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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
! s: W6 M3 D( Q5 m3 R* z5 J) W# wA. 抗药性
C8 S% W' B* G$ C. aB. 耐受性
0 ?; x0 Y# C# q0 z* H7 ZC. 快速耐受性- X. X5 s; m5 p
D. 药物依赖性0 U6 ^) f8 M9 @. z3 _
E. 变态反应性
; p$ h N8 x5 X/ A 满分：2 分
" l3 v: ~) o2 a2. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
" r% C1 d6 h. r# g9 {# R2 KA. 特布他林0 @- U! w. O% I
B. 肾上腺素
. Z- ]9 L! a7 }/ p8 HC. 异丙肾上腺素
/ m4 z$ T# }' D2 n- `D. 多巴胺
: H& c% }9 U8 E9 i; G5 OE. 氨茶碱" ~" Z2 c. n* J4 p; x4 n, s, ~
满分：2 分- @0 d# _# h0 L9 K$ r9 O, {2 O* ?
3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
' e$ q6 d1 g" r7 |: [# g$ W* A$ FA. 抑制二氢叶酸合成酶3 C8 @8 r$ R r' i
B. 抑制二氢叶酸还原酶
0 a& D4 u7 J+ e+ o. V" ZC. 无肾毒性" v* I9 ?/ l! T1 U3 J4 [
D. 杀菌剂
# Q3 z! \6 L; p- | yE. 血浆蛋白结合率高+ O/ }( m/ ~( O( ~' o( A1 e
满分：2 分
+ X, |; Y% M/ h, E6 n6 @+ _4. 治疗粘液性水肿的药物是：) F" q& u1 P* m/ w
A. 甲基硫氧嘧啶
- O3 Q. Z* r! T d3 s0 E' Y: ^B. 甲巯咪唑
1 ]% _$ u1 ^6 X( _# n& ZC. 碘制剂! n$ v3 A) M2 q
D. 甲状腺素
1 V" o/ Z& [# F! X- i& G$ A$ N$ KE. 甲亢平. D: e/ V( u( @5 y8 `- U
满分：2 分; J; K0 w& G$ P8 z5 j
5. 可能诱发心绞痛的降压药是：9 T G3 K }7 [4 f% l O4 C
A. 肼屈嗪# e Z: }- b1 ?5 w( Q! U& Q7 L
B. 可乐定" @! t& Q3 f. g+ ]* ?
C. 哌唑嗪
7 B) B% X% K& p# }# M# mD. 普萘洛尔$ o% ^4 W& V/ A+ W9 l. y
E. 硝苯地平! c! Z0 r7 s, X1 [. C
满分：2 分3 L! w' J: a$ S+ ^9 Q- r7 X' k9 b
6. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
! ]. c4 d6 i* [3 }3 Y: @A. 角膜溃疡
# g" I- h( C( t( I1 A* }B. 角膜炎) l8 @# e& A/ Q
C. 视网膜炎
0 o3 @/ C9 x, qD. 虹膜炎0 {1 R7 I; `. Z6 l; Z5 h
E. 视神经炎# i* R7 w9 f( e% M7 _1 c
满分：2 分- B0 e7 ]: ^( a( r u" |
7. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
! S( ^+ H( B% e o$ \ p1 |A. 氟胞嘧啶
1 w% i$ e9 F, F9 GB. 酮康唑; J# Z) h' I% B
C. 两性霉素B+ g8 g) U8 {9 C
D. 致霉菌素
- |- i3 B% m5 `E. 灰黄霉素
6 f- F6 e8 _& V0 r 满分：2 分
* `5 z) {4 X8 D t/ ~8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：4 m# I8 S5 I+ K
