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中医大网院2013年7月正考《药物分析》

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发表于 2013-6-12 21:03:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
单选
$ e4 ^% |* y% r1.《中国药典》(2010年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的)(分值:1分)' Z& O3 G. P& I* @0 X7 u% [7 u7 Y- F
 A.氯化物. w: `, T+ |) x7 U  f- T$ l
 B.硫酸盐
9 c/ g6 {6 z' ]: N  Y# ], a( G& R) L* P" r C.铁盐
0 x8 ~* y# }# W; A D.重金属
' |& E+ g9 W+ M! Q E.砷盐
4 [/ X7 l- n5 v. F$ F4 `! W: c2 K , W1 D1 I1 N  v! d6 @. `% d' O
2.《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是)(分值:1分)& f" l! U) s8 B/ O5 n' Y" \: J
 A.硫氰酸铵溶液( a3 `8 b  H) y
 B.水杨酸钠溶液
5 i/ v  T# _0 g1 B& W" G C.氰化钾溶液! Q6 w7 d9 t* i5 G7 _
 D.过硫酸铵溶液
( G: y& ?: L+ ]* v" @* V E.Ag(DDC)溶液
5 e) ]. x0 N8 O ) J1 _1 W' \3 L+ ~; A/ [$ \+ b# M
3.“信号杂质”是指)(分值:1分)" C0 C+ Y+ O6 }3 x; n0 ^$ p
 A.药物的纯净程度- P% i. B# c# u. t5 y3 R
 B.自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
5 z1 }: s7 s1 f0 ]' X8 G C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
2 t* R7 Z/ |# k( w) f) V& h D.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平
6 q2 F& v$ [9 G4 c: o& p E.药物中所含杂质的最大允许量. C4 D) p% ~  k

/ e3 Z/ K/ Q, q* g4.药物中的“杂质”是指)(分值:1分)1 z! k% V3 d9 n
 A.盐酸普鲁卡因中的盐酸
% T4 ]/ o" C/ h& l5 p B.溴酸钾中的氯化钾7 |5 T1 E9 G3 {$ \( m  }
 C.阿莫西林中的结晶水' @5 G; ^  ]& s( V( V, m0 \
 D.维生素C注射液中的亚硫酸氢钠5 U4 w; S3 o/ r" j0 j. h% F
 E.维生素B中的硫酸盐& n' A$ S, f! u/ N# Q# ?

# v: ~8 X- G! \9 c% a' p* c5.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是)(分值:1分)! Z% \, l/ E/ w/ Y( j
 A.加K+的浓度,以加快反应速率
& m9 P. N2 U& w. | B.形成NaBr以防止重氮盐分解  H7 z: m5 P6 Q5 g+ M
 C.使滴定终点的指示更明显
  \1 i- D% i/ e2 N$ E( a D.利用生成的Br2的颜色指示终点
0 x& D, e: H; `$ d7 n/ _ E.能生成大量的NO+,从而加快反应速率
* l& V, `6 V1 X$ a) X% }( Q + S5 K/ Z! a9 J) [4 R7 ~1 x
6.下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是)(分值:1分)+ t- i4 @8 v7 b# ^  V
 A.缩合反应7 w  l% h% s4 d& o6 o2 a
 B.硫酸-亚硫酸钠反应
- w& w8 p3 w' N& [( y C.甲醛-硫酸反应
, @) ~& Q  c6 c$ B* c D.二硝基氯苯反应
$ F# p# u! x5 U" E( S! X) Y/ A E.戊烯二醛反应- I9 U! @2 t; |1 p- K

! X9 X% z2 c$ j- z7.能与钯离子络合显色的药物是)(分值:1分)
( Q# p% C' t' r* P A.尼可刹米
7 @8 A! {* K- I2 S B.硝苯地平; u/ h* ?. g5 }
 C.异烟肼
% W) P  ^2 w, R D.盐酸氯丙嗪7 J+ n) [' K1 W
 E.地西泮, E  K, s! }- m* }3 O! u9 H

& y. A  p! V$ K" I- R( H8.地西泮注射液的测定方法是)(分值:1分)
3 u! X' t# \7 q! h, ^8 ~ A.氧化还原滴定法# H6 o$ ~5 R3 a0 A# a
 B.直接滴定法! S" [5 o5 W5 V; a; H4 C+ c
 C.高效液相色谱法
( I6 H$ S9 C" a7 h) d! \" t. w D.非水溶液滴定法, z8 Y. N; z6 a1 u+ L8 o! i- j2 t
 E.紫外分光光度法+ D) \$ z3 K8 o2 q8 S
6 l" S8 T) l, o& n$ D
9.异烟肼的特殊杂质为)(分值:1分), O9 J' F5 \; N  P& i
 A.戊烯二醛反应3 Y/ p9 m: S  |4 V" ]3 P
 B.银镜反应
; e' F% U2 v3 q' D# l( f9 C C.游离肼
" q' U8 w8 N( u# {1 T D.亚硝酸钠
/ F# j7 F6 g6 p! M E.香草醛; u% M9 c& n. w3 y( F3 a

