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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料

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发表于 2011-11-30 16:48:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料5 N0 Q' S& ~+ P; B
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0 |* O# @8 q: o) E+ K, C单选 中医大直属作业4 ^' M/ _# s) @) _6 u! s. L/ t
1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)9 G2 r* I! A& t/ f# k0 m: ^
 A.刺激性! g" B1 T5 j& h! Z
 B.发泡性
" M+ K2 l+ l! O9 \* y C.溶血性
1 H+ f# U! m1 e7 q0 P4 G: x' ] D.不稳定性# H: ~  @, p+ y# G! _1 _! V1 _3 t
 E.水难溶性& U( V. ]2 ?; d& q8 O

1 o. J  [- W, C9 k4 o$ T& |1 j2 w2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
- e! H6 ]* \' ~8 g# T) T A.折光率" v2 S( o0 t5 O3 |
 B.颜色. @; H0 D& s- s$ R
 C.相对密度2 U4 o" r6 e5 |' M
 D.气味
% A+ W/ ?6 b; X E.比旋度
& d0 R5 R2 T$ x$ G! O: n) K3 T* L- p! `, J- G0 j9 j
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)
) `: ?" @2 `6 Q& ?( n! X A.利血平
' g( n2 Q1 y6 H" r B.吗啡  R' t  P' y; \/ ~- _8 k, R  r
 C.酒石酸
3 J$ S1 L4 M# |' |/ [; a) @  z D.樟脑
0 x3 }3 N' |: C
# F+ g6 L5 L$ f. i5 O, ~, C9 D4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)( D- X& l" L; Y( m2 ]6 z% D
 A.硅藻土: s# v0 `! U3 Z6 s5 t
 B.聚酰胺- Q) V0 k8 }5 y$ X, \
 C.活性炭  i  N9 O: y6 ]( ^8 G  S5 \
 D.含水9%的硅胶% G& Y1 T7 [; g+ z0 j
 E.含水9%的氧化铝! G1 C6 U( X1 D: q$ a8 o

6 Q, w* U( H4 U5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)
& Y( [; ~$ Q% Y9 n A.Labat反应9 s5 [. v" N- m8 n9 b& E/ q' S
 B.异羟肟酸铁反应
9 x! @# j4 y2 V, U; W1 ~ C.Gibbs反应
/ a1 N- W! l: T. C; R/ d6 U2 g  G D.三氯化铁反应5 Q, k' Y3 y/ d* m& w2 z
 E.磷钼酸试剂反应. }8 E- }& V1 }/ Z4 B9 H% f
3 j; Z& `+ Z4 ?- L  F
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)
" f+ s, r! I, F/ r4 c  J" n& f: \ A.乙醚
$ w, g: E7 c7 |6 l: E' m' k8 E B.乙酸乙酯8 K4 s$ @: w1 H, d% j' _* O
 C.丙酮
0 O% A$ O, ~( L# k0 X5 y4 a D.正丁醇
8 W& g8 p! w* o; F E.乙醇$ T- A5 D1 g! l; j) @+ x3 L
6 x. r1 b9 s4 T( V
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)
/ K- W# w$ Y. P* m2 ?# F A.七碳糖苷. X, m/ Z+ D$ N' Y4 a- n9 @5 e
 B.五碳糖苷  `$ Q1 i% [( o, w6 u- S
 C.六碳糖苷, A0 t# c7 Z; d
 D.甲基五碳糖苷7 {9 I, m7 c5 H! f& |