A. 异烟肼
4 q0 F- D- g4 x; V* z/ ^B. 氨苯砜# P0 H5 Y' S8 `. w) ~/ Y
C. 利福平
_* Q7 o5 k' d; _2 gD. 苯丙砜5 [' \0 v% K$ c1 K- f: Z8 q
E. 乙胺丁醇
p; k( C J8 `* d% P$ _9 K" V 满分：2 分
$ {& p/ U4 U9 m+ R- V6 w) w2 @9 V9. 维拉帕米不具有下列哪项作用5 @) Y- |( v7 U+ \; H ?, @
A. 阻滞心肌细胞钙通道
- I5 t' {7 E/ [) P9 Z: u+ G. RB. 阻滞心肌细胞钠通道) _. @0 d$ {! ^: w6 B4 x/ o" U
C. 负性肌力作用. S4 C9 I8 a1 X2 X$ D; U& ?
D. 负性频率作用! r( b& I7 U$ V
E. 负性传导作用0 z1 j) x5 E$ k
满分：2 分
9 H$ h( L4 p1 M10. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：& }( P+ W( b r8 P* `
A. 阿奇霉素$ V' ?: o: `) U4 J7 _' G7 _
B. 克拉霉素
; \; v! {3 f* V$ mC. 麦迪霉素
2 ?/ S$ j4 C7 Q8 R. ?3 ?7 c2 U: XD. 红霉素
Q& U5 c* Z1 P1 p% F/ m5 H* X# \E. 克林霉素
3 b2 D Y$ z$ `6 [+ I0 l 满分：2 分) z% k$ w& x, ~
11. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
, G* n7 b/ T: d( T0 W: Y% c2 ^9 HA. 阿托品
) L4 m* e! ^7 F/ n u3 ^+ B# BB. 毒扁豆碱( x, s" ]8 E1 c0 i- _
C. 毛果芸香碱1 [1 t$ ?- E+ @* t7 B* |0 x
D. 新斯的明
9 o: U0 R# K# S* AE. 氨甲酰胆碱% g N. H4 a8 \( G
满分：2 分
% [) ^" ]" q L+ d1 P12. 乙酰胆碱舒张血管机制为：6 J6 R0 i; O! u9 D6 I! n/ ~6 B) _. E$ A% a
A. 促进PGE的合成与释放% [% k7 Z7 I/ u4 G
B. 激动血管平滑肌上β2受体
/ l1 X6 D) A. T( i* K/ @) P1 X. p6 S$ O- pC. 直接松驰血管平滑肌
& i$ }0 H. S m; [D. 激动血管平滑肌M受体
1 q5 _5 E3 H! S; [# BE. 激动血管内皮细胞M受体
1 L) S* t$ R1 v3 o' i! P 满分：2 分, q( n( \ d8 K2 r
13. 甲状腺激素的主要适应症是
4 {1 b9 `0 l% c0 K' @A. 甲状腺危象
8 ]( K2 X9 ~! H; ?1 @$ J; ~5 lB. 轻、中度甲状腺功能亢进+ M5 h/ m9 {2 P: L5 D" s
C. 甲亢的手术前准备
; J2 J8 r& I: P3 Y( bD. 交感神经活性增强引起的病变6 }% h' x& x2 _( f
E. 粘液性水肿
1 v8 J: }- c6 p3 O: P 满分：2 分" n# e& W" `6 i6 S! F
14. 可消除乳房肿胀的药物是
. H/ J6 [) p. h4 u* g" XA. 甲地孕酮2 k8 M7 l7 }6 L$ o3 y8 J
B. 氯米芬, h* ~1 U0 W. Z+ E" @' d
C. 炔诺酮
- f X- N3 x" R/ T$ z" L. k5 yD. 炔雌醇1 e" @9 `- |* }9 E, Q& V
E. 米非司酮0 E8 |3 P- K @/ h7 f! [. A% U
满分：2 分
) t' G1 O9 K) i/ E7 H15. 黄体酮可用于0 g$ ^/ O2 ^2 x. J
A. 先兆流产
+ \: H0 F4 Q. W# FB. 绝经期前乳腺癌5 l% t) d4 F A. e; x$ P# G: c
C. 卵巢功能不全和闭经+ r6 Q/ J9 O* s
D. 骨髓造血功能低下
( `' }0 @+ \5 R/ |& i& ?8 l0 i/ rE. 肾上腺皮质功能减退
, Y* b% H$ u# {$ {( s 满分：2 分$ q K, }. e/ s
16. 硫脲类药物的最严重不良反应是：3 ^: [# K" c. D( ]% t' C, t8 d
A. 粒细胞缺乏