$ d, V" j( F, u* I9 F/ k10.尼可刹米的特殊反应)(分值:1分)
* B7 w; o/ c* s5 _ A.戊烯二醛反应2 s! W6 W3 Z* z4 b4 W
 B.银镜反应
0 g9 A, S1 n( U C.游离肼! W/ ?% |: _$ H% }6 f5 N
 D.亚硝酸钠
8 j8 H' k/ L! O% ~) x E.香草醛
! I% i) q  m) m. }+ L; F
( k: u8 R) g( l# N, a  T0 U. ~11.维生素D可采用的鉴别方法为:()(分值:1分)
6 N2 Z) p8 d3 v  |5 w$ V A.硫色素反应5 w  h5 o; L4 A! G3 E! W' l
 B.糖类的反应( S5 t6 x0 N- i/ q- P
 C.三氯化锑反应4 {% v% e4 Y% G% _% T
 D.三氯化铁反应
" y  F8 e* u& {6 I2 d  k E.坂口反应
* O0 J* d! M; j- ]" h+ _. H$ O
6 W8 E; U; P7 q12.维生素A可采用的鉴别方法为:()(分值:1分)
' o) \- U3 Y6 [. L1 L A.三氯化锑反应$ |0 W8 r9 a' F+ }5 `! b% @/ d
 B.三氯化铁反应0 D6 X: z  ^% u) M( Z* z
 C.硝酸反应9 Y) B; n9 I3 Q- |: i
 D.与2,6-二氯靛酚反应7 Y# b; V/ H6 B' z
 E.硫色素反应  {* c) H+ _2 S
' E% E( W' n. I7 v. }
13.维生素B1可采用的鉴别方法为:()(分值:1分)1 q' U( f: q* t1 A6 e' p- n' H
 A.三氯化锑反应
5 s: H; [8 H: J" B B.三氯化铁反应  l) g/ c+ [5 p
 C.硝酸反应
: k4 ?9 K0 s/ i& c; g, X D.与2,6-二氯靛酚反应
  g2 p  Z8 B5 G! W& K2 f E.硫色素反应
& j6 [4 @4 }% I8 w
; U; t* r6 i) Y& m0 |( t$ L( x8 J8 Q8 K14.具有C17-α-醇酮基的药物是:()(分值:1分)! j& i) N2 \8 o; _0 }
 A.维生素B1; L' Y: k; \0 x+ y& Y4 I
 B.雌二醇18 T7 L3 z& I3 h3 k6 Y
 C.地塞米松- I# T* Q- h8 q* Z& U$ |, G7 F
 D.黄体酮/ m) {. z  a$ Y' h# i/ ~0 v+ Y# x' Y

5 V+ v2 \' J; X$ ?15.普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为:()(分值:1分)9 U- ]: [* c; V/ n- B' l
 A.四氮唑比色法
. H) n, V4 H# `% T8 t. X3 e3 A$ p B.Kober反应比色法9 P( F, T2 _7 A/ Z& K2 _
 C.异烟肼比色法5 F' t7 {' {0 T% p
 D.碘量法
% H" p  @8 h. J& ? E.非水溶液滴定法
/ ^# L& K. h  j# j# o: L1 T 0 @6 d: ~+ r- h/ \; o
16.维生素E应检查的杂质为:()(分值:1分)/ |; q9 I( S- x
 A.游离生育酚
/ F* m& N; K- Z' q B.游离磷酸盐9 T9 E3 e6 ^5 P$ I
 C.硒1 ~5 G0 n1 z, S1 B3 k- r5 r, x
 D.间氨基酚3 F0 Z5 O7 w4 Y  ]
 E.聚合物
( O( I( a. y# ~4 y! D # r0 s* `: M/ R' R# Q6 `# x% m9 J
17.“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率?()(分值:1分)
- }& A& q! s& c# m7 z4 h+ d( w! B& p+ {4 g A.水分8 h2 e9 F' {- q2 B
 B.甲醇
4 |* L. G9 _$ r# l- Q( U0 N C.乙醇6 {' J, J$ ^1 A
 D.挥发性物质
; s/ L) u" k0 Q, [' _ E.有机溶剂- W/ L4 o' T/ X3 m2 `% w

9 t2 p% e0 Y/ q' i5 f4 a6 {+ c, U% s18.测定旋光度用的仪器是:()(分值:1分)2 z: ]# r$ z4 L
 A.589.3nm
- x2 X5 |) l4 W* M B.2.0852
' u" B1 {. k) o% e+ y/ o0 N C.+52.5°~+53.0°
3 Y& Q; M: j6 ^6 g: ]% @; B6 X D.标准石英旋光管
$ o* E) o% f' c4 [( @7 m9 t5 v& J' A E.b形玻璃管5 E  G4 h/ T' J

