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中医大网院2013年7月正考《天然药物化学》

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发表于 2013-6-12 21:01:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
2013年7月天然药物化学正考
, g: D3 V3 T7 Y& G1.萃取时破坏乳化层不能用的方法是(分值:1分)  x: u* u' R# M/ U9 I1 n; X" V
 A.搅拌乳化层
' G$ A9 O" u! ?- y1 W% w B.加入酸或碱- G1 G2 P/ ?; T3 M* W. u
 C.热敷乳化层
' t' T0 {2 J6 P) D# l D.将乳化层抽滤7 d8 m) F% n8 z, }8 n/ D
 E.分出乳化层,再用新溶剂萃取/ P5 L$ S$ g. s* m
: e9 O6 I$ Z; R  p; s
2.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(分值:1分)$ Z6 B  D. a- n( Q5 o* |9 \% X
 A.乙醚/ E. R: s5 p" j' W9 P% B
 B.乙酸乙酯+ ?8 s/ w3 n0 J) m, C) P; d
 C.丙酮
: A  a' ~% s- n: N8 c D.正丁醇
& N- t$ ^7 m- D" I, @+ D, ~5 K E.乙醇
. F* e6 Y9 L! O$ N) f$ o8 B: V% _" A2 |- N/ _
/ x0 H3 X/ G6 M7 [1 {3.硅胶分离混合物的基本原理是(分值:1分)9 ?6 @2 n5 p! s3 a4 I7 p7 {! v
 A.物理吸附 . N. Q- N0 i9 E; f2 \0 ?  G
 B.化学吸附
9 l& M5 W4 h: r: x, C5 C% E+ k/ K C.半化学吸附
. g# E% \* o5 m; r7 r D.氢键吸附
8 R- }( Y- q9 r4 c
, c+ h5 u8 k; _/ v, @4.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
* s) H0 Z" D2 Y3 d7 ` A.极性大的先流出/ L  \9 |: c/ H' b8 E9 S$ N
 B.极性小的先流出6 C; `$ Y$ W' E% X+ F7 x8 W2 N  u- [# |
 C.熔点低的先流出
4 G* q. f. \! f7 W( x4 E: S# S- v$ P D.熔点高的先流出
6 P4 B5 q' W1 o' Q E.易挥发的先流出
, x  e+ K% r4 |. y ) K2 Q4 h  V6 k
5.原理为分子筛的色谱是(分值:1分)0 n$ p- C# g9 F: H3 t- i0 M
 A.离子交换色谱# C# l0 x9 t+ f  ]
 B.凝胶过滤色谱9 L2 t5 n5 ?" j# @$ g+ A
 C.聚酰胺色谱
, m: C( Q. J$ k. T0 { D.硅胶色谱
4 {" j3 ], r" v; ]' R E.氧化铝色谱
* @+ G" u0 T3 b6 g9 L+ k
" [5 O" H6 [8 @4 O6.凝胶色谱适用于分离(分值:1分)
. K# R/ y) ?3 N0 J A.极性大的成分  w1 j. U7 {2 E: L* }! q; m' u7 L
 B.极性小的成分
6 R) V1 s' l: s( b; ?6 y0 R: P C.亲脂性成分
5 X6 k, @! b0 E* B D.亲水性成分
: d! o0 H, o$ z) o. T$ U E.分子量不同的成分( G8 B5 H+ _3 {9 g4 \  P
. K: A7 @* Y; @
7.煎煮法不宜使用的器皿是(分值:1分)9 t- G6 ]3 Z: X% X4 [' M3 ?4 [
 A.不锈钢器- ?8 g  W: t9 w+ f/ E- z
 B.铁器
0 x% B$ b6 h/ @$ O C.瓷器
0 I! T' H# f" {- F D.陶器
& W4 q  X$ l6 c/ b& c$ u E.砂器8 d% h, h! D8 i2 ]
6 |2 i2 z! h( i
8.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(分值:1分)2 }- {9 V2 m- F6 s# G3 v
 A.七碳糖苷
- S3 F0 M6 j4 B% V8 e/ h0 I% d; a B.五碳糖苷+ U8 k, M+ n, h% A5 s
 C.六碳糖苷# B9 Q3 {1 f, {5 J0 f
 D.甲基五碳糖苷
7 O; @( V5 h; _/ p: k
) H& U+ P! T+ K. n! j2 z$ T# I5 {' m9.糖类的纸层析常用展开剂是(分值:1分). _2 |! P( l2 H$ g4 ~
 A.n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)
, d0 b4 z% `- }/ T2 v6 F7 ]; w% ` B.CHCl3-MeOH(9:1)
. _* d9 i& L1 @ C.EtOAc-EtOH(6:4)
2 x% K- p5 b. T5 Z D.苯-MeOH(9:1)4 v% V" g! i; h+ ?! F' h
& W! _8 _' m' I
10.下列化合物中,具有升华性的是(分值:1分)
/ K3 j( a  k; W1 |2 R A.单糖
# c5 O. z1 R# [ B.小分子游离香豆素7 @) B) [  x1 F/ O1 t% @. o
 C.苯丙酸
: o& g' l/ r- ~6 m/ Z D.木脂素苷
, t0 {. r/ u- u  o; C: U E.香豆素苷
: q/ t, g3 x4 ?( a3 k! { : S6 H% H" ^6 _# `! N
11.天然香豆素成分在7位的取代基团多为(分值:1分)
, ^) K4 h! }0 s9 _6 t  P! ] A.含氧基团
; t" z$ i8 y2 c% i6 Z4 R$ R+ t B.含硫基团
+ A! u' w) z& n C.含氮基团
/ g. d, {1 j$ [/ Z# [% J+ ] D.苯基( `; k- z7 K9 d' a; B5 c( Q
 E.异戊烯基& i9 |) L1 a8 c5 S
4 S' J7 Q) O2 D
12.鉴别香豆素类成分首选的显色方法是(分值:1分)
6 l( m$ S# W* [' G& \ A.Fel3反应
4 N  U5 Z. V5 l9 p/ W1 t B.Gibb’s反应
5 I4 u+ O8 b8 X) h9 E( Q4 E& M5 Y/ P  z C.异羟肟酸铁反应3 b" V3 n6 E' t; ~# a. @6 p+ j7 e5 |# W
 D.荧光; i6 z  w1 x" B8 ?7 V2 a, ?
 E.重氮化试剂反应
# E  C1 n7 |8 r
1 s( L8 ?. t& Q# I: s! Q) c1 B7 z13.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是(分值:1分)
2 u3 k, c6 g, j4 I) }' \: l A.Labat反应9 a$ e3 F* x1 F6 S6 r) p3 z) n
 B.异羟肟酸铁反应
! B* I1 N/ x" ~/ y3 U: `& B; p C.Gibb's反应
; @: Y  F; B5 ` D.三氯化铁反应- r# B. I2 T  @% u) J  G; Z/ F
 E.磷钼酸试剂反应! H; G( u4 p  H