) W0 o% e! X1 W# Q/ y5 ]B. 药热
$ }" w: g7 I8 n8 R0 a* G3 y E7 S# YC. 甲状腺肿大
% h" B r. A3 { h1 ^0 g9 E+ V3 cD. 突眼加重, a( w6 z$ x4 v$ K2 O
E. 甲状腺素缺乏
/ U& |, S$ C& | 满分：2 分9 N* v& ] x3 h" ]+ V
17. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
0 |! y6 r; k8 T4 F9 W7 |2 vA. 骨髓抑制
4 i( A" t8 s9 s# ^$ O$ GB. 肝毒性
: j9 M3 V4 W- O) `0 VC. 低血糖1 K" h4 Z) M$ N& e+ P
D. 消化性溃疡
' @% s! c8 x) D0 L5 aE. 肾毒性% k3 m2 F7 m4 Q6 @! ]" E
满分：2 分
z; O1 I) [' {6 e# b7 I0 U18. 有中枢降压作用的药物是：+ d1 W& A. J3 f3 O: u7 g
A. 肼屈嗪
% n1 I- ~% j: o$ ?B. 胍乙啶7 p' V# F4 Z" L
C. 硝普钠' }( A' q3 W/ `; Z/ I. K* C
D. 吡那地尔+ i; q2 ~8 C7 b
E. 可乐定0 {( f8 e$ Y8 _0 A/ m0 Q2 L
满分：2 分
+ c! g$ |" l# z! Y19. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
1 d& t1 ^9 i9 K gA. 抑制细胞壁的合成* C; d4 O% R. _; _- H/ `5 z5 M. U
B. 影响细菌胞浆膜通透性0 j% S W2 c( o: O# O# q1 y" v
C. 抗叶酸代谢. y% T; }2 J% n
D. 抑制细菌蛋白质的合成, f4 u0 J J6 x9 t1 P, a4 I
E. 抑制核酸代谢! V7 e1 s f1 X% ?6 X5 S
满分：2 分
g. q- f0 F" d- D/ m7 b w20. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
. q! ], W1 @' o2 s6 m' t, G. wA. 异丙肾上腺素+ G: {, L8 P- R% w1 V- @
B. 肾上腺素
! a4 @% B$ Z# w& T# p8 c* vC. 氨茶碱
. e2 P$ T: _6 w$ aD. 色甘酸钠7 k0 A! b0 b5 w9 {! r& g* J6 y
E. 氢化可的松
* Q% h" c6 u- r/ y9 g; m 满分：2 分
; F% E: ?" a3 U% H w( h; S: o21. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：- V& h& ~; g: u: N
A. 哌嗪/ U: {, h0 R8 }. l0 {: q
B. 阿苯达唑& o* S& C( ]4 P/ n" G$ O; g
C. 噻嘧啶; J; a# C. }- o9 A4 z
D. 吡喹酮9 \' j: x1 ?- z! Q
E. 甲苯达唑8 Q6 w6 v$ S" S+ ~2 f
满分：2 分
/ Z' a. |2 ~5 }- A+ Y22. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
1 l0 c+ \) J' [! b LA. 与激动中枢的α2受体有关
9 @/ H' T2 \8 A& B% O7 ?B. 与激动中枢的α1受体有关
! m5 {$ D4 |/ b0 h! f1 AC. 与阻断中枢的α2受体有关
Z% K" w' D7 ]1 _& YD. 与阻断中枢的α1受体有关
: m5 N/ b! j( {8 ]( tE. 与上述均无关
' S& f3 M0 O' p8 z$ P6 [) |4 v# T 满分：2 分# V5 @$ t2 v$ o7 r
23. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：' C, } ~: o2 a0 v9 T
A. 链霉素5 i5 Y$ W4 q' u0 y5 P8 J" J% T4 j
B. 青霉素3 }( h: b _2 `
C. 红霉素
$ N$ d$ I4 j( L4 ]; nD. 四环素5 a- d8 w, B; Q2 G# M) O% Q* H( A
E. 磺胺嘧啶
9 ], q- F, P( H. N5 I+ s 满分：2 分, ?. {1 q% Q- | G$ ~! H: ~
24. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：% s# {* T. k- k* U
A. 乙醚吸人麻醉) k. b/ Y2 i- |0 x/ a. x
B. 硫喷妥钠静脉麻醉2 T3 m& O2 j% P+ ^: b! _
C. 蛛网膜下腔麻醉
8 w) O0 R: `9 V; K2 ?# s. A+ ND. 硬脊膜外麻醉
% {" m4 W1 ` E( f" x# V( ~0 }4 eE. 浸润麻醉4 I/ A+ D' G, t# ]- J
满分：2 分
- A5 H1 s) w5 u- w) M25. 药物按零级动力学消除是指：) Z/ ]% H# H n" P
A. 吸收与代谢平衡8 F* ?6 c; }1 G3 w
B. 单位时间内消除恒定量的药物
! J4 i: O7 x- A# ~$ \C. 单位时间内消除恒定比例的药物
A* x# |7 n% k& UD. 血浆浓度达到稳定水平! t5 x7 v; H5 _
E. 药物完全消除
7 O7 k2 l1 A! _* D, t1 d0 j3 W) l 满分：2 分7 M/ V2 R! J/ ?& b, V. t
26. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：. K7 o- @* d3 Y+ \* _9 q
A. β1受体阻断作用- Q; q4 P( T7 K, b7 V4 R
B. 膜稳定作用" Y6 [: S- l: K+ p X; o' y7 Q
C. 突触前膜β受体阻断作用" C, a+ q+ U i9 n2 Y M+ m
D. 抑制代谢作用
; U9 J1 [9 Q& F) W1 W+ F/ i+ V4 XE. β2受体阻断作用
' k7 \! x, {; \ 满分：2 分8 s b& \8 h# D
27. 在碱性尿液中弱碱性药物：
2 M, ~6 g3 G" Z/ f NA. 解离少，再吸收少，排泄快( h2 y. @$ `: ?; N# }
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
" U6 P% l6 |9 H, M- xC. 解离少，再吸收多，排泄慢
. _2 v4 F6 h* C1 k, [/ ~2 M# OD. 排泄速度不变
0 A* x/ W$ F B& I" E+ q% [# pE. 解离多，再吸收多，排泄慢 u% t+ C& c6 V1 A
满分：2 分/ \% Z( q5 S1 M
28. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
' B, {' R* B9 E( J2 a0 a# hA. 青霉素G, q, k) m$ J+ K% K# B8 o& ^
B. 半合成广谱青霉素类
! t- I2 h$ d B/ l* `% xC. 耐酶青霉素类8 P6 A' k$ Y2 i' ?+ I4 x; F8 O! u
D. 第一代头孢菌素类
7 M6 D- n. ^0 ?9 g" wE. 第三代头孢菌素类
- P) j5 M1 F; Q5 _$ j+ K3 l$ k 满分：2 分5 q$ }; ]9 l/ L" D( }5 ]
29. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：- s* |+ v7 z, g+ T, l q% Q
A. 血管神经性水肿" k& A: L* T7 P- N' F W; f$ ]. E
B. 过敏性鼻炎
% {3 U) D, N4 S' M UC. 过敏性皮炎
! v# N- r% {( u( v+ _$ k. ZD. 过敏性哮喘+ ^0 N% k; u+ {9 B% \$ \
E. 荨麻疹
5 o/ C2 Y% c$ b' T 满分：2 分+ s. B4 j2 ?2 B1 h
30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
3 r! p, X5 {4 B0 bA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
1 k4 ]1 ]! t8 QB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度' z8 ]/ z4 d5 [0 q8 X0 U' K4 _2 V
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