% Y: R5 A( s5 [& f- S19.在古蔡氏检砷法中,碘化钾试液的作用是:()(分值:1分)  y$ s. z! u" L% |9 ~2 g
 A.使AS5+转化为AS
% G8 w9 A6 a# V B.使As5+转化为As3+
8 |! b9 ^  z# X2 z) \ C.使As3+转化为As# X6 p# L3 ]8 c
 D.与H3As反应显色( T% j' `5 ]% k: r
 E.除去H2S
) o0 v: s, u7 Z
. q% i; ~8 z# u/ m5 \20.通常所说的血药浓度是指:()(分值:1分)" `9 q8 I) `, g$ o. o/ Z
 A.全血中药物的总浓度+ L0 c& V+ z; c, T: u
 B.全血中游离药物的浓度
9 P  o& w4 h: C5 Y6 e C.血浆中药物的总浓度
% }: [0 {8 a* B, P# G7 K D.血浆中游离药物的浓度
- d+ `8 b, V" {, }5 `# y' a6 e3 e E.血清中游离药物的浓度! Q. x* U+ M4 Z* W
$ V, [  N1 y+ a& Z" y7 j+ v- O$ h' \
判断题 $ X- U. P( k% l( i0 S. {: ~# I" z' a3 R
21.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。(分值:1分)
. X- D: ]  P, Y& p: r" k- Q 正确 错误 ; z- C8 `, b% H
22.原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。(分值:1分)
0 G4 U: g. [- m3 L- S 正确 错误 " V) N% V, I. W+ p( w4 l
23.糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。(分值:1分)4 J$ T6 x! i4 V9 i9 V- V1 P
 正确 错误 : }% a+ g* w2 s, U: R, u0 B# y
24.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。(分值:1分)7 z3 |8 M) t  G1 h$ a0 G
 正确 错误
1 q; t* R7 @. J25.注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。(分值:1分)
+ c& N8 c0 g5 S/ B; u$ j 正确 错误 9 ]/ R4 v+ g$ ^; A, X
26.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 (分值:1分)9 C) m4 ^! K5 w
 正确 错误
9 q% a" C) C' ^2 e4 K27.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。 (分值:1分)
, U5 N! i$ K5 h5 P! l 正确 错误 . S3 E3 }8 r. _  V# K( {
28.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。 (分值:1分)' t1 t4 {' Y, H1 L
 正确 错误
; u8 C0 R$ [% `# `29.制剂的含量测定方法应和原料药的相同。 (分值:1分)4 T+ Y/ d# N' `  V6 F
 正确 错误
# s8 C2 F8 W  Q! Z8 s% _* F- h1 F3 Z30.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 (分值:1分)" v- u" k. H( v, b/ A
 正确 错误
& m( s) p* I/ s" j/ v填空题
: S; C) }1 n7 R1 M* |" H# ]' P8 n" ]31.生物样品中去除蛋白质的方法有()、()、()、()、()。(分值:5分); }" V! L9 Y" z; I9 J6 h( s
 答: $ y9 {8 I8 |1 |  |  F: P
32.生物样品的分析通常由()和()2步组成。(分值:2分)
& {& [) E" B5 b% `% b" l. h 答: 8 w! g9 j1 ^/ E' f
33.溴量法测定司可巴比妥的原理是溴与司可巴比妥发生()反应。(分值:1分)' ?2 P8 T# [; S, G
 答: 7 i- g6 T2 O) u& K! G. X. o
34.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能加快反应速率是因为能生成大量()。(分值:1分); M6 K3 D. ^  R) y
 答: / z  D- f7 f5 c1 \# C/ l
35.坂口反应是()特有反应。(分值:1分)7 p4 X, R5 i6 |) S3 E2 W/ p0 ?
 答: / j' u- f% x/ v! M0 e
问答题
8 e8 _$ ^0 V. X' p; }8 Z' Q36.吸收系数有几种表示方法?《中国药典》收载的是哪种形式?(分值:15分)
/ j: }1 Z; ^1 I6 d9 F 答: & M# y5 I) J3 [# m
37.《中国药典》(2010年版)收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCI2)的作用各是什么?(分值:15分), a- G  u* N( ~+ ~
 答: / o% G; ~2 ~8 Y, U4 R0 B
38.巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?(分值:15分)9 V! B" R$ {6 u2 Z" }6 J
 答:
6 A4 `: y# j/ ], m- [7 I39.试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。(分值:15分)
$ B5 A. c1 U$ s3 T8 J0 _3 K 答: * l; ^" o1 Q4 j4 `

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