" r* B2 r2 E  {14.母核不属于五环三萜的化合物(分值:1分)
' e4 v' i; q  r/ X: J A.人参皂苷Ro
4 G/ Q  Z  c- U/ m B.甘草酸% |# `' L1 B- \  X  I  \( U
 C.齐墩果酸
$ E7 f' r- i! D3 Y/ H0 [ D.人参皂苷Rg1
9 b8 I6 d; E+ S E.熊果酸
. r* I0 k3 c, q  b
2 v: @% }8 m5 h$ P1 ?15.游离2,6-二去氧糖显阳性的反应是(分值:1分)
) y+ |, y- b9 S8 x' U/ m+ Y8 W A.香草醛浓硫酸反应  \7 W4 v  ]  ?2 W# b7 \
 B.呫吨氢醇反应
8 j/ J# R9 h6 B/ H! q: c9 r  \ C.三氯乙酸反应
- x; @- o# y  x  T8 k D.3,5-二硝基苯甲酸反应3 N7 e- J0 w! K$ V& s) J  X

; X5 z7 K! d$ T6 ~! C6 a16.甾体皂苷不具有的特征是(分值:1分)
: c+ j- T7 {- N# `8 M. ^/ l A.其苷键可被酶、酸水解0 @1 R6 B4 J/ L! c. @
 B.具有表面活性和溶血作用* h  F' ]+ N* m0 P4 i& g# {* a7 ?* M
 C.可溶于水、正丁醇
! P: @0 X+ k$ i: w- O1 H3 b D.苷元C3位有羟基
# Y, |' ?& Z/ o2 ~/ w: m( `+ Y E.苷元由30个碳原子组成- [# V! n; k4 v* ]1 l