& e! `0 b; E) _6 D& U! N# ?1 @D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少, N; z1 M6 X" n! c
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
, |, x4 Q# I- F0 ]+ I 满分：2 分5 s: j5 B$ L$ j# [, e6 {0 G0 ~- s
31. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
; }% v, x7 m8 o+ rA. 感染中毒性休克
7 j5 w! y3 N6 q ~. _1 ^ t NB. 低血容量性休克* t) ~$ d" r$ K' T
C. 过敏性休克
8 `- ^" D5 v* {$ e n5 l1 r# k; fD. 心源性休克
. T8 E+ L) n W8 x$ @; U% ?/ x: r6 ~E. 疼痛性休克# u* C$ s7 @ D2 U) X
满分：2 分$ @8 ~/ f, \/ \7 g ]( b
32. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：! |9 |, H& K+ H Z, C$ l" _
A. 0.1％* S3 P+ r1 _5 y9 l& {3 z
B. 99.9％# A& C9 ~ x% c6 P5 q/ B) b# [2 j
C. 1％
6 g3 T, m& Y3 B8 F7 w( x& oD. 10％: ^# L1 j2 r2 z2 A" K9 e
E. 0.01％
[$ d+ y6 D4 Y9 I. u: I 满分：2 分
# a3 q, s; k, x0 a2 m$ n% U33. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：: b$ N+ Q) l6 I: T4 ]7 {
A. 革兰阴性球菌
' H. Y7 J' P, k4 ~7 A9 t* y' f4 s! ZB. 金葡菌
" z) q" A. H! h# uC. 铜绿假单胞菌8 ~" p7 Y5 Z; Q1 w' R
D. 肠杆菌8 {* J& [, Q& Y3 ]: J# \+ _( o2 q
E. 厌氧菌 }! h6 L. C: g* l0 m
满分：2 分- _8 ^7 K- i8 `3 y5 D
34. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：# [$ X3 D& h- F- Q; s v
A. 肾上腺皮质功能亢进1 Z4 K0 Q+ L7 z9 l; V' E! N
B. 肾上腺皮质功能不全. ^3 r8 m; [4 w+ L: B% A) J
C. 肾上腺危象
$ q) C$ ^+ M, Z0 M5 [7 a3 JD. 原病复发或恶化
* l& ]+ C% k; ?9 T- mE. 肾上腺皮质萎缩! K: ` P* P" ~9 G
满分：2 分
; E- ? R+ m% v+ H3 \35. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：3 t4 f! {# @( c4 P
A. 保泰松
, e" Y: E2 r- wB. 糖皮质激素+ z5 ]2 y2 J; |1 s
C. 水杨酸钠
" H5 B3 E' j- C5 `$ g3 OD. 青霉素
8 `6 E! K: Y( ?6 P \; oE. 吲哚美辛
9 p+ W& E5 k! I' u* ?; |0 J9 G. ^' t) y: Q 满分：2 分
! h- w- j, z0 q# Z- P e% M36. 吗啡的镇痛作用最适用于：
: E3 }" p/ G4 { @$ q4 Z3 }, RA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
5 _) C$ H. A5 O+ xB. 神经痛6 J1 u' y5 q& I6 d1 z) a
C. 脑外伤疼痛! e- e% v. @; b- F |
D. 分娩止痛' ]7 ]) w( O& h$ C5 a* x H
E. 诊断未明的急腹症疼痛
& C) i- _# E' z* _# d 满分：2 分9 g0 w4 p5 f+ w% U* M2 r# ] d) A7 Q/ |
37. 何药易于通过血脑屏障? l8 @- y: f1 j
A. 肾上腺素
( J5 v2 i8 k l0 F9 ?B. 去甲肾上腺素
" ]; V9 p: q. r+ xC. 东莨菪碱$ K8 Z8 ?7 E, L# }8 c/ _; i+ a# U6 p8 |! z