6 i1 X, [4 Q0 I; p7 V8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分)4 B( T! |% v0 C3 F. Q
 A.糖苷类
$ W8 F2 E' d3 b/ H( i  P5 g& M. D B.多元酚类
* g# u% D) ]  e4 M7 e C.黄烷醇类9 w" N0 N- \8 t$ v9 A
 D.酯糖苷类
" F0 S# l' d8 I9 B3 V
: T7 @0 {( u  D% v: p# i# u9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)! V5 X  O) m  I% E
 A.蛋白质* x2 r5 E( v4 \! ~% i
 B.氨基酸
' Z9 V6 X. U# O- j C.粘液质& J& _  X" d% M* o* m: u1 V
 D.甘草酸+ c. D9 z% F# r
 E.多糖
" ~) B! i9 v+ g0 O4 s
; J& x) J9 J, d& M& K3 b10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为()(分值:2分). s; y' A0 I3 L" ^6 H! g
 A.黄酮二糖苷: y8 H* W7 j+ }1 t& y' g8 Z7 C% N7 n, o
 B.黄酮单糖苷
, n$ N4 X5 p7 }; K, I) k" q C.黄酮苷元5 @- B( T( P8 L
 D.黄酮三糖苷# p  v7 D) `8 k, T7 f
$ c, z% z& G  E# z) }" G
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)9 r- P3 c$ J% m: [; [$ L
 A.苦杏仁苷
9 d+ X  ~5 q! {1 ~: E) N( c1 } B.野樱苷
3 d& ?$ R" ?( n. q& D C.氢氰酸
% o/ _% p5 N6 Q5 X4 _/ v4 i D.苯甲醛
* R. r& V6 U* G, T3 m( k
1 |5 S8 F" F" ~  c3 ^12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)
# g: t+ ]- v2 W0 n7 D% n9 O A.可水解鞣质* R! m5 `2 h, |9 c
 B.缩合鞣质- E. }$ k, ~& G, _' w- ]
 C.两者均是. @' h3 t8 T8 T) c2 @
 D.两者均不是8 ^, j, m. D! w9 @  F8 c
3 w& n! H7 n. j3 C7 s1 ]# j& F
13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)
7 v' x& u. r% ]3 o! }2 f A.煎煮法 2 X- s; w1 w! z4 F% U: h! G
 B.浸渍法
/ @# j% _2 D$ c& ` C.回流提取法
4 ]% s6 Q1 l! a7 C- m D.渗漉法- p, z; m7 s5 L: U" q8 U0 z1 c: S
! |% E2 w+ u$ B) w
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)
* Y7 k6 V7 ?9 c/ F+ J. O/ q) Y* n A.沉淀法
3 N4 V/ i! A) ]* c6 U7 R* m6 \ B.透析法7 S4 D6 v& Q6 B+ c  P% @' W: S- f
 C.水蒸气蒸馏法
; v8 c+ k+ }- K D.离子交换树脂法
4 [- y& n& ?+ Q- k# X+ q9 l! j) \9 b, F4 Y% n
15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)( P9 ?5 P' L( q* b; s& w
 A.异戊二烯
8 W8 v' z8 l- ?8 g6 i- Q$ Y& v B.桂皮酸
& ?9 M0 o( G/ a: k" E# K C.苯环
# Z3 X" W5 J# W, p( R7 g) q D.苯丙素
+ Y, k0 z7 @: {# F E.碳水化合物6 s$ J+ N) z$ u/ }* N& k* Z2 s  [
+ f3 J: ~& K# `  w! I
16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)
' h( I: T0 D" Y" F A.强心苷
+ {$ j  _2 ?, q5 A) N: r B.黄酮
$ U5 V4 i3 u% |7 O C.三萜3 Y  w% i  k! R' a4 W& e% l
 D.挥发油
, \; C+ R  P8 L+ L
5 y( a" g0 A; k4 C17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)
: ^. r8 ^: F, k+ W A.酰胺生物碱几乎不显碱性# p! c+ [/ L3 J9 r* W% z/ X9 e  E
 B.脂肪胺为中等碱性
4 P0 {$ [6 t) e; x. E C.季铵生物碱为强碱性6 {  Q4 Q- I' g) g1 A! V3 p' w
 D.吡啶为弱碱性
5 [, A2 }' ^8 F E.苯胺类为中强碱性; p- H# \* y  M& Z6 |6 p  f( S
+ B0 ?9 a- y: \& t8 ]
18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)
% ]& s( v+ g7 h% S. i% ] A.醛基' \( w& `! N- V9 y( N) g0 L