1 D4 N, J1 W0 c! J17.下列有关生物碱的论述,正确的是(分值:1分)8 m! v5 n0 g5 ~* P/ H% |
 A.含有氮原子" b" m# {1 \/ @' H' D
 B.显碱性9 u/ D' r. M0 J5 m9 \8 |
 C.自然界的所有含氮成分
; b- ^; C* h/ W D.无色
3 L" o# v" `; x7 z% _! }) Y E.在植物体内以盐的状态存在5 j5 W4 ^3 d* L& c8 @# ~% Q* Y
% I3 u. E, @5 C: L. o2 c
18.和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为(分值:1分)9 D6 z" J- a' ?2 T
 A.诱导效应
& R6 T+ ?( S9 I/ R B.共轭效应" d: d0 L+ s  c) n4 \) T( [: ?) L
 C.分子内氢键效应* c6 B4 K% h" [+ v1 z& i
 D.共轭酸分子内氢键效应/ c$ {' ?8 F! ?1 n7 ]. n6 z
 E.立体效应
/ V1 S0 D* z# e" U$ I7 Y0 n, |
0 Q- R8 C; q+ V  ?- e, D! N19.在酸水溶液中可直接被三氯甲烷提取出来的生物碱是(分值:1分)
0 {' q( K$ T2 ?- A+ ~ A.强碱( u- T3 U; C6 J
 B.中强碱
7 T9 \. v. P; P7 L C.弱碱
0 R1 `. h7 v! q+ a# G$ G! f D.酚性碱
1 F6 Z/ O  U) u; j* q- ~4 q7 O E.季铵碱
. g2 p! L+ U) c1 t 5 A; q. P* ]9 e' u1 V2 N
20.以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为(分值:1分)
/ ?* S6 ~5 I4 g; R& {, Z# }% R4 Z A.超声提取法6 D: l9 |8 ]- |/ e
 B.煎煮法. }5 N! _7 Q, H
 C.渗漉法
( z5 N, N* Q( g0 e; y D.冷浸法, d' b0 [: U. S  ~6 u. z/ I
* v- Q8 }, ~$ }' C- E' N0 V  j6 C
判断 * K/ a% \7 _9 a/ ^
21.天然药物都来自植物。 (分值:1分)
. P% L6 y, t7 L+ S* Z0 B# m' a 正确 错误
; @- h5 I3 e! K, I* u2 E3 C' u22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)# Y. ]  z6 u7 t" d0 j: R, R6 N
 正确 错误
/ W  X9 ]2 v2 X% K23.有效成分和无效成分的概念是相对的。(分值:1分)$ S) Z. G$ e' K, o$ j0 N
 正确 错误
1 e$ i+ }* O, o24.易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。(分值:1分)! N. J+ N' U6 x3 ^
 正确 错误
2 f, M6 a" V5 S* T# E* w4 `+ D$ u25.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。(分值:1分)
- Q0 h; P+ ~; }' ~( W6 F, T" g5 t 正确 错误 5 c2 l# |7 e! e7 a4 d
26.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。(分值:1分)
0 Z$ X) @% c4 E/ _' M 正确 错误
( v' G; c* G& [2 p( \27.酸催化水解,吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。(分值:1分)0 o  {) b  ?: z
 正确 错误
: n8 s( I! B) L9 L8 n9 v2 u( a28.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。(分值:1分)
$ z. D# ^0 ], J, b4 H' p" }+ x 正确 错误
' R* ]" V2 z: t4 Z29.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)
6 K+ F# S! F! `: H: n 正确 错误 & m2 c$ t& X2 c, Y
30.L-B反应可用于区别萜类和甾类化合物。(分值:1分)7 _1 I6 ?' b( d
 正确 错误 ) t# c' b5 \  X, x
填空题 5 O; R- T0 ^: ^$ {  K: F4 w
31.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为)>()>()>()。(分值:8分)
& c% [4 t  _6 ^- e1 b 答:
& R/ ]+ ]! B/ p, i32.黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中()和()等系非平面性分子,水中溶解度较大;()和()等系平面性分子,在水中溶解度较小;()虽也具有平面性结构,但因以离子形式存在,亲水性最强,水溶度最大。(分值:10分)
8 B& O) P8 F8 K, o 答: / r( z2 q0 P* J* L0 k
33.有下面一组化合物,请写明其酸性强弱的先后顺序为()>()>()>()。
- v& Y3 G3 m) N8 }/ A0 BA.6 v2 Y, ~; U5 e& ~: p$ \
B.
$ j6 Q& [/ B4 k+ {! Q( `C.
# ~) R' a. V1 x, q9 h" HD.(分值:8分)
/ X& G% O7 y1 m, @; D 答: 8 |. u5 X' s$ W; w4 J; e
34.甲型强心苷元为()元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为()元环的不饱和内酯。(分值:4分)' G6 Z9 k! [4 e% a1 ?
 答:
" p9 f7 T3 o4 Q% {# }; T4 G问答题
7 }* z( _5 n* }: F! I7 t2 \35.纸色谱在鉴定糖时,以n-BuOH-HOAc-H2O (4∶1∶5,上层)为流动相,其分离的原理是什么?具有什么规律?(分值:10分)
7 u5 m. C& m' C! t2 Z, e# z2 } 答:
$ [* l& k4 B- D2 @2 }* W  C. ]36.常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类?请说明这些二级结构分类的名称。(分值:10分)4 k* V1 ]% C$ P# d4 x" M
 答:   ^/ z6 q" l% Q( n, Z* g2 p
37.请介绍生物碱的检识方法和其各自的应用。(分值:10分)- N+ c# f8 [( j  A& b
 答:
. Z- x2 r6 ~+ V6 l4 N  l0 x5 H38.简述鞣质的分类。(分值:10分)+ v) d+ W- j- ]! v  J( b
 答: % E: L3 B0 S8 l

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