D. 多巴胺. y/ ` a& V- [7 {( J6 J
E. 新斯的明
C- G+ S; t' h1 ]% O# ^! d 满分：2 分! V0 o+ r: ~: [0 h
38. 苯海拉明是：
6 a/ f2 W! u5 c* t0 d! k L/ k. NA. H1受体阻断剂. p2 _" ~) T/ |
B. H2受体阻断剂# n! [& D2 `- c6 [
C. α受体阻断剂
7 Z) j% u Z. {; }. T2 P V, w8 pD. β受体阻断剂/ a4 m* B, Q# Q
E. 醛固酮受体阻断剂5 x$ M2 z J$ g9 f! z% o# E
满分：2 分( m2 U4 k; q U5 A/ o: o4 C- v
39. 细菌对青霉素耐药的机制：
1 p a7 W1 r) s$ `- S f/ mA. 产生β-内酰胺酶
1 e* C8 J1 R: Y* oB. 合成更多的PABA
& Z1 ?! U2 `2 h+ ]) V) BC. 产生纯化酶' v" b3 e# l( d# D* M0 [ I* N
D. 改变细胞膜的通透性
[# J( P% @; |8 ?) c N) p# XE. 核蛋白体结构改变" f' |- w, @9 a
满分：2 分" M5 L4 Y3 A( [6 ~0 H/ j6 F
40. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：! R; r% T7 o. i8 @/ E# J! n
A. 停用地高辛，加服苯妥英8 C$ k7 h$ c; R: ]$ `
B. 地高辛减量至0.125mg/日
+ b, B* i7 _2 n& y, K8 D; RC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
8 K6 d) I) w3 C$ u* s) YD. 地高辛量不变，加服苯妥英9 D/ Y: M: C2 o. ^) ]
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
' l' M% v% _# Y" @( _4 D 满分：2 分
1 M7 D; i9 T C41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
! K5 y5 o( ?* R9 [5 fA. 碳酸酐酶的活性3 t) i6 B! ^6 q1 ^7 l& L0 Q1 ~
B. 胆碱脂酶的活性
" i% K+ }% u) JC. 过氧化物酶的活性
' \+ [9 ~( h- x! }& j. RD. Na+-K+-ATP酶的活性
1 a0 z8 a, r! @; ME. 血管紧张素I转化酶的活性2 `4 u7 Z& q: ]9 q O9 C2 I
满分：2 分
- M1 R5 y; ?2 y: j$ d' R; \42. 苯海拉明不具备的药理作用是$ n: w3 W4 \2 k( _3 j7 ^8 ^
A. 镇静/ u9 _2 `& j5 B' T( U3 r& d
B. 止吐
# m( Y3 H' b8 P. g; @9 QC. 抗过敏- S. ?, B! S+ b9 ]7 @
D. 减少胃酸分泌
6 e q. w6 ~, U4 ?! [E. 催眠" P/ P3 w. C! p8 F0 O- T
满分：2 分. U \9 y8 c0 @- Q% J/ U& ?+ ~
43. 青霉素类最严重的不良反应为：6 C# N& D: ^6 f. h4 W8 F8 d& U! ?: v
A. 过敏性休克9 ?2 G4 J1 ~- a0 k' \3 V% b
B. 肾毒性
% [2 d0 P5 x5 i) E/ W* L' lC. 耳毒性
; p8 ]" |( W& `! r; ID. 肝毒性& u! F" m+ j k( i5 X0 r
E. 二重感染
6 B# B5 n( B; t- C. { 满分：2 分4 o- G! V; Z# b
44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：' _3 b! s' D. n P6 z ?# ]9 [( N5 o
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度6 P& \) F1 Z+ x3 I
B. 促进3相K+外流缩短复极过程/ \& [7 P0 @& l# a* H
C. 主要影响心房# F+ M3 K+ U) F" `
D. 对窦房结无明显影响
0 r, o% F- C( WE. EPD/APD延长9 A& g" p$ x2 j' v/ t
满分：2 分4 b, M4 x; P! i5 @% O7 J0 _$ ?0 S