 B.酮基
! h% n4 O' A+ ^$ d C.酯基
: r# L5 C7 R& g. i' i7 l D.酚羟基
; B6 `* I& G! C- E* b+ F; j E.甲氧基
( _# F. |$ z; q6 `' N. K2 t/ ^7 U5 w/ K" u8 p8 ~
19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)
, E' ~$ `7 ?+ c6 g* B  M2 A! g A.强心苷
3 ^4 S+ O# c% }/ s B.甾体皂苷6 f5 u) w- l8 V, j
 C.蒽醌苷% N7 B1 c* K& `
 D.三萜皂苷6 G/ Y1 A/ t2 g' {7 {1 g
; ^) H, z' M! H$ U( R! `
20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)
, z+ J9 {' h! O( F A.喹啉类
. Y! M3 Y& R, ^$ }, s& {$ F2 c B.异喹啉类" T, n2 Q1 y) e4 v
 C.哌啶类1 `7 n. E& W6 ^# V! I) ^
 D.有机胺类
; u+ T" C/ k- g, U% d* F E.吲哚类
1 `  e0 K: N* P% f( u
8 M7 ]+ [5 c; K4 C8 \+ u6 I  d判断题
$ M1 h. w0 j* v4 O1 y8 [21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)# m! m, D# B1 N: S  {
 正确 错误 & S! E; Z* P% I
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)
1 G* b- O; S# U  ^  q5 S7 m  m 正确 错误 & \$ O1 ?( w% f2 G: A$ r
23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分)' E& B: X6 W4 o3 x& O
 正确 错误
, t* ?7 M4 l" L- f" q+ F% g3 k" q+ B24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)- }( F: k7 O  |% D) U
 正确 错误
9 t* N( P' M  `* F25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)9 B" a% j+ }& C1 Q
 正确 错误 8 D- \4 I- b' r8 D0 x
填空题 # w& [4 O0 z) K. y- a; I
26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分)9 C7 d2 x' m. ~" J' N
 答:
, ~2 P7 Y6 V% S- O+ `27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分)) @. b3 D: p  T) O3 Q# X0 y7 k4 e
 答: ! b8 Z8 x- [) O( `2 i
28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
! l! R! m" n$ s- ^, N  w 答:
) m1 w1 |9 C9 R2 b$ C4 Z29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)
2 E- R' y4 ~8 I$ Q" D 答: + c0 R( \1 I  S( X8 m1 b5 L
30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)( m& X6 q3 B$ ~9 n
 答:
% l7 u  A, L) W/ g- B6 g7 N31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)
. W) T4 |9 H9 p" V. ` 答: " J5 ~8 ]7 l( r: n
名词解释 1 b) u+ l9 P9 q/ T0 ]& ]
32.渗漉法(分值:2分)0 b( b; _' Q# q; W
 答: 7 K! L- K+ s" m6 j
33.苯丙素(分值:2分)
# y' q* R8 d, a( |1 s3 [4 ` 答: . n  M! A1 w4 {+ A5 `9 Y
34.Molish反应(分值:2分)6 K0 B7 k2 X; `
 答:
5 T. \0 D' a, A35.分配系数(分值:2分)
1 r. c+ f5 f3 n( R& Y8 N7 O0 F$ o 答:
+ \2 m! }  d$ ~8 i3 Q36.重结晶(分值:2分)
; y! c5 p' N2 [! Y& v" B( c 答:
5 a7 n3 e) ~% {' H- n$ @7 p问答题
+ a4 C6 B, F$ D) H1 M7 a37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)
7 g! `) g# e, u! y1 e: g; ` 答:
5 `0 r6 v9 _6 j# P38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)1 @: C5 j' b/ T2 J$ c  _
 答:
' g* o* Y# Y( ^/ F+ J$ |% d

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