( Z) Q' u; S# v; QA. 肺动脉高压; j! E: E# [+ b. R) K) Z
B. 偏头痛
, ^# D& \5 k; U( p+ c) bC. 心绞痛
7 M- J" B; E! g- ?3 [1 x/ F1 JD. 高血压
5 v) c$ f7 {* d" d& t, ?2 wE. 心动过缓
4 |9 {/ \, R2 h1 I! B 满分：2 分$ i( M a# O' `1 r+ j* E, Y% }7 B
41. 治疗呆小病的药物是：
2 `. P* `7 Z9 z5 r. F) ~5 m6 b% }A. 甲巯咪唑
- _. h {8 H* u" b6 C! Q/ fB. 小剂量碘
' c+ q6 g/ G5 |# b. f& A9 jC. 甲状腺素
8 [" Y) B7 Q; D, v- ?1 JD. 丙硫氧嘧啶
9 `% {0 \) I7 E( b9 L& hE. 卡比马唑/ d, j# f2 H' o, p
满分：2 分
* B! k/ [4 E9 Q4 v; H5 ^5 R42. 可能诱发心绞痛的降压药是：) s; L: U5 H. F" x6 j
A. 肼屈嗪
. A+ @* P3 j! B) i8 }( H" [B. 可乐定0 v5 F1 R' j8 d* [; X: z
C. 哌唑嗪
+ B3 w9 }0 t9 s, |D. 普萘洛尔
( h8 K7 ~$ E& h, n O% d; l* LE. 硝苯地平3 e. R O G( q' d& Q2 [9 ?( U6 e
满分：2 分5 o3 }, C7 D9 B$ R/ _
43. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：; s: q$ o" `' @" V
A. 血管神经性水肿* e6 |) _4 U" {1 j# q6 ^6 I
B. 过敏性鼻炎
6 L E; B g* W; o; _7 GC. 过敏性皮炎
: U5 s- e) d$ p& S' P$ N, }" ], CD. 过敏性哮喘
3 U3 P( k7 ?9 V lE. 荨麻疹4 [1 i9 _5 ^. x# j, f3 \: h5 |0 o
满分：2 分
2 V/ \$ Z* i/ l$ u ^0 N d9 o7 r44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
! s( f2 s2 H& b8 Z7 aA. 去甲肾上腺素: ^. p" D" ?* e% S! ]
B. 肾上腺素
& w7 A* P1 R# m5 m$ CC. 泼尼松
i, c9 v C5 XD. 葡萄糖酸钙
6 j5 D* i+ S4 E9 g* x6 j& PE. 苯海拉明2 D1 ^! f. N# o8 H5 I
满分：2 分. ?/ b k1 z( X0 I+ D: z# n
45. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
4 E& R3 {( G* [3 NA. 增强" K- }5 a" D% `) r
B. 减弱9 T. {3 p/ _% W# a" p
C. 起效快2 O, o# E' i9 h/ v% b3 t$ `! S. ^( n( B
D. 作用时间长2 d% r( Q$ s! ]2 H3 N! Z W
E. 增加吸收" ?* Z e Y1 r1 e$ L( i; K% \& R
满分：2 分
- c/ V2 K0 u. h- B46. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：) M3 F" y6 W3 j9 l. |
A. 抑制二氢叶酸合成酶2 Z2 E9 }- {2 y& W
B. 抑制二氢叶酸还原酶5 Y+ w3 n: ^' _) p7 z3 X
C. 无肾毒性 W' r: r- H8 h2 M3 Q- [9 F! j
D. 杀菌剂- k( X. v* _ Q9 j1 h- r
E. 血浆蛋白结合率高9 I% R; Z- I9 {& A1 U9 P+ d
满分：2 分
* R# p% q; Z5 z$ E: ~% {% y8 M47. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
0 r! F: }0 _. [6 H @A. β1受体阻断作用 a9 c5 l5 @7 @6 u1 [& ], q9 e, a
B. 膜稳定作用
1 U4 `( y; X$ F5 }1 MC. 突触前膜β受体阻断作用$ \/ D) h" H8 x
D. 抑制代谢作用
9 _) P e# B7 h, r( P* HE. β2受体阻断作用8 U4 h p1 |; [+ T2 o# O b
满分：2 分
. e" u7 D0 u$ ^! F+ y9 w! i* @48. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
+ m8 _9 h' [ G( O/ RA. 碳酸酐酶的活性
q& B- L5 M$ B. D# X9 ~B. 胆碱脂酶的活性
5 A1 }( `2 D6 z. Y% mC. 过氧化物酶的活性
1 F" A5 s4 H( w# L& _; QD. Na+-K+-ATP酶的活性
; U5 R* k: m- H% q/ m& VE. 血管紧张素I转化酶的活性
, e6 A3 b, F* n 满分：2 分
, Z. F' m' l7 G+ o* j* b' E0 g1 U49. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：9 X$ _) C5 l2 x/ y. U/ G
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率$ k/ E* q7 v6 Y
B. 扩张冠脉( n$ C4 V6 |/ v+ ^! ~* ~
C. 降低心脏前负荷' c0 ]" f( A/ j& q
D. 降低左室壁张力& Q7 n) s* t6 D# N4 v; v; ?/ m
E. 以上都不是
3 m% g; }( x0 e5 L, o 满分：2 分 G& o/ i m; O+ \
50. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：/ |: L3 b5 u- F1 q9 {
A. AD皮下注射
8 w$ v" u, N7 y4 s' AB. AD肌肉注射
9 C a" d+ U5 SC. NA稀释后口服3 }. D) W: E1 a3 ~5 h- a5 J
D. 去氧肾上腺素静脉滴注& {1 f" y6 U3 u# P
E. 异丙肾上腺素气雾吸入: T9 G, [9 Z: D! k) L$ o# ]. a6 ?
满分：2 分
) ]: o( G& m+ w1 J% E- ~! N
7 P2 _" n( {9 w |
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发表于 2013-4-4 12:08:50
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