45. 多粘菌素目前已少用的原因为：6 r( x. M' ~; W* @9 `2 E/ G
A. 肝毒性" B" H: w% d* z
B. 耳毒性
9 m, f) S. U1 T: |1 S$ t$ nC. 耐药性2 e3 x; A% ]; _. Z, ~' ?* | h
D. 抗菌作用弱( r1 c3 S) A* l% a+ `7 @
E. 肾脏和神经系统毒性! L% e7 ^# ?) |
满分：2 分
: b7 [! b x/ ~3 D46. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是' i, \6 R# c! A( n5 y n* I, J
A. 局部抗炎作用0 M4 q: U/ F. z/ x/ f( ] f) g
B. 局部抗过敏作用
/ l1 B0 R2 q5 O# @ g6 CC. 减少白三烯生成
& x4 \# ?: H% n1 SD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
' y& J# q, K# C* }1 o7 o9 WE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
# j. @2 Y2 s0 e 满分：2 分1 b {4 U, h8 B
47. 具有抗癫痫作用的药物是：( x7 h! x( N3 i5 T: u# o7 K2 v
A. 戊巴比妥# F% |/ r, |. K, B2 k& u( u! U3 Y
B. 硫喷妥钠
% U. d6 Z a2 r' jC. 司可巴比妥; J% j- K) g# a/ q
D. 苯巴比妥7 R/ X. Y2 l& y8 A
E. 异戊巴比妥5 L8 P `$ m; f; F
满分：2 分1 ^3 K, N3 r+ s* ]; {+ [' Z
48. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
1 @' n; {. D0 C- eA. 使已扩大的心室容积缩小, q9 Z/ Q, x7 ^! j
B. 增加心脏工作效率) W' I7 v/ U* p! o: y
C. 增加心肌收缩性5 z ?& Y* g: j1 u6 s
D. 减慢心率. L. g/ w ] T4 i2 N% U% N( M
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
- l1 Z; }1 R8 M( \3 }9 l 满分：2 分
0 ? ?, m- S G) `+ a/ L& Q49. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
$ F! ` w- @% r" H5 W, cA. 肾上腺素
& X i! w$ t' o8 E* \: o* [/ v7 {B. 去甲肾上腺素9 v+ C% m7 T0 K+ N9 f
C. 间羟胺
" [0 ]. ?5 d& D, b- x; J) }. [4 \ WD. 异丙肾上腺素) E* @" G# I$ W/ y8 ?- X
E. 麻黄碱' U* J# {) w3 d* l6 ?1 W- @! ?
满分：2 分8 |/ H5 r% u) h! r3 [- E" W
50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：# V( C1 {) J4 O n6 V1 f
A. 抗菌谱广
# H5 B4 o2 V. I% s* W$ N; uB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
) ~. D$ `, e7 C8 W. k4 A9 _5 WC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
2 E/ d9 H8 d# f; \" D5 VD. 可使阿莫西林口服吸收更好# v8 r3 S8 X* r" G- \
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低# b, ^" g! P; E4 S. t# c
满分：2 分
5 E9 g7 u/ O ?% E& X* R! |- w
4 I' n2 p; ~* P; y& _9 L5 x |
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发表于 2013-4-4 13:39:50
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